✖


Jump to content

Микробиология болезни Лайма

Borrelia burgdorferi Один из причин болезней Лайма (боррелиоз). Увеличено 400 раз.

Болезнь Лайма , или боррелиоз, вызвана спирохетальными бактериями из рода Borrelia , [ 1 ] который имеет 52 известных видов. Три вида ( Borrelia garinii , Borrelia Afzelii и Borrelia Burgdorferi S.S. ) являются основными возбудителями заболевания у людей, [ 2 ] в то время как ряд других были вовлечены как возможные патогенные. [ 3 ] [ 4 ] Borrelia Виды в видовом комплексе, который, как известно, вызывает болезнь Лайма, в совокупности называется Borrelia burgdorferi sensu lato ( SL ), нельзя путать с одним видом Borrelia Burgdorferi Sensu Stricto , членом комплекса, который отвечает почти за все случаи Lyme. Болезнь в Северной Америке. [ 5 ]

Borrelia - микроаэрофильные и медленно растущие. Основной причиной длинных задержек при диагностике болезни Лайма является их большее разнообразие деформации, чем ранее оценивалось. [ 6 ] Штаммы различаются по клиническим симптомам и/или представлению, а также географическому распределению. [ 7 ]

За исключением Borrelia recurrentis , передаваемую в цепи (который вызывает рецидивирующую лихорадку и передается вразом организма человека), все известные виды, как полагают, передаются клещами . [ 8 ]

Виды и штаммы

[ редактировать ]

До недавнего времени, как полагали, только три гноспекции вызывают болезнь Лайма (боррелиоз): B. Burgdorferi S.S. (преобладающие виды в Северной Америке , но также присутствуют в Европе ); B. afzelii ; и B. arinii (оба преобладают в Евразии ).

Тринадцать различных геномных классификаций бактерий болезни Лайма были идентифицированы во всем мире. К ним относятся, но не ограничиваются B. burgdorferi SS , B. afzelii , B. garinii , B. valaisana , B. lusitaniae , B. Andersoni , 25015, DN127, CA55, 25015, HK501, B. Miyamotoi и B. Japonica Полем [ 9 ] Многие из этих геномных групп являются специфичными для страны или континента. Например, без миграции B. japonica распространена только в восточном полушарии. [ 9 ]

Геномные вариации имеют прямые последствия для клинических симптомов заболевания Лайма, передаваемой клелем. Например, B. Burgdorferi S.S. Болезнь Лайма, передаваемая клещами, может проявляться с симптомами, подобными артриту . [ 9 ] Напротив, болезнь Лайма Б. Гарини, подаваемая на клещах, может вызвать инфекцию центральной нервной системы . [ 9 ]

Новые геноспеки

[ редактировать ]

недавно обнаруженные геноспеки Было также обнаружено, что вызывают заболевание у людей:

  • Б. Португальский [ 13 ] в Европе (особенно Португалии), Северной Африке и Азии.
  • Б. Бисс [ 14 ] [ 15 ] в Соединенных Штатах и ​​Европе.
  • Б. Спилмани [ 16 ] [ 17 ] в Европе .

Дополнительные генососпекции B. burgdorferi sensu lato, подозреваемые в причинении болезни, но не подтверждены культурой, включают B. japonica , B. tanukii и B. turdae (Япония); Б. Синика (Китай); и B. Andersonii (США). Некоторые из этих видов переносятся клещами, которые в настоящее время не признаются носителями болезни Лайма. [ Цитация необходима ]

Спирохет B. miyamotoi , связанная с рецидивирующей группой лихорадки спирохетов, также подозревается в причинении заболевания в Японии. Спирохеты, похожие на B. miyamotoi, недавно были обнаружены в обоих Ixodes Ricinus клещах в Швеции и I. Scapularis в США. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Таксономия

[ редактировать ]
См. Также: Borrelia § Филогения

По состоянию на 2021 год, известно, что видовой комплекс B. burgdorferi SL включает в себя следующие виды : [ 21 ] (Supp. S1)

Поскольку эти виды в основном дифференцируются генетикой, они обычно называют геноспесом .

Эпидемиология

[ редактировать ]

Болезнь Лайма является наиболее эндемичной в умеренных регионах северного полушария , [ 22 ] [ 23 ] Но спорадические случаи были описаны в других областях мира.

Количество сообщенных случаев боррелиоза увеличивалось, как и эндемичные регионы в Северной Америке. Соединенных Штатов Из случаев, зарегистрированных в Центрах контроля и профилактики заболеваний (CDC), уровень инфекции заболевания Лайма составляет 7,9 случая на каждые 100 000 человек. В 10 штатах, где болезнь Лайма наиболее распространена, среднее значение составило 31,6 случая на 100 000 человек на 2005 год. [ 24 ] Несмотря на то, что в 49 из 50 штатов в США в США (все, кроме Гавайи), в настоящее время сообщается, что около 99% всех зарегистрированных случаев ограничены только пятью географическими районами ( Новая Англия , Средняя Атлантика, Восточная Северная Центральная, Южная Атлантика и западный север-центральный). [ 25 ]

В Европе случаи Б. Бургдорфери С.Л. -Инфицированные клещи встречаются преимущественно в Норвегии, Нидерландах, Германии, Франции, Италии, Словении и Польше, но были изолированы почти в каждой стране на континенте. Статистику болезни Лайма для Европы можно найти на веб -сайте EuroSurveillance .

