Стрисоры
| Стрисоры Временный диапазон:
Ранний эоцен - голоц , Возможно, более раннее происхождение, основанное на молекулярных часах [ 2 ] | |
|---|---|
| |
| Обыкновенный nighthawk , chordeiles minor ( Caprimgidae ) | |
| |
| Мужской Руфус Колибри , Selasphorus red ( trochilidae ) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Птица |
| Клада : | Промежуток |
| Клада : | Стрисоры Кабани, 1847 |
| Приказ | |
| |
Strisores ( / s t r aɪ ˈ s oʊ r ː z / stry -soh -eez [ 3 ] ), иногда называемые ночными птицами , представляет собой кладу птиц Nyctibiidae , в которую входят живые семьи и приказы Caprimulgidae (Nightjars, Nighthawks и союзники), (Swifts и humming), As as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as (Potoos), Steatornithidae ( нефтяные птицы ), Podargidae ( Frogmouths ), Apodiformes as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as as Хорошо, как Aegotheliformes (Owlet-Nightjars), чья отличие была только недавно реализована. Аподиформные (которые включают « Трохилиформные » таксономии Sibley-ahlquist ) и Aegotheliformes образуют Daedalornithes . [ 4 ]
Описание
[ редактировать ]Материальные доказательства этой группы очень двусмысленные; Наиболее древние стризоры-довольно неописуемые жители деревьев, но уже склонны к особенному апоморфным ногам, и никаких меловых окаменелостей не известно. Торпор и другие метаболические особенности часто встречаются в этой группе, возможно, чаще, чем в любой другой линии птиц. Синапоморфии максиллария , которые определяют эту кладу, - это Ossa , разделенная большой расщелиной, нижней челюстью с коротким PARS Sympysialis и Рами Мандибул, стройные в их дистальной половине. [ Цитация необходима ]
Таксономическая история
[ редактировать ]Таксономия этой группы птиц имеет долгую и сложную историю. Джин Кабанис изначально придумал название Strisores в 1847 году как приказ, охватывающий гораздо более широкую группу птиц, разделенную на два «племена»: макрохиры ( колибри , свиты и ночные джары , включая нефтяные птицы и потосы , но примечательно исключая щипцы) и Amphibolae (нефтяные птицы и потосы, но примечательно исключая щипцы ) и Amphibolae ( нефтяные птицы и потосы, но особенно исключающие щиты Hoatzin , мышиные птицы и туракос ). [ 5 ] Герман Бермейстер позже исключил таксонов в амфиболах Кабаниса из Стризоров, но добавил Kingfishers и Motmots . [ 6 ] Последующие авторы использовали любое определение в соответствии с их собственным суждением, а Бэйрд после Кабаниса ', [ 7 ] и Купер после использования Бурмейстера. [ 8 ] В 1867 году Томас Генри Хаксли предложил название Cypselomorphae для колибри, Swifts и Nightjars (включая Owlet-Nightjars и Potoos), однако он считал лягушки и нефтяные птицы, не связанные с аспектами морфологии их черепа. [ 9 ] В 1880-х годах Антон Рейхеноу продолжал использовать Стрисоры в том же смысле, что и Cypselomorphae Huxley (на этот раз также исключая Owlet-Nightjars ), [ 10 ] но к концу 19 -го века Стрисорес впал в неохоту, [ 11 ] И это оставалось делом до 20 -го века. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
К началу 21-го века анализ анатомической морфологии и молекулярной филогеномики продемонстрировал, что порядок капримульгиформ , который использовался на протяжении большей части 20-го века (нефтяные птицы, потоски, ночные джары, лягушки и . , ов , Swifts и Treeswifts ), с аподиформированными птицами, глубоко гнездящимися в капримульгиформ и сестринском таксоне к яйцам. [ 16 ] [ 17 ] Обнаружение привело к проблеме примирения иерархии Линни с филогенетическими отношениями, сохраняя при этом номенклатурную стабильность, что приводит к сложной ситуации, когда некоторые исследователи в настоящее время используют воскрешенное имя в новом смысле, в новом смысле, [ 17 ] [ 18 ] Другие расширяют заказ CapriMulgiformes, чтобы включить «традиционные» аподиформные семьи, [ 19 ] тогда как другие [ 20 ] Используйте оперирующее название Caprimulgimorphae cracraft, 2013, [ 21 ] Повышение «традиционных» семейств капримульгиформ до звания Ордена.
