Пропиолическая кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Проп-2-ийновая кислота [ 1 ] | |
| Другие имена
Пропиолическая кислота
Ацетилен карбоновая кислота Пропраргиловая кислота Ацетиленмоно-карбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 878176 | |
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.006.763 |
| ЕС номер |
|
| 81893 | |
| Кегг | |
| Сетка | C011537 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 3 H 2 O 2 | |
| Молярная масса | 70.047 g·mol −1 |
| Плотность | 1,1325 г/см 3 |
| Точка плавления | 9 ° C (48 ° F; 282 K) |
| Точка кипения | 144 ° C (291 ° F; 417 K) (разлагается) |
| Кислотность (p k a ) | p k a = 1,89 [ 2 ] |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : [ 3 ] | |
  
| |
| Опасность | |
| H226 , H301 , H310 , H315 , H335 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P350 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P310 , P312 , P321 , p322 , p330 , p332+p313 , p361 , p362 , p363 , p370+p378 , p403+p233 , p403+p235 , p405 , p501 | |
| Лист данных безопасности (SDS) | Внешние MSDS |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Пропиолическая кислота является органическим соединением с формулой HC 2 CO 2 H. Это самая простая ацетиленовая карбоновая кислота . Это бесцветная жидкость, которая кристаллизирует, чтобы дать шелковистые кристаллы. Рядом с точкой кипения он разлагается.
Он растворим в воде и обладает запахом, похожим на уксусную кислоту . [ 4 ] [ 5 ]
Подготовка
[ редактировать ]Это коммерчески готовится путем окисления пропраргил -спирта на свинцовом электроде. [ 6 ] Он также может быть получен путем декарбоксилирования ацетилендикарбороночной кислоты .
Реакции и приложения
[ редактировать ]Воздействие солнечного света превращает его в тримсусную кислоту (бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота). [ 5 ] Он подвергается броминированию с получением дибромоакриловой кислоты. С хлоридом водорода он образует хлороакриловую кислоту. Его этиловый эфир конденсируется гидразином для образования пиразолона . [ 5 ]
Он образует характерное взрывное твердое вещество при обработке до своего водного раствора с аммиачным нитратом серебра . [ 5 ] Аморфный взрывной осадок образуется с аммиачным хлоридом .
Пропроектирует
[ редактировать ]Пропроекторами являются сложные эфиры или соли пропиолической кислоты. Общие примеры включают метильный пропиолит и этил -пропиолат .
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 748. DOI : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ «Пропиолическая кислота» .
- ^ «Пропиолическая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 16 декабря 2021 года .
- ^ Эд, Сьюзен Будавари (1990). Merck Индекс Энциклопедия химических веществ, лекарств и биологических препаратов (11. Ed., 2. Print. Ed.). Рауэй, Нью -Джерси: Мерк. С. 7833, 1911 . ISBN 9780911910285 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Чисхолм, Хью , изд. (1911). " Британская Тол. 22 (11 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 449.
- ^ Вильгельм Риеменшнейдер (2002). «Карбоновые кислоты, алифатические». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a05_235 . ISBN 3527306730 .