Borrelia Burgdorferi S.L. -Намированные клещи встречаются чаще в Японии, а также в северо -западном Китае и на Дальне Восточной России. [ 26 ] [ 27 ] Боррелия была изолирована и в Монголии. [ 28 ]

В Южной Америке распознавание и возникновение заболеваний, подаваемые клещами, растет. Клеки, несущие Б. Бургдорфери С.Л. Помимо заболеваний с собаками и человеком, которые широко сообщались в Бразилии, широко сообщались, но подвиды Боррелии еще не были определены. [ 29 ] Первый зарегистрированный случай болезни Лайма в Бразилии был сделан в 1993 году в Сан -Паулу . [ 30 ] B. Burgdorferi Sensu Stricto антигены у пациентов были идентифицированы в Колумбии и в Боливии . Б. Бургорфери сообщил на Бей -островах Гондурас. [ Цитация необходима ]

В Северной Б. Африке Бургдорфери С.С. был идентифицирован в Марокко , Алжире , Египте и Тунисе . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

В Западной и странах Африки к югу от Сахары рецидивирующая рецидивирующая лихорадка была признана более веком, так как она была впервые изолирована британскими врачами Джозефом Эвереттом Даттоном и Джоном Ланселотом Тоддом в 1905 году. Боррелия в проявлении болезни Лайма в этом регионе. В настоящее время неизвестно, но данные указывают на то, что заболевание может возникнуть у людей в странах Африки к югу от Сахары. Обилие хозяев и векторов тика предпочтит создание инфекции в Африке. [ 34 ] сообщалось об два случая болезни Лайма В Восточной Африке в Кении . [ 35 ]

В Австралии не существует окончательных доказательств для существования B. burgdorferi или для любого другого спирохета, подаваемого клетками, которые могут быть ответственны за то, что местный синдром сообщается как болезнь Лайма. [ 36 ] Случаи нейроборрелиоза были задокументированы в Австралии, но часто приписываются для поездки на другие континенты. Существование болезни Лайма в Австралии противоречиво. [ 37 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Tick § жизненный цикл

Жизненный цикл B. burgdorferi сложный, требует клещей и видов, которые являются компетентными резервуарами, часто небольшими грызунами . Мыши являются основным резервуаром для бактерий. [ Цитация необходима ]

Жесткие клещи имеют множество историй жизни в отношении оптимизации их шансов на контакт с подходящим хозяином, чтобы обеспечить выживание. Стадии жизни мягких клещей не легко различимы. Первая стадия, которая вылупилась из яйца, шестиногленную личинку, берет кровавую еду у хозяина и линяет на первую стадию нимфы. В отличие от твердых клещей, многие мягкие клещи проходят через несколько этапов нимфы , постепенно увеличиваясь в размере до окончательного растира на стадию взрослого. [ Цитация необходима ]

Жизненный цикл черного ножного клеща, обычно называемого клеком оленей ( ixodes scapularis ), включает три стадии роста: личинка , нимфа и взрослый. [ Цитация необходима ]

Принимая во внимание, что Б. Бургдорфери больше всего ассоциируется с клещами оленей и белой ногой , [ 38 ] B. Afzelli чаще всего обнаруживается в векторных клещах, кормящих грызунов, а B. garinii и B. valaisiana , по-видимому, связаны с птицами. Как грызуны, так и птицы являются компетентными хозяевами водохранилища для B. burgdorferi sensu stricto . Сопротивление геноспейных спирохетов болезни Лайма к бактериолитической активности альтернативной системы иммунного комплемента различных видов хозяина может определить его ассоциацию хозяина водохранилища.

Геномные характеристики

[ редактировать ]

Геном B. burgdorferi (штамм B31) был третьим микробным геномом, когда -либо секвенированным, после секвенирования как H. influenzae , так и M. genitalium в 1995 году, а его хромосома содержит 910,725 пары оснований и 853 генов. [ 39 ] Одной из самых ярких особенностей B. burgdorferi по сравнению с другими бактериями является его необычный геном , который гораздо более сложный, чем у его спирохетального кузена Treponema pallidum , агента сифилиса . [ 40 ] В дополнение к линейной хромосоме геном штамма B. burgdorferi B31 включает 21 плазмиду (12 линейных и 9 круглых) - безусловно, наибольшее количество плазмид, обнаруженных в любой известной бактерии. [ 41 ] Генетический обмен, включая плазмидные переводы, способствует патогенности организма . [ 42 ] Долгосрочная культура B. burgdorferi приводит к потере некоторых плазмид и изменениям в экспрессированных профилях белка. С потерей плазмид связана потеря способности организма заражать лабораторных животных, что позволяет предположить, что плазмиды кодируют ключевые гены, участвующие в вирулентности . [ Цитация необходима ]

Химический анализ внешней мембраны B. burgdorferi выявил присутствие 46% белков, 51% липидов и 3% углеводов. [ 43 ]

Структура и рост

[ редактировать ]

B. Burgdorferi -это высокоспециализированный, подвижный, двухмесительный спирохет с плоскими волнами , длиной около 9 до 32 мкм. [ 44 ] Из-за своего двойного мембранного оболочки его часто ошибочно описывают граммага как [ 45 ] хотя он слабо пятна в граммовом пятно . Бактериальные мембраны, по крайней мере, в штаммах B31, NL303 и N40 B. burgdorferi не содержат липополисахарида , что чрезвычайно нетипично для грамотрицательных бактерий; Вместо этого мембраны содержат гликолипиды . [ 46 ] Однако было обнаружено, что мембраны в штамме B31 содержат липополисахарид-подобный компонент. [ 47 ] B. Burgdorferi - это микроаэрофильный организм, требующий небольшого кислорода для выживания. В отличие от большинства бактерий, B. burgdorferi не использует железо, следовательно, избегая сложности получения железа во время инфекции. [ 48 ] Он живет в основном как внеклеточный патоген.

