Глюкозо-1-фосфат
Анионная форма α- D -глюкозо-1-фосфата
| |
Нейтральная форма α- D -глюкозо-1-фосфата
| |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
D -глюкопиранозилдигидрофосфат
| |
Систематическое название ИЮПАК
(2 Ξ , 3R , 4S , 5S ,6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-илдигидрофосфат | |
Другие имена
Кори эфир
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.000.396 |
КЕГГ | |
МеШ | глюкозо-1-фосфат |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Н 13 О 9 П | |
Молярная масса | 260.135 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Глюкозо-1-фосфат (также называемый эфиром Кори ) представляет собой молекулу глюкозы с фосфатной группой на 1'-углероде. Он может существовать как в α-, так и в β- аномерной форме.
Реакции α-глюкозо-1-фосфата
[ редактировать ]Катаболический
[ редактировать ]При гликогенолизе это прямой продукт реакции, в которой отщепляет молекулу глюкозы от гликогенфосфорилаза большей структуры гликогена . Дефицит мышечной гликогенфосфорилазы известен как болезнь накопления гликогена типа V (болезнь МакАрдла).
Чтобы быть использованным в клеточном катаболизме, он должен сначала превратиться в глюкозо-6-фосфат под действием фермента фосфоглюкомутазы в свободном равновесии. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Одна из причин того, что клетки образуют глюкозо-1-фосфат вместо глюкозы во время распада гликогена, заключается в том, что очень полярная фосфорилированная глюкоза не может покинуть клеточную мембрану и поэтому подвергается внутриклеточному катаболизму. Дефицит фосфоглюкомутазы-1 известен как болезнь накопления гликогена 14 типа (БГД XIV). [ 4 ]
Анаболический
[ редактировать ]В гликогенезе свободный глюкозо-1-фосфат также может реагировать с УТФ с образованием УДФ-глюкозы . [ 5 ] с помощью фермента УДФ-глюкозопирофосфорилазы . Затем он может вернуться к большей структуре гликогена посредством гликогенсинтазы . [ 5 ]
β-глюкозо-1-фосфат
[ редактировать ]β-глюкозо-1-фосфат обнаружен у некоторых микробов. Он производится путем инвертирования α-глюканфосфорилазы, включая мальтозофосфорилазу , коджибиозофосфорилазу и трегалозофосфорилазу , а затем превращается в глюкозо-6-фосфат под действием β-фосфоглюкомутазы .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пелли, Джон В. (01 января 2012 г.), Пелли, Джон В. (редактор), «8 - Глюконеогенез и метаболизм гликогена» , Комплексный обзор биохимии Elsevier (второе издание) , Филадельфия: WB Saunders, стр. 67– 73, номер домена : 10.1016/b978-0-323-07446-9.00008-8 , ISBN 978-0-323-07446-9 , получено 16 декабря 2020 г.
- ^ Иссельбахер, Курт Дж. (1965-01-01), Бергмейер, Ханс-Ульрих (редактор), «Галактозо-1-фосфат уридилтрансфераза» , Методы ферментативного анализа , Academic Press, стр. 863–866, doi : 10.1016/b978-0-12-395630-9.50153-5 , ISBN 978-0-12-395630-9 , получено 16 декабря 2020 г.
- ^ Бергмейер, Ганс-Ульрих; Клотч, Хельмут (1965-01-01), Бергмейер, Ганс-Ульрих (редактор), «d-глюкоза-1-фосфат» , Методы ферментативного анализа , Academic Press, стр. 131–133, doi : 10.1016/b978-0-12-395630-9.50024-4 , ISBN 978-0-12-395630-9 , получено 16 декабря 2020 г.
- ^ Orphanet: болезнь накопления гликогена из-за дефицита фосфоглюкомутазы.
- ^ Jump up to: а б Бланко, Антонио; Бланко, Густаво (01 января 2017 г.), Бланко, Антонио; Бланко, Густаво (ред.), «Глава 19 – Интеграция и регуляция метаболизма» , Медицинская биохимия , Academic Press, стр. 425–445, doi : 10.1016/b978-0-12-803550-4.00019-7 , ISBN 978-0-12-803550-4 , получено 16 декабря 2020 г.