✖


Jump to content

Европейская мухоловка-пеструшка

Европейская мухоловка-пеструшка
Взрослый мужчина в Шотландии
Продолжительность: 50 секунд.
Песня самца мухоловки-пеструшки, записанная в Ярнер-Вуд, Девон, Англия.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Воробьинообразные
Семья: мухоловки
Род: Фицедула
Разновидность:
Ф. гиполейка
Биномиальное имя
Фицедула гиполейка
Ареал F. hypoleuca
  Разведение
  Проход
  Неразмножение
Синонимы

Muscicapa luctuosa Temm. [ 2 ]

Европейские мухоловки-пеструшки, 2010 г., Тексель, Нидерланды.

Мухоловка -пеструшка европейская ( Ficedula hypoleuca ) — небольшая воробьиная птица из семейства мухоловковых Старого Света . Один из четырех видов западнопалеарктических черно-белых мухоловок , гибридизуется в ограниченной степени с ошейниковой мухоловкой . [ 3 ] Гнездится на большей части территории Европы и в Западной Палеарктике . Перелетный вид, зимует преимущественно в тропической Африке . [ 1 ] [ 4 ] Гнёзда обычно строит в дуплах дубов. [ 5 ] Этот вид практикует полигинию , обычно двоеженство, когда самец преодолевает большие расстояния, чтобы обрести второго партнера. Самец спаривается со вторичной самкой, а затем возвращается к основной самке, чтобы помочь в воспитании детей, например в кормлении. [ 3 ] [ 6 ]

Европейская мухоловка-пеструшка преимущественно насекомоядна , хотя в ее рацион входят и другие членистоногие . Этот вид обычно питается пауками, муравьями, пчелами и подобной добычей . [ 7 ]

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и размер популяции, поэтому, по данным Международного союза охраны природы (МСОП), она вызывает наименьшее беспокойство. [ 1 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Европейская мухоловка-пеструшка — это мухоловка Старого Света , часть семейства насекомоядных певчих птиц, которые обычно питаются, бросаясь за насекомыми. [ 8 ] Латинское слово ficedula означает «маленькая птичка, питающаяся инжиром». Термин гиполейка происходит от двух греческих корней: hupo — «ниже» и leukos — «белый». [ 4 ]

Вид был описан в работе Линнея Fauna Svecica (1746 г.), которая не была биномиальной и поэтому номенклатурно недоступна. Позже, в десятом издании своей «Системы природы». и в следующем издании Fauna Svecica (1761 г.) Линней спутал эту мухоловку с евразийской черной шапкой и чатом . [ 9 ] К этому моменту у европейской мухоловки-пеструшки все еще не было правильного действующего биноминального названия. наконец назвал этот вид Motacilla hypoleuca В 1764 году немецкий натуралист Питер Симон Паллас . Однако он анонимно описал этот вид в приложении к каталогу продаж коллекции Адриана Врога, широко известного среди орнитологов просто как «Adumbratiunculae». [ 10 ] Авторство Adumbratiunculae позже будет приписано Палладу. [ 11 ] Учитывая первоначальную анонимность публикации и предполагаемое авторство на основании внешних данных, Международный кодекс зоологической номенклатуры рекомендует, чтобы имя Палласа было заключено в квадратные скобки в названии вида. Таким образом, правильная форма научного названия европейской мухоловки-пеструшки — Ficedula hypoleuca ([Pallas], 1764). [ 9 ]

Ficedula hypoleuca в настоящее время имеет три признанных подвида: номинальный F. h. гиполейка ([Паллас], 1764), F. h. iberiae ( Witherby , 1928) и F. h. tomensis (Йохансен, 1916). [ 9 ] Подвид F. h. muscipeta (Bechstein, 1792) в настоящее время считается синонимом F. h. hypoleuca , но может представлять собой отдельный подвид. Имя Ф.ч. atricapilla (Linnaeus, 1766) — младший субъективный синоним F. h. гиполейка ; и имя Ф. ч. sibirica Kakhlov, 1915 недействителен, правильная форма F. h. tomensis (Йохансен, 1916). [ 9 ] Очень похожая мухоловка-пеструшка Атласа ( Ficedula speculigera ) из гор северо-западной Африки ранее классифицировалась как подвид европейской мухоловки-пеструшки. [ 12 ] [ 13 ]

Описание

[ редактировать ]
Взрослая женщина в Словении .