Предложенные филогенетические определения стризоров и капримульгиморфы обрабатывают стризоры как группы короны и капримульгиморфы как общая группа . [ 22 ] Это позволяет обоим именам быть действительными, с похожими, но не идентичными значениями.
Эволюция
[ редактировать ]
У Стризореса есть хорошо представленная ископаемость, с ископаемыми самых крупных стризореровских линий, известных из палеогена . [ 22 ] Chen et al. (2019) [ 23 ] Включено 14 ископаемых линий в их анализ. Тем не менее, он хорошо поддерживает новую консенсусную филогения. Род Paraprefica , вероятно, из раннего эоцена (хотя это несколько неопределенно), кажется, является базальной формой, которая иногда была союзником с нефтяной птицей и потосом, но не может быть назначен ни с уверенностью. В сценарии консенсуса он будет представлять собой запись первоначальной дивергенции трех линий.
Это согласуется с окаменелостями, предполагающими, что базальная дивергенция яичной ветви и аподиформной ветви также произошла в течение этого времени. Кроме того, Eocypselus , поздний палеоценовый или ранний род эоцена Северной Америки, нельзя отнести к какой -либо одному стройной линии с уверенностью, но, по -видимому, какая -то наследственная форма. [ 1 ] На протяжении около 20 миллионов лет, на протяжении всего эоцена , современное разнообразие (а также некоторые совершенно вымершие линии) медленно разворачивается. К среднему олигоцину , около 30 миллионов лет назад, линии короны присутствуют и адаптируются к их современным экологическим нишам .
Эти палеогеновые птицы убедительно предполагают, что две основные существующие линии стризоров разделялись около 60-55 млн лет ( селандиан - танетиан ), и что некоторое время вокруг границы Lutetian - Bartonian , около 40 м. Отвратились от нефтяных птиц и лягушек.
Отношения раннего эоцена parvicuculus и procuculus из южного бассейна Северного моря неразрешены, но они имеют некоторое сходство с стризорами.
Благодаря распределению окаменелостей палеогеновое излучение, похоже, возникло в Азии , которая в то время стало высоко фрагментированным ландшафтом, когда Гималаи поднялись, и пролив Тургай начал исчезать.
Несколько ископаемых таксонов предварительно размещены здесь как базальная или неопределенность
- Eocypselus (поздний палеоцен или ранний эоцен)
- Parapreffica (ранний эоцен ?)
- Археотрогониды (Ранний эоцен Англии?- поздний эоцен/ранний олигоцен Франции)
- Hassiavis (средний эоцен Месселя, Германия) - Археотрогониды?
- Protocyperomorphus (средний эоцен из Месселя, Германия)
Систематика
[ редактировать ]Stresores содержит существующие заказы Aegotheliformes , Apodiformes (с семействами Apodidae , Hemiprocnidae и Trochilidae ), Caprimulgiformes , Nyctibiiformes , Podargiformes , Steatornithiformes . Apodidae и Hemiprocnidae группируются вместе, поскольку Apodi, Apodi и Trochilidae сгруппированы как аподиформные , а аподиформные и Aegotheliformes сгруппированы вместе с Daedalornithes.
Классификация различных птиц, которые составляют порядок, долгое время была спорной и трудной, особенно в случае ночных джаров и парафилей традиционных капримульгиформ в отношении « аподиформ », традиционно считается отдельным порядком.
