Змея

Змея ; Временный диапазон: более низкий юрский период Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Женский дихростигма Flavipes
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Клада :	Нейроптерида
Заказ:	Raphidioptera ; Handlirsch , 1908
Подчиненные
	Рафидиоморфа ; † Priscaenigmatomorpha
Синонимы
	Raphidiodea ;

Змеики - это группа хищных насекомых, составляющих порядок raphidioptera с двумя существующими семействами: raphidiidae и inocelliidae , состоящие из примерно 260 видов . В прошлом у группы было гораздо более широкое распределение, чем сейчас; Змеиффии встречаются в умеренных регионах по всему миру, но отсутствуют в тропиках и южном полушарии . Признаваемые представители группы впервые появились во время ранней юры . Они являются группой реликтов , достигнув вершины разнообразия во время мелового периода, прежде чем претерпевать существенное снижение.

Взрослая змеиная мука напоминает кружево по внешнему виду, но имеет заметно удлиненный грудной клетки , который вместе с мобильной головой дает группе свое общее название. Тело длинное и стройное, и две пары длинных мембранных крыльев видны. У самок есть большой и прочный яйцеклетчик , который используется для отложения яиц в каком -то скрытом месте. Это голометаболистые насекомые с четырехступенчатым жизненным циклом, состоящим из яиц, личинок , куколок и взрослых. У большинства видов личинки развиваются под корой деревьев. Они могут занять несколько лет, прежде чем они пройдут метаморфозу , требуя периода охлаждения до того, как наступит озабоченность. мягкого тела Как взрослые, так и личинки являются хищниками членистоногих .

Описание

Взрослые змеисты легко отличаются от аналогичных насекомых, имея удлиненный проторакс , но не модифицированные передние манеры богомола . Большинство видов имеют длину от 15 до 30 мм (0,6 и 1,2 дюйма. Голова длинная и сплюснутая и сильно склеротизирована ; Это может быть широким или сужающим сзади, но очень мобильный. Грамовые части сильны и относительно не специфили, будучи модифицированными для укуса. Большие сложные глаза находятся по бокам головы. Члены семейства inocelliidae не имеют простых глаз ; Члены Raphidiidae имеют такие глаза, но в основном дифференцируются из -за ликвидации, отсутствуя признаки, обнаруженные в иноцеле. Проторакс заметно удлинен и мобильный, давая группе общее название Snakefly. Три пары ног похожи по размеру и внешности. Две пара крыльев, похожих на стрекоз, похожи по размеру, с примитивным рисунком венения, утолщенным ведущим краем и цветным крыльем, птеростигмой . У некеллидов не хватает перекрестной вены в птеростигме, которая присутствует в рафидидах. У женщин в обеих семьях обычно есть долгие Овипозитор , который они используют, чтобы положить свои яйца на расщелины или под корой. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Распределение и среда обитания

Змеики обычно встречаются в умеренном хвойном лесу . Они широко распространены по всему миру, большинство видов, встречающихся в Европе и Азии, но также встречаются в определенных регионах Африки, Западной Северной Америки и Центральной Америки. В Африке они встречаются только в горах к северу от пустыни Сахара . В Северной Америке они найдены к западу от Скалистых гор и варьируются от юго-западной Канады до границы с мексиканским гутемалом, которая является самым дальним югом, который они были найдены в западном полушарии. В восточном полушарии их можно найти из Испании в Японию. Многие виды встречаются по всей Европе и Азии с южным краем их диапазона в северном Таиланде и Северной Индии. ^{[ 5 ]} У змеиффильи есть распределение реликтов , имея более распространенный диапазон и более разнообразные в прошлом; В Центральной Азии больше видов, чем где -либо еще. ^{[ 3 ]} В южных частях их диапазона они в значительной степени ограничены более высокими высотами, до 3000 м (10 000 футов). ^{[ 4 ]} Несмотря на то, что этот порядок насекомых широко распространен, диапазон отдельных видов часто очень ограничен, а некоторые виды ограничены одним горным хребтом. ^{[ 6 ]}

