2,6-ксиленол

2,6-ксиленол ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,6-диметилфенол
	Другие имена 2-Гидрокси- м -ксилол
Идентификаторы
Номер CAS	576-26-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	13839174 ;
Информационная карта ECHA	100.008.547
ПабХим CID	11335 ;
НЕКОТОРЫЙ	I8N0RO87OV ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2049711 DTXSID9024063, DTXSID2049711 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 10 О
Молярная масса	122.167 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,132 г/см 3
Температура плавления	От 43 до 45 ° C (от 109 до 113 ° F; от 316 до 318 К)
Точка кипения	203 ° С (397 ° F; 476 К)
Опасности
точка возгорания	86 ° C (187 ° F; 359 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

ксиленол — химическое соединение, которое является одним из шести изомеров ксиленола 2,6 - . Он также широко известен как 2,6-диметилфенол (ДМП). Это бесцветное твердое вещество.

Производство

-ДМП получают метилированием фенола . 2,6 При производстве >100 000 тонн в год это самый важный ксиленол. Метилирование осуществляют контактированием газообразных фенола и метанола при повышенных температурах в присутствии твердокислотного катализатора: ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

C ₆ H ₅ OH + 2 CH ₃ OH → (CH ₃ ) ₂ C ₆ H ₃ OH + 2 H ₂ O

Проблемами, связанными с производством, является схожесть температур кипения крезолов и настоящего ксиленола.

Реакции

2,6-ксиленол подвержен окислительному связыванию, приводящему к образованию полимеров и димеров . ^{[ 4 ]}

Кислотно-катализируемая конденсация 2,6-ксиленола дает тетраметилбисфенол А. Аналог бисфенола А, этот бисфенол используется при производстве некоторых поликарбонатов. 2,6-ксиленол реагирует с аммиаком с образованием 2,6-диметиланилина . ^{[ 2 ]}

Токсичность

Его LD50 (перорально, крысы) колеблется в пределах 296-1750 мг/кг. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ 2,6-ксиленол в Sigma-Aldrich
^ Jump up to: ^а ^б ^с Фиге, Хельмут (2000). «Крезолы и ксиленолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a08_025 . ISBN 3527306730 .
^ Жуковский, В.; Беркович, Г.; Барон Дж.; Кандефер, С.; Яманек, Д.; Шарлик, С.; Вельгош, З.; Зелецка, М. (2014). «Селективное метилирование фенола до 2,6-диметилфенола в псевдоожиженном слое катализатора из смешанного оксида железа и хрома с циркуляцией о-крезола» (PDF) . Центральный химический журнал . 8 (1): 51. дои : 10.1186/s13065-014-0051-6 . ПМК 4172955 . ПМИД 25342964 .
^ Селективная окислительная пара-C-C-димеризация 2,6-диметилфенола Кристоф Болдрон, Гиллем Ароми, Гер Чалла , Патрик Гамес и Ян Ридейк Chemical Communications , 2005 , (46), 5808-5810 Аннотация

[1] 2,6-ксиленол в Sigma-Aldrich

[Ullmann-2] Jump up to: ^а ^б ^с Фиге, Хельмут (2000). «Крезолы и ксиленолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a08_025 . ISBN 3527306730 .

[3] Жуковский, В.; Беркович, Г.; Барон Дж.; Кандефер, С.; Яманек, Д.; Шарлик, С.; Вельгош, З.; Зелецка, М. (2014). «Селективное метилирование фенола до 2,6-диметилфенола в псевдоожиженном слое катализатора из смешанного оксида железа и хрома с циркуляцией о-крезола» (PDF) . Центральный химический журнал . 8 (1): 51. дои : 10.1186/s13065-014-0051-6 . ПМК 4172955 . ПМИД 25342964 .

[4] Селективная окислительная пара-C-C-димеризация 2,6-диметилфенола Кристоф Болдрон, Гиллем Ароми, Гер Чалла , Патрик Гамес и Ян Ридейк Chemical Communications , 2005 , (46), 5808-5810 Аннотация

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]