Это птица длиной 12–13,5 см (4,7–5,3 дюйма). Гнездящийся самец в основном черный сверху и белый снизу, с большим белым пятном на крыле, белыми боками хвоста и небольшим пятном на лбу. Иберийский иберийская подвид iberiae (известный как мухоловка-пеструшка ) имеет более крупное пятно на лбу и бледный круп. У негнездящихся самцов, самок и молодых особей черный цвет заменен на бледно-коричневый, и их может быть очень трудно отличить от других мухоловок Ficedula , особенно от мухоловки с ошейником , с которой этот вид гибридизуется в ограниченной степени. [ 14 ]

Клюв черный, широкой, но заостренной формы, типичной для воздушных насекомоядных. Этот вид не только ловит насекомых в полете, но и охотится на гусениц среди дубовой листвы и собирает ягоды. Таким образом, это гораздо более ранняя весенняя миграция, чем более воздушная пятнистая мухоловка , и ее громкая ритмичная и мелодичная песня характерна для весенних дубовых лесов.

Продолжительность: 13 секунд.
Вокализация европейской мухоловки-пеструшки

Это птицы лиственных лесов, парков и садов, предпочитающие дубы . Они строят открытое гнездо в дупле дерева и легко адаптируются к открытому гнездовому ящику. Откладывают 4–10 яиц. [ 5 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Европейская мухоловка-пеструшка имеет очень большой ареал и размер популяции, поэтому МСОП считает ее вызывающей наименьшее беспокойство. Этот вид населяет территории многих стран Европы и Северной Африки , а также встречается в западноазиатской части России . Точнее, номинантный подвид F. h. hypoleuca населяет Великобританию, Центральную Европу и Скандинавию, F. h. iberiae обитает на Пиренейском полуострове, а F. h. tomensis в Восточной Европе и России. [ 9 ] Вид отмечен как бродячий вид в некоторых местах других стран Африки и Южной Азии , таких как Судан и Афганистан . [ 1 ] Эта мухоловка обычно проводит зиму в тропической Африке. [ 4 ] [ 9 ]

Европейская мухоловка-пеструшка – наземная птица. [ 1 ] обычно обитают в открытых лесах, редколесьях и городах. В 2005 году численность населения Европы составляла 3–7 миллионов пар. [ 4 ]

Системы спаривания

[ редактировать ]

Европейская мухоловка-пеструшка преимущественно практикует смешанную систему спаривания: моногамию и полигинию . Их систему спаривания также называют последовательной полигинией. [ 6 ] В рамках последней системы самцы покидают свою родную территорию, как только их основные самки откладывают первые яйца. Затем самцы создают вторую территорию, предположительно для того, чтобы привлечь второстепенную самку для размножения. Даже когда им удается обрести второго партнера, самцы обычно возвращаются к первой самке, чтобы исключительно обеспечивать ее и ее потомство. [ 3 ] Самцы иногда заботятся об обоих самках, если гнезда основной и вторичной самок расположены близко друг к другу. Самец может также заботиться об обоих самках, как только потомство основной самки оперится . Самец птицы обычно не превышает двух самок, практикуя двоеженство . Наблюдалось только два случая тригинии. [ 15 ]

Гендерные различия в брачном поведении

[ редактировать ]

Брачное поведение самцов имеет две ключевые характеристики: дезертирство основной самки и политерриториальность . Самцы преодолевают большие расстояния, в среднем 200–3500 метров (660–11 480 футов), чтобы найти свою вторую половинку. После спаривания со второй самкой самцы возвращаются к своему первому партнеру. Самцы этого вида политерриториальны; самцы приобретут несколько мест для гнезд, чтобы привлечь самку. После спаривания с этой первой самкой самец найдет больше мест для гнездования, обычно на некотором расстоянии от места основной самки, чтобы привлечь вторую самку для спаривания. Самцы, добившиеся большего успеха в полигинии, обычно крупнее, старше и опытнее прибывать раньше к местам спаривания. [ 16 ]

График модели порога полигинии

Поведение самок также изучено глубоко, особенно в связи с тем, что некоторые самки допускают многоженство, в то время как другие способны поддерживать моногамные отношения. Первая самка в полигамных отношениях не сильно страдает по сравнению с самками в моногамных отношениях. Эти первичные самки добиваются большего репродуктивного успеха, потому что они могут заручиться постоянной помощью самца, как только он вернется с поисков второй половинки. Вторая самка, однако, часто страдает полигинией. У этих самок на 60% меньше потомства, чем у самок, состоящих в моногамных отношениях. [ 17 ] Эти результаты согласуются с моделью порога полигинии , которая изображена справа. Кроме того, второстепенная самка откладывает кладку меньшего размера, которую она, скорее всего, сможет вырастить самостоятельно.