Жизненный цикл

Змеики-это голометаболистые насекомые, имеющие четырехэтапный жизненный цикл с яйцами, личинками, куколками и взрослыми. Перед спариванием взрослые участвуют в сложном ритуале ухаживания, включая поведение ухода за собой с участием ног и антенн. В рафидидах спаривание происходит в «положении затягивания», в то время как в иноцелеидах мужчина занимает тандемную позицию под женщиной; Копуляция может длиться до трех часов у некоторых видов иноне. Яйца яйцеклеты в подходящие места и вылупляются от нескольких дней до примерно трех недель. ^{[ 4 ]}

У личинок есть большие головы с проецирующими мандибулами . Голова и первый сегмент грудной клетки склеротизируются, но остальная часть тела мягкая и мясистая. У них есть три пары настоящих ног, но нет пролегов . Тем не менее, они обладают адгезивным органом на животе, который они могут использовать, чтобы прикрепить себя к вертикальным поверхностям. ^{[ 1 ]}

Не существует определенного количества символов, через которые пройдут личинки, некоторые виды могут иметь до десяти или одиннадцати. Стадия личинок обычно длится в течение двух -трех лет, но у некоторых видов может продлиться на шесть лет. ^{[ 5 ]} Последний личиночный возраст, стадия препарата, создает ячейку, в которой окупается насекомое . Куколка может кусаться при нарушении, и незадолго до появления взрослых она получает способность ходить и часто оставляет свою камеру для другого места. ^{[ 7 ]} Все змеиффики требуют периода прохладных температур (вероятно, около 0 ° C (32 ° F)), чтобы индуцировать окупаемость. ^{[ 5 ]} Длина стадии окувания является переменной. Большинство видов окупаются весной или в начале лета и занимают от нескольких дней до трех недель до Ecdisis . Если личинки начинают окунуться в конце лета или начала осени, они могут занять до десяти месяцев, прежде чем взрослые появятся. ^{[ 5 ]} Насекомые, выращиваемые при постоянных температурах в лаборатории, могут стать «пролетными», развивая сложные глаза и крылышки куколок, но живущие в течение многих лет без завершения метаморфозы . ^{[ 4 ]}

Экология

Взрослые змеиные - территориальные и хищные организмы. Они суточные и являются хищниками тлей клещей и важными . Пыльца также была обнаружена в кистях этих организмов, и неясно, требует ли они пыльца для части своего жизненного цикла или это любимый источник пищи. ^{[ 5 ]}^{[ 4 ]} Личинки многих рафидидов живут непосредственно под корой деревьев, хотя другие живут вокруг боле дерева, в расщелинах в скалах, среди листьев и в детрите . Здесь они питаются яйцами и личинками других членистоногих, таких как клещи, весенние хвосты , пауки , Barklice , Sternorrhynchids и Auchenorrhynchids . ^{[ 3 ]} Фактические диеты личинок варьируются в зависимости от их среды обитания, но как личинки, так и взрослые являются эффективными хищниками. ^{[ 4 ]}

Хищники змеиффилков включают птиц; В Европе это виды леса, такие как Treecreeper , отличный пятнистый дятл , деревянный камышевка , Nuthatch и Dunnock , а также виды, которые питают насекомых, такие как воротничный мухолочок . ^{[ 8 ]} Как правило, 5-15% личинок змеино-муфты паразитированы, главным образом , у некоторых видов наблюдались паразитоидные осы , но у некоторых видов наблюдались скорости до 50%. ^{[ 5 ]}