Как и другие спирохеты, такие как Treponema pallidum (агент сифилиса ), B. burgdorferi имеет осевую нити, состоящую из жгутиков , которые проходят вдоль ее клеточной стенки и внешней мембраны. Эта структура позволяет спирохете эффективно двигаться в стиле штопора через вязкие среды, такие как соединительная ткань . [ Цитация необходима ]

B. Burgdorferi очень медленно растут, с временем удвоения 12–18 часов [ 49 ] (В отличие от патогенов, таких как Streptococcus и Staphylococcus , которые имеют время удвоения 20–30 минут).

Морфологические варианты

[ редактировать ]

B. Burgdorferi Bacteriia иногда берут на себя примерно сферические или другие нетипичные формы. Иногда их называют «кистами» или « L-формами », но они, кажется, не являются настоящими микробными кистами , и теперь предпочтительнее осторожный термин «круглые тела». Наряду с in vitro они иногда наблюдались в образцах тканей, взятых из высыпаний эритемы мигров . В некоторых экспериментах in vitro круглые тела, по -видимому, образовались в ответ на неблагоприятные условия, такие как культуральная среда, не содержащая сыворотку или антимикробные препараты. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ]

Сторонники теории « хронической болезни Лайма » иногда предлагают образование круглых тел как способ, которым B. burgdorferi может пережить стандартные протоколы лечения антибиотиками. Тем не менее, обзор 2014 года показал, что в настоящее время не было четких доказательств этого, и отметил, что образцы от пациентов, диагностируемых хроническими заболеваниями Лайма после лечения антибиотиками Из -за чего -то другого, чем выживающие бактерии B. burgdorferi . [ 51 ] [ 52 ]

Белки внешней поверхности

[ редактировать ]

Внешняя мембрана B. burgdorferi состоит из различных уникальных белков внешней поверхности (OSP), названных OSPA через OSPF. Белки OSP являются липопротеинами , закрепленными N-конце прикрепленными молекулами жирной кислоты к мембране. [ 53 ] Предполагается, что они играют роль в вирулентности, передаче или выживании в клеке.

OSPA, OSPB и OSPD выражаются B. Burgdorferi , проживающим в кишечнике непредубежденных клещей, что предполагает, что они способствуют устойчивости спирохета в клещах между крови. [ 54 ] [ 55 ] Во время передачи хозяину млекопитающего, когда клеща для нимфы начинают питаться, а спирохеты в средней кишке начинают быстро размножаться, большинство спирохетов перестают выражать OSPA на своих поверхностях. Одновременно с исчезновением OSPA популяция спирохета в средней кишке начинает выражать OSPC и мигрирует в слюнную железу. Повышенная регуляция OSPC начинается в течение первого дня кормления и пика через 48 часов после прикрепления. [ 56 ]

Гены OSPA и OSPB кодируют основные белки внешней мембраны B. burgdorferi . Два белка OSP показывают высокую степень сходства последовательностей, что указывает на недавнее событие дублирования. [ 57 ] Практически все спирохеты в средней кишке непредоходной нимфы экспресс ospa. OSPA способствует прикреплению B. burgdorferi к белковому белку Trospa, присутствующему на эпителиальных клетках клеща. [ 58 ] OSPB также играет важную роль в приверженности B. burgdorferi к кишечнику. [ 59 ] Хотя было показано, что OSPD связывается с экстрактами кишечника in vitro , а также OSPA и OSPB, это не важно для привязанности и колонизации кишечника клещей, и это не требуется для человеческих инфекций. [ 55 ]

OSPC - сильный антиген ; Обнаружение его присутствия организмом -хозяином стимулирует иммунный ответ. В то время как каждая отдельная бактериальная клетка содержит только одну копию гена OSPC , гена -последовательность OSPC среди разных штаммов в каждом из трех основных видов болезни Лайма сильно варьируется. [ 60 ] OSPC играет важную роль на ранней стадии инфекции млекопитающих. [ 61 ] В зараженных клещах, питающихся хозяином млекопитающего, OSPC также может потребоваться, чтобы B. burgdorferi вторгался и прикрепляется к слюнной железе после выхода из кишечника, хотя не все исследования согласуются с такой ролью для белка. [ 62 ] [ 63 ] OSPC присоединяется к белке слюнного слюна SALP15, который защищает спирохету от комплемента и ухудшает функцию дендритных клеток . [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]

OSPE и OSPF были первоначально идентифицированы в штамме B. Burgdorferi N40. [ 67 ] Гены OSPE и OSPF структурно расположены в тандеме как одна транскрипционная единица под контролем общего промотора. [ 67 ] Отдельные штаммы B. burgdorferi несут несколько связанных с этим копий локуса OSPEF , которые в настоящее время в совокупности называются генами ERP (OSPE/F-подобного белка). В штаммах B. burgdoreri B31 и 297 большая часть локусов ERP занимает одинаковую позицию на нескольких копиях плазмиды CP32, присутствующей в этих штаммах. [ 68 ] Каждый локус состоит из одного или двух генов ERP . Когда присутствуют два гена, они транскрибируются как один оперон , хотя в некоторых случаях внутренний промотор в первом гене также может транскрибировать второй ген. [ 69 ] Предполагалось, что наличие множественных белков ERP важно для того, чтобы B. burgdorferi избежало убийства альтернативным путем комплемента широкого спектра потенциальных животных -хозяев, поскольку отдельные белки ERP демонстрировали различные паттерны связывания с коэффициентом регулятора комплемента от разных животных Полем [ 70 ] Однако недавно было продемонстрировано наличие фактора H , чтобы позволить B. burgdorferi заразить мышей, что позволяет предположить, что белки ERP имеют дополнительную функцию. [ 71 ]

Механизмы настойчивости

[ редактировать ]