Еще одно поведение, которое относительно часто встречается у европейских мухоловок-пеструшек, - это практика внепарных совокуплений (EPC). Таким образом, у самца, практикующего ЭПК, будет успешно выращена группа потомков без каких-либо родительских вложений с его стороны. Самка может получить пользу от EPC, если будет установлено, что второй самец имеет гены, превосходящие исходный самец. Еще одно преимущество, которое добавляет EPC, заключается в увеличении генетической изменчивости . Однако женщины обычно не очень дружелюбно относятся к EPC. Самка, которую преследуют из-за EPC, либо пассивно позволит самцу совокупиться с ней, либо будет сопротивляться этому и рискует получить травму из-за агрессии самца. [ 18 ]

Расселение размножения

[ редактировать ]

В эксперименте, проводившемся с 1948 по 1964 год в лесу Дин в Глостершире , двести пятьдесят гнездовых ящиков были тщательно записаны на предмет их местоположения, а затем проанализированы на предмет их обитаемости. [ 19 ] Среднее расстояние размножения (расстояние между последовательными гнездами) европейской мухоловки-пеструшки колеблется примерно в пределах 52–133 метров (171–436 футов), при этом среднее расстояние между местами гнезд составляет около 45 метров (148 футов). Это расстояние обычно зависело от плотности гнездования в каждый год. Исследование обнаружило мало доказательств, позволяющих предположить разницу в распределении размножения в разные годы или между моногамными и полигинными самцами. В результате данные по отдельным категориям можно было объединить. Распространение размножения на большие расстояния может привести как к верности партнера , так и к его смене, последняя из которых происходит либо в то время, когда предыдущий партнер еще жив, либо после смерти партнера. Были изучены расстояния расселения птиц, переживших более трех сезонов размножения, и результаты показали, что верность месту размножения увеличивается с увеличением количества последовательных попыток размножения . То же долгосрочное исследование также показало, что пожилые европейские мухоловки-пеструшки, как самцы, так и самки, с большей вероятностью перемещались на более короткие расстояния между сезонами размножения, чем молодые птицы. Когда наблюдалось, что партнеры восстанавливают свою парную связь, они, как правило, занимали определенные участки, которые находились рядом с местом гнездования, установленным в предыдущем сезоне размножения. Кроме того, самки птиц с меньшей вероятностью возвращались на прежнее место размножения после смерти своего бывшего партнера или развода с ним. Было замечено, что при разводе пары самки отходят на большее расстояние, чем самцы. В результате самки, которые из года в год сохраняют одних и тех же партнеров, в каждом периоде спаривания перемещаются на более короткие расстояния, чем те, которые разводятся. Развод мало влияет на вероятность того, что самцы покинут свое первоначальное место гнездования. Исследование показало, что самцы, сохраняющие одного и того же партнера, не перемещаются на значительно меньшие расстояния, чем самцы, которые разводятся. [ 19 ]

Эволюция многоженства

[ редактировать ]

Поскольку большинство видов птиц демонстрируют моногамное брачное поведение, полигинное поведение европейской мухоловки-пеструшки вызвало множество исследований. Есть три основные гипотезы, которые пытаются объяснить, почему женщины устраивают полигинию, когда это снижает их общую приспособленность и репродуктивный успех по сравнению с моногамными отношениями. [ 20 ]

Гипотеза «сексуального сына»

[ редактировать ]
Взрослый мужчина в Финляндии
Взрослая женщина в Финляндии

Первая гипотеза - это гипотеза «сексуального сына», которая утверждает, что, хотя самки испытывают первоначальные репродуктивные потери в первом поколении, репродуктивный успех второго поколения компенсирует первоначальную потерю. Считается, что второе поколение самцов является привилегированным, поскольку оно унаследует повышенную способность к спариванию или привлекательность от своих отцов и, таким образом, добьется больших успехов в поиске партнеров по мере взросления. Поскольку прогнозируется, что эти «сексуальные сыновья» будут иметь повышенный репродуктивный успех, репродуктивный успех вторичной самки, в свою очередь, улучшается. [ 21 ] Некоторые исследователи, однако, опровергли эту теорию, заявив, что потомство, рожденное от вторичных самок, страдало от плохого питания, что привело к более коротким лапкам и меньшему весу, чем потомство первичных и моногамных самок. Эти фенотипические черты способствуют меньшему успеху в приобретении партнера, отвергая гипотезу «сексуального сына». [ 15 ]

Гипотеза обмана

[ редактировать ]

