Аметидэ
| Аметидэ | |
|---|---|
| |
| Амебид паразитикум | |
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (не вмешательство): | |
| (не вмешательство): | |
| Сорт: | |
| Заказ: | |
| Семья: | Аметидэ Lichtenstein 1917 Ex Kirk, Canon & David 2001
|
| Роды | |
Amoebidiidae -это семейство одноклеточных эукариот , которые ранее считались зигомицетными грибами , принадлежащими к классовым трихомицетам , но молекулярный филогенетический анализ [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Поместите семью в Opisthokont группу Mesomycetozoea [ 4 ] (= Ichthyosporea [ 5 ] ) Семья изначально называлась амебидей , [ 6 ] и считается единственным семейством грибкового порядка амебидиалов , которые включали в себя два рода: амебидия и парамебидий . Тем не менее, Amoebidiidae в настоящее время является моногенным, так как недавно он был включен только для включения только амебидия (а Paramoebidium в настоящее время является единственным родом семейства Paramoebidiidae). [ 7 ] Виды амебидия считаются облигационными симбионтами хозяев с пресной водой членистоногих, таких как личинки среды и водоснабжения ( дафния ). [ 8 ] Однако, поскольку виды амебидов прикрепляются к экзоскелету (экстерьеру) хозяина и растут в аксенической культуре , по крайней мере некоторые виды могут быть факультативными симбионтами. [ 9 ]
Этимология
[ редактировать ]Префикс «амеб» относится к амебским дисперсионным клеткам, которые продуцируются в течение жизненного цикла амебидия . [ 10 ]
Описание
[ редактировать ]Поскольку семейство является моногенным, описание следует описанию рода, амебидия . Виды амебидия представляют собой одноклеточные, сигарообразные или трубчатые в форме вегетативного роста (= Thallus ) и прикрепляются к экзоскелету различных пресноводных членистоногих хозяев ( Crusteecea или насекомых ) с помощью секретируемого, похожего на клей базальный удержание. [ 9 ] Талли являются коноцитарными ( то есть отсутствуют подразделения в клетке) и не распаратушированы. [ 9 ] Сексуальное размножение неизвестно. Бесполое воспроизведение может пройти по двум различным маршрутам: 1) Весь содержание клеток делится на удлиненные, неядерные споры (известные как спорангиоспоры или эндоспоры), когда клеточная стенка разбилась, чтобы высвободить споры или 2). Для получения слез в форме, подвижных амебоидных клеток, которые рассеиваются в течение короткого времени, затем энгист и продуцируют споры из кисты (называется цистоспоры ). [ 10 ] [ 11 ] В настоящее время в семействе есть пять описанных видов. [ 9 ]
Таксономическая и филогенетическая история
[ редактировать ]Классификация амедиума и параметимия с грибковыми трихомицетами была рано считаться незначительной из -за производства амеоидных дисперсионных клеток, [ 12 ] [ 13 ] особенность, не виденная среди грибов. Поздние исследования не обнаружили никаких доказательств хитина в клеточной стенке этих видов, что еще больше подходит к их родству с грибами. [ 11 ] [ 14 ] Тем не менее, их общая морфология (т.е. форма роста, похожий на волосы, с базальным удержанием), производство споров и резиденция в пищеварительном тракте членистоногих считались достаточно сильными персонажами, чтобы включить их с грибковыми трихомицетами , пока дополнительные доказательства не смогут разрешить их размещение. [ 15 ]
В 2000 году два независимых исследования [ 1 ] [ 2 ] Используемые молекулярные филогенетические доказательства, чтобы показать, что амебид-паразитикум более тесно связан с небольшой был клад [ 16 ] в то время), чем грибные трихомицеты. В 2005 году, Cafaro [ 3 ] Полученные данные о последовательности рДНК от неопознанных видов Paramoebidium и были помещены в качестве сестры в амебид в филогении. Следовательно, амебидои были переименованы в амебидидэи [ 6 ] отразить его классификацию за пределами грибов и с профильской кладкой, которая была переименована в мезомицетозои. [ 4 ] Анализ кафаро [ 3 ] показал монофилетическую взаимосвязь между амебидом и параметимиами , хотя его набор данных имел ограниченную выборку таксона с одной репрезентативной последовательности из каждого рода.
Тем не менее, недавний молекулярный филогенетический анализ ихтиофониды , который включал широкий отбор проб и генов, обнаружил признаки полифили между амебидом и парамидовым . [ 7 ] Хотя тесты топологии, проведенные на наборе данных ( приблизительно беспристрастные [ 17 ] И Shimodaira-Hasegawa [ 18 ] Тесты) не отвергали взаимосвязь родов сестрин-наксонов, авторы чувствовали, что было достаточно молекулярных, физиологических и экологических различий, чтобы разделить роды на разные семьи. [ 7 ] Например, виды амебидиума прикрепляются к внешней стороне хозяина, тогда как виды PareMoeBidium находятся в пищеварительном тракте [ 8 ] и ультраструктурные анализы обнаружили различия в расположении пор на кончиках споры амебидия паразитикума и кривома Paramoebidium . [ 19 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Бенни, Г.Л. и О'Доннелл, К. 2000. Амебид -паразитикум - простейший, а не трихомицет. Mycologia 92 : 1133-1137.