Б. Бургдорфери восприимчив к ряду антибиотиков у людей. Тем не менее, необработанный B. burgdorferi может сохраняться у людей в течение нескольких месяцев или лет. В Северной Америке и Европе артрит Лайма может сохраняться, в то время как Европа также включает в себя постоянное состояние кожи, называемое акродерматитом хроникой атрофиканцев . [ 72 ]

Антигенные вариации и экспрессия генов

[ редактировать ]

Как и Borrelia , которая вызывает рецидивирующую лихорадку , B. burgdorferi обладает способностью изменять свои поверхностные белки в ответ на иммунную атаку. [ 73 ] [ 74 ] Эта способность связана с геномной сложностью B. burgdorferi , и является еще одним способом B. burgdorferi уклоняется от иммунной системы для установления хронической инфекции. [ 75 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Radolf JD, Samuels DS, Eds. (2021). Болезнь Лайма и рецидивирующая лихорадка спирохеты: геномика, молекулярная биология, взаимодействие хозяина и патогенез заболевания . Caister Academic Press. ISBN  978-1-913652-61-6 .
  2. ^ Станек, Герольд; Wormser, Gary P; Грей, Джереми; Стрле, Франк (7 сентября 2011 г.). «Лайм боррелиоз» . Lancet . 379 (9814): 461–73. doi : 10.1016/s0140-6736 (11) 60103-7 . PMID   21903253 . S2CID   31461047 .
  3. ^ Cutler SJ, Ruzic-Sabljic E, Potkonjak A (2016). «Emerging Borreliae - расширение за пределы Лайма -боррелиоза» (PDF) . Молекулярные и клеточные зонды . 31 : 22–27. doi : 10.1016/j.mcp.2016.08.003 . PMID   27523487 .
  4. ^ Прит, Бобби С (5 февраля 2016 года). «Идентификация новых патогенных видов Borrelia, вызывающих боррелиоз Лайма с необычайно высокой спирочаэемией: описательное исследование» . Lancet инфекционные заболевания . 16 (5): 556–564. doi : 10.1016/s1473-3099 (15) 00464-8 . PMC   4975683 . PMID   26856777 .
  5. ^ Тилли, Кит; Роза, Патриция А.; Стюарт, Филип Э. (2008). «Биология инфекции с Боррелией Бургдорфери» . Инфекционные болезни Клиники Северной Америки . 22 (2): 217–234. doi : 10.1016/j.idc.2007.12.013 . PMC   2440571 . PMID   18452798 .
  6. ^ Bunikis J, Garpmo U, Tsao J, Berglund J, Fish D, Barbour AG (2004). «Типирование последовательности выявляет обширное разнообразие штаммов агентов Lyme Borreliosis Borrelia Burgdorferi в Северной Америке и Borrelia Afzelii в Европе» (PDF) . Микробиология . 150 (Pt 6): 1741–55. doi : 10.1099/mic.0.26944-0 . PMID   15184561 . {{cite journal}}: Cs1 maint: не впасный бесплатный doi ( ссылка )
  7. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4 -е изд.). МакГроу Хилл. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  8. ^ Felsenfeld O (1971). Borrelia : штаммы, векторы, боррелиоз человека и животных . Сент -Луис: Уоррен Х. Грин, Inc.
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Habálek, Z.; Halouzka, J. (1997-12-01). «Распределение геномных групп Borrelia Burgdorferi Sensu Lato в Европе, обзор». Европейский журнал эпидемиологии . 13 (8): 951–957. doi : 10.1023/a: 1007426304900 . ISSN   0393-2990 . PMID   9476827 . S2CID   24388378 .
  10. ^ Wang G, Van Dam AP, Le Fleche A, et al. (1997). «Генетический и фенотипический анализ Borrelia valaisiana sp. Nov. ( Borrelia Геномные группы vs116 и M19)» . Инт. J. Syst. Бактериол . 47 (4): 926–932. doi : 10.1099/00207713-47-4-926 . PMID   9336888 .
  11. ^ Диза Е., Папа А., Везири Е., Цунис С., Милонас I, Антониадис А. (2004). « Borrelia Valaisiana в спинномозговой жидкости» . Появляющийся инфект. Диск . 10 (9): 1692–3. doi : 10.3201/eid1009.030439 . PMC   3320289 . PMID   15503409 .
  12. ^ Масузава Т. (2004). «Земное распределение агента боррелиоза Лайма Боррелия Бургдорфери Сенду Лато в Восточной Азии». JPN. J. Infect. Диск . 57 (6): 229–235. PMID   15623946 .
  13. ^ Collares-Speiira M, Couceiro S, Franca I, Kurtenbach K, Schafer SM, Vitore L, Goncalves L, Baptista S, Vieira ML, Cunha C (2004). «Первая изоляция Borrelia lusitaniae от человеческого пациента» . J Clin Microbiol . 42 (3): 1316–8. Doi : 10.1128/jcm.42.3.1316-1318.2004 . PMC   356816 . PMID   15004107 .
  14. ^ Postic D, Ras NM, Lane RS, Hendson M, Baranton G (1998). «Расширенное разнообразие среди калифорнийских изолятов Borrelia и описания Borrelia bissettii sp. Nov. (Ранее Borrelia Group DN127)» . J Clin Microbiol . 36 (12): 3497–3504. doi : 10.1128/jcm.36.12.3497-3504.1998 . PMC   105228 . PMID   9817861 .
