Скандий (III) трифторметанесульфонат

Скандий (III) трифторметанесульфонат
Имена
	Имя IUPAC Скандий трифторметансульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	144026-79-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	2016319 ;
Echa Infocard	100.157.499
PubChem CID	2734571 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70370368 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 F 9 O 9 S 3 SC
Молярная масса	492.16 g/mol
Опасности
Лист данных безопасности (SDS)	Оксфордские MSDS
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Трифторметаносульфонат скандия , обычно называемый скандий -трифлатом , представляет собой химическое соединение с формулой SC (SO ₃ CF ₃ ) ₃ , соль , состоящая из скандий катионов SC SC SC ³⁺ и трифлат так
₃ ср ⁻
₃ Anings .

Скандальный трифлат используется в качестве реагента в органической химии в качестве кислоты Льюиса . ^{[ 1 ]} По сравнению с другими кислотами Льюиса, этот реагент стабилен в направлении воды и часто может использоваться в органических реакциях в качестве истинного катализатора, а не в том, что используется в стехиометрических количествах. Соединение получают реакцией оксида скандия с трифторметансульфоновой кислотой .

Примером научного использования трифлата скандия является добавления Альдола Мукайямы между бензальдегидом и силил -энола эфиром циклогексанона реакция 81% с выходом . ^{[ 2 ]}

Смотрите также

ЛАНТАНАТИЧЕСКИЙ ТРИФТОООРЕМЕТАНЕСОЛЬФОНАТЫ

Ссылки

^ Дебора Лонгботтом (1999). «Synlett Spotlight 12: Triflate Scandium» . Синлетт 1999 (12): 2023. doi : 10.1055/s-1999-5997 .
^ S. Kobayashi (1999). «Скандальный трифлат в органическом синтезе» . Евро. J. Org. Химический 1999 : 15–27. doi : 10.1002/(SICI) 1099-0690 (199901) 1999: 1 <15 :: AID-EJOC15> 3.0.CO; 2-B . Архивировано из оригинала 2013-01-05.

[1] Дебора Лонгботтом (1999). «Synlett Spotlight 12: Triflate Scandium» . Синлетт 1999 (12): 2023. doi : 10.1055/s-1999-5997 .

[2] S. Kobayashi (1999). «Скандальный трифлат в органическом синтезе» . Евро. J. Org. Химический 1999 : 15–27. doi : 10.1002/(SICI) 1099-0690 (199901) 1999: 1 <15 :: AID-EJOC15> 3.0.CO; 2-B . Архивировано из оригинала 2013-01-05.

[ 1 ]

[ 2 ]