Трансмиссивная венерическая опухоль собак

( Трансмиссивная венерическая опухоль собак CTVT ) , также известная как трансмиссивная венерическая опухоль ( TVT ), трансмиссивная венерическая саркома собак ( CTVS ), наклейка-опухоль и инфекционная саркома , представляет собой гистиоцитарную опухоль наружных половых органов собаки и других собак. передается от животного к животному во время спаривания . Это один из трех известных видов трансмиссивного рака у млекопитающих ; другие - это опухолевая болезнь лица дьявола , рак, который встречается у тасманских дьяволов , и контагиозная саркома ретикулумных клеток сирийского хомяка .

Опухолевые клетки сами по себе являются инфекционными агентами, и образующиеся опухоли не связаны генетически с собакой-хозяином. ^{[ 1 ]} Хотя геном CTVT получен от отдельной собаки (в частности, от популяции индейских собак с участием койотов), ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} в настоящее время он, по существу, живет как одноклеточный , размножающийся бесполым путем (но передающийся половым путем ) патоген . ^{[ 4 ]} Анализ последовательности генома предполагает, что он отделился от псовых более 6000 лет назад; возможно, гораздо раньше. ^{[ 4 ]} По оценкам 2015 года, время его происхождения произошло примерно 11 000 лет назад. ^{[ 5 ]} Однако самый поздний общий предок современных . опухолей появился позже: он, вероятно, возник от 200 до 2500 лет назад ^{[ 1 ]}^{[ 6 ]}

Впервые ТВТ собак были описаны русским ветеринаром М. А. Новинским (1841–1914) в 1876 г., когда он продемонстрировал возможность трансплантации опухоли от одной собаки к другой путем заражения их опухолевыми клетками. ^{[ 7 ]}

Признаки и симптомы

У собак- кобелей опухоль поражает половой член и крайнюю плоть . У сук он поражает вульву . Редко поражаются рот или нос. ^{[ 8 ]} Опухоль часто имеет вид цветной капусты . Признаки генитального ТВТ включают выделения из крайней плоти и в некоторых случаях задержку мочи, вызванную закупоркой уретры . ^{[ 9 ]} Признаками назального ТВТ являются носовые свищи , носовые кровотечения и другие выделения из носа, отек лица и увеличение подчелюстных лимфатических узлов . ^{[ 10 ]}

Патология

Трансмиссивные венерические опухоли собак представляют собой гистиоцитарные опухоли , которые могут передаваться от собак через половой акт , облизывание, кусание и обнюхивание пораженных опухолями участков. Идея о том, что опухоль естественным образом передается через аллотрансплантат, возникла на основе трех важных наблюдений. Во-первых, CTVT можно экспериментально индуцировать только путем трансплантации живых опухолевых клеток, а не убитых клеток или клеточных фильтратов. опухоли Во-вторых, кариотип анеуплоидный , но имеет характерные маркерные хромосомы во всех опухолях, собранных в разных географических регионах. В-третьих, вставка длинного вкрапленного ядерного элемента (LINE-1) рядом с геном c-myc была обнаружена во всех исследованных на данный момент опухолях и может использоваться в качестве диагностического маркера для подтверждения того, что опухоль является CTVT. ^{[ 6 ]}^{[ 11 ]}

Трансмиссивные венерические опухоли собак чаще всего наблюдаются у сексуально активных собак в тропическом , субтропическом и умеренном климате, где существуют большие популяции бродячих собак, но о деталях передачи мало что известно. ^{[ 12 ]} Заболевание распространяется при спаривании собак и может даже передаваться другим видам собак , таким как лисы и койоты. ^{[ 13 ]} Может произойти спонтанная регрессия опухоли, вероятно, из-за реакции иммунной системы . ^{[ 14 ]} CTVT проходит предсказуемый цикл: начальную фазу роста продолжительностью от четырех до шести месяцев (фаза P), стабильную фазу и фазу регресса (фаза R). ^{[ 15 ]} хотя не все CTVT регрессируют. Опухоль не часто метастазирует (встречается примерно менее чем в 5 процентах случаев), ^{[ 16 ]} за исключением щенков и с ослабленным иммунитетом собак . Метастазирование происходит в регионарные лимфатические узлы , ^{[ нужна ссылка ]} но его также можно увидеть в коже , мозге , глазах , печени , селезенке , яичках , прямой кишке и мышцах . ^{[ 17 ]} биопсия Для диагностики необходима .

