✖


Jump to content

Дынеголовый кит

(Перенаправлено с Пепоноцефалы )

Дынеголовый кит
Размер по сравнению со средним человеком
СИТЕС Приложение II ( СИТЕС ) [ 2 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Парнокопытные
Инфрапорядок: китообразные
Семья: Дельфиниды
Род: Пепоноцефала
Нишиваки и Норрис, 1966 г.
Разновидность:
П. Электра
Биномиальное имя
Пепоноцефала электра
( Грей , 1846)
  Ареал дынноголового кита
Синонимы

Пепоноцефал электрус

Дынеголовый кит ( Peponocephalalectra ), также известный менее широко как электра , маленькая косатка или многозубая черная рыба , — зубатый кит семейства океанических дельфинов дельфин (Delphinidae). Общее название происходит от формы головы. Дынеголовые киты широко распространены в глубоких тропических и субтропических водах по всему миру, но в море их редко можно встретить. Они встречаются вблизи берега, в основном вокруг океанических островов, таких как Гавайи, Французская Полинезия и Филиппины.

Таксономия

[ редактировать ]

Дынеголовый кит — единственный представитель рода Peponocephala . Впервые зарегистрированный по образцу, собранному на Гавайях в 1841 году, этот вид был первоначально описан как член семейства дельфинов и назван в 1846 году как Lagenorhynchus Electra. Джоном Эдвардом Греем Позже было установлено, что дынеголовый кит достаточно отличается от других Lagenorhynchus видов . быть отнесен к собственному роду. [ 3 ] Члены подсемейства Globicephalinae , дынеголовые киты тесно связаны с длинноплавниковыми и короткоплавниковыми гриндами ( Globicephala melas и G. macrorhynchus соответственно) и карликовой косаткой ( Feresa attenuata ). [ 4 ] [ 5 ] В совокупности эти виды (включая косаток Orcinus orca и ложных косаток Pseudorca crassidens ) известны под общим названием «черная рыба». Дынеголовые киты — один из самых мелких видов китообразных (после карликовых косаток), в общем названии которых есть слово «кит».

Описание

[ редактировать ]

Дынеголовые киты имеют крепкое дельфиноподобное тело, сужающуюся коническую голову (треугольная форма головы, если смотреть сверху) без заметного клюва и относительно высокий серповидный (серповидный) спинной плавник , расположенный около середины назад. Окраска тела от угольно-серой до темно-серой. Темная «маска» лица простирается от глаза до передней части дыни, а у более крупных животных губы беловатые. У дынеголовых китов есть тёмная спинная накидка, которая начинается узко в передней части головы и опускается под крутым углом под спинной плавник. Граница между более темным мысом и окраской боков часто бывает слабой или размытой. И маска, и спинной плащ часто видны только при хорошем освещении. По сравнению с самками взрослые самцы имеют более округлую голову, более длинные ласты, более высокие спинные плавники, более широкие хвостовые плавники, а некоторые имеют выраженный брюшной киль позади анального отверстия. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Дынеголовые киты вырастают до 2,75 м (9,0 футов) в длину и весят до 225 кг (496 фунтов), причем взрослые самцы немного крупнее самок. [ 7 ] [ 9 ] Длина при рождении составляет примерно 1 м (3,3 фута). [ 10 ] [ 11 ] Дынеголовые киты физически созревают в 13–15 лет и живут до 45 лет. [ 7 ]

Похожие виды

[ редактировать ]

В море дынеголовых китов можно спутать с карликовыми косатками , которые очень похожи по внешнему виду и имеют почти идентичную среду обитания и ареал. [ 12 ] Форма головы, ласт и спинного мыса может быть полезным диагностическим признаком. У дынеголовых китов ласты с заостренными кончиками, тогда как у карликовых косаток кончики ласт закруглены, и, если смотреть сверху, форма головы более треугольная, чем закругленная голова карликовой косатки. [ 8 ] Спинной мыс дынеголовых китов закруглен и опускается намного ниже спинного плавника, чем у карликовых косаток, который опускается под относительно пологим углом и более резко разграничен по цвету между темным мысом и более светлыми боками. [ 13 ] Хотя у обоих видов белый цвет вокруг рта, у взрослых карликовых косаток он может распространяться на лицо. [ 14 ]

Многие из этих признаков трудно различить в сложных условиях моря и/или освещения, а поведение часто является полезным средством идентификации. Карликовые косатки двигаются медленнее (хотя дынеголовые киты часто неподвижно лежат на поверхности) и обычно встречаются гораздо меньшими группами, чем дынеголовые киты. Большие группы (более 100 особей) чаще всего представляют собой дынеголовые киты. [ 12 ] [ 9 ] Издалека дынеголовых китов также можно спутать с ложными косатками ( Pseudorca crassidens ), но у ложных китов гораздо больший размер — 5–6 м (16–20 футов) длина взрослой особи, длинное стройное тело и относительно меньший спинной плавник. косаток следует отличать их от дынеголовых китов.