МСКн , принимает следующую классификацию порядка CapriMulgiformes [ 24 ] который следует за недавними филогенетическими исследованиями:
- Семейство Trochilidae (Колибри, 368 видов)
- Семейство Apodidae (Swifts, 96 видов)
- Семейство Caprimulgidae (Nightjars, 98 видов)
- Семейство Podargidae (Frogmouths, 14 видов)
- Семейство Aegothelidae (Owlet-Nightjars, 10 видов)
- Семейство Nyctibiidae (Potoos, 7 видов)
- Семейство Hemiprocnidae (Treeswifts, 4 вида)
- Семейство Steatornithidae (Oilbird, 1 виды)
Определение МСОП делает Орден Caprimulgiformes идентичным кладским стризорам. Власти, которые предпочитают использование стризоров для этой группы (например, Yuri et al. 2013 [ 25 ] и Chen et al. 2019 [ 23 ] ) Принять определение порядка Sensu Stricto , ограничивающее семейство Caprimulgidae . Они также поднимают много (или даже всех) семей, традиционно размещенных в капримульгиформ, в орденскую звание. [ 25 ] Это требует распознавания не менее трех дополнительных заказов: Nyctibiiformes , Steatornithiformes и Podargiformes . Овалеты могут быть размещены в их собственном порядке ( Aegotheliformes ) [ 25 ] или рассматривается как семья в аподиформ . [ 26 ]
Традиционно, капримульгиформные, по морфологическим основам, как на полпути между совами (стригенообразными) и свидами . Как и Совы, они являются ночными охотниками с высокоразвитым чувством зрения, и, как и в качестве превосходных листовок с маленькими, слабыми ногами. Одно или иначе они были союзниками с совами, свидами, зеркалками , обручами , мышечными птицами , рогатками , роликами , пчелами , дятлами , трогами и колибри . Тесная связь с совами может быть отвергнута, так как есть убедительные молекулярные доказательства [ 27 ] [ 28 ] что Совы являются членами клады, называемой теллуравами , которые исключают Caprimulgiformes.
На основе анализа данных о последовательности ДНК- особенно β- фибриногенового интрона 7- Fain и Houde, которые считали, что семейства капримульгиформ являются членами предлагаемых метавообразных клад , которые также включают в себя Hoatzin , тропические птицы , песчаные режимы , голубцы , кагу , Sunbiterner , Tropicbirds , , Mesites Sandgrous , фламинго , грибс и свиты и колибри . Метавы также были обнаружены в расширенном исследовании Ericson et al. (2006), но поддержка клады была чрезвычайно слабой.
В то время как только последнее исследование восстановила монофилию Cyperomorphae ( см. Ниже) в метаве, первое основывалось только на одном локусе и не мог разрешить их отношения в соответствии со стандартными критериями статистической уверенности. никаких морфологических синапоморфий Не было обнаружено , которые уникально объединяют метавов (или капримульгиформ в этом отношении), но многочисленные неопределенные ядерные гены независимо поддерживают свою монофилию либо в большинстве, либо в целом. Ericson et al. (2006) пришли к выводу, что в случае действительного, «метавы» должны происходить довольно долго до палеогена , и они примирили это с ископаемым.
В то время как отношения CyperoMorphs являются предметом продолжающихся дебатов, филогения отдельных линий лучше разрешена. Большая часть оставшейся неопределенности относится к незначительным деталям.
Первоначальный мтДНК, цитохрома B анализ последовательностей согласованный с более ранними морфологическими и ДНК-ДНК-гибридизационными исследованиями, поскольку нефтяные птицы и лягушки казались довольно отчетливыми. Другие линии, по -видимому, образуют кладу , но теперь известно, что это было вызвано методологическими ограничениями.
Aegothelidae ( Owlet-Nightjars ) с около дюжины живых видов в одном роде, по-видимому, ближе к аподиформ ; Эти и Caprimulgiformes тесно связаны, сгруппируясь вместе как CyperoMorphae . Нефтяные птицы и лягушки кажутся совершенно разными среди оставшихся капримульгиформ, но их точное размещение не может быть разрешено на основе только остеологических данных.
Даже изучение Ericson et al. Не мог должным образом разрешить отношения нефтяных птиц и лягушек, кроме того, что они, безусловно, хорошо отличаются. Однако он надежно поддержал идею о том, что яйс-джары следует рассматривать ближе к Caprimulgiformes, в отличие от методологически более слабых исследований Mariaux & Braun (1996) и Fain and Houde (2004).
Mayr В качестве альтернативы, филогенетические таксоны CyperoMorphae могут быть размещены в ранжировании порядка и замените два приказания CapriMulgiformes и Apodiformes. Такая группа была бы довольно неинформативной в отношении его эволюционной истории, поскольку она должна включать некоторые очень плезиоморфные и некоторые чрезвычайно производные линии (такие как колибри) для достижения монофили. Reddy et al . (2017) [ 29 ] Включили колибри и свиты в Caprimulgiformes, сохранение монофилии порядка.