Успех этой одноклеточной линии, которая считается самой длинной непрерывно размножающейся клеточной линией в мире, можно объяснить способом передачи опухоли в конкретной системе-хозяине. Хотя прямой контакт, как правило, не является высокоэффективным способом передачи, CTVT используют популярный эффект отца у домашних собак. Один самец за свою жизнь может произвести десятки пометов, что позволяет опухоли поразить гораздо больше самок, чем если бы хозяином был моногамный вид. Понимание эпидемиологии ЦТТВ может дать представление о группах населения, которые могут подвергнуться воздействию ЦТТВ, а также информацию о распространенности заболевания. ^{[ нужна ссылка ]}

Генетика

Клетки CTVT содержат меньше хромосом , чем нормальные клетки собак. Клетки собак обычно содержат 78 хромосом, тогда как раковые клетки содержат 57–64 хромосомы. ^{[ 7 ]} которые по внешнему виду сильно отличаются от нормальных хромосом собаки. Все хромосомы собак, за исключением X и Y, являются акроцентрическими , имея центромеру очень близко к концу хромосомы, в то время как многие хромосомы CTVT являются метацентрическими или субметацентрическими, имея центромеру ближе к середине. ^{[ 9 ]}

Все опухолевые клетки этого типа рака имеют чрезвычайно схожий генетический код, часто, если не всегда, не связанный с ДНК хозяина. ^{[ 6 ]} Помимо вышеупомянутой вставки c-myc, несколько других потенциальных драйверных мутаций . было идентифицировано ^{[ 18 ]}

Метод лечения

Опухоль при лечении химиотерапевтическим препаратом винкристином хозяина иммунной системы регрессирует по мере активации . CCL5 может играть важную роль в иммунном ответе. ^{[ 19 ]}