Особей, выброшенных на мель или трупных особей, можно легко идентифицировать по количеству зубов: у дынеголовых китов имеется 20–25 пар тонких зубов (более похожих на зубы более мелких дельфинов, чем у других черных рыб) как в верхней, так и в нижней челюстях по сравнению с 8–25 парами тонких зубов (более похожих на зубы более мелких дельфинов, чем у других черных рыб). У карликовых косаток 13 пар крепких зубов как на верхней, так и на нижней челюсти. [ 13 ]

Географический ареал и распространение

[ редактировать ]
И под морем Бохол между островом Баликасаг и пляжем Алона.

Дынеголовые киты встречаются в глубоких тропических и субтропических океанических водах, между 40° с.ш. и 35° ю.ш. [ 9 ] Хотя этот вид считается прибрежным пелагическим видом, в некоторых регионах существуют островные популяции (например, на Гавайях ), и их можно встретить недалеко от берега, связанного с океаническими островами и архипелагами, такими как Пальмира и Филиппины . [ 15 ] Наблюдения или выбросы на берег в крайних пределах их ареала, вероятно, связаны с распространением теплых течений. [ 9 ] Дынеголовые киты не являются мигрирующими.

Поведение

[ редактировать ]

Собирательство

[ редактировать ]

Дынеголовые киты питаются в основном пелагическими и мезопелагическими кальмарами и мелкой рыбой. [ 16 ] [ 17 ] Сообщалось также о ракообразных (креветках) из содержимого желудка. [ 8 ] [ 16 ] Мезопелагические виды кальмаров и рыб демонстрируют вертикальную миграцию , обитая на больших глубинах в течение дня и перемещаясь на сотни метров на более мелкие глубины после наступления сумерек, чтобы питаться планктоном. Дынеголовые киты кормятся ночью, когда их добыча находится в пределах верхних 400 м (1300 футов) водной толщи. [ 16 ] На Гавайских островах особи, оснащенные спутниковыми метками, передающими глубину, совершали ночные погружения в поисках пищи, средняя дальность которых составляла 219,5–247,5 м (720–812 футов), при этом максимальная зарегистрированная глубина погружения составляла 471,5 м (1547 футов). [ 16 ]

Социальные

[ редактировать ]

Дынеголовые киты являются очень социальным видом и обычно путешествуют большими группами по 100–500 особей, время от времени встречаются стада численностью до 1000–2000 особей. [ 13 ] Большие стада, по-видимому, состоят из более мелких подгрупп, которые объединяются в более крупные группы. [ 18 ] Данные массовых выбрасываний на берег в Японии позволяют предположить, что дынеголовые киты могут иметь матрилинейную социальную структуру (т.е. связаны через родственников/группы самок, организованные вокруг старшей самки и их родственников); предвзятое соотношение полов (большее количество самок) в выброшенных на берег группах позволяет предположить, что зрелые самцы могут перемещаться между группами. [ 11 ] В то время как дынеголовые киты объединяются в большие группы (общая черта среди океанических дельфинов, в отличие от более мелких групп других видов черной рыбы), их социальная структура может быть более стабильной и промежуточной между более крупными черными рыбами (гринда, косатка и ложные косатки) и более мелкие океанические дельфины. [ 11 ] Однако генетические исследования дынеголовых китов в бассейнах Тихого, Индийского и Атлантического океанов позволяют предположить, что между популяциями существует относительно высокий уровень связи (межбридинга). [ 19 ] Это указывает на то, что дынеголовые киты могут не проявлять сильной преданности своей натальной группе (группе, в которой особь родилась) и что скорость перемещения особей между популяциями выше, чем у других видов черной рыбы. [ 19 ] Большие размеры групп могут усилить конкуренцию за ресурсы добычи, что потребует больших ареалов обитания и широкомасштабных перемещений в поисках пищи. [ 19 ]

Наблюдения за суточной активностью дынеголовых китов вблизи океанических островов позволяют предположить, что они проводят утро, отдыхая или копаясь в приповерхностных водах, после ночного кормления. [ 15 ] Поверхностная активность (например, хлопанье хвостом и шпионские прыжки) и вокализация, связанная с общением (коммуникационные свистки, а не эхолокационные щелчки, используемые для поиска пищи), увеличиваются во второй половине дня. [ 15 ] [ 20 ] Ежедневный образец поведения, наблюдаемый в островных популяциях, в сочетании с более крупными размерами групп дынеголовых китов (по сравнению с тем, что обычно наблюдается у других видов черной рыбы), больше похож на деления-слияния социальную структуру дельфинов-спиннеров ( Stenella longirostris ). ). [ 15 ] [ 19 ] Эти поведенческие черты могут быть связаны с избеганием хищников (более крупные группы обеспечивают некоторую защиту от крупных океанических акул) и привычками добывания пищи (оба вида являются ночными хищниками, которые охотятся на предсказуемых, относительно многочисленных мезопелагических кальмаров и рыб, которые совершают частые вертикальные миграции из глубоководных в поверхность).