Эволюция

В мезозойскую эпоху (от 252 до 66 млн лет) была большая и разнообразная фауна рафидиоптеры, что иллюстрировала обильные окаменелости, которые были обнаружены во всех частях мира. Это вышло внезапно в конце мелового периода, вероятно, в результате события из вымирания мела -палеогена (66 млн лет), когда, как считается, огромный астероид попал в землю. Похоже, что это погасило все, кроме самых холодных видов змеиной муки, что привело к исчезновению большинства семей, включая все тропические и субтропические виды. Таким образом, две семьи современных рафидиоптеров являются религированными популяциями этой ранее широко распространенной группы. ^{[ 4 ]} Они считались живыми окаменелостями , потому что современные виды очень похожи на виды с раннего юрского периода (140 млн лет). ^{[ 6 ]} Есть около 260 существующих видов. ^{[ 5 ]}

Ископаемые история

Несколько вымерших семей известны только от окаменелостей, датируемых нижней юрной игрой до миоцена , ^{[ 9 ]} Подавляющее большинство из них принадлежат к подряд -рафидиоморфу. ^{[ 9 ]} Переходная средняя юрская присяжная присяжная образует клад с рафидиоморфом. ^{[ 10 ]}

Longicollum † присяжные ) . присяжные ( Присяжный ^{[ 10 ]}
Амаранторафидия († mesoraphidiidae ) в раннем меловом янтаре , Испания
Ohmella Coffini ( raphidiidae ) из миоцена Франции

Филогения

Молекулярный анализ с использованием митохондриальной РНК и митогенома прояснил филогения группы в нейроптериде , как показано на кладограмме . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Нейроптерида

Raphidioptera (змеистые)

Мегалоптера (олдерфли и союзники)

Нейроптер

Osmylidae (гигантские кружевные крышки)

	Hemerobiiformia (кружева)

	Myrmeleontiformia (муравья и союзники)

Название Raphidioptera образуется из греческого ῥαφίς ( raphis ), означает иглу и πτερόν ( pteron ), что означает крыло. ^{[ 13 ]}

Мегалоптеры нейроптерия , (в современном смысле ) и рафидиоптера очень тесно связаны, образуя групповую нейроптериду . ^{[ 14 ]} Это либо размещено в звании Super Dorder , с Holometabola , из которой они являются частью, становясь незарядной кладкой над ним, или Holometabola поддерживаются как супер -заказ, а не нейроптерида является частью их. В пределах голометаболана самыми близкими живыми родственниками NeuRopterida являются жуки . ^{[ 15 ]}

Два подчинения Raphidioptera и их семьи сгруппированы ниже, согласно Engel (2002) с обновлениями, согласно Bechly и Wolf-Schwenninger (2011) и Ricardo Pérez-De La Fuente et al. (2012). Списки родов см. Статьи о отдельных семьях. ^{[ 9 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Raphidioptera

