4-Бромоновый

4-Бромоновый ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Бромоновый
	Другие имена (4-Бромфенил)амин ; п -Броманилин ; 4-бромбензенамин ; п -бромфениламин ;
Идентификаторы
Номер CAS	106-40-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ57376 ;
ХимическийПаук	7519 ;
Информационная карта ECHA	100.003.086
Номер ЕС	203-393-9 ;
ПабХим CID	7807 ;
номер РТЭКС	БВ9280000 ;
НЕКОТОРЫЙ	0RR61TC330 ;
Число	2811
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021867 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 6 Бр Н
Молярная масса	172.025 g·mol −1
Плотность	1,5 г/см 3
Температура плавления	От 60 до 64 ° C (от 140 до 147 ° F; от 333 до 337 К)
Растворимость в воде	<0,1 г/100 мл при 23 °C
Магнитная восприимчивость (χ)	-84.06·10 −6 см 3 /моль
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х311 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х373
Меры предосторожности	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материалов
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

4-Броманилин представляет собой соединение, в котором молекула анилина замещена атомом брома в пара -положении. Коммерчески доступное это соединение можно использовать в качестве строительного блока, например, при получении монобромдифенила по реакции Гомберга-Бахмана . ^{[ 2 ]}

Подготовка

4-Броманилин можно получить путем взаимодействия ацетилхлоридом, , защищенного анилина с бромом .

Синтезированный и очищенный п -броманилин

Реакции

Один из лабораторных путей получения 1-бром-4-йодбензола включает реакцию Сандмейера . 4-Броманилин обрабатывают концентрированной серной кислотой и нитритом натрия , затем йодидом калия . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ 4-Бромоновая кислота , Chemblink.com
^ М. Гомберг и В.Е. Бахманн (1941). «п-Бромдифенил» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 113 .
^ Банерджи, М.; Шукла, Р.; Ратор, Р. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-п-фениленовых олигомеров как моделей молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780–1786. дои : 10.1021/ja805102d . ПМИД 19146375 .

[1] 4-Бромоновая кислота , Chemblink.com

[2] М. Гомберг и В.Е. Бахманн (1941). «п-Бромдифенил» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 113 .

[3] Банерджи, М.; Шукла, Р.; Ратор, Р. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-п-фениленовых олигомеров как моделей молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780–1786. дои : 10.1021/ja805102d . ПМИД 19146375 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]