Дынеголовые киты часто общаются с дельфинами Фрейзера ( Lagenodelphis hosei ), а также встречаются, хотя и реже, в смешанных стадах с другими видами дельфинов, такими как дельфины-спиннеры, обыкновенные афалины ( Tursiops truncatus ), зубастые дельфины ( Steno bredanensis). ), короткоплавниковые гринды и пантропические пятнистые дельфины ( Stenella attenuata ). [ 21 ] [ 22 ]

Уникальный случай межвидового усыновления между (предположительно) осиротевшим детёнышем дынноголового кита и матерью обыкновенной афалины был зафиксирован во Французской Полинезии. Впервые детеныш был замечен в 2014 году в возрасте менее одного месяца, когда он плавал вместе с самкой афалины и ее собственным биологическим потомством. [ 23 ] Детеныш дынноголового кита наблюдался вскармливающим грудью самку афалины, и до 2018 года его неоднократно видели вместе с приемной/приемной матерью. [ 23 ]

В августе 2017 года у острова Кауаи, Гавайи, был замечен гибрид дынноголового кита и грубозубого дельфина, путешествующий с дынеголовым китом среди группы зубастых дельфинов. [ 24 ] Гибрид внешне напоминал дынеголового кита, но более пристальное наблюдение показало, что он имел черты обоих видов, а также некоторые промежуточные черты между этими двумя видами, особенно в форме головы. Генетическое тестирование образца биопсии кожи подтвердило, что этот человек представлял собой гибрид самки дынноголового кита и самца грубозубого дельфина. [ 24 ]

Хищники

[ редактировать ]

На дынеголовых китов могут охотиться крупные акулы и косатки. [ 25 ] [ 26 ] Шрамы и раны от несмертельных укусов акул-резаков ( Isitius brasiliensis ) наблюдались у животных, находящихся на свободном выгуле и на мели. [ 6 ] [ 25 ]

Разведение

[ редактировать ]

О репродуктивном поведении дынеголовых китов известно мало. Наибольшую информацию дает анализ крупных групп, выброшенных на берег в водах Японии, где половая зрелость самок достигается в возрасте 7 лет. [ 6 ] Самки рожают одного теленка каждые 3–4 года после беременности продолжительностью примерно 12 месяцев. [ 10 ] [ 11 ] За пределами Японии сезон отела кажется продолжительным (с апреля по октябрь) без явного пика. [ 11 ] В гавайских водах новорожденных дынеголовых китов наблюдают во все месяцы, кроме декабря, что позволяет предположить, что роды происходят круглый год, но пик появления новорожденных приходится на март и июнь. [ 25 ] Новорожденных дынеголовых китов наблюдали в апреле и июне на Филиппинах. [ 9 ] В Южном полушарии отел также происходит в течение длительного периода, с августа по декабрь. [ 10 ]

Сплетения

[ редактировать ]

Известно, что дынеголовые киты массово выбрасываются на берег, часто группами, насчитывающими сотни человек, что свидетельствует о сильных социальных связях внутри стад этого вида. [ 17 ] Массовые выбросы дынеголовых китов на берег были зарегистрированы на Гавайях, в восточной Японии, на Филиппинах, в северной Австралии, на Мадагаскаре, в Бразилии и на островах Зеленого Мыса. Два из этих случаев массового выброса на мель были связаны с антропогенным гидролокатором, связанным с военно-морской деятельностью на Гавайях, и высокочастотным многолучевым гидролокатором, используемым для разведки нефти и газа на Мадагаскаре. [ 27 ] [ 28 ] Массовое выбрасывание на мель в заливе Ханалей, Кауаи, Гавайи, точнее описывается как «почти» массовое выбрасывание на мель, поскольку группа из более чем 150 дынеголовых китов не смогла выброситься на мель благодаря вмешательству человека. [ 27 ] Животные находились на мелководье замкнутого залива более 28 часов, а затем были загнаны обратно в более глубокие воды сотрудниками службы реагирования и волонтерами, членами сообщества, властями штата и федеральными властями. [ 25 ] [ 27 ] Известно, что в этом случае погиб только один теленок. Частота массовых выбрасываний на берег дынеголовых китов, по-видимому, увеличилась за последние 30 с лишним лет. [ 29 ]

Движение

[ редактировать ]
См. Также: Поведение китообразных на поверхности.