† Priscaenigmatomorpha Engel , 2002
- ? Род Chrysoraphidia Liu et al. , 2013 - Yixian Formation , Китай Ранний меховой ( Aptian ) (некоторые авторы предложили ближе к нейроптерам. ^{[ 18 ]})
- Семейство † Priscaenigmatidae Engel, 2002 - (Ранняя юрская - раномеоловая) меловые)
  - Род † Hondelagia Bode , 1953 - Green Series , Германия, Ранняя Юра ( Toarcian )
  - Род † Priscaenigma Whalley , 1985 - Формирование арвисного камня Чармута , Великобритания, ранняя юра ( синемурийский )
  - Род † Сукачевия Храмов, 2020 г. - Карабастау Формирование , Казахстан, поздний юрский период
  - Род † Cretohondelagia Khramov, 2020 - Khasturty Conitality, Россия, Ранний меховой (Аптиан)
- Семья † присяжная присяжная, Рен, 2014
  - Род † Jurrotropha Liu, Ren, 2014 - Jithoshan Formasion , Китай, Средняя Юра.
Raphidiomorpha Engel, 2002
- Семейство † Metaraphidiidae Bechly & Wolf -Schwenninger, 2011 - (Ранняя юра)
  - Род † Metaraphidia Whalley, 1985 - Формирование аргиллитов Чармута, Соединенное Королевство, Ранняя Юра (синемурийский Сланк )
- Семейство † Baissopteridae Martynova , 1961 - (меловая эоцена)
  - Род † Allobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - бирманский янтарь , средний меховой (альбиан -ценоманский)
  - Род † ascalapharia novokshonov, 1990 - Кзил -Зхар, Казахстан, покойный мелочный (Туронский)
  - Род † Austroraphidia Willmann, 1994 - Formation Crato , Бразилия, Ранний меловой (Aptian)
  - Род † Baissoptera Martynova, 1961 - Formation Crato, Бразилия, Формирование Йикса, Китай, Формирование Заза , Россия Ранний меловой (Аптиан), Испанский Янтарь , Ранний меловой (альбиан) бирманский янтарь
  - Род † Burmobiassoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - бирманская янтарь, средний меловой (альбиан -ценоманский)
  - Род † Cretoraphidia Ponomarenko, 1993 - Формация Zaza, Россия Ранний меховой (Аптиан)
  - Род † Cretoraphidiopsis Engel, 2002 - Формирование Дзун -Бейн , Монголия, Ранний меховой (Аптиан)
  - Род † Dictyoraphidia handlirsch, 1910 - Флориссантская формация , Колорадо, Соединенные Штаты, Эоцена (Приабонский)
  - Род † Electrobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - бирманский янтарь, средний меловой (альбиан -ценоманский)
  - Род † Лугала Уиллманн, 1994 - Формирование Дзун -Бей, Монголия, Ранний меловой (Аптиан)
  - Род † Microbaissoptera Lyu et al. , 2017 - Yixian Formation, Китай, Ранний меловой (Аптиан)
  - Род † Rhynchobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - бирманская янтарь, средний меловой (альбиан -кеноманский)
  - Род † stenobaissoptera lu, Zhang, Wang, Engel & Liu, 2020 - бирманская янтарь, средний меховой (альбиан -ценоманский)
- Семейство † mesoraphidiidae Martynov, 1925 ( Paraphyletic ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}) (30+ Genera) - (средняя юрская ладная меловая)
- Neoraphidioptera Engel, 2007 - (палеоген -рельеф)
  - Семейство inocelliidae Navás
    - Подсемейство † Electrinocelliinae Engel, 1995
    - Подсемейство inocelliinae Navás
  - Семейство Raphidiidae Latreille , 1810
Неопределенность
- Род † Arariperaphidia Martins -Neto & Vulcano , 1989 - (нижний меловой; Бразилия)

