PCP4

PCP4
Идентификаторы
Псевдонимы	PCP4 , PEP-19, белок 4 клеток Пуркинье
Внешние идентификаторы	Опустить : 601629 ; МГИ : 97509 ; Гомологен : 4519 ; Генные карты : PCP4 ; ОМА : PCP4 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 21 (human)
End	39,929,397 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 16 (mouse)
End	96,326,993 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	lateral nuclear group of thalamus; ; external globus pallidus; ; middle frontal gyrus; ; Epithelium of choroid plexus; ; putamen; ; caudate nucleus; ; nucleus accumbens; ; seminal vesicula; ; retinal pigment epithelium; ; internal globus pallidus;
	Top expressed in
	striatum of neuraxis; ; olfactory bulb; ; cerebellum; ; layer of retina; ; neural layer of retina; ; cerebellar cortex; ; superior frontal gyrus; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; urinary bladder; ; primary visual cortex;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; calcium ion binding; calmodulin binding;
Cellular component	cytosol; nucleus; protein-containing complex;
Biological process	positive regulation of neuron differentiation; calmodulin dependent kinase signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	5121
	18546
	ENSG00000183036
	ENSMUSG00000090223
	P48539
	P63054
	НМ_006198
	НМ_008791
	НП_006189
	НП_032817
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок 4 клеток Пуркинье — это белок , который у человека кодируется PCP4 геном . ^[5]^[6]^[7] PCP4, также известный как PEP-19, представляет собой белок массой 7,6 кДа с IQ-мотивом , который связывается с кальмодулином (CaM). ^[8] PCP4 широко распространен в клетках Пуркинье мозжечка и играет важную роль в синаптической пластичности . ^[8]^[9]

Функция

PCP4 мышей с нокаутом Сообщалось, что у наблюдается нарушение локомоторного обучения и заметно измененная синаптическая пластичность в нейронах Пуркинье мозжечка . ^[8] PCP4 ускоряет как ассоциацию, так и диссоциацию кальция (Ca ²⁺) с кальмодулином (CaM), который, как предполагается, влияет на активность CaM-зависимых ферментов, особенно киназы CaM II ( CaMK-II ). ^[8]^[10]^[11]

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000183036 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090223 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Чен Х., Бурас К., Антонаракис С.Е. (январь 1997 г.). «Клонирование кДНК человеческого гомолога крысиного гена PEP-19 и картирование хромосомы 21q22.2-q22.3». Хум Жене . 98 (6): 672–7. дои : 10.1007/s004390050282 . ПМИД 8931698 . S2CID 19837689 .
^ Кабина Д.Э., Гардинер К., Ривз Р.Х. (декабрь 1996 г.). «Молекулярно-генетическая характеристика и сравнительное картирование гена PCP4 человека». Соматические клетки Мол Генет . 22 (3): 167–75. дои : 10.1007/BF02369907 . ПМИД 8914602 . S2CID 41800640 .
^ «Ген Энтреза: белок 4 клеток Пуркинье PCP4» .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вэй П., Бландон Дж.А., Ронг Ю., Захаренко С.С., Морган Дж.И. (2011). «Нарушение локомоторного обучения и изменение синаптической пластичности мозжечка у мышей с нулевым содержанием pep-19 / PCP4» . Мол. Клетка. Биол . 31 (14): 2838–44. дои : 10.1128/MCB.05208-11 . ПМК 3133400 . ПМИД 21576365 .
^ Сангамесваран Л., Хемпстед Дж., Морган Дж.И. (1989). «Молекулярное клонирование нейрон-специфического транскрипта и его регуляция во время нормального и аберрантного развития мозжечка» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 86 (14): 5651–5. Бибкод : 1989PNAS...86.5651S . дои : 10.1073/pnas.86.14.5651 . ПМЦ 297682 . ПМИД 2748608 .
^ Путки Дж.А., Клирекопер К., Гертнер Т.Р., Ваксхэм М.Н. (2004). «Новая роль белков мотива IQ в регуляции функции кальмодулина» . Ж. Биол. Хим . 278 (50): 49667–70. дои : 10.1074/jbc.C300372200 . ПМИД 14551202 .
^ Клеерекопер К.К., Путкей Дж.А. (2009). «PEP-19, внутренне неупорядоченный регулятор передачи сигналов кальмодулина» . Ж. Биол. Хим . 284 (12): 7455–64. дои : 10.1074/jbc.M808067200 . ПМК 2658041 . ПМИД 19106096 .