Уход

Хирургическое вмешательство может быть затруднено из-за расположения этих опухолей. Само по себе хирургическое вмешательство часто приводит к рецидиву. Химиотерапия очень эффективна при ТВТ. Прогноз . полной ремиссии при химиотерапии отличный ^{[ 20 ]} Наиболее распространенными химиотерапевтическими агентами являются винкристин , винбластин и доксорубицин . ^{[ 14 ]} Использование аутогемотерапии при лечении ТВТ также во многих случаях показало многообещающие результаты. ^{[ 21 ]}. Лучевая терапия может потребоваться, если химиотерапия не помогает. ^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Чой, Чарльз К. (10 августа 2006 г.). «Контагиозный рак собак, распространяемый паразитами» . ЖиваяНаука. Архивировано из оригинала 20 августа 2006 г. Проверено 11 августа 2006 г.
^ Ван, Сюань; Чжоу, Бо-Вэнь; Ян, Мелинда А.; Инь, Тин-Тин; Чен, Фан-Лян; Омме, Шейла С.; Эсмаилизаде, Али; Тернер, Мелисса М.; Поярков Андрей Дмитриевич; Саволайнен, Питер; Ван, Го-Дун; Фу, Цяомэй; Чжан, Я-Пин (3 июня 2019 г.). «Геном трансмиссивной венерической опухоли собак обнаруживает древнюю интрогрессию от койотов к собакам, доконтактировавшим в Северной Америке» . Клеточные исследования . 29 (7): 592–595. bioRxiv 10.1101/350512 . дои : 10.1038/s41422-019-0183-2 . ПМК 6796869 . ПМИД 31160719 .
^ Ни Литлобхейр, Мэр; Перри, Анджела Р.; Ирвинг-Пиз, Эван К.; Витт, Келси Э; Линдерхольм, Анна; Хейл, Джеймс; Лебрассер, Офелия; Амин, Карли; Блик, Джеффри; Бойко, Адам Р; Брейс, Селина; Кортес, Яхайра Нуньес; Крокфорд, Сьюзен Дж; Деволт, Элисон; Димопулос, Евангелос А; Элдридж, Морли; Энк, Джейкоб; Гопалакришнан, Шьям; Гори, Кевин; Граймс, Воган; Гири, Эрик; Хансен, Андерс Дж; Халм-Биман, Ардерн; Джонсон, Джон; Кухня, Эндрю; Каспаров, Алексей К; Квон, Ён-Ми; Никольский Павел А; Лопе, Карлос Пераса; и др. (2018). «Эволюционная история собак в Америке» (PDF) . Наука . 361 (6397): 81–85. Бибкод : 2018Sci...361...81N . дои : 10.1126/science.aao4776 . ПМК 7116273 . ПМИД 29976825 .
^ Jump up to: ^а ^б Реббек К.А., Томас Р., Брин М., Лерой А.М., Берт А. (2009). «Происхождение и эволюция трансмиссивного рака» . Эволюция . 63 (9): 2340–2349. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x . ПМИД 19453727 .
^ Стракова, Андреа; Мерчисон, Элизабет П. (2015). «Рак, который выжил: выводы из генома рака возрастом 11 000 лет» . Текущее мнение в области генетики и развития . 30 : 49–55. дои : 10.1016/j.где.2015.03.005 . ПМИД 25867244 . S2CID 21195930 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мурджа, К; Притчард Дж.К .; Ким С.Ю.; Фассати А; Вайс РА (11 августа 2006 г.). «Клональное происхождение и эволюция трансмиссивного рака» . Клетка . 126 (3): 477–87. дои : 10.1016/j.cell.2006.05.051 . ПМК 2593932 . ПМИД 16901782 .
^ Jump up to: ^а ^б Мелло Мартинс, Мичиган; де Соуза, Ф. Феррейра; Гобелло, К. (2005). «Передающаяся венерическая опухоль собак: этиология, патология, диагностика и лечение» . Последние достижения в воспроизводстве мелких животных . Проверено 25 мая 2006 г.
^ Моррисон, Уоллес Б. (1998). Рак у собак и кошек (1-е изд.). Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-06105-5 .