Вторая гипотеза утверждает, что обман самца мухоловки объясняет выбор самки спариваться с уже спарившимся самцом, несмотря на относительное снижение репродуктивного успеха. [ 16 ] Обман возникает из-за политерриториальности самцов, а это означает, что самцы могут обмануть самок за счет использования отдельных территорий. Эта гипотеза пытается объяснить, почему у мужчин развилось политерриториальное поведение. Типичные большие расстояния между местами гнездования позволяют предположить, что самцы приобретают несколько мест гнезд, чтобы облегчить обман вторичной самки. [ 15 ] Исследование показало, что самки покидают самца, обнаружив, что он уже спарился, при условии, что она обнаруживает этот факт до сезона яйцекладки. [ 16 ] Однако другой эксперимент с европейскими мухоловками-пеструшками в Норвегии дал результаты, опровергающие гипотезу обмана. [ 22 ] Вторичные самки птиц в их исследовании давали более крупные кладки, чем первичные самки. Исследование также показало, что обман не является эволюционно стабильной стратегией для самцов, поскольку второстепенные самки замечают частые визиты к первичным самкам, а затем решают выбрать другого партнера. Согласно гипотезе обмана, уже спарившиеся самцы демонстрируют политерриториальное поведение, что увеличивает их шансы обрести еще одного партнера. Было показано, что не спаренные самцы демонстрируют брачное поведение, состоящее в основном из пения, на месте своего гнезда. С другой стороны, уже спарившимся самцам придется прервать пение на своих второстепенных территориях, чтобы вернуться в свое основное гнездо. Это может произойти как до, так и после второго спаривания. [ 23 ] В результате снижается вероятность того, что самки будут обмануты, что приводит к эволюционно нестабильной стратегии. [ 24 ]

Гипотеза женской агрессии

[ редактировать ]
Взрослая самка на озере Кохельзее , Шледорф , Германия.

Третья гипотеза утверждает, что самки соглашаются на полигинию, потому что трудно найти самцов, не состоящих в браке. [ 22 ] [ 25 ] Эта теория предполагает, что между самками существует агрессия с целью найти себе пару, и утверждает, что политерриториальность на самом деле помогает смягчить эту агрессию, предоставляя второй самке место для мирного поселения и размножения. [ 26 ] Хотя гипотеза обмана предполагает, что самцы более успешны на более отдаленных второстепенных территориях, поскольку они могут скрыть свое семейное положение, агрессия между женщинами и женщинами предполагает, что самцы занимают отдаленные второстепенные территории, чтобы уменьшить агрессию между первичными и вторичными самками. Первичные самки проявляют агрессию и не позволяют другим самкам селиться вблизи первоначального гнезда, чтобы обеспечить себе родительскую заботу самца . [ 27 ] В экспериментах было замечено, что первичные самки посещали вторую территорию и вели себя агрессивно по отношению к вторичной самке. Число таких посещений уменьшалось с увеличением расстояния между гнездами. Также важно, чтобы основная самка могла как можно скорее обнаружить вторгшуюся самку, поскольку чем дольше злоумышленник находится на территории, тем труднее будет выселить самку. Известно, что самки мухоловок способны распознавать песни своих товарищей и проверять, осваивают ли они вторую территорию. Также было показано, что первичный самец проводит меньше времени на вторых территориях во время инкубационного периода, чем до того, как они приобрели вторичного партнера, особенно при больших расстояниях между двумя территориями. [ 28 ] [ 29 ]

Видообразование по армированию

[ редактировать ]

F. hypoleuca (мухоловка-пеструшка) и F. albicollis (мухоловка-воротничок) видоизменяются друг от друга, что является свидетельством видообразования путем подкрепления (отбор против гибрида). [ 30 ] Эти два вида разошлись менее двух миллионов лет назад, что считается недавним по шкале эволюции. [ 31 ] Однако гибриды двух видов уже страдают от низкой плодовитости. [ 32 ] [ 33 ] и метаболические дисфункции. [ 34 ] Также считалось, что половой отбор вызывает подкрепление, и мухоловка-пеструшка развила разную окраску в симпатрии и аллопатрии , чтобы предотвратить гибридизацию, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что в качестве основного механизма выступает гетероспецифическая конкуренция, а не подкрепление. [ 35 ] Тесты выбора спаривания этого вида показывают, что самки обоих видов выбирают конспецифичных самцов в симпатрии , но гетероспецифичных самцов в аллопатрии. [ 36 ] (см. предпочтения конкретной песни ). Паттерны могут указывать на мимикрию , вызванную межвидовой конкуренцией ; [ 37 ] однако было обнаружено расхождение песен, которое демонстрирует закономерность, аналогичную предпочтениям спаривания. [ 38 ]