  15. ^ Maraspin V, Cimperman J, Lotric-Furlan S, Ruzic-Sabljic E, Jurca T, Picken RN, Strle F (2002). «Одиночная боррелиальная лимфоцитома у взрослых пациентов». Wien Klin Wochenschr . 114 (13–14): 515–523. PMID   12422593 .
  16. ^ Richter D, Postic D, Sertour N, Livey I, Matuschka FR, Baranton G (2006). «Разграничение видов Borrelia Burgdorferi Sensu Lato с помощью мультилокусного анализа и подтверждения разграничения Borrelia spielmanii sp. Nov» . Int J Syst Evol Microbiol . 56 (Pt 4): 873–881. doi : 10.1099/ijs.0.64050-0 . PMID   16585709 .
  17. ^ FOLTVARI G, Farkas R, Lakos A (2005). « Borrelia Spielmanii Erythema Migrans, Венгрия» . Emerge Infect Dis . 11 (11): 1794–5. doi : 10.3201/eid1111.050542 . PMC   3367353 . PMID   16422006 .
  18. ^ Scoles GA, Papo M, Beati L, Fish D (2001). «Рецидивирующая лихорадочная группа, передаваемая клещами ixodes Scapularis ». Векторные и зоонозные заболевания . 1 (1): 21–34. doi : 10.1089/153036601750137624 . PMID   12653133 .
  19. ^ Bunikis J, Tsao J, Garpmo U, Berglund J, Fish D, Barbour AG (2004). «Типирование штаммов Borrelia Relapsing Fever Group» . Emerge Infect Dis . 10 (9): 1661–4. doi : 10.3201/eid1009.040236 . PMC   3320305 . PMID   15498172 .
  20. ^ Макнейл, Дональд (19 сентября 2011 г.). «Новая клещевая болезнь обнаружена» . New York Times . с. D6 . Получено 20 сентября 2011 года .
  21. ^ Уолкотт, Кэтрин А.; Маргос, Габриэле; Fingle, Volker; Беккер, Ноэми С. (2021-09-01). «Ассоциация хозяина Боррелия Бургдорфери Сенду Лато: обзор» . Клеща и заболевания клещей . 12 (5): 101766. DOI : 10.1016/j.ttbdis.2021.101766 . ISSN   1877-959x . PMID   34161868 .
  22. ^ Grubhoffer L, Golovchenko M, Vancova M, Zacharovova-Slavickova K, Rudenko N, Oliver JH Jr (ноябрь 2005 г.). «Лайм Боррелиоз: понимание отношений с тик-/хост- боррелией » . Folia Parasitol (Praha) . 52 (4 (обзор)): 279–294. doi : 10.14411/fp.2005.039 . PMID   16405291 .
  23. ^ Хиггинс Р (август 2004 г.). «Появляющиеся или вновь возникающие бактериальные зоонозные заболевания: бартонеллез, лептоспироз, Лайм боррелиоз, чума». Rev. Sci. Технический ​ 23 (2): 569–581. doi : 10.20506/rst.23.2.1503 . PMID   15702720 .
  24. ^ «DVBID: болезнь восходящего восхождения - болезнь CDC Lyme» . 2006-10-02 . Получено 2007-08-23 .
  25. ^ «Статистика болезни Лайма» . Центры для контроля и профилактики заболеваний (CDC). 2007-04-02 . Получено 2007-08-23 .
  26. ^ Ли М, Масузава Т., Такада Н., Ишигуро Ф., Фудзита Х, Иваки А., Ван Х, Ван Дж, Кавабата М., Янагихара Ю (июль 1998 г.). «Болезнь Лайма виды Borrelia в северо -восточном Китае напоминают те, которые изолированы из дальней восточной России и Японии» . Appl Environ Microbiol . 64 (7): 2705–9. Bibcode : 1998apenm..64.2705L . doi : 10.1128/aem.64.7.2705-2709.1998 . PMC   106449 . PMID   9647853 .
  27. ^ Масузава Т (декабрь 2004 г.). «Земное распределение агента боррелиоза Лайма Боррелия Бургдорфери Сенду Лато в Восточной Азии». JPN J Infect Dis . 57 (6): 229–235. PMID   15623946 .
  28. ^ Walder G, Lkhamsuuren E, Shagdar A, Bataa J, Batmunkh T, Orth D, Heinz FX, Danchova GA, Khasnaatininov MA, Wurzner R, Dierich MP (май 2006 г.). «Серологические данные о клещах, боррелиозе и гранулоцитарном анаплазмозе человека в Монголии» Int J Med Microbiol 296 (Suppl 40): 69–7 Doi : 10.1016/ jmmm.2006.01.0  16524782PMID
  29. ^ Mantovani E, Costa IP, Gauditano G, Bonoldi VL, Higuchi ML, Yoshinari NH (апрель 2007 г.). «Описание синдрома, подобного болезни Лайма в Бразилии: это новая болезнь клещей заболевания или болезнь Лайма?» Полем Braz J Med Biol Res . 40 (4): 443–456. doi : 10.1590/s0100-879x2006005000082 . PMID   17401487 .
  30. ^ Йошинари Н.Х., Ояфо Л.К., Монтейро Ф.Г., де Баррос П.Дж., Круз Ф.К., Феррейра Л.Г., Бонассер Ф., Баджо Д., Коссермелли В. (Джул -Ауг 1993). «Болезнь Лайма. Отчет о случае, наблюдаемом в Бразилии» Rev Hosp Clin Fac Med Sao 48 (4): 170–4 PMID   8284588
  31. ^ Bouattour A, Ghorbel A, Chabchoub A, Postic D (2004). «Ситуация с Лаймом Боррелиоз в Северной Африке». Arch Inst Pasteur Tunis . 81 (1–4): 13–20. PMID   16929760 .
  32. ^ Dsouli N, Younsi-Kabachii H, Postic D, Nouira S, Gern L, Boutour A (июль 2006 г.). «Роль водохранилища алгируса ящериц в цикле передачи Borrelia Burgdorferi Sensu Lato (Sperochaatetaceae) в Тунисе» (PDF ) Журнал медицинской энтомологии 43 (4): 737–7 Doi : 10.1603/0022-2585 (2006) 43 [737: rrolpa] 2.0.co ; ISSN   0022-2  16892633PMID  24774778S2CID
