Пара -диметиламинобензальдегид

*Пара* -диметиламинобензальдегид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 4- (диметиламино) бензальдегид
	Другие имена P -диметиламинобензальдегид; 4-Формил- N , N -диметиланилин; N , N -диметил-4-формаланилин; DMAB; PDAB
Идентификаторы
Номер CAS	100-10-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 91114 ;
Chemspider	7199 ;
Echa Infocard	100.002.563
ЕС номер	202-819-0 ;
PubChem CID	7479 ;
НЕКОТОРЫЙ	V7E88PR1YB ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5021835 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 11 N O
Молярная масса	149.193 g·mol −1
Появление	Желто-белый порошок
Плотность	1,1 г/мл
Точка плавления	74 ° C (165 ° F; 347 K)
Точка кипения	От 176 до 177 ° C (от 349 до 351 ° F; от 449 до 450 К)
Растворимость в воде	0,3 г/л
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302 , H317 , H319 , H411
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , , P337+P313, P363, P391, P5013, P337+P313, P363, P391 , P302+P352, P305+P351+P338 , P321 P337+P313, P363, P391, P501 , P313 , , P330, P333+P313 P5013, P337+P313, P363, P391, P501, P313 , P333 P337+P313, P363, P391, P501, P337+P313 , + P363 , P313 P391, P5013 , P337+P313, P363, .
точка возгорания	164 ° C (327 ° F; 437 K)
Лист данных безопасности (SDS)	Внешние MSDS
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Пара -диметиламинобензальдегид представляет собой органическое соединение, содержащее амин и альдегидные фрагменты , которое используется в реагенте Эрлиха и реагенте Ковака для проверки на индлолы . Карбонильная группа обычно реагирует с электронным 2-позицией индола, но также может реагировать на положения C-3 или N-1. ^{[ 2 ]} Это также может быть использовано для определения гидразина .

Честно говоря, реагент

Пара -диметиламинобензальдегид является основным ингредиентом в реагенте Эрлиха . Он действует как сильный электрофил, который реагирует с богатым электроном α-углеродным (2-позицией) индольных колец с образованием аддукта синего цвета. ^{[ 3 ]} Его можно использовать для обнаружения присутствия индольных алкалоидов . Не все индольные алкалоиды дают цветной аддукт в результате стерического препятствия , что не позволяет реакции продолжаться. ^{[ Цитация необходима ]}

Реагент Эрлиха также используется в качестве пятна в тонкой слое хроматографии и в качестве реагента для обнаружения уробилиногена в свежей, прохладной моче . Если образец мочи остается для окисления в воздухе с образованием уробилина, не реагент обнаружит уробилиногена. Добавив несколько капель реагента в 3 мл мочи в пробирку, можно увидеть изменение цвета, на темно -розовый или красный. Степень изменения цвета пропорциональна количеству уробилиногена в образце мочи.

Определение гидразина

P -диметиламинобензальдегид реагирует с гидразином с образованием P -диметиламинобензалазин -азо -дад , который имеет отчетливый желтый цвет. Поэтому он используется для спектрофотометрического определения гидразина в водных растворах при 457 нм. ^{[ 4 ]}

Эссе Исаака Асимова

Исаак Асимов , в юмористическом эссе 1963 года под названием «Вы тоже можете говорить по -гэльски», ^{[ 5 ]} Перепечатано в антологии, добавляя измерение среди других, прослеживает этимологию каждого компонента химического названия «Пара-диметил-амино-бенз-эльде-гид» (например, слог «-бенз» в конечном итоге вытекает из арабского Любана Jāwī (لبان جاوي из Java » . , ) ладан « приняв их за оригинальные гэльские джиг Сложные , слова . за который начинается "парадиметиламинобензальдегид / цитрат натрия , цианид аммония , / ..." ^{[ 6 ]}

Смотрите также

Пол Эрлих

Ссылки

^ «4- (диметиламино) бензальдегид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 24 декабря 2021 года .
^ Эманн А. (1977). «Реагент Ван-Урк-Салковского-чувствительный и специфический хромогенный реагент для хроматографического обнаружения и идентификации индольных производных» (PDF) . Журнал хроматографии а . 132 (2): 267–276. doi : 10.1016/s0021-9673 (00) 89300-0 . PMID 188858 .
^ Ковар, Карл-Артур; Laudszun, Мартина (февраль 1989 г.). «Химия и механизмы реакции быстрых испытаний на лекарства от злоупотребления и химикатов -предшественников» (PDF) . UNODC : 14–15.
^ GW WATT, JD Chrisp (1952). «Спектрофотометрический метод для определения гидразина». Анальный. Химический 24 (12): 2006–2008. doi : 10.1021/ac60072a044 .
^ Асимов, Исаак (март 1963 г.). «Вы тоже можете говорить по -гэльски». Журнал фантазии и научной фантастики . 24 (3): 72–81.
^ Кэрролл, Джон А. (1963). «Песня химика» . Бардская ноутбука Дагонелла . Дэвид П. Сэлли . Получено 14 мая 2013 года .

[1] «4- (диметиламино) бензальдегид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 24 декабря 2021 года .

[2] Эманн А. (1977). «Реагент Ван-Урк-Салковского-чувствительный и специфический хромогенный реагент для хроматографического обнаружения и идентификации индольных производных» (PDF) . Журнал хроматографии а . 132 (2): 267–276. doi : 10.1016/s0021-9673 (00) 89300-0 . PMID 188858 .

[3] Ковар, Карл-Артур; Laudszun, Мартина (февраль 1989 г.). «Химия и механизмы реакции быстрых испытаний на лекарства от злоупотребления и химикатов -предшественников» (PDF) . UNODC : 14–15.

[4] GW WATT, JD Chrisp (1952). «Спектрофотометрический метод для определения гидразина». Анальный. Химический 24 (12): 2006–2008. doi : 10.1021/ac60072a044 .

[5] Асимов, Исаак (март 1963 г.). «Вы тоже можете говорить по -гэльски». Журнал фантазии и научной фантастики . 24 (3): 72–81.

[6] Кэрролл, Джон А. (1963). «Песня химика» . Бардская ноутбука Дагонелла . Дэвид П. Сэлли . Получено 14 мая 2013 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]