Следующая кладограмма следует за результатами филогенетического исследования Mayr (2002), в котором использовался анализ экономии 25 морфологических признаков:
Последующая молекулярная работа сходилась на двух альтернативных топологиях (топологии 1 и 2 ниже), которые различаются по размещению корня. [ 30 ] Хотя Braun et al. (2019) [ 30 ] предположил, что была проанализирована топология 1 в крупномасштабных анализах некодирующих данных, и что топология 2 была предпочтена в крупномасштабных анализах данных кодирования (например, Prum et al . (2015) [ 31 ] ) Последующий анализ наборов данных со многими некодирующими локусами [ 23 ] [ 32 ] также восстановили топологию 2. Таким образом, топология 2 должна рассматриваться как наиболее корроборированная гипотеза в это время.
Топология 1: Филогения по Reddy et al . (2017), [ 29 ] которые проанализировали 54 ядерных локуса (в основном интроны ):
| CapriMulgiformes | |
Топология 2: Филогения согласно Prum et al . (2015) [ 31 ] (259 «Якорные гибридные обогащение», которые в основном являются кодирующими экзонами), Chen et al. (2019) [ 23 ] (Комбинированный анализ 2289 ультраконсервативных элементов [UCE] и 117 морфологических признаков, включая ископаемые таксоны), а также White and Braun (2019) [ 32 ] (на основе анализа нескольких наборов данных UCE, в диапазоне от 2289 до 4243 локусов):
| CapriMulgiformes | |
Кладограмма на основе Preg и al., [ 18 ] с филогенетическими определениями после Chen et al.: [ 22 ]
| Стрисоры |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма на основе Reddy, S. et al . (2017): [ 19 ]
| CapriMulgiformes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Значение лето |
Chen et al. (2019) [ 23 ] предложил название vanescaves для клады, содержащей все капримульгиформ (= стризоры), кроме Caprimulgidae. Белый и Браун (2019) [ 32 ] признал, что некоторая неопределенность остается; В частности, монофилия клады, составляющая Steatornithidae и Nyctibiidae, была ограничена, и что три различных решения Steatornithidae, Nyctibiidae, и клада, содержащие Podargidae и daedalornithes, остаются правдоподобными. Тем не менее, они рассматривали топологию 2 как наиболее поддерживаемую гипотезой. [ Цитация необходима ]
В настоящее время таксономия, предпочитаемая МОК, разбрызгивает нефтяные птицы, потоски, ночные джары и лягушки в свои собственные заказы, а также приказ Аподиформ, как определено ранее. [ 33 ]
Кладограмма ниже основана на молекулярном филогенетическом исследовании Josefin Stiller и сотрудниками, опубликованными в 2024 году. [ 34 ] Отношения идентичны тем, которые получают Ричард Прум и соавторы, использующие различные данные в 2015 году. [ 18 ] Показанные заказы - это признанные Международным союзом орнитологов (МОК). [ 35 ]
| Стрисоры |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ksepka, dt; Кларк, JA; Nesbitt, SJ; Кулп, FB; Гранде Л. (2013). «Ископаемые свидетельства формы крыла в стебле, родственнике свиданий и колибри (авес, пан-аподиформ)». Труды Королевского общества B: Биологические науки. 280 (1761): 20130580. DOI: 10.1098/rspb.2013.0580
- ^ Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Баккер, А.; и др. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'utrs решает птичье дерево жизни семейного уровня» . Молекулярная биология и эволюция . 38 : 108–127. doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168 . PMID 32781465 .
- ^ Уитни, Уильям Дуайт (1896), Словарь века: энциклопедический лексикон английского языка , вып. VII, Нью -Йорк: Century Co., p. 5996
- ^ Сангстер, Джордж (2005). «Имя клады, сформированного Owlet-Nightjars, Swifts и Tumingbirds (Aves)» . Zootaxa . 799 (1): 1–6. doi : 10.11646/Zootaxa.799.1.1 .
- ^ Кабанис, Джин (1847). «Орнитологические примечания. II» . Архив для естественной истории (на немецком языке). 13 (1). Берлин: 308–352.