Дальнейшее чтение

Хьюберт Р.С., Коренберг-младший (1997). «PCP4 сопоставляется между D21S345 и P31P10SP6 на хромосоме 21q22.2 → q22.3». Цитогенет. Клеточная генетика . 78 (1): 44–5. дои : 10.1159/000134623 . ПМИД 9345904 .
Утал А.К., Стопка А.Л., Рой М., Коулман П.Д. (1998). «Имуногистохимия PEP-19 определяет базальные ганглии и связанные с ними структуры в мозге взрослого человека, и его количество резко снижается при болезни Хантингтона» . Нейронаука . 86 (4): 1055–63. дои : 10.1016/S0306-4522(98)00130-4 . ПМИД 9697113 . S2CID 13251786 .
Ху Ю.Х., Варнац Х.Дж., Ванекке Д., Вагнер Ф., Фибиц А., Тамм С., Калем П., Лерах Х., Яспо М.Л., Яниц М. (2006). «Скрининг внутриклеточной локализации на основе клеточных массивов выявляет новые функциональные особенности белков 21 хромосомы человека» . БМК Геномика . 7 :155. дои : 10.1186/1471-2164-7-155 . ПМК 1526728 . ПМИД 16780588 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000183036 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090223 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8931698-5] Чен Х., Бурас К., Антонаракис С.Е. (январь 1997 г.). «Клонирование кДНК человеческого гомолога крысиного гена PEP-19 и картирование хромосомы 21q22.2-q22.3». Хум Жене . 98 (6): 672–7. дои : 10.1007/s004390050282 . ПМИД 8931698 . S2CID 19837689 .

[pmid8914602-6] Кабина Д.Э., Гардинер К., Ривз Р.Х. (декабрь 1996 г.). «Молекулярно-генетическая характеристика и сравнительное картирование гена PCP4 человека». Соматические клетки Мол Генет . 22 (3): 167–75. дои : 10.1007/BF02369907 . ПМИД 8914602 . S2CID 41800640 .

[entrez-7] «Ген Энтреза: белок 4 клеток Пуркинье PCP4» .

[Wei_et_al-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Вэй П., Бландон Дж.А., Ронг Ю., Захаренко С.С., Морган Дж.И. (2011). «Нарушение локомоторного обучения и изменение синаптической пластичности мозжечка у мышей с нулевым содержанием pep-19 / PCP4» . Мол. Клетка. Биол . 31 (14): 2838–44. дои : 10.1128/MCB.05208-11 . ПМК 3133400 . ПМИД 21576365 .

[Sangameswaran_et_al-9] Сангамесваран Л., Хемпстед Дж., Морган Дж.И. (1989). «Молекулярное клонирование нейрон-специфического транскрипта и его регуляция во время нормального и аберрантного развития мозжечка» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 86 (14): 5651–5. Бибкод : 1989PNAS...86.5651S . дои : 10.1073/pnas.86.14.5651 . ПМЦ 297682 . ПМИД 2748608 .

[Putkey_et_al-10] Путки Дж.А., Клирекопер К., Гертнер Т.Р., Ваксхэм М.Н. (2004). «Новая роль белков мотива IQ в регуляции функции кальмодулина» . Ж. Биол. Хим . 278 (50): 49667–70. дои : 10.1074/jbc.C300372200 . ПМИД 14551202 .

[Kleerekoper_&_Putkey-11] Клеерекопер К.К., Путкей Дж.А. (2009). «PEP-19, внутренне неупорядоченный регулятор передачи сигналов кальмодулина» . Ж. Биол. Хим . 284 (12): 7455–64. дои : 10.1074/jbc.M808067200 . ПМК 2658041 . ПМИД 19106096 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]