^ Jump up to: ^а ^б Хаслер А., Вебер В. (2000). «Териогенологический вопрос месяца. Трансмиссивная венерическая опухоль (ТВТ)» . Дж. Ам. Ветеринар. Мед. доц . 216 (10): 1557–9. дои : 10.2460/javma.2000.216.1557 . ПМИД 10825939 .
^ Папазоглу Л., Кутинас А., Плевраки А., Тонтис Д. (2001). «Первичная интраназальная трансмиссивная венерическая опухоль у собаки: ретроспективное исследование шести спонтанных случаев». Журнал ветеринарной медицины, серия А. 48 (7): 391–400. дои : 10.1046/j.1439-0442.2001.00361.x . ПМИД 11599677 .
^ Дингли, Д; Новак, Массачусетс (2006). «Биология рака: инфекционные опухолевые клетки» . Природа . 443 (7107): 35–6. Бибкод : 2006Natur.443...35D . дои : 10.1038/443035а . ПМЦ 2711443 . ПМИД 16957717 .
^ Фонхольдт, Б.М.; Острандер, Э.А. (2006). «Уникальная история трансмиссивной опухоли у собак» . Клетка . 126 (3): 445–7. дои : 10.1016/j.cell.2006.07.016 . ПМИД 16901777 .
^ Мукаратирва С., Грюйс Э. (2003). «Передаваемая венерическая опухоль собак: цитогенетическое происхождение, иммунофенотип и иммунобиология. Обзор» . Ветеринарный ежеквартальный журнал . 25 (3): 101–11. дои : 10.1080/01652176.2003.9695151 . ПМИД 14535580 .
^ Jump up to: ^а ^б Стеттнер Н., Бреннер О., Эйлам Р., Хармелин А. (2005). «Пегилированный липосомальный доксорубицин как химиотерапевтический агент для лечения трансмиссивной венерической опухоли собак на мышиных моделях» . Дж. Вет. Мед. Наука . 67 (11): 1133–9. дои : 10.1292/jvms.67.1133 . ПМИД 16327225 .
^ Ляо К., Хун С., Сяо Ю., Беннетт М., Чу Р. (2003). «Истощение В-лимфоцитов трансмиссивными венерическими опухолевыми клетками собак: молекулы, специфически токсичные для В-клеток». Ветеринар. Иммунол. Иммунопатол . 92 (3–4): 149–62. дои : 10.1016/S0165-2427(03)00032-1 . ПМИД 12730015 .
^ «Передаваемая венерическая опухоль у собак: Введение» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006 год . Проверено 24 апреля 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б Роджерс К., Уокер М., Диллон Х. (1998). «Трансмиссивная венерическая опухоль: ретроспективное исследование 29 случаев». Журнал Американской ассоциации больниц для животных . 34 (6): 463–70. дои : 10.5326/15473317-34-6-463 . ПМИД 9826280 .
^ Белов, Екатерина; Джонс, Элизабет; Ченг, Юаньюань (сентябрь 2015 г.). «Происхождение, динамика и молекулярная эволюция трансмиссивных видов рака» . Достижения в области геномики и генетики : 317. doi : 10.2147/AGG.S61298 .
^ Фрэмптон, Д; Швенцер, Х; Марино, Дж; Мясник, LM; Поллара, Г; Кристон-Визи, Дж; Вентурини, К; Остин, Р; де Кастро, КФ; Кеттелер, Р; Цепь, Б; Гольдштейн, РА; Вайс, РА; Бек, С; Фассати, А. (9 апреля 2018 г.). «Молекулярные признаки регрессии трансмиссивной венерической опухоли собак» (PDF) . Раковая клетка . 33 (4): 620–633.e6. doi : 10.1016/j.ccell.2018.03.003 . ПМК 5896242 . ПМИД 29634949 .
^ Эттингер, Стивен Дж.; Фельдман, Эдвард К. (1995). Учебник ветеринарной внутренней медицины (4-е изд.). Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-6795-9 .
^ Ариф, С.А.; Дас, Т.; Дека, Д.; Качари, Дж.; Барман, У.; Чангия, Б.; Патгири, Д. (28 октября 2023 г.). «Лечение трансмиссивной венерической опухоли у собак с использованием аутогемотерапии: многообещающий подход» (PDF) . Индийский журнал здоровья животных . Онлайн. дои : 10.36062/ijah.2023.17222 .