  33. ^ Helmy N (август 2000 г.). «Сезонная изобилие Ornithodoros (O.) Savignyi и распространенность инфекции Borrelia Sporochetes в Египте». J Egypt Soc Parasitol . 30 (2): 607–619. PMID   10946521 .
  34. ^ Fivaz BH, Petney TN (сентябрь 1989 г.). «Болезнь Лайма - новое заболевание в южной части Африки?». JS AFR Vet Assoc . 60 (3): 155–8. PMID   2699499 .
  35. ^ Jowi Jo, Gathua SN (май 2005 г.). «Болезнь Лайма: сообщается о двух случаях». East AFR Med J. 82 (5): 267–9. doi : 10.4314/eamj.v82i5.9318 . PMID   16119758 .
  36. ^ Piesman J, Stone Bf (февраль 1991 г.). «Векторная компетентность австралийского паралича, ixodes holocyclus , для болезни Лайма, спирохтея Borrelia burgdorferi ». Int J Parasitol . 21 (1): 109–111. doi : 10.1016/0020-7519 (91) 90127-S . PMID   2040556 .
  37. ^ «Лайм: четыре буквы» . ABC Radio National Fool Briefing . Австралийская вещательная корпорация. 12 мая 2013 года . Получено 12 мая 2013 года .
  38. ^ Уоллис Р.К., Браун С.Е., Клотер Ко, Главный А.Дж. младший (октябрь 1978 г.). « Эритема хроника мигран и артрит Лайма: полевое исследование клещей». Am J Epidemiol . 108 (4): 322–7. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a112626 . PMID   727201 .
  39. ^ Фрейзер, Клэр М.; Casjens, S; Хуан, Wm; Саттон, GG; Клейтон, R; Lathigra, R; Белый, о; Кетчум, Ка; и др. (1997). «Геномная последовательность спирочэта болезни Лайма, Боррелия Бургдорфери » . Природа . 390 (6660): 580–6. Bibcode : 1997natur.390..580f . doi : 10.1038/37551 . PMID   9403685 . S2CID   4388492 .
  40. ^ Porcella SF, Schwan TG (2001). « Borrelia Burgdorferi и Treponema pallidum : сравнение функциональной геномики, адаптации окружающей среды и патогенных механизмов» . J Clin Invest . 107 (6): 651–6. doi : 10.1172/jci12484 . PMC   208952 . PMID   11254661 .
  41. ^ Casjens S, Palmer N, Van Vugt R, Huang Wm, Stevenson B, Rosa P, Lathigra R, Sutton G, Peterson J, Dodson RJ, Haft D, Hickey E, Gwinn M, White O, Fraser CM (2000). «Бактериальный геном в потоке: двенадцать линейных и девять круговых экстрахромосомных DNAS в инфекционном изоляте болезни Лайма Спирохет Borrelia Burgdorferi ». Мол микробиол . 35 (3): 490–516. doi : 10.1046/j.1365-2958.2000.01698.x . PMID   10672174 . S2CID   728832 .
  42. ^ Qiu WG, Schutzer SE, Bruno JF, Attie O, Xu Y, Dunn JJ, Fraser CM, Casjens SR, Luft BJ (2004). «Генетические обменные и плазмидные переносы в Borrelia Burgdorferi Sensu Stricto выявлены с помощью трехсторонних сравнений генома и печати мультилокусных последовательностей» (PDF) . Proc Natl Acad Sci USA . 101 (39): 14150–5. BIBCODE : 2004PNAS..10114150Q . doi : 10.1073/pnas.0402745101 . PMC   521097 . PMID   15375210 .
  43. ^ Schwarzová K (июнь 1993 г.). «Лайм Боррелиоз: обзор настоящих знаний». CESK Epidemiol Mikrobiol Imunol . 42 (2): 87–92. PMID   8348630 .
  44. ^ Goldstein SF, Charon NW, Kreiling JA (1994). « Боррелия Бургдорфери плавает с плоской формой волны, аналогичной форме эукариотической жгутики» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 91 (8): 3433–7. Bibcode : 1994pnas ... 91.3433g . doi : 10.1073/pnas.91.8.3433 . PMC   43591 . PMID   8159765 .
  45. ^ Samuels DS, Radolf JD, Eds. (2010). «Гл. 6: Структура, функция и биогенез оболочки клеток Borrelia ». Borrelia: молекулярная биология, взаимодействие хозяина и патогенез . Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-58-5 .
  46. ^ Ben-Menachem G, Kubler-Kielb J, Coxon B, Yergey A, Schneerson R (2003). «Недавно обнаруженный холестерил галактозид из Боррелии Бургдорфери » . Прокурор Нат. Академический Наука США . 100 (13): 7913–8. Bibcode : 2003pnas..100.7913b . doi : 10.1073/pnas.1232451100 . PMC   164687 . PMID   12799465 .
  47. ^ Schwarzová K, Chižnár I (2004). «Иммунохимический анализ липополисахарид-подобного компонента, извлеченного из Borrelia burgdorferi sensu lato» (PDF) . Folia Microbiol . 49 (5): 625–9. doi : 10.1007/bf02931545 . PMID   15702557 . S2CID   5953984 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-21 . Получено 2007-10-26 .
  48. ^ Поузи JE, Gherardini FC (2000). «Отсутствие роли железа в патогене болезни Лайма». Наука . 288 (5471): 1651–3. Bibcode : 2000sci ... 288.1651p . doi : 10.1126/science.288.5471.1651 . PMID   10834845 .