Возможные биологические агенты по борьбе с вредителями

Змеиффии считались жизнеспособным вариантом для биологического контроля сельскохозяйственных вредителей . Основное преимущество заключается в том, что у них мало хищников, и как взрослые, так и личинки - хищные. Недостаток состоит в том, что у змеиффилфизий длинный период личинок, поэтому их число увеличивается только медленно, и для избавления сельскохозяйственных культур от вредителей может потребоваться много времени; Другая проблема заключается в том, что они охотятся на ограниченный диапазон видов вредителей. ^{[ 6 ]} Неопознанные североамериканские виды были введены в Австралию и Новую Зеландию в начале двадцатого века для этой цели, но не смогли установить. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Hoell, HV; Дойен, JT; Purcell, AH (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2 -е изд.). Издательство Оксфордского университета . С. 445–446. ISBN 0-19-510033-6 .
^ Гилло, С. (1995). «Рафидорара» . Entomory (2 -е изд.). Спрингер. стр. 293–295. ISBN 978-0-306-44967-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гримальди, Дэвид ; Энгель, Майкл С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . С. 336–339. ISBN 978-0-521-82149-0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Реш, Винсент Х.; Cardé, Ring T. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса . С. 864–865. ISBN 978-0-08-092090-0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Aspöck, Horst (2002). «Биология рафидиоптера: обзор настоящих знаний» (PDF) . Академия наук Acta . 48 (приложение 2): 35-50.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гарри, E.; Aspöck, Horst (2002). «Молекулярная филогения Raphidae» Системная энтомология 36 : 16–3 Doi : 10.1111/ j.1365-3113.2010.00542.x 84998818S2CID
^ Covey, P. et al. (1991) Развитие и поведение змейфляйки, рафидиа Bicolor albada (Neuroptera: Raphididae)
^ Szentkiralyi, F.; Кристин А. (2002). «Крупевцы и змеиные как добыча для птенцов птиц в словацких лесных средах». Академия наук Acta . 48
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Энгель, MS (2002). «Самая маленькая змеиная гифля (raphidioptera: mesoraphidiidae): новый вид в меловом янтаре из Мьянмы, с каталогом ископаемых змей» (PDF) . Американский музей новичок (3363): 1–22. doi : 10.1206/0003-0082 (2002) 363 <0001: tssrma> 2.0.co; 2 . HDL : 2246/2852 . S2CID 83616111 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лю, Синга; Рен, Донг; Ян, Дин (2014). «Новые переходные ископаемые змеики из Китая освещают раннюю эволюцию Raphidioptera» . BMC Эволюционная биология . 14 (1): 84. doi : 10.1186/1471-2148-14-84 . ISSN 1471-2148 . PMC 4021051 . PMID 24742030 .
^ Юэ, би-песня; Песня, Нэн; Лин, Айли; Zhao, Xincheng (2018). «Понимание филогении более высокого уровня нейроптериды: данные вторичных структур митохондриальных генов рРНК и митогеномных данных» . Plos один . 13 (1): E0191826. BIBCODE : 2018PLOSO..1391826S . doi : 10.1371/journal.pone.0191826 . ISSN 1932-6203 . PMC 5790268 . PMID 29381758 .
^ Yan, Y.; Wang y; Лю, х.; Винтертон, SL; Ян Д. (2014). «Первые митохондриальные геномы муравьев (Neuroptera: Myrmeleontidae) и разделиемых ног (Neuroptera: Nymphidae), с филогенетическими последствиями myrmeleontiformia» . Международный журнал биологических наук . 10 (8): 895–908. doi : 10.7150/ijbs.9454 . PMC 4147223 . PMID 25170303 .
^ Агасси, Луи ; Корти, Элио. «Номенклатор зоогиш» . Суммирование Получено 13 сентября 2019 года .
^ Освальд, Джон Д.; Machado, Renato JP (2018). «21: Биоразнообразие нейроптериды (Insecta: Neuroptera, Megaloptera и Raphidioptera)». В Foottit Robert G.; Адлер, Питер Х. (ред.). Биоразнообразие насекомых: наука и общество, II . John Wiley & Sons Ltd. с. 627–672. doi : 10.1002/9781118945582.ch21 . ISBN 9781118945582 .
^ Beutel, Rolf G.; Пол, Ганс (2006). «Систематика Endopterygote - где мы стоим и какова цель (гексапода, членистоногие)?» Полем Систематическая энтомология . 31 (2): 202–219. doi : 10.1111/j.1365-3113.2006.00341.x . S2CID 83714402 .
^ Pérez-de La Fuente, R.; Peñalver, E.; Delclòs, x.; Энгель, MS (2012). «Разнообразие змейфляй в раннем меховом янтаре из Испании (Neuropterida, Raphidioptera)» . Zookeys (204): 1–40. Doi : 10.3897/Zookeys.204.2740 . PMC 3391719 . PMID 22787417 .
^ Bechly, G.; Wolf-Schwenninger, K. (2011). «Новый род ископаемого и виды змейфляй (Raphidioptera: Mesoraphidiidae) из нижнего мела ливанского янтаря, с обсуждением филогении и ископаемой истории Snakefly» (PDF) . Систематика насекомых и эволюция . 42 (2): 221–236. doi : 10.1163/187631211x568164 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2014 года.
^ Храммов, Александр В. (3 октября 2021 г.). Полем Старинная болология 33 (10): 2432–2 doi : 10.1080/ 0 ISSN 0891-2 S2CID 225501089 .
^ Perkovsky, Evgeny E.; Макаркин, Владимир Н. (2019). «Новый вид сукцинорафидий Aspöck & Aspöck, 2004 (raphidioptera: raphidiidae) от покойного эоценового Ровно Амбер, с характеристиками венения рода». Zootaxa . 4576 (3): 570–580. doi : 10.11646/Zootaxa.4576.3.9 . PMID 31715754 . S2CID 132831006 .
^ Макаркин, Владимир Н.; Арчибальд, С. Брюс; Джепсон, Джеймс Э. (2019). «Самые старые inocelliidae (raphidioptera) от эоцена западной Северной Америки». Канадский энтомолог . 151 (4): 521–530. doi : 10.4039/tce.2019.26 . S2CID 196660529 .

