Диэтилтартрат

Диэтилтартрат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Диэтил-2,3-дигидроксибутандиоат
	Другие имена Диэтил-2,3-дигидроксисукцинат
Идентификаторы
Номер CAS	408332-88-7 ; 87-91-2 ( Р , Р )-(+)- Л ; 13811-71-7 ( С , С )-(-)- Д ; 57968-71-5 ( Д / Л ) ; 21066-72-8 мезо ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	104927 ;
ПабХим CID	62333 ;
НЕКОТОРЫЙ	OQ72CPY58Z ( Р , Р )-(+)- Л ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70859148 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 14 О 6
Молярная масса	206.194 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,204 г/мл
Температура плавления	17 ° C (63 ° F; 290 К)
Точка кипения	280 ° С (536 ° F; 553 К)
Растворимость в воде	низкий
Магнитная восприимчивость (χ)	-113.4·10 −6 см 3 /моль
Опасности
Паспорт безопасности (SDS)	Диэтил-D-тартрат MSDS
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Диэтилтартрат – органическое соединение формулы (HOCHCO ₂ Et) ₂ (Et = этил ). Существуют три стереоизомера: R,R-, S,S- и R,S (=S,R-). Они представляют собой этиловые эфиры соответствующих R,R-, S,S- и R,S- винных кислот . Изомеры R,R и S,S являются энантиомерными и представляют собой зеркальные изображения. Мезостереоизомер . не является хиральным Хиральный изомер встречается гораздо чаще.

При эпоксидировании по Шарплессу диэтилтартрат и изопропоксид титана образуют хиральный катализатор in situ . ^{[ 1 ]} Каркас- лиганд TADDOL производится из диэтилтартрата. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Хилл, Дж. Гордон; Шарплесс, К. Барри; Эксон, Кристофер М.; Реженье, Рональд (1985). «Энантиоселективное эпоксидирование аллиловых спиртов: (2S,3S)-3-пропилоксиранметанол». Органические синтезы . 63 : 66. дои : 10.15227/orgsyn.063.0066 .
^ Хенрик Теллер, Сюзанна Флюгге, Ричард Годдард, Алоис Фюрстнер (2010). «Энантиоселективный катализ золота: возможности, предоставляемые монодентатными фосфорамидитными лигандами с ациклической основой TADDOL». Энджью. хим. Межд. Эд . 49 (11): 1949–1953. дои : 10.1002/anie.200906550 . ПМИД 20175172 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1] Хилл, Дж. Гордон; Шарплесс, К. Барри; Эксон, Кристофер М.; Реженье, Рональд (1985). «Энантиоселективное эпоксидирование аллиловых спиртов: (2S,3S)-3-пропилоксиранметанол». Органические синтезы . 63 : 66. дои : 10.15227/orgsyn.063.0066 .

[2] Хенрик Теллер, Сюзанна Флюгге, Ричард Годдард, Алоис Фюрстнер (2010). «Энантиоселективный катализ золота: возможности, предоставляемые монодентатными фосфорамидитными лигандами с ациклической основой TADDOL». Энджью. хим. Межд. Эд . 49 (11): 1949–1953. дои : 10.1002/anie.200906550 . ПМИД 20175172 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]