  49. ^ Келли, RT (1984). «Род IV. Borrelia Swellengrebel 1907, 582Al». В Krieg NR, Holt JG (ред.). Руководство по систематической бактериологии Берджи . Тол. 1. Уильямс и Уилкинс: Балтимор. С. 57–62.
  50. ^ Куртти, TJ; Munderloh, UG; Джонсон, RC; Ahlstrand, GG (ноябрь 1987 г.). «Формирование колонии и морфология в Боррелие Бургдорфери» . Журнал клинической микробиологии . 25 (11): 2054–2058. doi : 10.1128/jcm.25.11.2054-2058.1987 . ISSN   0095-1137 . PMC   269410 . PMID   3693538 .
  51. ^ Jump up to: а беременный Лантос, Пол М.; Auwaerter, Paul G.; Wormser, Gary P. (2014). «Систематический обзор морфологических вариантов Borrelia Burgdorferi не поддерживает роль в хронической болезни Лайма» . Клинические инфекционные заболевания . 58 (5): 663–671. doi : 10.1093/cid/cit810 . PMC   3922218 . PMID   24336823 .
  52. ^ Jump up to: а беременный Halperin, John J.; Бейкер, Филипп; Wormser, Gary P. (2011). Болезнь Лайма: основанный на фактических данных подход (PDF) . Центр сельского хозяйства и биологии International. п. 266. ISBN  9781845938925 Полем Получено 12 ноября 2022 года .
  53. ^ Haake Da (2000). «Спирохоэтальные липопротеины и патогенез» . Микробиология . 146 (7): 1491–1504. doi : 10.1099/00221287-146-7-1491 . PMC   2664406 . PMID   10878114 . {{cite journal}}: Cs1 maint: не впасный бесплатный doi ( ссылка )
  54. ^ Schwan TG, Piesman J, Golde WT, Dolan MC, Rosa PA (1995). «Индукция внешнего поверхностного белка на Borrelia burgdorferi во время кормления клещей» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 92 (7): 2909–13. Bibcode : 1995pnas ... 92.2909s . doi : 10.1073/pnas.92.7.2909 . PMC   42328 . PMID   7708747 .
  55. ^ Jump up to: а беременный Li X, Neelakanta G, Liu X, Beck DS, Kantor FS, Fish D, Anderson JF, Fikrig E (2007). «Роль внешнего поверхностного белка D в жизненном цикле Borrelia Burgdorferi » . Инфекция Иммун . 75 (9): 4237–44. doi : 10.1128/iai.00632-07 . PMC   1951184 . PMID   17620358 .
  56. ^ Schwan TG, Piesman J (2000). «Временные изменения во внешних поверхностных белках A и C Спирохет, ассоциированного с болезнью Лайма, Borrelia burgdorferi , во время цепи инфекции у клещей и мышей» . J Clin Microbiol . 38 (1): 382–8. doi : 10.1128/jcm.38.1.382-388.2000 . PMC   88728 . PMID   10618120 .
  57. ^ Bergström S, Bundoc VG, Barbour AG (1989). «Молекулярный анализ линейных кодируемых плазмидными белками поверхностных поверхностных белков, OSPA и OSPB, болезни Лайма спирочет Borrelia Burgdorferi ». Мол Микробиол . 3 (4): 479–486. doi : 10.1111/j.1365-2958.1989.tb00194.x . PMID   2761388 . S2CID   42924128 .
  58. ^ Pal U, Li X, Wang T, Montgomery RR, Ramamoorthi N, Desilva AM, Bao F, Yang X, Pypaert M, Pradhan D, Kantor FS, Telford S, Anderson JF, Fikrig E (2004). «Тропа, рецептор ixodes scapularis для Borrelia burgdorferi » . Клетка . 119 (4): 457–468. doi : 10.1016/j.cell.2004.10.027 . PMID   15537536 . S2CID   3846937 .
  59. ^ Neelakanta G, Li X, Pal U, Liu X, Beck DS, Deponte K, Fish D, Kantor FS, Fikrig E (2007). «Внешний поверхностный белок B имеет решающее значение для приверженности и выживания Borrelia Burgdorferi и выживаемости в клещах Ixodes» . PLOS Pathog . 3 (3): E33. doi : 10.1371/journal.ppat.0030033 . PMC   1817655 . PMID   17352535 .
  60. ^ Baranton G, Seinost G, Theodore G, Postic D, Dykhuizen D (март 2001 г.). «Различные уровни генетического разнообразия Borrelia burgdorferi связаны с различными аспектами патогенности» . Резерв Микробиол . 152 (2): 149–56. doi : 10.1016/S0923-2508 (01) 01186-X . PMID   11316368 .
  61. ^ Тилли К, Крум Дж., Бестор А., Джуветт М.В., Гримм Д., Буэшель Д., Байрам Р., Дорвард Д., Ванраден М.Дж., Стюарт П., Роза П (июнь 2006 г.). « Белок Borrelia Burgdorferi ospc требовал исключительно решающей ранней стадии инфекции млекопитающих» . Инфекция Иммун . 74 (6): 3554–64. doi : 10.1128/iai.01950-05 . PMC   1479285 . PMID   16714588 .
  62. ^ Pal U, Yang X, Chen M, Bockenstedt LK, Anderson JF, Flavell RA, Norgard MV, Fikrig E (январь 2004 г.). «OSPC облегчает Borrelia Burgdorferi вторжение в слюнные железы Ixodes Scapularis » . J. Clin. Инвестировать ​ 113 (2): 220–30. doi : 10.1172/jci19894 . PMC   311436 . PMID   14722614 .