Родительская забота

[ редактировать ]
Мухоловка-самец возвращается в гнездо

Также были проведены исследования, чтобы изучить, какой вклад вносят самцы европейской мухоловки-пеструшки в родительскую заботу, а также почему некоторые самки предпочитают спариваться с спаривающимися самцами. [ 39 ] При сравнении старших и младших моногамных самцов не было обнаружено разницы в скорости кормления между каждым гнездом . Изучая самок, ученые обнаружили, что моногамные и первичные самки получали значительно больше пользы от самцов с точки зрения родительской заботы, чем полигамные самки. Последняя группа могла лишь частично компенсировать отсутствие самца, что приводило к тому, что вторичные самки и вдовы воспитывали меньше потомства, чем моногамные пары. В исследовании различия в самках и качествах территорий были незначительными и поэтому не учитывались, поскольку не дают самкам преимуществ в выборе между территориями, принадлежащими моногамным или уже спарившимся самцам. Результаты исследования показывают, что самцы могут контролировать несколько территорий и, таким образом, способны обманом заставить самок принять полигинию, в то время как у самок нет достаточно времени, чтобы выяснить семейное положение самцов.

Что касается заботы самцов о кладках, то скорость инкубационного кормления самцов напрямую зависела от физического состояния самцов и отрицательно коррелировала с температурой окружающей среды. Самки, спаренные полигамно, также получали гораздо меньше корма, чем самки, спаривавшиеся моногамно, несмотря на отсутствие различий в скорости доставки еды самцами. Снижение рождаемости у полигинно спаренных самок отрицательно сказалось на эффективности их инкубации, поскольку самкам приходилось проводить больше времени вдали от гнезда для добывания пищи. Это также продлило инкубационный период по сравнению с моногамными самками. Пищевое поведение самцов связано с репродуктивной ценностью гнезд, а также с затратами и выгодами инкубационного кормления. [ 40 ]

Кормление

[ редактировать ]

Основной рацион европейской мухоловки-пеструшки — насекомые. На самом деле, их название происходит от их привычки ловить летающих насекомых, но они также ловят насекомых или членистоногих со стволов деревьев, ветвей или с земли. [ 41 ] Исследования показали, что большая часть улова еды добывалась с земли. Также было обнаружено, что летающая по воздуху добыча ловилась больше в начале сезона (с мая по июнь), чем в конце (с августа по сентябрь); обратная тенденция проявилась в добыче, добытой с деревьев. Есть также много совпадений в методах добывания пищи у мухоловки-воротничка , пятнистой мухоловки и обыкновенной горихвостки . [ 7 ] [ 42 ]

Брачное кормление , или инкубационное кормление, происходит, когда самец кормит самку на стадиях спаривания, откладки яиц и инкубации. Интерпретация такого поведения состоит в том, что оно укрепляет парную связь между партнерами. [ 43 ]

Диета

[ редактировать ]
Птенцы мухоловки-пеструшки

Рацион европейской мухоловки-пеструшки почти полностью состоит из насекомых. В одном исследовании проанализировано содержимое желудков птиц в период размножения и обнаружено, что муравьи , пчелы , осы и жуки . основной рацион составляют [ 7 ] Муравьи составляли примерно 25% рациона. [ 44 ] Пища, которую дают птенцам, включает пауков , бабочек , мотыльков , мух, комаров, муравьев, пчел, ос и жуков. Личинки чешуекрылых и перепончатокрылых поедаются больше, чем взрослые насекомые; обратное верно для других отрядов насекомых. [ 42 ] Также существуют различия между пропорциями личинок и взрослых насекомых в разных средах обитания. Также было обнаружено, что птенцы поедают больше пауков, бабочек и личинок моли, а взрослые мухоловки поедают больше муравьев. [ 7 ]

Статус

[ редактировать ]

За последние 25 лет численность населения сократилась в среднем на 25%. Он прекратил размножаться в некоторых частях своего бывшего ареала в Великобритании . Это очень редкий и нерегулярный гнездящийся экземпляр в Ирландии : в большинстве лет гнездились только одна или две пары. [ 45 ] Записи о его местонахождении можно найти в Национальной сети по биоразнообразию . [ 46 ] В Нидерландах он снизился на 90% из-за несвоевременного пика птенцов. [ 47 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Самка в гнездовом ящике в Финляндии
  • с середины сентября до середины апреля: живет в Африке к югу от Сахары.
  • с середины апреля до конца мая: мигрирует и прибывает в такие страны, как Великобритания.
  • С июня по август: сезон размножения, один выводок . только
  • С августа до середины сентября: летит обратно в страны Африки к югу от Сахары.

