В целом признан безопасным

Общепризнанным безопасным ( GRAS ) является США обозначение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), согласно которому химическое вещество или вещество, добавленное в пищу, считается экспертами безопасным в условиях его предполагаемого использования. ^{[ 1 ]} Ингредиент с обозначением GRAS освобождается от обычных требований Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FFDCA) к толерантности к пищевым добавкам . ^{[ 2 ]} Концепция пищевых добавок, «в целом признанных безопасными», была впервые описана в Поправке о пищевых добавках 1958 года , и все добавки, введенные после этого времени, должны были оцениваться по новым стандартам. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Список уведомлений GRAS FDA обновляется примерно каждый месяц, начиная с 2021 года. ^{[ 4 ]}

История

6 сентября 1958 года была подписана Поправка 1958 года о пищевых добавках , содержащая список из 700 пищевых веществ, которые были освобождены от нового на тот момент требования о том, что производители должны тестировать пищевые добавки перед размещением их на рынке. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} 31 августа 1960 года Уильям В. Гудрич, помощник генерального юрисконсульта FDA, выступил на ежегодном собрании (16 Bus. Law. 107 1960–1961) FFDCA. Целью встречи была предстоящая 6 марта 1961 года дата вступления в силу положений «Поправки о пищевых добавках 1958 года», называемой GRAS. ^{[ 5 ]}

Обозначение и список

Решение GRAS может быть самоподтверждено или FDA может быть уведомлено о решении GRAS квалифицированными неправительственными экспертами:

Самоутвержденный. Производитель этого химического вещества или вещества провел все необходимые исследования, включая формирование группы экспертов для рассмотрения вопросов безопасности, и готов использовать эти результаты для защиты статуса своего продукта GRAS.
Ответ FDA на уведомление GRAS. ^{[ 4 ]} Производитель провел всю вышеупомянутую комплексную проверку и представил уведомление GRAS, чтобы проинформировать FDA о том, что использование вещества соответствует требованиям GRAS. После оценки FDA предоставляет три возможных ответа: 1. FDA не ставит под сомнение обоснованность решения GRAS уведомителя; ^{[ 4 ]} 2. уведомление не обеспечивает достаточных оснований для определения GRAS, или 3. FDA по запросу уведомителя прекратило оценку уведомления GRAS.

По состоянию на январь 2021 г. ^[update] было зарегистрировано 955 ингредиентов или пищевых веществ (начиная с 1998 г.) в FDA . ^{[ 4 ]} Эти петиции, поданные спонсорами или производителями, проверяются на наличие доказательств безопасности, содержащихся в документе. FDA сообщает о статусе проверки: либо без дополнительных вопросов (как позиция «нет возражений»), либо петиция отозвана заявителем. ^{[ 4 ]}

Для веществ, использовавшихся в пищевых продуктах до 1 января 1958 года, дедушкин пункт позволяет использовать опыт, основанный на обычном использовании в пищевых продуктах, для подтверждения безопасности ингредиента в условиях его предполагаемого использования. ^{[ 3 ]}

FDA также может напрямую отменить классификацию GRAS, как это было сделано с трансжирами в 2015 году. ^{[ 6 ]}

Список уведомлений GRAS

Список уведомлений GRAS обновляется FDA примерно каждый месяц. ^{[ 4 ]}

Кодекс федеральных правил

Свод федеральных правил в редакции от 1 апреля 2020 г. ^[update], ^{[ 7 ]} включает (CFR) раздел 21 170.30(b), который обеспечивает общее признание безопасности посредством научных процедур, требует такого же количества и качества научных доказательств, необходимых для получения одобрения вещества в качестве пищевой добавки. ^{[ 8 ]} и обычно основывается на опубликованных исследованиях, которые могут быть подтверждены неопубликованными исследованиями и другими данными и информацией. ^{[ 2 ]}

Использование по назначению

Должно быть доказано, что вещество «общепризнанно» безопасно в условиях его предполагаемого использования. ^{[ 2 ]} Что касается новых предложений, то инициатор освобождения – обычно производитель продуктов питания или поставщик ингредиентов, желающий выделить пищевой ингредиент в своем произведенном продукте – несет бремя предоставления строгих научных доказательств того, что использование этого вещества в съедобном потребительском продукте безопасно. ^{[ 2 ]} Чтобы установить GRAS, инициатор должен продемонстрировать наличие консенсуса во мнении экспертов о том, что вещество безопасно для использования по назначению. ^{[ 4 ]} Для существующих продуктов GRAS новые виды использования не должны существенно превышать исторические уровни присутствия этого вещества в рационе. ^{[ 2 ]}

Правоприменение

Если использование вещества не подпадает под освобождение от GRAS, оно подлежит предварительному одобрению, предусмотренному Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике . В таких обстоятельствах FDA может принять принудительные меры, чтобы прекратить распространение пищевого вещества и продуктов, содержащих его, на том основании, что такие продукты не считаются GRAS или содержат незаконно добавленный ингредиент. ^{[ 9 ]}

