Димер хлоробис(этилен)родия

Димер хлоробис(этилен)родия
Идентификаторы
Номер CAS	12081-16-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	21241609 ;
Информационная карта ECHA	100.031.938
Номер ЕС	235-145-0 ;
ПабХим CID	45357812 ;
НЕКОТОРЫЙ	JF3CSZ2DN6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80923566 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 16 Cl 2 Rh 2
Молярная масса	388.93
Появление	красный сплошной
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319
Меры предосторожности	P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Димер хлоробис(этилен)родия представляет собой родийорганическое соединение формулы Rh ₂ Cl ₂ (C ₂ H ₄ ) ₄ . Это красно-оранжевое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Молекула состоит из двух мостиковых хлоридных лигандов и четырех этиленовых лигандов. Этиленовые лиганды . лабильны и легко замещаются даже другими алкенами разнообразные гомогенные катализаторы . Из этого комплекса были приготовлены ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Препарат и реакции

Комплекс получают обработкой водно -метанольного раствора гидратированного трихлорида родия этиленом при комнатной температуре. Rh(III) восстанавливается при окислении этилена до ацетальдегида :

2 RhCl ₃ (H ₂ O) ₃ + 6 C ₂ H ₄ → Rh ₂ Cl ₂ (C ₂ H ₄ ) ₄ + 2 CH ₃ CHO + 4 HCl + 4 H ₂ O

Комплекс не терпит перекристаллизации, что отражает лабильность его лигандов. ^{[ 3 ]}

Комплекс медленно реагирует с водой с образованием ацетальдегида. С HCl дает RhCl ₂ (C ₂ H ₂ ) ₂⁻. Rh ₂ Cl ₂ (C ₂ H ₄ ) ₄ катализирует димеризацию этилена до 1-бутена .

Карбонилирование дает карбонилхлорид родия . Обработка ацетилацетоном и водным раствором КОН дает Rh(acac)(C ₂ H ₄ ) ₂ .

Ссылки

^ Хаяси, Тамио; Такахаси, Макото; Такая, Ёсиаки; Огасавара, Масамичи «Каталитический цикл катализируемого родием асимметричного 1,4-присоединения борорганических кислот. Промежуточные соединения арилродия, окса-π-аллилродия и гидроксиродия» Журнал Американского химического общества, 2002, том. 124, стр. 5052-5058. два : 10.1021/ja012711i
^ Нили, Джейми М. (2014). «димер хлорбис(этилен)родия(I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS : 1–6. дои : 10.1002/047084289X.rn01715 . ISBN 9780470842898 .
^ Ричард Крамер «Ди-μ-хлортетракис (этилен) дирродий (I), 2,4-пентандионатобис (этилен) родий (I) и ди-μ-хлортетракарбонилдиродий (I)» Inorganic Syntheses 1974, vol. 15, стр. 14-18.. два : 10.1002/9780470132463.ch4

[1] Хаяси, Тамио; Такахаси, Макото; Такая, Ёсиаки; Огасавара, Масамичи «Каталитический цикл катализируемого родием асимметричного 1,4-присоединения борорганических кислот. Промежуточные соединения арилродия, окса-π-аллилродия и гидроксиродия» Журнал Американского химического общества, 2002, том. 124, стр. 5052-5058. два : 10.1021/ja012711i

[2] Нили, Джейми М. (2014). «димер хлорбис(этилен)родия(I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS : 1–6. дои : 10.1002/047084289X.rn01715 . ISBN 9780470842898 .

[3] Ричард Крамер «Ди-μ-хлортетракис (этилен) дирродий (I), 2,4-пентандионатобис (этилен) родий (I) и ди-μ-хлортетракарбонилдиродий (I)» Inorganic Syntheses 1974, vol. 15, стр. 14-18.. два : 10.1002/9780470132463.ch4

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]