Дынеголовые киты — быстрые пловцы; они путешествуют большими, плотно упакованными группами и могут создавать много брызг при всплытии, часто превращаются в морских свиней (многократно выпрыгивая из поверхности воды под небольшим углом) при движении на скорости, а также известны шпионам, а также могут выпрыгивать из воды. вода. [ 12 ] Дынеголовые киты могут опасаться лодок, но в некоторых регионах подходят к лодкам и катаются на носу. [ 9 ] [ 15 ]

Статус населения

[ редактировать ]

Численность населения мира неизвестна, но оценки численности для крупных регионов составляют примерно 45 000 особей в восточной тропической части Тихого океана . [ 30 ] 2235 в северной части Мексиканского залива [ 31 ] а на Филиппинах — 920 в восточной части моря Сулу и 1380 в проливе Таньон между островами Себу и Негрос . [ 22 ] На Гавайях известны две популяции: популяция численностью около 450 особей, проживающая на мелководье северо-западной части острова Гавайи («постоянная популяция Кохолы»), и гораздо более крупная популяция, насчитывающая около 8000 особей, которая перемещается между основными Гавайскими островами в более глубокие воды. [ 26 ]

Поскольку постоянное население острова Гавайи имеет ограниченный ареал (наблюдения были зарегистрированы только у северо-западной стороны острова Гавайи), и иногда большая часть или все постоянное население может быть вместе в одной группе, есть некоторые опасения, что это население может подвергаться риску из-за взаимодействия с рыболовством и воздействия антропогенного шума, [ 21 ] [ 25 ] особенно в свете деятельности ВМС США в регионе, учитывая потенциальную связь между гидролокатором и массовыми выбросами на мель. [ 27 ]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Рыболовный прилов

[ редактировать ]

Мелкие китообразные, такие как дынеголовые киты, уязвимы для прилова при промысле и могут быть ранены или убиты в результате взаимодействия с промыслом или запутывания в потерянных или выброшенных сетях. Небольшое количество дынеголовых китов было случайно поймано во время ярусного промысла тунца и рыбы-меч у берегов Майотты . [ 32 ] и в дрифтерном рыболовстве на Филиппинах, [ 33 ] Шри-Ланка, [ 34 ] Гана [ 35 ] и Индия. [ 36 ] При промысле кошелькового тунца в восточной тропической части Тихого океана дынеголовые киты редко попадают в прилов. [ 8 ] и не были зарегистрированы при кошельковом промысле в юго-западной части Индийского океана. [ 32 ] У отдельных дынеголовых китов наблюдаются такие травмы, как шрамы на теле и уродства спинных плавников, вероятно, из-за взаимодействия с рыболовными промыслами на Гавайях. [ 26 ] и недалеко от Майотты на Нормандских островах Мозамбика. [ 37 ] Небольшое количество раненых особей, наблюдаемое вблизи Майотты, позволяет предположить, что либо взаимодействие этого вида с пелагическим ярусным промыслом в этом регионе редкое явление, либо особи чаще погибают, чем получают ранения. [ 37 ] Смертность также вероятна и в других странах, где ведется жаберный или дрифтерный промысел, однако данные о прилове во многих регионах скудны. [ 32 ] Животные, пойманные в качестве прилова, иногда используются в качестве наживки при рыболовстве. [ 38 ]

Охота

[ редактировать ]

Особей ловят для наживки или потребления человеком при промысле мелких китообразных и гарпунном промысле в нескольких регионах, включая Шри-Ланку, [ 34 ] Карибский бассейн, [ 39 ] Филиппины [ 40 ] и Индонезия. [ 41 ] В порту Дикскоув в Гане дынеголовые киты являются третьим по величине видом китообразных, вылавливаемым кустарями в качестве «морского мяса диких животных» как за счет прилова в дрейфующих жаберных сетях, так и изредка направленного вылова. рыбаками- [ 35 ] В прошлом японский загонный промысел время от времени вылавливал стада дынеголовых китов. [ 7 ] В 2017/18 году Япония увеличила предлагаемую годовую квоту на вылов до 704 особей для загонного промысла в Тайцзи . [ 42 ]

Загрязнение

[ редактировать ]