Примером ингредиента, не относящегося к GRAS, требующего принятия принудительных мер в виде предупреждающих писем FDA 15 компаниям в 2019 году, был каннабидиол . ^{[ 10 ]} безопасность которого по состоянию на 2021 год не была подтверждена достаточными научными доказательствами в качестве ингредиента GRAS. ^{[ 11 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с «Как работает программа уведомления GRAS FDA США (первоначально, январь 2006 г.; обновлено)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 9 февраля 2018 года . Проверено 30 января 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Общепризнан безопасным (GRAS)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 6 сентября 2019 года . Проверено 30 января 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Подход FDA к предоставлению GRAS: история процессов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 4 января 2018 года . Проверено 30 января 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Список уведомлений GRAS» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 25 января 2021 г. Проверено 30 января 2021 г.
^ Гудрич, Уильям В. (ноябрь 1960 г.). «Обращение к FFDCA по поводу GRAS» . Бизнес-юрист (Аба) . 16 . ХейнОнлайн: 107 . Проверено 27 ноября 2010 г.
^ Джалоник, Мэри Клэр (16 июня 2015 г.). «FDA рекомендует пищевой промышленности постепенно отказываться от искусственных трансжиров» . Бостон Глобус . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 16 июля 2019 г. Чтобы поэтапно отказаться от жиров, в 2013 году FDA приняло предварительное решение о том, что частично гидрогенизированные масла больше не попадают в категорию «общепризнанных безопасных», которая охватывает тысячи добавок, которые производители могут использовать в пищевых продуктах без проверки FDA. Агентство приняло это решение в прошлый вторник, предоставив продовольственным компаниям срок до июня 2018 года для их поэтапного отказа.
^ «Пересмотренный устав CRF: Защита людей, общие положения» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Свод федеральных правил. 1 апреля 2020 г. Проверено 30 января 2021 г.
^ «Руководство для промышленности: сводная таблица рекомендуемых токсикологических испытаний добавок, используемых в пищевых продуктах (июнь 2006 г., периодически обновляется)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 20 сентября 2020 г. Проверено 30 января 2021 г.
^ «Предлагаемые правила Федерального реестра – 62 FR 18937 от 17 апреля 1997 г. – Вещества, общепризнанные безопасными [регистрационный номер 97N–0103]» (PDF) . Федеральный реестр, Министерство здравоохранения и социальных служб США. 17 апреля 1997 года . Проверено 30 января 2021 г.
^ «FDA предупреждает 15 компаний о незаконной продаже различных продуктов, содержащих каннабидиол, поскольку агентство подробно описывает проблемы безопасности» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 25 ноября 2019 года . Проверено 30 января 2021 г.
^ Стивен М. Хан (8 января 2021 г.). «Лучшие данные для лучшего понимания использования и профиля безопасности продуктов каннабидиола (КБД)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 30 января 2021 г.

Внешние ссылки

Программа уведомлений GRAS, FDA, январь 2020 г.

[gras-how-1] Jump up to: ^а ^б ^с «Как работает программа уведомления GRAS FDA США (первоначально, январь 2006 г.; обновлено)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 9 февраля 2018 года . Проверено 30 января 2021 г.

[GRASfda-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Общепризнан безопасным (GRAS)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 6 сентября 2019 года . Проверено 30 января 2021 г.

[gras-history-3] Jump up to: ^а ^б ^с «Подход FDA к предоставлению GRAS: история процессов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 4 января 2018 года . Проверено 30 января 2021 г.

[fda-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Список уведомлений GRAS» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 25 января 2021 г. Проверено 30 января 2021 г.

[5] Гудрич, Уильям В. (ноябрь 1960 г.). «Обращение к FFDCA по поводу GRAS» . Бизнес-юрист (Аба) . 16 . ХейнОнлайн: 107 . Проверено 27 ноября 2010 г.

[Jalonik-6] Джалоник, Мэри Клэр (16 июня 2015 г.). «FDA рекомендует пищевой промышленности постепенно отказываться от искусственных трансжиров» . Бостон Глобус . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 16 июля 2019 г. Чтобы поэтапно отказаться от жиров, в 2013 году FDA приняло предварительное решение о том, что частично гидрогенизированные масла больше не попадают в категорию «общепризнанных безопасных», которая охватывает тысячи добавок, которые производители могут использовать в пищевых продуктах без проверки FDA. Агентство приняло это решение в прошлый вторник, предоставив продовольственным компаниям срок до июня 2018 года для их поэтапного отказа.

[7] «Пересмотренный устав CRF: Защита людей, общие положения» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Свод федеральных правил. 1 апреля 2020 г. Проверено 30 января 2021 г.

[8] «Руководство для промышленности: сводная таблица рекомендуемых токсикологических испытаний добавок, используемых в пищевых продуктах (июнь 2006 г., периодически обновляется)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 20 сентября 2020 г. Проверено 30 января 2021 г.

[9] «Предлагаемые правила Федерального реестра – 62 FR 18937 от 17 апреля 1997 г. – Вещества, общепризнанные безопасными [регистрационный номер 97N–0103]» (PDF) . Федеральный реестр, Министерство здравоохранения и социальных служб США. 17 апреля 1997 года . Проверено 30 января 2021 г.

[fda-cbd-10] «FDA предупреждает 15 компаний о незаконной продаже различных продуктов, содержащих каннабидиол, поскольку агентство подробно описывает проблемы безопасности» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 25 ноября 2019 года . Проверено 30 января 2021 г.

[hahn-11] Стивен М. Хан (8 января 2021 г.). «Лучшие данные для лучшего понимания использования и профиля безопасности продуктов каннабидиола (КБД)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 30 января 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]