Управление и сохранение

[ редактировать ]

Гнездятся в высокогорных широколиственных лесах. Это означает, что в Британии они ограничены географическим положением на Севере и Западе. Они предпочитают зрелые дубовые леса, но также размножаются в зрелых горных ясенях и березовых лесах.

Им требуется очень высокая горизонтальная видимость – низкое обилие кустарника и подлеска, но высокая доля мха и травы . выпас Необходимо организовать , чтобы сохранить этот открытый характер, но также допускать случайную замену деревьев.

Иногда они используют зрелые открытые хвойные леса, где есть естественные дупла деревьев. Обычно они предпочитают деревья с дуплами, то есть мертвые деревья или мертвые ветки здоровых деревьев. Им также нравятся лишайники , растущие на деревьях.

Грантовое финансирование на сохранение

[ редактировать ]

Комиссия по лесному хозяйству предлагает гранты по схеме под названием «Грант на улучшение лесных массивов Англии» (EWIG); как и Natural England Схема охраны окружающей среды .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и БердЛайф Интернэшнл. (2018). « Фицедула гиполейка » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22709308A131952521. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22709308A131952521.en . Проверено 24 июня 2024 г.
  2. ^ Гулд, Джон (1837). Птицы Европы . Том. 2. (Фото 63 и следующий текст)
  3. ^ Перейти обратно: а б с Сильверин, Бенгт (1980). «Влияние лечения тестостероном длительного действия на свободноживущих мухоловок-пеструшек Ficedula hypoleuca в период размножения». Поведение животных . 28 (3): 906–912. дои : 10.1016/s0003-3472(80)80152-7 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53177170 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Робинсон, РА (2005). «Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca » . БТО Птичьи факты . Британский фонд орнитологии . Проверено 4 августа 2017 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б «Информационная страница RSPB о мухоловках-пеструшках» . РСПБ . Проверено 24 сентября 2013 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б фон Хаартман, Ларс (1951). «Последовательная полигамия». Поведение . 3 (4): 256–274. дои : 10.1163/156853951x00296 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Сильверин, Б.; Г. Андерссон (1984). «Состав пищи взрослых и птенцов мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca в период размножения (на шведском языке с кратким изложением на английском языке)». Вар Фагельварльд . 43 (3): 517–524.
  8. ^ «Мухоловка» . Колумбийская энциклопедия, 6-е изд. 2012 . Энциклопедия.com . Проверено 19 декабря 2012 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сальвадор, Родриго Б.; Хенк ван дер Югд; Барбара М. Томотани (2017). «Таксономия европейской мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca (Aves: Muscicapidae)». Зоотакса . 4291 : 171–182. дои : 10.11646/zootaxa.4291.1.10 .
  10. ^ Шерборн, К. Дэвис (1905). «Новые виды птиц в каталоге Врога, 1764 год» . Разные коллекции Смитсоновского института . 47 : 332–341 [336 № 156].
  11. ^ Рукмейкер, LC; Питерс, FFJM (2000). «Птицы в каталоге продаж Адриана Врёга (1764 г.), описанные Палласом и Восмаером» . Вклад в зоологию . 69 (4): 271–277. дои : 10.1163/18759866-06904005 .
  12. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1986). Контрольный список птиц мира . Том. 11. Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 336–337.
  13. ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (декабрь 2023 г.). «Беседы, мухоловки Старого Света» . Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 24 июня 2024 г.
  14. ^ Паркин, Дэвид Т. (2003). «Птицы и ДНК: виды нового тысячелетия» . Исследование птиц . 50 (3): 223–242. Бибкод : 2003BirdS..50..223P . дои : 10.1080/00063650309461316 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Алатало, Рауно В.; Арне Лундберг (1984). «Политерриториальная полигиния у мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca - свидетельство гипотезы обмана». Анналы Зоологических Фенници . 21 : 217–228.