Загрязнения окружающей среды, образующиеся в результате пластикового мусора, разливов нефти и сброса промышленных отходов в море, а также сельскохозяйственных стоков из наземных источников, могут привести к биоаккумуляции в морских экосистемах и представлять угрозу для дынноголовых китов (как и для всех морских китов). млекопитающие и долгоживущие потребители высокого трофического уровня). Стойкие органические загрязнители (СОЗ) – включают загрязнители окружающей среды, такие как полихлорированные дифенилы (ПХД), хлорорганические пестициды, например, дихлордифенилтрихлорэтаны (ДДТ) и гексахлорциклогексаны (ГХГ), а также броморганические соединения , такие как полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ), – являются липофильными (жирорастворимыми) и может накапливаться в жире морских млекопитающих. [ 43 ] В высоких концентрациях эти загрязнители могут влиять на общее состояние здоровья, уровень гормонов и влиять как на иммунную, так и на репродуктивную системы. [ 43 ] [ 44 ] Самки с высоким уровнем загрязнения могут передавать загрязняющие вещества через плаценту или через лактацию от матери к теленку, что приводит к смертности телят. [ 45 ] [ 46 ] Было обнаружено, что в образцах жира дынеголовых китов, выброшенных на берег в Японии и на Гавайях, концентрации ПХБ превышают пороговые значения, считающиеся токсичными. [ 47 ] [ 48 ] За пределами Японии уровни ПБДЭ и соединений, родственных хлордану (ХЛ), в ворвани увеличились в течение 1980–2000 годов. [ 49 ]

Шум

[ редактировать ]

Дынеголовые киты могут быть уязвимы к воздействию антропогенного (антропогенного) шума, например, связанного с деятельностью военных гидролокаторов, сейсмическими исследованиями и работами мощных многолучевых эхолотов. [ 15 ] [ 50 ] Основываясь на предыдущих событиях выбрасывания на мель, связывающих массовые выбросы на мель с гидролокатором, [ 27 ] [ 28 ] Дынеголовые киты, по-видимому, являются одним из наиболее чувствительных видов к активным гидролокаторам средней частоты (от 1 до 10 кГц), используемым в военных операциях, и другим типам гидролокаторов. [ 50 ] Для популяций, связанных с островами, например, жителей Гавайского архипелага, [ 21 ] Атолл Пальмира и Маркизские острова , [ 15 ] воздействие антропогенного шума может привести к перемещению животных из важной среды обитания. [ 50 ]

Наблюдение за китами

[ редактировать ]

Регионов, в которых можно достоверно увидеть дынеголовых китов, немного, однако Гавайи, Мальдивы, Филиппины и восточная часть Карибского бассейна, особенно вокруг Доминики, являются лучшими местами, чтобы их увидеть. [ 12 ] У Международной китобойной комиссии (IWC) есть рекомендации по наблюдению за китами, призванные обеспечить минимальное беспокойство дикой природы, но не каждый оператор их придерживается. [ 51 ]

Статус сохранения

[ редактировать ]

Дынеголовый кит занесен в Красный список МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство . [ 1 ] Имеется мало информации о текущих уровнях прилова и коммерческой охоты, поэтому потенциальное воздействие на популяции дынеголовых китов не определено. [ 8 ] Текущая динамика численности населения неизвестна. [ 1 ]

