Процианидин B4
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
[(2R , 3S , 4S ) -Флаван-3,3',4',5,7-пентол]-(4→8)-[(2R , 3R ) -флаван-3,3' ,4',5,7-пентол]
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2R , 2'R 3S , , 3'R -2,2' - ,4S ) бис(3,4-дигидроксифенил)-3,3',4,4'-тетрагидро-2H , 2' H- [4,8'-би-1-бензопиран]-3,3',5,5',7,7'-гексол | |
| Другие имена
Процианидин B4
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 30 Н 26 О 12 | |
| Молярная масса | 578.52 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Процианидин B4 представляет собой типа B. проантоцианидин
Процианидин-В4 представляет собой димер катехина- (4α→8) -эпикатехина . Он находится в околоплоднике личи, [ 1 ] в виноградных косточках, [ 2 ] и, наряду с 4-цис-изомером процианидина В4, в пиве. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Иммуномодулирующая и противораковая активность флавоноидов, извлеченных из околоплодника личи (Litchi chinensis Sonn.) Моуминг Чжао; Цзиньшуй Ван; Лимей Юй, 2007;
- ^ Катехин и проантоцианидин B4 из виноградных косточек предотвращают токсичность, вызванную доксорубицином, в кардиомиоцитах. Ю Ду и Хунсян Лу, 2008 г. [ мертвая ссылка ]
- ^ Выяснение структуры проантоцианидинов: прямой синтез и выделение из пива Pilsener. Ян Делькур, 1985 г. Архивировано 6 июля 2011 г. в Wayback Machine.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |