Проканидин A1
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
(2 R , 3 S , 8 S , 14 R , 15 R ) -2,8-бис (3,4-дигидроксифенил) -2,3,4,14-тетрагидро-8,14-метанобензо [7,8] [1,3] диоксоцино [4,5-H] хромен-3,5,11,13,15-пентаол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 30 H 24 O 12 | |
Молярная масса | 576.510 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Проканидин A1 является димером проантоцианидина типа .
Это эпикатехин - (2β → 7,4β → 8) - димер катехина, обнаруженный в Rhododendron Spiciferum , [ 1 ] В арахисовых шкурах [ 2 ] и Ecdysanthera полезно . [ 3 ]
Процинидин B1 может быть преобразован в процинидин A1 путем радикального окисления с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразиловых (DPPH) радикалов в нейтральных условиях. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лю, YZ; Cao, YG; Ye, jq; Ван, WG; Песня, KJ; Ван, XL; Ван, г; Li, rt; Дэн, XM (2009). «Иммуномодулирующие эффекты проантоцианидина A-1, полученного in vitro из рододендрона Spiciferum». Fitoterapia . 81 (2): 108–14. doi : 10.1016/j.fitote.2009.08.005 . PMID 19686816 .
- ^ Хонсанг Лу; Yamazaku Y.; Сасаку Т.; Uchida M.; Танака Х.; Ока С. (1999). "Проанттантинининининининининины A-типа из арахиса " Фитохимия 51 (2): 297–3 Doi : 10.1016/s0031-9422 (98) 0
- ^ Лин, лжи-хвен; Куо, Юх-Чи; Чоу, Ченг-Джен (2002). «Иммуномодулирующие проантоцианидины из ecdysantherautilis». Журнал натуральных продуктов . 65 (4): 505–8. doi : 10.1021/np010414l . PMID 11975489 .
- ^ Преобразование процинидина B-типа (димер катехина) в A-тип: доказательства абстракции водорода C-2 в катехине во время радикального окисления. Казунари Кондо, Масааки Курихара, Кийоши Фукухара, Такаши Танака, Такаши Сузуки, Наоки Мията и Масатаке Тойода, Тетраэдр Письма, 22 января 2000 года, том 41, выпуск 4, страница 485–488, Два : 10.1016/s0040-4039 (99) 02097-3