Вид указан в Приложении II. [ 52 ] Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС). Дынеголовый кит включен в Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных Меморандум о взаимопонимании в отношении сохранения ламантинов и мелких китообразных Западной Африки и Макаронезии (Меморандум о водных млекопитающих Западной Африки) и Меморандум о взаимопонимании по (CMS). Соглашение о сохранении китообразных и их среды обитания в регионе тихоокеанских островов (Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным). [ 52 ] Как и все другие виды морских млекопитающих, дынеголовый кит находится под защитой в водах США в соответствии с Законом о защите морских млекопитающих (MMPA). [ 53 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Кишка, Дж.; Браунелл-младший; РЛ (2019). « Пепоноцефала электра » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T16564A50369125. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T16564A50369125.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  3. ^ Нишиваки М. и К.С. Норрис (1966). «Новый род Peponocephala для зубатых китообразных ( Electra Electra )». Научные отчеты Института исследования китов . 20 :95–100.
  4. ^ Вилструп, Дж. Т.; и др. (2011). «Митогеномно-филогенетический анализ Delphinidae с акцентом на Globicephalinae» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 65. дои : 10.1186/1471-2148-11-65 . ПМК   3065423 . ПМИД   21392378 .
  5. ^ Макгоуэн, MR; и др. (2019). «Филогеномное разрешение древа жизни китообразных с использованием захвата целевой последовательности» . Систематическая биология . 69 (3): 479–501. дои : 10.1093/sysbio/syz068 . ПМК   7164366 . ПМИД   31633766 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Бест, П.Б. и П.Д. Шонесси (1981). «Первая запись дынноголового кита Peponocephala Electra из Южной Африки». Энн. Южная Африка. Муз . 83 : 33–47.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Миядзаки, Н.; Ю. Фудзисе; К. Ивата (1998). «Биологический анализ массового выбрасывания на берег дынеголовых китов ( Peponocephalalectra ) в Аошиме, Япония». Бюллетень Национального музея науки Токио, серия A. 24 : 31–60.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и Перриман, WL; К. Данил (2018). «Дыноголовый кит: Peponocephalalectra ». В В. Ф. Перрене; Б. Вюрсиг; Дж. Г. Тьювиссен (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (3-е изд.). Сан-Диего, Калифорния: Эльзевир. стр. 593–595.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Перриман, WL; и др. (1994). С.Х. Риджуэй и Р.Дж. Харрисон (ред.). Дынеголовый кит Peponocephala Electra Grey, 1846 . Лондон: Академическая пресса. стр. 363–386. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
  10. ^ Перейти обратно: а б с Брайден, М.; Р. Харрисон; Р. Лир (1977). «Некоторые аспекты биологии Peponocephalalectra (Cetacea: Delphinidae). I. Общая и репродуктивная биология». Морские и пресноводные исследования . 28 (6): 703–715. дои : 10.1071/MF9770703 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и Амано, М.; и др. (2014). «История жизни и групповой состав дынеголовых китов на основе массовых выбрасываний на берег в Японии». Наука о морских млекопитающих . 30 (2): 480–493. дои : 10.1111/mms.12050 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д Карвардин, М. (2017). Путеводитель Марка Карвардина по наблюдению за китами в Северной Америке . Лондон: Издательство Блумсбери.
  13. ^ Перейти обратно: а б с Джефферсон, штат Техас; М. А. Уэббер; Р. Л. Питман (2015). Морские млекопитающие мира: исчерпывающее руководство по их идентификации (2-е изд.). Лондон: Академическая пресса. п. 616.
  14. ^ Бэрд, RW (2010). «Карликовые косатки ( Feresa attenuata ) или ложные косатки ( Pseudorca crassidens )? Идентификация группы мелких китообразных, замеченных у берегов Эквадора в 2003 году». Водные млекопитающие . 36 (3): 326. doi : 10.1578/AM.36.3.2010.326 . S2CID   87999792 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Браунелл, Р.Л. младший; и др. (2009). «Поведение дынеголовых китов Peponocephala Electrotra вблизи океанических островов» . Наука о морских млекопитающих . 25 (3): 639–658. дои : 10.1111/j.1748-7692.2009.00281.x . S2CID   2458209 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д Вест, КЛ; и др. (2018). «Содержимое желудка и нырятельное поведение дынеголовых китов ( Peponocephalalectra ) в гавайских водах». Наука о морских млекопитающих . 34 (4): 1082–1096. дои : 10.1111/mms.12507 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Джефферсон, штат Техас; Н. Б. Баррос (1997). « Пепоноцефала электра » . Виды млекопитающих (553): 1–6. дои : 10.2307/3504200 . JSTOR   3504200 .
  18. ^ Маллин, К.Д.; и др. (1994). «Первые наблюдения дынеголовых китов ( Peponocephala Electra ) в Мексиканском заливе». Наука о морских млекопитающих . 10 (3): 342–348. дои : 10.1111/j.1748-7692.1994.tb00488.x .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Мартиен, КК; и др. (2017). «Неожиданные закономерности глобальной структуры популяций дынеголовых китов Peponocephala Electra » . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 577 : 205–220. Бибкод : 2017MEPS..577..205M . дои : 10.3354/meps12203 .
  20. ^ Бауманн-Пикеринг, С.; и др. (2015). «Акустическое поведение дынеголовых китов варьируется в зависимости от суточного цикла» . Поведенческая экология и социобиология . 69 (9): 1553–1563. дои : 10.1007/s00265-015-1967-0 . ПМЦ   4534505 . ПМИД   26300583 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Аскеттино, Дж. М.; и др. (2012). «Структура популяции дынеголовых китов ( Peponocephalalectra ) на Гавайском архипелаге: свидетельства существования множественных популяций на основе фотоидентификации» . Наука о морских млекопитающих . 28 (4): 666–689. дои : 10.1111/j.1748-7692.2011.00517.x .
  22. ^ Перейти обратно: а б Долар, MLL; и др. (2023). «Численность и экология распространения китообразных на центральных Филиппинах» . Журнал исследований и управления китообразными . 8 (1): 93–111. дои : 10.47536/jcrm.v8i1.706 . S2CID   257452639 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Карзон, П.; и др. (2019). «Межродовое усыновление дельфинид: один пример таксономического обсуждения». Этология . 125 (9): 669–676. дои : 10.1111/eth.12916 . S2CID   198254136 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Бэрд, Р.; и др. (2018). «Исследования зубатых китов на Тихоокеанском ракетном полигоне в августе 2017 года: спутниковое мечение, фотоидентификация и пассивный акустический мониторинг». Подготовлен для командующего Тихоокеанским флотом США, Перл-Харбор, Гавайи .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и Бэрд, RW (2016). Жизнь дельфинов и китов Гавайев: естественная история и охрана . Гонолулу: Гавайский университет Press.
  26. ^ Перейти обратно: а б с Брэдфорд, Алабама; и др. (2017). «Оценки численности китообразных на основе линейного разреза в исключительной экономической зоне Гавайских островов США» . Рыболовный вестник . 115 (2): 129–142. дои : 10.7755/FB.115.2.1 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и Саутхолл, БЛ; и др. (2006). «Массовое выбрасывание на берег гавайского дынноголового кита ( Peponocephala Electra ) 3-4 июля 2004 г.». Технический меморандум NOAA NMFS-OPR-31, Вашингтон, округ Колумбия: Национальное управление океанических и атмосферных исследований .
  28. ^ Перейти обратно: а б Саутхолл, БЛ; и др. (2013). «Итоговый отчет Независимой научной экспертной группы по исследованию потенциальных факторов, способствовавших массовому выбросу на берег дынеголовых китов ( Peponocephalalectra ) в Антсохихи, Мадагаскар, в 2008 году». Независимая научная экспертная группа .
  29. ^ Браунелл-младший, Р.; и др. (2006). «Массовое выбрасывание на берег дынеголовых китов Peponocephala Electra : мировой обзор». Документ Международной китобойной комиссии SC/58/SM . 8 .
  30. ^ Уэйд, П.Р. и Т. Герродетт (1993). «Оценки численности и распространения китообразных в восточной тропической части Тихого океана». Доклад Международной китобойной комиссии . 43 : 477–493.
  31. ^ Уоринг, GT; и др. (2012). «Оценка запасов морских млекопитающих в Атлантике и Мексиканском заливе США, 2012 г.». Технический меморандум NOAA NMFS-NE-2232013, Национальное управление океанических и атмосферных исследований, Национальная служба морского рыболовства, Северо-восточный научный центр рыболовства, Глостер, Массачусетс : 419.
  32. ^ Перейти обратно: а б с Кишка, Дж.; и др. (2009). «Прилов морских млекопитающих в юго-западной части Индийского океана: обзор и необходимость комплексной оценки состояния». Журнал морских наук Западной Индийского океана . 7 (2): 119–136.
  33. ^ Долар, MLL; и др. (1994). «Направленный промысел китообразных на Филиппинах». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 439–449.
  34. ^ Перейти обратно: а б Илангакун, А. (1997). «Видовой состав, сезонные вариации, соотношение полов и длина тела мелких китообразных, пойманных у западного, юго-западного и южного побережья Шри-Ланки». Журнал Бомбейского общества естествознания . 94 : 298–306.
  35. ^ Перейти обратно: а б Ван Веребек, К.; Дж. С. Дебра; ПК Офори-Дансон (2014). «Высадка китообразных в рыболовном порту Дикскоув, Гана, в 2013–2014 годах: предварительная оценка». Документ Научного комитета МКК SC/65b/SM17, Блед, Словения : 12–24.
  36. ^ Джейабаскаран, Р.; Э. Вивеканандан (2013). «Взаимодействие морских млекопитающих и рыболовства в Индийских морях». Региональный симпозиум по экосистемным подходам к морскому рыболовству и биоразнообразию: 27–30 октября, Кочи .
