Диэтилэтаноламин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-(Диэтиламино)этан-1-ол | |
Другие имена
2-(Диэтиламино)этанол
Диэтиламиноэтанол 2-диэтиламиноэтанол N , N -Диэтил-2-аминоэтанол N , N -Диэтилэтаноламин Диэтил(2-гидроксиэтил)амин (2-Гидроксиэтил)диэтиламин 2-Диэтиламиноэтиловый спирт 2-гидрокситриэтиламин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
741863 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.002.587 |
Номер ЕС |
|
МеШ | 2-диэтиламиноэтанол |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 2686 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 15 Н О | |
Молярная масса | 117.192 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | аммиачный |
Плотность | 884 мг мл −1 |
Температура плавления | −70 °С; −94 ° F; 203 К [ 1 ] |
Точка кипения | 161,1 °С; 321,9 ° F; 434,2 К |
смешиваемый [ 1 ] | |
войти P | 0.769 |
Давление пара | 100 Па (и 20 °C) |
Показатель преломления ( n D )
|
1.441–1.442 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
Х226 , Х302 , Х312 , Х314 , Х317 , Х332 | |
П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
точка возгорания | 50 ° С (122 ° F; 323 К) |
Взрывоопасные пределы | 1.4–11.7% |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
|
ЛК 50 ( средняя концентрация )
|
924 частей на миллион (крыса, 4 часа) 1027 частей на миллион (мышь) [ 2 ] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
TWA 10 частей на миллион (50 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
TWA 10 частей на миллион (50 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
100 частей на миллион [ 1 ] |
Родственные соединения | |
Родственные алканолы
|
|
Родственные соединения
|
Диэтилгидроксиламин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Диэтилэтаноламин ( DEAE ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C 2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 OH . Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин .
Приложения
[ редактировать ]Диэтилэтаноламин используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
Диэтилэтаноламин реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
DEAE является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии .
это может уменьшить поверхностное натяжение воды при повышении температуры. [ 3 ]
Растворы ДЭАЭ поглощают углекислый газ (СО 2 ).
Подготовка
[ редактировать ]Диэтилэтаноламин получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена . [ 4 ]
- (C 2 H 5 ) 2 NH + цикло(CH 2 CH 2 )O → (C 2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 OH
Его также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина . [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]Диэтилэтаноламин вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательной системы. Управление по безопасности и гигиене труда и Национальный институт безопасности и гигиены труда установили пределы профессионального воздействия для работников, работающих с этим химическим веществом, на уровне 10 частей на миллион (50 мг/м2). 3 ) в течение восьмичасового рабочего дня. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0210» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «2-Диэтиламиноэтанол» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Фу, Донг; Ван, ЛеМэн; Тянь, СянФэн (2017). «Эксперименты и модель поверхностного натяжения водных растворов DEAE-PZ и DEAE-MEA». Журнал химической термодинамики . 105 : 71–75. дои : 10.1016/j.jct.2016.10.007 .
- ^ Боллмайер-младший, Аллен Ф. (1999). «Алканоламины». В Крошвице, Жаклин И. (ред.). Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Том. 2 (4-е изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 1–34. ISBN 978-0471419617 .
- ^ В. В. Хартман (1934). «β-Диэтиламиноэтиловый спирт». Органические синтезы . 14:28 . дои : 10.15227/orgsyn.014.0028 .
- ^ «Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям» . CDC. 04.04.2011 . Проверено 8 ноября 2013 г.