Внешние ссылки

Трансмиссивная венерическая опухоль из Библиотеки здоровья домашних животных
Загадка инфекционного рака у собак раскрыта в журнале New Scientist
Заразный рак у собак подтвержден; Происхождение ведет к волкам много веков назад (2006)
Рак у собак связан с волчьими корнями от Nature News

[livescience-1] Jump up to: ^а ^б Чой, Чарльз К. (10 августа 2006 г.). «Контагиозный рак собак, распространяемый паразитами» . ЖиваяНаука. Архивировано из оригинала 20 августа 2006 г. Проверено 11 августа 2006 г.

[2] Ван, Сюань; Чжоу, Бо-Вэнь; Ян, Мелинда А.; Инь, Тин-Тин; Чен, Фан-Лян; Омме, Шейла С.; Эсмаилизаде, Али; Тернер, Мелисса М.; Поярков Андрей Дмитриевич; Саволайнен, Питер; Ван, Го-Дун; Фу, Цяомэй; Чжан, Я-Пин (3 июня 2019 г.). «Геном трансмиссивной венерической опухоли собак обнаруживает древнюю интрогрессию от койотов к собакам, доконтактировавшим в Северной Америке» . Клеточные исследования . 29 (7): 592–595. bioRxiv 10.1101/350512 . дои : 10.1038/s41422-019-0183-2 . ПМК 6796869 . ПМИД 31160719 .

[3] Ни Литлобхейр, Мэр; Перри, Анджела Р.; Ирвинг-Пиз, Эван К.; Витт, Келси Э; Линдерхольм, Анна; Хейл, Джеймс; Лебрассер, Офелия; Амин, Карли; Блик, Джеффри; Бойко, Адам Р; Брейс, Селина; Кортес, Яхайра Нуньес; Крокфорд, Сьюзен Дж; Деволт, Элисон; Димопулос, Евангелос А; Элдридж, Морли; Энк, Джейкоб; Гопалакришнан, Шьям; Гори, Кевин; Граймс, Воган; Гири, Эрик; Хансен, Андерс Дж; Халм-Биман, Ардерн; Джонсон, Джон; Кухня, Эндрю; Каспаров, Алексей К; Квон, Ён-Ми; Никольский Павел А; Лопе, Карлос Пераса; и др. (2018). «Эволюционная история собак в Америке» (PDF) . Наука . 361 (6397): 81–85. Бибкод : 2018Sci...361...81N . дои : 10.1126/science.aao4776 . ПМК 7116273 . ПМИД 29976825 .

[rebbeck-4] Jump up to: ^а ^б Реббек К.А., Томас Р., Брин М., Лерой А.М., Берт А. (2009). «Происхождение и эволюция трансмиссивного рака» . Эволюция . 63 (9): 2340–2349. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x . ПМИД 19453727 .

[Strakova2015-5] Стракова, Андреа; Мерчисон, Элизабет П. (2015). «Рак, который выжил: выводы из генома рака возрастом 11 000 лет» . Текущее мнение в области генетики и развития . 30 : 49–55. дои : 10.1016/j.где.2015.03.005 . ПМИД 25867244 . S2CID 21195930 .

[Murgia_2006-6] Jump up to: ^а ^б ^с Мурджа, К; Притчард Дж.К .; Ким С.Ю.; Фассати А; Вайс РА (11 августа 2006 г.). «Клональное происхождение и эволюция трансмиссивного рака» . Клетка . 126 (3): 477–87. дои : 10.1016/j.cell.2006.05.051 . ПМК 2593932 . ПМИД 16901782 .

[Martins_2005-7] Jump up to: ^а ^б Мелло Мартинс, Мичиган; де Соуза, Ф. Феррейра; Гобелло, К. (2005). «Передающаяся венерическая опухоль собак: этиология, патология, диагностика и лечение» . Последние достижения в воспроизводстве мелких животных . Проверено 25 мая 2006 г.

[Morrison_1998-8] Моррисон, Уоллес Б. (1998). Рак у собак и кошек (1-е изд.). Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-06105-5 .

[Hasler-9] Jump up to: ^а ^б Хаслер А., Вебер В. (2000). «Териогенологический вопрос месяца. Трансмиссивная венерическая опухоль (ТВТ)» . Дж. Ам. Ветеринар. Мед. доц . 216 (10): 1557–9. дои : 10.2460/javma.2000.216.1557 . ПМИД 10825939 .

[10] Папазоглу Л., Кутинас А., Плевраки А., Тонтис Д. (2001). «Первичная интраназальная трансмиссивная венерическая опухоль у собаки: ретроспективное исследование шести спонтанных случаев». Журнал ветеринарной медицины, серия А. 48 (7): 391–400. дои : 10.1046/j.1439-0442.2001.00361.x . ПМИД 11599677 .