- ^ Burmeister, Jean (1856), Систематический обзор животных Бразилии: которые были собраны или наблюдались во время поездки через провинции Рио -де -Жанейро и Минас -Гера (на немецком языке), Vol. 2, Берлин: Георг Реймер, с. 311, doi : 10.5962/bhl.title.13607
- ^ Бэйрд, Спенсер Ф. (1858), Общий отчет о зоологии о зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов. Часть II. Птицы , сообщения о исследованиях и опросах, чтобы выяснить наиболее практичный и экономичный маршрут для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана., Vol. IX, Вашингтон, округ Колумбия: AOP Nicholson, p. 128
- ^ Cooper, JG (1870), Ornithology of California , Vol. 1, Кембридж: Уэлч, Бигелоу и Ко, с. 336
- ^ Хаксли, Томас Х. (1867). «О классификации птиц; и по таксономической стоимости модификаций некоторых из черепных костей, наблюдаемых в этом классе» . Труды зоологического общества Лондона . 1867 : 415–472.
- ^ Рейхеноу, Антон (1884), Птицы зоологических садов: руководство по изучению орнитологии с особым рассмотрением птиц (на немецком языке), вып. 2, Лейпциг: La Kittler, p. 162, doi : 10.5962/bhl.title.13560
- ^ Шарп, Р. Боудлер (1891), обзор недавних попыток классифицировать птиц; Адрес, доставленный перед вторым международным орнитологическим конгрессом 18 мая 1891 года , Лондон: Тейлор и Фрэнсис, с. 1–90, doi : 10.5962/bhl.title.13335
- ^ Американский союз орнитологов (1910), контрольный список североамериканских птиц (3-е изд.), Нью-Йорк: Американский союз орнитологов
- ^ Американский союз орнитологов (1931), контрольный список североамериканских птиц (4-е изд.), Ланкастер, Пенсильвания: Lancaster Press
- ^ Американский союз орнитологов (1957), проверка североамериканских птиц (5-е изд.), Балтимор, MD: Господь Балтиморская пресса
- ^ Американский союз орнитологов (1983), чек на североамериканских птицах (6-е изд.), Лоуренс, KS: Allen Press
- ^ Хакетт, Шеннон Дж.; и др. (2008). «Филогеномное исследование птиц показывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1768. Bibcode : 2008Sci ... 320.1763H . doi : 10.1126/science.1157704 . PMID 18583609 . S2CID 6472805 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Mayr, Джеральд (2010). «Филогенетические отношения парафилетических, капримульгиформ« птиц (ночные джары и союзники »)». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 48 (2): 857–879. doi : 10.1111/j.1439-0469.2009.00552.x .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Prum, Richard O.; Берв, Джейкоб С.; Дорнберг, Алекс; Поле, Даниэль Дж.; Таунсенд, Джеффри П.; Леммон, Эмили Мориарти; Леммон, Алан Р. (2015). «Комплексная филогения птиц (AVE) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Bibcode : 2015natur.526..569p . doi : 10.1038/nature15697 . PMID 26444237 . S2CID 205246158 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Редди, Сушма; и др. (2015). «Почему филогеномные наборы данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на птичьи дерева жизни больше, чем отбор проб таксона» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . PMID 28369655 .
- ^ Джарвис, Эрих Д.; и др. (2014). «Анализ всего генома разрешает ранние ветви в дереве жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014sci ... 346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .
- ^ CraCraft, Joel (2013), «Связь и классификацию с более высоким уровнем птиц: непасовые», в Dickinson, Edward C.; Ван Ремсен, Джеймс-младший (ред.), Не пасериновые , Говард и Мур Полный контрольный список «Птицы мира», том. 1 (4 -е изд.), Eastbourne, UK: Aves Press, с. XXI - xliii, ISBN 9780956861108
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Чен, Альберт; Белый, Нур Д.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Браун, Майкл Дж.; Field, Daniel J. (2019). «Структура полной оценки выявляет сложную морфологическую эволюцию в ночных птицах (Strisores)» . Разнообразие . 11 (9): 143. doi : 10.3390/d11090143 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Чен, Альберт; Белый, Нур Д.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Браун, Майкл Дж.; Филд, Даниэль Дж. (23 августа 2019). «Структура полной оценки выявляет сложную морфологическую эволюцию в ночных птицах (Strisores)» . Разнообразие . 11 (9): 143. doi : 10.3390/d11090143 . ISSN 1424-2818 .
