Хлор(диметилсульфид)золото(I)
| |
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.156.209 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 6 Au Cl S | |
| Молярная масса | 294.55 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
хлор(тетрагидротиофен)золото(I) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
диметилсульфид)золото(I) представляет собой координационный комплекс золота Хлор ( . Это белое твердое вещество. Это соединение является общей отправной точкой в химии золота.
Структура
[ редактировать ]Как и многие другие комплексы золота (I), соединение имеет почти линейную геометрию (176,9 °) вокруг центрального атома золота. Расстояние связи Au-S составляет 2,271(2) Å, что аналогично другим связям золото(I)-сера. [1]
Подготовка
[ редактировать ]Хлор(диметилсульфид)золото(I) коммерчески доступно. Его можно получить растворением золота в царской водке (чтобы получить золотохлористоводородную кислоту ) с последующим добавлением диметилсульфида . [2] Альтернативно тетрахлораурат натрия . в качестве источника золота(III) можно использовать [3] Аналог брома Me 2 SAuBr также был синтезирован аналогичным путем. [4] Примерное уравнение:
- HAuCl 4 + 2 SMe 2 + H 2 O → Me 2 SAuCl + 3 HCl + OSMe 2
Простое приготовление начинается с элементарного золота в смеси ДМСО/концентрат HCl (1:2), где ДМСО действует как окислитель, а образовавшийся Me 2 S – как лиганд. В качестве побочного продукта HAuCl 4 ·2ДМСО. образуется [5]
Реакции
[ редактировать ]В хлоро(диметилсульфид)золоте(I) диметилсульфидный лиганд легко замещается другими лигандами: [6]
- Me 2 SAuCl + L → LAuCl + Me 2 S (L = лиганд)
Поскольку Me 2 S летуч, новый комплекс LAuCl часто легко очищается.
Под воздействием света, тепла или воздуха соединение разлагается до элементарного золота.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ П.Г. Джонс и Дж. Лотнер (1988). «Хлор(диметилсульфид)золото(I)» . Акта Кристаллогр. С. 44 (12): 2089–2091. дои : 10.1107/S0108270188009151 .
- ^ Мари-Клод Брэндис, Майкл К. Дженнингс и Ричард Дж. Паддефатт (2000). «Люминесцентные макроциклы золота (I) с дифосфиновыми и 4,4-бипиридиловыми лигандами». Дж. Хим. Soc., Далтон Транс. (24): 4601–4606. дои : 10.1039/b005251p .
- ^ Нишина, Наоко; Ямамото, Ёсинори (2007). «Межмолекулярное гидроаминирование алленов, катализируемое золотом: первый пример использования алифатического амина при гидроаминировании». Синлетт . 2007 (11): 1767. doi : 10.1055/s-2007-984501 .
- ^ Хики, Джеймс Л.; Рухайель, Раша А.; Барнард, Питер Дж.; Бейкер, Мюррей В.; Бернерс-Прайс, Сьюзен Дж.; Филиповская, Александра (2008). «Химиотерапия, нацеленная на митохондрии: рациональный дизайн золото(I)N-гетероциклических карбеновых комплексов, которые избирательно токсичны для раковых клеток и целевых белковых селенолов, предпочитающих тиолы». Дж. Ам. хим. Соц. 130 (38): 12570–1. дои : 10.1021/ja804027j . ПМИД 18729360 .
- ^ Мюллер, Томас Э.; Грин, Дженнифер С.; Мингос, Д. Майкл П.; Макпартлин, Дженнифер С.; Уиттингем, Конрад; Уильямс, Дэвид Дж.; Вудрофф, Томас М. (1998). «Комплексы золота(I) и платины(II) с полиароматическим фосфиновыми лигандами». Дж. Органомет. хим. 551 (1–2): 313. doi : 10.1016/S0022-328X(97)00522-6 .
- ^ де Орб, М. Елена; Эчаваррен, Антонио М. (2016). «Межмолекулярное [2+2] циклоприсоединение алкинов с алкенами, катализируемое золотом (I)» . Орг. Синтез . 93 : 115. дои : 10.15227/orgsyn.093.0115 .