  16. ^ Перейти обратно: а б с Алатало, Рауно В.; Карлсон, Аллан; Лундберг, Арне; Ульфстранд, Стаффан (1981). «Конфликт между мужской полигамией и женской моногамией: случай мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca ». Американский натуралист . 117 (5): 738–753. дои : 10.1086/283756 . S2CID   85184225 .
  17. ^ Лундберг, Арне; Рауно В. Алатало; Аллан Карлсон; Стаффан Ульфстранд (1981). «Биометрия, распределение среды обитания и успех размножения мухоловки-пеструшки ficedula hypoleuca». Орнис Скандинавица . 12 (1): 68–79. дои : 10.2307/3675907 . JSTOR   3675907 .
  18. ^ Алатало, Рауно В.; Карин Готтландер; Арне Лундберг (1987). «Внепарные совокупления и охрана партнера у политерриториальной мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca». Поведение . 1. 101 (3): 139–155. дои : 10.1163/156853987X00404 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Харви, PH; Гринвуд, ПиДжей; Кэмпбелл, Б.; Стеннинг, MJ (1984). «Гнездовое расселение мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca)». Журнал экологии животных . 2 (3): 727–736. Бибкод : 1984JAnEc..53..727H . дои : 10.2307/4655 . JSTOR   4655 .
  20. ^ Орианс, GH (1969). «Об эволюции систем спаривания у птиц и млекопитающих». Американский натуралист . 12 (3): 589–603. дои : 10.1086/282628 . S2CID   85112984 .
  21. ^ Уэзерхед, Патрик Дж.; Р. Дж. Робертсон (1979). «Качество потомства и порог полигинии: гипотеза сексуального сына». Американский натуралист . 113 (2): 201–208. дои : 10.1086/283379 . S2CID   85283084 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Стенмарк, Гейр; Торе Слагсвольд ; Ян Т. Лифьельд (1988). «Полигиния мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca: проверка гипотезы обмана». Поведение животных . 36 (6): 1646–1657. дои : 10.1016/s0003-3472(88)80105-2 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53146095 .
  23. ^ Лампе, HM; Т. Слагсволд (1994). «Индивидуальное распознавание по мужской песне самки». Орнитология . 13 (2): 163–164.
  24. ^ Дейл, С; Т. Слагсволд (1994). «Полигиния и обман мухоловки-пеструшки: могут ли самки определить брачный статус самца?». Поведение животных . 48 (5): 1207–1217. дои : 10.1006/anbe.1994.1353 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53162817 .
  25. ^ Дейл, Свейн; Амундсен, Т.; Лифджелд, Дж. Т.; Слагсволд, Т. (1990). «Поведение самок мухоловки-пеструшки при выборе партнера: свидетельства активного выбора партнера». Поведенческая экология и социобиология . 27 (2): 87–91. дои : 10.1007/BF00168450 . S2CID   43744589 .
  26. ^ Дэвис, Николас Б., Джон Р. Кребс и Стюарт А. Уэст. Введение в поведенческую экологию. 4-е изд. Джон Уайли и сыновья, 2012. Печать. ISBN   978-1-4051-1416-5
  27. ^ Килпимаа, Дж.; Алатало, РВ; Ратти, О.; Сиикамаки, П. (1995). «Сохраняют ли самки мухоловки-пеструшки свой моногамный статус?». Поведение животных . 50 (3): 573–578. дои : 10.1016/0003-3472(95)80120-0 . S2CID   53160752 .
  28. ^ Слагсвольд, Т; Т. Амундсен; С. Дейл; Х. Лампе (1992). «Агрессия между самками объясняет политерриториальность самцов мухоловки-пеструшки». Поведение животных . 32 (3): 397–407. дои : 10.1016/s0003-3472(05)80100-9 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53263821 .
  29. ^ Слагсвольд, Т.; С. Дейл (1995). «Полигиния и женская агрессия у мухоловки-пеструшки: комментарий к Ратти и др.». Поведение животных . 23 (3): 167–175. дои : 10.1016/0003-3472(95)80144-8 . S2CID   53201140 .
  30. ^ Нур, Мохамед А.Ф. (1999). «Подкрепление и другие последствия симпатии» . Наследственность . 83 (5). Общество генетиков ( Природа ): 503–508. дои : 10.1038/sj.hdy.6886320 . ISSN   0018-067X . ПМИД   10620021 . ( ОРЦИД : 0000-0002-5400-4408 GS : 5nkhrpUAAAAJ ).
  31. ^ Эллегрен, Ганс; Смедс, Линнея; Бурри, Рето; Оласон, Пол И.; Бэкстрем, Никлас; Каваками, Такеши; Кюнстнер, Аксель; Мякинен, Ханну; Надаховская-Бжиска, Кристина; Кварнстрем, Анна; Уэббинг, Северин (ноябрь 2012 г.). «Геномный ландшафт дивергенции видов мухоловок Ficedula» . Природа . 491 (7426): 756–760. Бибкод : 2012Natur.491..756E . дои : 10.1038/nature11584 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   23103876 . S2CID   4414084 .
  32. ^ Олунд, Мюриэль; Иммлер, Симона; Райс, Эмбер М.; Кварнстрем, Анна (23 июня 2013 г.). «Низкая плодовитость диких гибридных самцов мухоловки, несмотря на недавнюю дивергенцию» . Письма по биологии . 9 (3): 20130169. doi : 10.1098/rsbl.2013.0169 . ISSN   1744-9561 . ПМК   3645050 . ПМИД   23576780 .
