2,4-дихлорфенол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,4-дихлорфенол | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 742467 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.004.027 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 261170 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 2020 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 4 Cl 2 О | |||
| Молярная масса | 163.00 g·mol −1 | ||
| Появление | Белый твердый | ||
| Запах | Фенольный | ||
| Плотность | 1,38 г/см 3 | ||
| Температура плавления | 43,2 ° C (109,8 ° F; 316,3 К) [ 1 ] | ||
| Точка кипения | 210 ° С (410 ° F; 483 К) [ 1 ] | ||
| 50 г/л | |||
| Термохимия [ 2 ] | |||
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−226,4 кДж·моль −1 (с) −156,3 кДж·моль −1 (газ) | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
   
| |||
| Опасность | |||
| Х302 , Х311 , Х314 , Х411 | |||
| P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , П312 , П321 , П322 , П330 , П361 , П363 , П391 , П405 , П501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 114 ° С (237 ° F; 387 К) [ 3 ] | ||
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |||
ЛД 50 ( средняя доза )
|
47,0 мг/кг (перорально для крыс) 790,0 мг/кг ( воздействие на кожу у млекопитающих) | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
2,4-Дихлорфенол ( 2,4-ДХФ ) представляет собой хлорированное производное фенола с молекулярной формулой Cl 2 C 6 H 3 OH. Это белое твердое вещество, слегка кислое (pK a = 7,9). Его производят в больших масштабах как предшественник гербицида 2,4 -дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D). [ 4 ]
Производство и использование
[ редактировать ]2,4-ДКП получают хлорированием фенола. [ 4 ]
Ежегодное мировое производство оценивается в 88 миллионов фунтов. [ 5 ] Это также продукт фотодеградации обычного антибактериального и противогрибкового агента триклозана, а также диоксина 2,8-дихлордибензо-п-диоксина. [ 6 ] [ 7 ]
Безопасность
[ редактировать ]LD50 составляет 580 мг/кг ( крысы, перорально). Жидкий (расплавленный) 2,4-ДКП легко впитывается через кожу. [ 8 ] Твердый 2,4-ДКП плохо впитывается через кожу и имеет более низкий рейтинг NFPA H=3 (по сравнению с H=4 для расплавленного 2,4-ДКП). В первую очередь это вызвано мгновенной почечной недостаточностью , печеночной недостаточностью и недостаточностью различных других органов. [ сомнительно – обсудить ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Хейнс, с. 3.166
- ^ Хейнс, с. 5.12
- ^ Хейнс, с. 16.20
- ^ Перейти обратно: а б Франсуа Мюллер, Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley VCH. дои : 10.1002/14356007.a07_001.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Десмурс Дж., Рэттон С. Хлорфенолы. В: Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера , 4-е издание. Крошвиц Дж.И., Хоу-Грант М., ред. Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья, 1993; 6: 156–168.
- ^ Сингер Х., Мюллер С., Тиксье С., Пиллонель Л. (2002). «Триклозан: появление и судьба широко используемого биоцида в водной среде: полевые измерения на очистных сооружениях, поверхностных водах и озерных отложениях». Энвайрон Сай Технол . 36 (23): 4998–5004. Бибкод : 2002EnST...36.4998S . дои : 10.1021/es025750i . ПМИД 12523412 .
- ^ Latch DE, Packer JL, Stender BL, VanOverbeke J, Arnold WA, McNeill K (2005). «Водная фотохимия триклозана: образование 2,4-дихлорфенола, 2,8-дихлордибензо-п-диоксина и продуктов олигомеризации». Окружающая среда. Токсикол. Хим . 24 (3): 517–25. дои : 10.1897/04-243R.1 . ПМИД 15779749 . S2CID 19322739 .
- ^ Кинц П., Траки А., Манжен П. (1992). «Смерть от несчастного случая, вызванная проникновением 2,4-дихлорфенола через кожу». Арх. Токсикол . 66 (4): 298–9. дои : 10.1007/BF02307178 . ПМИД 1514931 . S2CID 23764834 .