Дальнейшее чтение

Aspöck, H. (2002) Биология Raphidioptera: обзор настоящих знаний . Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae 48 (приложение 2): 35–50.
Carpenter, FM (1936) пересмотр ближней Raphidiodea (недавний и ископаемый). Труды Американской академии искусств и наук 71 (2): 89–157.
Гримальди, Дэвид ; Энгель, Майкл С. (2005) Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . ISBN 0-521-82149-5
Мэддисон, Дэвид Р. (1995) Веб -проект «Дерево жизни» - Raphidioptera. Змеиные .

Внешние ссылки

Освальд, Джон Д. (2023). Нейроптерида виды мира. Цифровая библиотека Lacewing, исследование № 1. (Онлайн -каталог, который включает данные о видах Raphidioptera в мире)
Освальд, Джон Д. (2023). Библиография нейроптериды. Цифровая библиотека Lacewing, исследовательская публикация № 2. (Онлайн -библиография, которая включает данные о глобальной научной литературе Order Raphidioptera)
Цифровая библиотека Lacewing (веб -портал, который обеспечивает доступ к набору онлайн -ресурсов, которые содержат данные о orphidioptera)

[IIBD-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Hoell, HV; Дойен, JT; Purcell, AH (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2 -е изд.). Издательство Оксфордского университета . С. 445–446. ISBN 0-19-510033-6 .

[Gillot-2] Гилло, С. (1995). «Рафидорара» . Entomory (2 -е изд.). Спрингер. стр. 293–295. ISBN 978-0-306-44967-3 .

[Grimaldi-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гримальди, Дэвид ; Энгель, Майкл С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . С. 336–339. ISBN 978-0-521-82149-0 .

[Resh-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Реш, Винсент Х.; Cardé, Ring T. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса . С. 864–865. ISBN 978-0-08-092090-0 .

[:0-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Aspöck, Horst (2002). «Биология рафидиоптера: обзор настоящих знаний» (PDF) . Академия наук Acta . 48 (приложение 2): 35-50.

[Harring_2002-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гарри, E.; Aspöck, Horst (2002). «Молекулярная филогения Raphidae» Системная энтомология 36 : 16–3 Doi : 10.1111/ j.1365-3113.2010.00542.x 84998818S2CID

[7] Covey, P. et al. (1991) Развитие и поведение змейфляйки, рафидиа Bicolor albada (Neuroptera: Raphididae)

[8] Szentkiralyi, F.; Кристин А. (2002). «Крупевцы и змеиные как добыча для птенцов птиц в словацких лесных средах». Академия наук Acta . 48

[Engel2002-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Энгель, MS (2002). «Самая маленькая змеиная гифля (raphidioptera: mesoraphidiidae): новый вид в меловом янтаре из Мьянмы, с каталогом ископаемых змей» (PDF) . Американский музей новичок (3363): 1–22. doi : 10.1206/0003-0082 (2002) 363 <0001: tssrma> 2.0.co; 2 . HDL : 2246/2852 . S2CID 83616111 .

[LiuRen2014-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Лю, Синга; Рен, Донг; Ян, Дин (2014). «Новые переходные ископаемые змеики из Китая освещают раннюю эволюцию Raphidioptera» . BMC Эволюционная биология . 14 (1): 84. doi : 10.1186/1471-2148-14-84 . ISSN 1471-2148 . PMC 4021051 . PMID 24742030 .

