Этосазол

Этосазол
Имена
	Имя IUPAC 2- (2,6-дифторофенил) -4- [2 -этокси-4- (2-метил-2-пропанил) фенил] -4,5-дигидро-1,3-оксазол
	Другие имена (R, S) -5-трет-бутил-2- [2,6-дифторфенил) -4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-ил] фенола
Идентификаторы
Номер CAS	153233-91-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	8930214
Чеби	Чеби: 39329 ;
Химический	Chembl1881674 ;
Chemspider	135707 ;
Echa Infocard	100.107.983
ЕС номер	604-891-2 ;
Кегг	C18495 ;
PubChem CID	153974 ;
НЕКОТОРЫЙ	LBE5H21G6L ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8034586 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 21 H 23 F 2 N O 2
Молярная масса	359.417 g·mol −1
Появление	бесцветный кристаллический порошок с затхлым запахом
Плотность	1.238
Точка плавления	101,5–102,5 ° C.
Растворимость в воде	Нерастворимый в H 2 O , слегка растворимый в гексане , N-хиптане , растворимый в MeOH , EtOH , ацетон , циклогексанон , THF , MECN , EtOAC , ксилол .
log p	K OW 5.59
Давление паров	7 МПа при 25 ° C
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H410
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P273 , P391 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Этоксазол является узким спектром системного акарицида, используемого для борьбы с клещами пауков . Он нацелен на множество клещей на стадии яиц, личинок и нимф, однако не на стадию для взрослых. Это также проявляет инсектицидную активность в отношении тли , зеленого рисового листового листья и бриллиантового моли . Первоначально предполагалось, что режим действия ингибировал процесс рассылки, но с тех пор было показано, что он ингибирует синтез хитина . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Сопротивление из -за его высокой эффективности и перекрестной резистентности при использовании с другими акарицидами вызывают беспокойство, сходное, сходное, было замечено при быстром развитии перекрестной резистентности в предыдущем поколении акарицидов. LC . ₅₀ для устойчивых штаммов клещей наблюдался в 100 000 раз больше, чем у восприимчивых штаммов Таким образом, стратегии управления сопротивлением важны для ограничения увеличения штаммов устойчивости клетки, устойчивых ктокзол. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Этоксазол имеет токсичность млекопитающего LD ₅₀ из 5 г/кг и экологическую стойкость DT ₅₀ от 19 дней. ^{[ 2 ]} Токсичность в отношении рыбы вызывает потенциальную обеспокоенность.

Этоксазол был обнаружен в 1980 -х годах Ясимой и был выпущен для коммерческого использования в 1998 году в Японии. Он продается в рамках различных коммерческих подготовков к применению урожая, такими как Tetrasan 5 WDG ^{[ 5 ]} и рвение Валентом в Соединенных Штатах.

Стереоизомеризм

Этосазол (2 стереоизомеры)
( S ) -configuration	( R ) -configuration

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Мюллер, Франц; Стриберт, Ганс Петр; Farooq, Sailem (2009). Акарициды . Doi : 10.1002/14356007.a01_017.pub2 . ISBN 978-3527306732 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Dekeyser, Mark A (2005-02-01). «Акарицид -режим действия». Наука по борьбе с вредителями . 61 (2): 103–110. doi : 10.1002/ps.994 . ISSN 1526-4998 . PMID 15625668 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Науэн, Ральф; Smagghe, Guy (2006-05-01). «Режим действия этосазола». Наука по борьбе с вредителями . 62 (5): 379–382. doi : 10.1002/ps.1192 . ISSN 1526-4998 . PMID 16555232 .
^ Уесуги, Р.; Гока, К.; Осакабе, MH (2002-12-01). «Генетическая основа устойчивости к хлорфенапиру и этоксазолу в двухупряженном пауке клеща (Acari: Tetranychidae)» . Журнал экономической энтомологии . 95 (6): 1267–1274. doi : 10.1603/0022-0493-95.6.1267 . ISSN 0022-0493 . PMID 12539841 . S2CID 24716020 .
^ «Tetrasan 5 WDG метка продукта» (PDF) . Валентный 2011. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-04-11 . Получено 2020-11-10 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с этоксазолом в Wikimedia Commons

[Ullmanns-Acaricides-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Мюллер, Франц; Стриберт, Ганс Петр; Farooq, Sailem (2009). Акарициды . Doi : 10.1002/14356007.a01_017.pub2 . ISBN 978-3527306732 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )

[Dekeyser-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Dekeyser, Mark A (2005-02-01). «Акарицид -режим действия». Наука по борьбе с вредителями . 61 (2): 103–110. doi : 10.1002/ps.994 . ISSN 1526-4998 . PMID 15625668 .

[Nauen-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Науэн, Ральф; Smagghe, Guy (2006-05-01). «Режим действия этосазола». Наука по борьбе с вредителями . 62 (5): 379–382. doi : 10.1002/ps.1192 . ISSN 1526-4998 . PMID 16555232 .

[4] Уесуги, Р.; Гока, К.; Осакабе, MH (2002-12-01). «Генетическая основа устойчивости к хлорфенапиру и этоксазолу в двухупряженном пауке клеща (Acari: Tetranychidae)» . Журнал экономической энтомологии . 95 (6): 1267–1274. doi : 10.1603/0022-0493-95.6.1267 . ISSN 0022-0493 . PMID 12539841 . S2CID 24716020 .

[5] «Tetrasan 5 WDG метка продукта» (PDF) . Валентный 2011. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-04-11 . Получено 2020-11-10 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]