- ^ Jump up to: а беременный Ustinova, I, Krienitz, L. и Huss, Var 2000. Hyaloraphidium curvatum - это не зеленая водоросли, а более низкий гриб; Amoebidium parasiticum - это не гриб, а член капель. Протист 151 : 253-262.
- ^ Jump up to: а беременный в Cafaro, M. 2005. Eccrinales (Trichomycetes) не грибы, а клада протистов при ранней дивергенции животных и грибов. Молекулярная филогенетика и эволюция 35: 21-34.
- ^ Jump up to: а беременный Mendoza L, Taylor JW, Ajello L (октябрь 2002 г.). «Класс мезомицетозоиа: гетерогенная группа микроорганизмов на границе животных» . Анну. Rev. Microbiol . 56 : 315–44. doi : 10.1146/annurev.micro.56.012302.160950
- ^ Cavalier-Smith, T. 1998. Neomonada и происхождение животных и грибов. В: Coombs GH, Vickerman K, Sleigh Ma, Warren A (ed.) Эволюционные отношения между простейшими. Клувер, Лондон, с. 375-407.
- ^ Jump up to: а беременный Уилл Карлиз Ривз (2003). «Пострадавшая фамилия Amoebidiaceae (Choanozoa, Mesomycetozoa, Ichthyosporea)». Сравнительная паразитология . 70 (1): 78–79. doi : 10.1654/1525-2647 (2003) 070 [0078: eotfna] 2.0.co; 2 .
- ^ Jump up to: а беременный в Рейнольдс, Н.К., Я Смит, Эд Треттер, Дж. Гауз, Д. Хини, MJ Cafaro, JF Smith, SJ Novak, WA Bourland, MM White. 2017. Устройство отношений в рамках изгибания животных: молекулярное филогенетическое исследование протистских трихомицетов (Ichthyosporea, Eccrinida). Молекулярная филогенетика и эволюция в прессе, доступны в Интернете 20FEB.2017. https://dx.doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.007
- ^ Jump up to: а беременный Lichtwardt, RW 2001. Trichomycetes: грибы в отношениях с насекомыми и другими членистоногими. В: Симбиоз . J. Seckbach, ed. Kluwer Academic Publishers, Нидерланды, с. 515-588.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Lichtwardt, RW, MJ Cafaro, MM White. 2001. Трихомицеты: грибковые партнеры членистоногих. Пересмотренное издание. Опубликовано онлайн http://www.nhm.ku.edu/%7efungi/monograph/text/mono.htm Архив 2017-04-26 на машине Wayback
- ^ Jump up to: а беременный Лихтенштейн, JL 1917a. На амебиде есть внутренняя комменсализм прямой кишки личинок Anax Imperator Leach: Amoebidium fasciculatum n. Шрифт Экспериментальный и общий зоологический архив 56 : 49-62.
- ^ Jump up to: а беременный Whisler, HC, 1963. Наблюдения за некоторыми новыми и необычными энтерофильными фикометами. Канадский журнал ботаники , 41 (6), с.887–900.
- ^ Léger, L. и Duboscq, O. 1929. Эволюция Paremoebidium , новый вид эккринидов, паразит водных личинок насекомых. Еженедельные сообщения о сессиях Академии наук Париж 189 : 75-77.
- ^ Cienkowski, L. 1861. О паразитических шлангах на Crustaceae и некоторых личинках насекомых ( амебид Parasiticum m.). Botanische Zeitung 19 : 169-174.
- ^ Trotter, MJ & Wehsler, HC, 1965. Химический состав клеточной стенки амебидия паразитикума . Канадский журнал ботаники , (43), с.869–876.
- ^ Мосс, St, 1979. Комменсализм трихомицетов. В LR Batra, ed. Насекому-фанг-симбиоз питание, взаимность и комменсализм . Montclair: Allanheld, Osmun & Co. Publishers, Inc., с. 175–227.
- ^ Ragan MA, Goggin CL, Cawthorn RJ, et al. (Октябрь 1996). «Новая клада протитанных паразитов возле дивергенции животных» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 93 (21): 11907–12. doi : 10.1073/pnas.93.21.11907
- ^ Shimodaira, H., 2002. приблизительно непредвзятый тест выбора филогенетического дерева. Система Биол. 51, 492–508.
- ^ Shimodaira, H., Hasegawa, M., 1999. Множественные сравнения логарифмических прав и применения к филогенетическому выводу. Мол Биол. Эвол. 16, 1114–1116.
- ^ Dang, S.-N., Lichtwardt, RW, 1979. Прекрасная структура Paremoebidium (трихомицеты) и нового вида с вирусными частицами. Являюсь. J. Bot. 66, 1093-1104.