[11] Дингли, Д; Новак, Массачусетс (2006). «Биология рака: инфекционные опухолевые клетки» . Природа . 443 (7107): 35–6. Бибкод : 2006Natur.443...35D . дои : 10.1038/443035а . ПМЦ 2711443 . ПМИД 16957717 .

[12] Фонхольдт, Б.М.; Острандер, Э.А. (2006). «Уникальная история трансмиссивной опухоли у собак» . Клетка . 126 (3): 445–7. дои : 10.1016/j.cell.2006.07.016 . ПМИД 16901777 .

[13] Мукаратирва С., Грюйс Э. (2003). «Передаваемая венерическая опухоль собак: цитогенетическое происхождение, иммунофенотип и иммунобиология. Обзор» . Ветеринарный ежеквартальный журнал . 25 (3): 101–11. дои : 10.1080/01652176.2003.9695151 . ПМИД 14535580 .

[Stettner-14] Jump up to: ^а ^б Стеттнер Н., Бреннер О., Эйлам Р., Хармелин А. (2005). «Пегилированный липосомальный доксорубицин как химиотерапевтический агент для лечения трансмиссивной венерической опухоли собак на мышиных моделях» . Дж. Вет. Мед. Наука . 67 (11): 1133–9. дои : 10.1292/jvms.67.1133 . ПМИД 16327225 .

[15] Ляо К., Хун С., Сяо Ю., Беннетт М., Чу Р. (2003). «Истощение В-лимфоцитов трансмиссивными венерическими опухолевыми клетками собак: молекулы, специфически токсичные для В-клеток». Ветеринар. Иммунол. Иммунопатол . 92 (3–4): 149–62. дои : 10.1016/S0165-2427(03)00032-1 . ПМИД 12730015 .

[16] «Передаваемая венерическая опухоль у собак: Введение» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006 год . Проверено 24 апреля 2007 г.

[Rogers-17] Jump up to: ^а ^б Роджерс К., Уокер М., Диллон Х. (1998). «Трансмиссивная венерическая опухоль: ретроспективное исследование 29 случаев». Журнал Американской ассоциации больниц для животных . 34 (6): 463–70. дои : 10.5326/15473317-34-6-463 . ПМИД 9826280 .

[18] Белов, Екатерина; Джонс, Элизабет; Ченг, Юаньюань (сентябрь 2015 г.). «Происхождение, динамика и молекулярная эволюция трансмиссивных видов рака» . Достижения в области геномики и генетики : 317. doi : 10.2147/AGG.S61298 .

[19] Фрэмптон, Д; Швенцер, Х; Марино, Дж; Мясник, LM; Поллара, Г; Кристон-Визи, Дж; Вентурини, К; Остин, Р; де Кастро, КФ; Кеттелер, Р; Цепь, Б; Гольдштейн, РА; Вайс, РА; Бек, С; Фассати, А. (9 апреля 2018 г.). «Молекулярные признаки регрессии трансмиссивной венерической опухоли собак» (PDF) . Раковая клетка . 33 (4): 620–633.e6. doi : 10.1016/j.ccell.2018.03.003 . ПМК 5896242 . ПМИД 29634949 .

[Ettinger_1995-20] Эттингер, Стивен Дж.; Фельдман, Эдвард К. (1995). Учебник ветеринарной внутренней медицины (4-е изд.). Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-6795-9 .

[21] Ариф, С.А.; Дас, Т.; Дека, Д.; Качари, Дж.; Барман, У.; Чангия, Б.; Патгири, Д. (28 октября 2023 г.). «Лечение трансмиссивной венерической опухоли у собак с использованием аутогемотерапии: многообещающий подход» (PDF) . Индийский журнал здоровья животных . Онлайн. дои : 10.36062/ijah.2023.17222 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]