[YueSong2018-11] Юэ, би-песня; Песня, Нэн; Лин, Айли; Zhao, Xincheng (2018). «Понимание филогении более высокого уровня нейроптериды: данные вторичных структур митохондриальных генов рРНК и митогеномных данных» . Plos один . 13 (1): E0191826. BIBCODE : 2018PLOSO..1391826S . doi : 10.1371/journal.pone.0191826 . ISSN 1932-6203 . PMC 5790268 . PMID 29381758 .

[Yan-12] Yan, Y.; Wang y; Лю, х.; Винтертон, SL; Ян Д. (2014). «Первые митохондриальные геномы муравьев (Neuroptera: Myrmeleontidae) и разделиемых ног (Neuroptera: Nymphidae), с филогенетическими последствиями myrmeleontiformia» . Международный журнал биологических наук . 10 (8): 895–908. doi : 10.7150/ijbs.9454 . PMC 4147223 . PMID 25170303 .

[13] Агасси, Луи ; Корти, Элио. «Номенклатор зоогиш» . Суммирование Получено 13 сентября 2019 года .

[14] Освальд, Джон Д.; Machado, Renato JP (2018). «21: Биоразнообразие нейроптериды (Insecta: Neuroptera, Megaloptera и Raphidioptera)». В Foottit Robert G.; Адлер, Питер Х. (ред.). Биоразнообразие насекомых: наука и общество, II . John Wiley & Sons Ltd. с. 627–672. doi : 10.1002/9781118945582.ch21 . ISBN 9781118945582 .

[15] Beutel, Rolf G.; Пол, Ганс (2006). «Систематика Endopterygote - где мы стоим и какова цель (гексапода, членистоногие)?» Полем Систематическая энтомология . 31 (2): 202–219. doi : 10.1111/j.1365-3113.2006.00341.x . S2CID 83714402 .

[Pérez-de_la_Fuente2012-16] Pérez-de La Fuente, R.; Peñalver, E.; Delclòs, x.; Энгель, MS (2012). «Разнообразие змейфляй в раннем меховом янтаре из Испании (Neuropterida, Raphidioptera)» . Zookeys (204): 1–40. Doi : 10.3897/Zookeys.204.2740 . PMC 3391719 . PMID 22787417 .

[Bechly2011-17] Bechly, G.; Wolf-Schwenninger, K. (2011). «Новый род ископаемого и виды змейфляй (Raphidioptera: Mesoraphidiidae) из нижнего мела ливанского янтаря, с обсуждением филогении и ископаемой истории Snakefly» (PDF) . Систематика насекомых и эволюция . 42 (2): 221–236. doi : 10.1163/187631211x568164 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2014 года.

[18] Храммов, Александр В. (3 октября 2021 г.). Полем Старинная болология 33 (10): 2432–2 doi : 10.1080/ 0 ISSN 0891-2 S2CID 225501089 .

[19] Perkovsky, Evgeny E.; Макаркин, Владимир Н. (2019). «Новый вид сукцинорафидий Aspöck & Aspöck, 2004 (raphidioptera: raphidiidae) от покойного эоценового Ровно Амбер, с характеристиками венения рода». Zootaxa . 4576 (3): 570–580. doi : 10.11646/Zootaxa.4576.3.9 . PMID 31715754 . S2CID 132831006 .

[20] Макаркин, Владимир Н.; Арчибальд, С. Брюс; Джепсон, Джеймс Э. (2019). «Самые старые inocelliidae (raphidioptera) от эоцена западной Северной Америки». Канадский энтомолог . 151 (4): 521–530. doi : 10.4039/tce.2019.26 . S2CID 196660529 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

v Т и Экспадиционные Рафидиоптера семейства
Kingdom: Animalia Phylum: Arthropoda Class: Insecta Subclass: Pterygota Infraclass: Neoptera Superorder: Holometabola
Inocelliidae (inocelliid snakeflies) Raphidiidae