  63. ^ Гримм Д., Тилли К., Байрам Р., Стюарт П.Е., Крум Дж.Г., Буэшель Д.М., Шван Т.Г., Поликастро П.Ф., Элиас А.Ф., Роза Па (март 2004 г.). «Внешняя поверхность белок С спирохета болезни Лайма: белок, индуцированный в клещах для инфекции млекопитающих» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 101 (9): 3142–7. Bibcode : 2004pnas..101.3142G . doi : 10.1073/pnas.0306845101 . PMC   365757 . PMID   14970347 .
  64. ^ Ramamoorthi N, Narasimhan S, Pal U, Bao F, Yang Xf, Fish D, Anguita J, Norgard MV, Kantor FS, Anderson JF, Koski RA, Fikrig E (июль 2005 г.). «Агент болезни Лайма использует белок клеща, чтобы заразить хозяина млекопитающего» . Природа . 436 (7050): 573–7. Bibcode : 2005natur.436..573r . doi : 10.1038/nature03812 . PMC   4306560 . PMID   16049492 .
  65. ^ Schuijt TJ, Hovius JW, Van Burgel ND, Ramamoorthi N, Fikrig E, Van Dam AP (июль 2008 г.). «Белок слюны клеща SALP15 ингибирует убийство изолятов, чувствительных к сыворотке, Borrelia burgdorferi sensu lato» . Инфекция Иммун . 76 (7): 2888–94. doi : 10.1128/iai.00232-08 . PMC   2446733 . PMID   18426890 .
  66. ^ Hovius JW, De Jong Ma, Den Dunnen J, Litjens M, Fikrig E, Van der Repl T, Gringhuis Si, Geijtenbeek TB (февраль 2008 г.). «Связывание SALP15 с DC-SIGN ингибирует экспрессию цитокинов, нарушая как ремоделирование как нуклеосом, так и стабилизацию мРНК» . PLOS Pathog . 4 (2): E31. doi : 10.1371/journal.ppat.0040031 . PMC   2242833 . PMID   18282094 .
  67. ^ Jump up to: а беременный Лам Т.Т., Нгуен Т.П., Монтгомери Р.Р., Кантор Ф.С., Фикриг Е., Флавелл Р.А. (1994). «Белки внешней поверхности E и F Borrelia Burgdorferi , агент болезни Лайма» . Инфекция Иммун . 62 (1): 290–8. doi : 10.1128/iai.62.1.290-298.1994 . PMC   186099 . PMID   8262642 .
  68. ^ Stevenson B, Zückert WR, Akins DR (2000). «Повторение, сохранение и изменение: множественные плазмиды CP32 видов Borrelia ». J. Mol. Микробиол. Биотехнол . 2 (4): 411–422. PMID   11075913 .
  69. ^ Стивенсон Б., Боно Дж.Л., Шван Т.Г., Роза П. (1998). « Белки Borrelia Burgdorferi ERP являются иммуногенными у млекопитающих, инфицированных укусом клещей, а их синтез индуцируется у культивируемых бактерий» . Инфекция Иммун . 66 (6): 2648–54. doi : 10.1128/iai.66.6.2648-2654.1998 . PMC   108251 . PMID   9596729 .
  70. ^ Стивенсон Б., Эль-Хейдж Н., Хайнс М.А., Миллер Дж.С., Бабб К. (2002). «Дифференциальное связывание фактора ингибитора комплемента хозяина h с помощью поверхностных белков Borrelia Burgdorferi ERP: возможный механизм, лежащий в основе расширяющего диапазона хозяев спирохетов болезни Лайма» . Инфекция Иммун . 70 (2): 491–7. doi : 10.1128/iai.70.2.491-497.2002 . PMC   127719 . PMID   11796574 .
  71. ^ Woodman Me, Cooley AE, Miller JC, Lazarus JJ, Tucker K, Bykowski T, Botto M, Hellwage J, Wooten RM, Stevenson B (2007). « Боррелия Бургдорфери Связывание с фактором регулятора комплемента в хозяине не требуется для эффективной инфекции млекопитающих» . Инфекция Иммун . 75 (6): 3131–9. doi : 10.1128/iai.01923-06 . PMC   1932899 . PMID   17420242 .
  72. ^ Куллберг, Барт Ян; Фримот, Хедвиг Д; из партитуры, свободно; Hovius, Jops W (26 мая 2020 г.). «Lyme Budliosis: диагноз и лечение». BMJ . 369 : M1041. doi : 10 1136/bm1041 . PMID   32457042 . S2CID   218911807 .
  73. ^ Embers Me, Ramamoorthy R, Philipp Mt (2004). «Стратегии выживания Борелии Бургдорфери , этиологического агента болезни Лайма» . Микробы заражают . 6 (3): 312–318. doi : 10.1016/j.micinf.2003.11.014 . PMID   15065567 .
  74. ^ Liang FT, Yan J, Mbow ML, et al. (2004). « Borrelia Burgdorferi изменяет свою поверхностную антигенную экспрессию в ответ на иммунные ответы хозяина» . Заразить иммун . 72 (10): 5759–5767. doi : 10.1128/iai.72.10.5759-5767.2004 . PMC   517580 . PMID   15385475 .
  75. ^ Gilmore RD, Howison RR, Schmit VL, et al. (2007). «Анализ височной экспрессии Borrelia Burgdorferi Paralogy Family Family 54 Genes BBA64, BBA65 и BBA66 во время постоянной инфекции у мышей» . Инфекция Иммун . 75 (6): 2753–2764. doi : 10.1128/iai.00037-07 . PMC   1932849 . PMID   17371862 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Microbiology_of_Lyme_disease&oldid=1232381688"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2aef65ab3a5404ddd8f843f35f721200__1720001940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2a/00/2aef65ab3a5404ddd8f843f35f721200.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Microbiology of Lyme disease - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)