  37. ^ Перейти обратно: а б Кишка, Дж.; Д. Пелурдо; В. Риду (2008). «Шрамы на теле и уродства спинных плавников как индикаторы взаимодействия между мелкими китообразными и рыболовством вокруг острова Майотта в проливе Мозамбика». Журнал морских наук Западной Индийского океана . 7 (2).
  38. ^ Минцер, виджей; К. Диниз; Т. К. Фрейзер (2018). «Использование водных млекопитающих в качестве наживки в мировом рыболовстве» . Границы морской науки . 5 : 191. дои : 10.3389/fmars.2018.00191 .
  39. ^ Колдуэлл, Дания; MC Колдуэлл; Р. В. Уокер (1976). «Первые находки дельфина Фрейзера ( Lagenodelphis hosei ) в Атлантике и дынеголового кита ( Peponocephala Electra ) в западной Атлантике». Цетология . 25 : 1–4.
  40. ^ Долар, М. (1994). «Случайный вылов мелких китообразных при рыболовстве на Палаване, центральных Висайских островах и северном Минданао на Филиппинах». Доклад Международной китобойной комиссии . 15 : 355–363.
  41. ^ Мустика, ПЛК (2006). «Морские млекопитающие в море Саву (Индонезия): местные знания, анализ угроз и варианты управления». Магистерская диссертация. Университет Джеймса Кука, Таунсвилл, Квинсленд .
  42. ^ Международная китобойная комиссия (2018). «Отчет Научного комитета». Журнал исследований и управления китообразными . 19 (Приложение): 1–114.
  43. ^ Перейти обратно: а б Боссарт, Г. (2011). «Морские млекопитающие как виды-сторожа океанов и здоровья человека». Ветеринарная патология . 48 (3): 676–690. дои : 10.1177/0300985810388525 . ПМИД   21160025 .
  44. ^ Дефорж, Ж.-П.В.; и др. (2016). «Иммунотоксическое воздействие загрязнителей окружающей среды на морских млекопитающих». Интернационал окружающей среды . 86 : 126–139. дои : 10.1016/j.envint.2015.10.007 . ПМИД   26590481 .
  45. ^ Шваке, Л.Х.; и др. (2002). «Вероятностная оценка риска репродуктивного воздействия полихлорированных бифенилов на афалин ( Tursiops truncatus ) с юго-восточного побережья США» . Экологическая токсикология и химия . 21 (12): 2752–2764. дои : 10.1002/etc.5620211232 . ПМИД   12463575 . S2CID   17283029 .
  46. ^ Боррель, А.; Блох, Д.; Депортес, Г. (1995). «Возрастные тенденции и репродуктивная передача хлорорганических соединений у длинноплавниковых гринд с Фарерских островов». Загрязнение окружающей среды . 88 (3): 283–292. дои : 10.1016/0269-7491(95)93441-2 . ПМИД   15091540 .
  47. ^ Бахман, MJ; и др. (2014). «Постоянные концентрации органических загрязнителей в жире 16 видов китообразных, выброшенных на острова Тихого океана с 1997 по 2011 год». Наука об общей окружающей среде . 488 : 115–123. Бибкод : 2014ScTEn.488..115B . doi : 10.1016/j.scitotenv.2014.04.073 . ПМИД   24821437 .
  48. ^ Кадзивара, Н.; и др. (2006). «Географическое распространение полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ) и хлорорганических соединений у мелких китообразных из вод Азии». Хемосфера . 64 (2): 287–295. Бибкод : 2006Chmsp..64..287K . doi : 10.1016/j.chemSphere.2005.12.013 . ПМИД   16439003 .
  49. ^ Кадзивара, Н.; и др. (2008). «Полибромдифениловые эфиры (ПБДЭ) и хлорорганические соединения у дынеголовых китов Peponocephalalectra , массово выброшенных на берег вдоль японского побережья: материнский перенос и временная тенденция». Загрязнение окружающей среды . 156 (1): 106–114. дои : 10.1016/j.envpol.2007.12.034 . ПМИД   18272274 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Форни, Калифорния; и др. (2017). «Деваться некуда: оценки воздействия шума на популяции морских млекопитающих с высокой точностью определения местоположения» . Исследования исчезающих видов . 32 : 391–413. дои : 10.3354/esr00820 .
  51. ^ «Общие принципы IWC по наблюдению за китами» . Международная китобойная комиссия. Архивировано из оригинала 31 декабря 2019 года . Проверено 20 ноября 2019 г.
  52. ^ Перейти обратно: а б ЮНЕП. «Вид+» . Веб-сайт Виды+. Найроби, Кения . Составлено UNEP-WCMC, Кембридж, Великобритания . Проверено 10 октября 2019 г.
  53. ^ Служба охраны рыбы и дикой природы США. «Закон о защите морских млекопитающих» . Международные дела . Проверено 10 октября 2019 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Карвардин, М., 2019. Справочник по китам, дельфинам и морским свиньям. Блумсбери, Лондон. 528 стр.
  • Джефферсон, Т.А., М.А. Уэббер и Р.Л. Питман, 2015. Морские млекопитающие мира: комплексное руководство по их идентификации. 2-е изд., Лондон: Academic Press. 616 стр.
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Peponocephala Electra .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Melon-headed_whale&oldid=1208446420"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1f61ae6e721b3059d7a4d624766740ea__1708171800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1f/ea/1f61ae6e721b3059d7a4d624766740ea.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Melon-headed whale - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)