- ^ «Красный список Ужасных видов МСОП» . МСОП красный список угрожаемых видов . Получено 14 мая 2020 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Юрий, Тамаки; Кимбалл, Ребекка; Харшмен, Джон; Боуи, Раури; Браун, Майкл; Чожновский, Йена; Хан, Кин-Лан; Хакетт, Шеннон; Хаддлстон, Кристофер; Мур, Уильям; Редди, Сушма (13 марта 2013 г.). «Элеймоумию и модель анализы инделей в ядерных генах птиц выявляют конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. doi : 10.3390/biology2010419 . ISSN 2079-7737 . PMC 4009869 . PMID 24832669 .
- ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Aegothelidae» . www.itis.gov . Получено 18 июня 2020 года .
- ^ Хакетт, SJ; Кимбалл, RT; Reddy, S.; Боуи, РКК; Браун, Эль; Браун, MJ; Chojnowski, JL; Кокс, Вашингтон; Хан, К.-Л.; Harshman, J.; Хаддлстон, CJ (27 июня 2008 г.). «Филогеномное исследование птиц показывает их эволюционную историю» . Наука . 320 (5884): 1763–1768. Bibcode : 2008Sci ... 320.1763H . doi : 10.1126/science.1157704 . ISSN 0036-8075 . PMID 18583609 . S2CID 6472805 .
- ^ Джарвис, изд; Mirarab, S.; Aberer, AJ; Li, B.; Houde, P.; Li, C.; Хо, Сив; Faircloth, BC; Набхольц, б.; Говард, JT; Су, А. (12 декабря 2014 г.). «Анализ всего генома разрешает ранние ветви в дереве жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014sci ... 346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . ISSN 0036-8075 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Редди, Сушма; Кимбалл, Ребекка Т.; Пандей, Аканкша; Хоснер, Питер А.; Браун, Майкл Дж.; Хакетт, Шеннон Дж.; Хан, Кин-Лан; Харшмен, Джон; Хаддлстон, Кристофер Дж.; Кингстон, Сара; Маркс, Бен Д. (1 сентября 2017 г.). «Почему филогеномные наборы данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на птичьи дерева жизни больше, чем отбор проб таксона» . Систематическая биология . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . ISSN 1063-5157 . PMID 28369655 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Браун, Эдвард Л.; Кракрафт, Джоэл; Robert HS (ed.), Разрешение птичьего дерева жизни сверху до нижней Peter (2019), Kraus , Houde , « С. 151–210, doi : 10.1007/978-3-030-16477-5_6 , ISBN 978-3-030-16476-8 , S2CID 198399272 , извлечен 7 июня 2020 года
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Prum, Richard O.; Берв, Джейкоб С.; Дорнбург, Алекс; Поле, Даниэль Дж.; Таунсенд, Джеффри П.; Леммон, Эмили Мориарти; Леммон, Алан Р. (октябрь 2015 г.). «Комплексная филогения птиц (AVE) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения» . Природа . 526 (7574): 569–573. Bibcode : 2015natur.526..569p . doi : 10.1038/nature15697 . ISSN 0028-0836 . PMID 26444237 . S2CID 205246158 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Белый, Нур Д.; Браун, Майкл Дж. (Декабрь 2019). «Извлечение филогенетического сигнала из филогеномных данных: отношения ночных птиц на более высоком уровне» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 141 : 106611. Bibcode : 2019molpe.14106611W . doi : 10.1016/j.ympev.2019.106611 . PMID 31520780 . S2CID 202573449 .
- ^ «Таксономические обновления - список птиц IOC» . Получено 29 июля 2021 года .
- ^ Стиллер, Дж.; и др. (2024). «Сложность эволюции птиц, выявленная геномами на уровне семьи» . Природа . 629 (8013): 851–860. Bibcode : 2024natur.629..851s . doi : 10.1038/s41586-024-07323-1 . PMC 11111414 . PMID 38560995 .
- ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (Январь 2024). «Всемирный список птиц IOC версии 14.1» . Международный союз орнитологов . Получено 1 мая 2024 года .