  33. ^ Сведин, Нина; Уайли, Крис; Вин, Тор; Густафссон, Ларс; Кварнстрем, Анна (22 марта 2008 г.). «Естественный и половой отбор против гибридных мухоловок» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1635): 735–744. дои : 10.1098/rspb.2007.0967 . ISSN   0962-8452 . ПМК   2596841 . ПМИД   18211878 .
  34. ^ Макфарлейн, С. Эрин; Сиркия, Пяйви М.; Олунд, Мюриэль; Кварнстрем, Анна (01 сентября 2016 г.). Пру, Стивен Р. (ред.). «Гибридная дисфункция, выраженная как повышенная скорость метаболизма у самцов мухоловки Ficedula» . ПЛОС ОДИН . 11 (9): e0161547. Бибкод : 2016PLoSO..1161547M . дои : 10.1371/journal.pone.0161547 . ISSN   1932-6203 . ПМК   5008804 . ПМИД   27583553 .
  35. ^ Валлен, Никлас; Райс, Эмбер М.; Бейли, Ричард И.; Хасби, Арильд; Кварнстрем, Анна (апрель 2012 г.). «Положительная обратная связь между экологическим и репродуктивным смещением признаков в гибридной зоне молоди птиц» . Эволюция . 66 (4): 1167–1179. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01518.x . ПМИД   22486696 . S2CID   13238049 .
  36. ^ Стре, Гленн-Питер; Моум, Трульс; Буреш, Станислав; Краль, Мирослав; Адамян, Мартин; Морено, Хуан (5 июня 1997 г.). «Смещение признаков у мухоловок, вызванное половым отбором, усиливает изоляцию перед сматыванием» . Природа . 387 (6633): 589–592. Бибкод : 1997Natur.387..589S . дои : 10.1038/42451 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4363912 .
  37. ^ Койн, Джерри А. (2004). Видообразование . Х. Аллен Орр. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. п. 361. ИСБН  0-87893-091-4 . OCLC   55078441 .
  38. ^ Валлин, Ларс (3 апреля 2008 г.). «Дивергентное смещение признаков в песне двух алловидов: мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca и мухоловки-пеструшки Ficedula albicollis» . Ибис . 128 (2): 251–259. дои : 10.1111/j.1474-919X.1986.tb02672.x .
  39. ^ Алатало, РВ; А. Лундберг; К. Штальбрандт (1982). «Почему самки мухоловки-пеструшки спариваются с уже спарившимися самцами?». Поведение животных . 30 (2): 585–593. дои : 10.1016/s0003-3472(82)80072-9 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53179058 .
  40. ^ Лифджелд, Дж. Т.; Т. Слагсволд (1990). «Манипуляции родительских инвестиций самцов в полигинных мухоловках-пеструшках». Поведенческая экология . 23 (5): 171–181. дои : 10.1093/beheco/1.1.48 .
  41. ^ Лундберг, Арне (2010). Мухоловка-пеструшка . А&С Черный. стр. 55–59. ISBN  978-1408137802 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Хаартман Л. (1954). «Траурный луциан». Пищевая биология . 83 (1): 1–96.
  43. ^ Лак, Д. (1940). «Брачное питание у птиц» . Аук . 57 (2): 169–178. дои : 10.2307/4078744 . JSTOR   4078744 .
  44. ^ Бибби, CJ; Р.Э. Грин (1980). «Кормовое поведение перелетной мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca на временных территориях». Экология животных . 49 (2): 507–521. Бибкод : 1980JAnEc..49..507B . дои : 10.2307/4260 . JSTOR   4260 .
  45. ^ Ньютон, Сан-Франциско «Редкие гнездящиеся птицы в Ирландии в 2014 и 2015 годах», Irish Birds Vol.10 стр. 234
  46. ^ «Сетчатая карта записей на воротах мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca)» . NBN-шлюз. Архивировано из оригинала 29 октября 2016 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  47. ^ Кристиан Оба ; Сандра Боухейс; КМ Лесселлс; Марсель Э. Виссер (2006). «Изменение климата и сокращение популяции птиц, перелетных на большие расстояния» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. Бибкод : 2006Natur.441...81B . дои : 10.1038/nature04539 . ПМИД   16672969 . S2CID   4414217 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Ficedula hypoleuca .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=European_pied_flycatcher&oldid=1230726934"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6b92941a5699134dba50e60cbf81023a__1719214440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6b/3a/6b92941a5699134dba50e60cbf81023a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
European pied flycatcher - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)