Eremothecium gossypii

Eremothecium gossypii
	Флуоресцентная микрофотография мицелиума eremothecium gossypii .
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Грибы
Разделение:	Ascomycota
Сорт:	Saccharomycetes
Заказ:	Saccharomycetales
Семья:	Saccharomycetaceae
Род:	Eremothecium
Разновидность:	E. gossypii
Биномиальное название
	Eremothecium gossypii ; (SF Ashby & W. Nowell) Kurtzman, 1995
Подвид
	ATCC 10895, FDAG
Синонимы
	Nematospora gossypii ( Sf Ashby & W. Nowell , 1926) ; Эшбая Госсипий Гильерм. , 1928 ;

Eremothecium gossypii ^{[ 1 ]} (также известен как Ashbya gossypii ^{[ 2 ]}) - это нитевидное гриб или плесень, тесно связанный с дрожжами , но растут исключительно нитчатым образом. Первоначально он был выделен из хлопка в качестве патогена, вызывающего стигматомикоз Эшби в 1926 году . и Новеллом Это заболевание влияет на развитие волосковых клеток в хлопковых шлицах и может передаваться на цитрусовые, которые высыхают и обрушиваются (болезнь сухой гниль). В первой части 20 -го века E. gossypii и две другие грибы, вызывающие стигматомикоз ( reemothecium coryli , aureobasidium pullulans ), сделали практически невозможным выращивание хлопка в определенных областях субтропиков, вызывая серьезные экономические потери. Контроль над насекомыми, передавающими споры - Хлопковое пендер ( Dysdercus suturellus ) и антияопсис ( антисти -ошибки ) - допускается полная ликвидация инфекций. E. gossypii был признан естественным чрезмерным продуктом рибофлавина (витамин B ₂ ), который защищает его споры от ультрафиолетового света. Это сделало его интересным организмом для отраслей, где генетически модифицированные штаммы все еще используются для этого витамин .

E. gossypii как модельный организм

Несколько лет назад E. gossypii стал признанной привлекательной моделью для изучения роста длинных и многоядерных грибковых клеток ( гиф ) из -за его небольшого генома , гаплоидных ядер и эффективных методов нацеливания генов . Как правило, предполагается, что лучшее понимание нитевидного роста грибов будет значительно стимулировать развитие новых фунгицидов . Его использование в качестве модельного организма особенно перспективно из -за высокого уровня сохранения генов ( синтени ) между геномами E. gossypii и дрожжами Saccharomyces cerevisiae . ^{[ Цитация необходима ]}

Геном

Полное секвенирование и аннотацию всего генома E. gossypii , опубликованного в 2004 году, были инициированы, когда генов значительная степень синтени в предварительных исследованиях наблюдалась по сравнению с геномом почковых дрожжей, Saccharomyces cerevisiae . Это не только помогло улучшить аннотацию генов S. cerevisiae , но и позволило истории обоих реконструкции эволюционной организмов. E. gossypii и S. cerevisiae возникли из общего предка , который нес около 5000 генов. Дивергенция этих двух близких родственников началась около 100 миллионов лет назад. Одна ветвь эволюции, включающая до 100 жизнеспособных перестроек генома ( транслокации и инверсии ), несколько миллионов изменений пары оснований и ограниченное количество делеций , дупликаций и дополнений, приводящих к современному E. gossypii с его генами кодирования белка 4718 и 9,2 Миллионные пары оснований (наименьший геном свободноживущего эукариота, но охарактеризованный, охарактеризованный) распространяются по семи хромосомам . Геном S. cerevisiae претерпел более насыщенную эволюцию, которая включает в себя дублирование всего генома. ^{[ Цитация необходима ]}

Несмотря на длительную эволюционную историю двух организмов и принципиально разных способов роста и развития, полная карта синтенции обоих геномов показывает, что 95% генов E. gossypii являются ортологами генов S. cerevisiae и 90% карты в блоках Synteny ( синтенские гомологи ).

Рост, развитие и морфология

E. gossypii Жизненный цикл фазы изотропного роста в диком типе : прорастание гаплоидной начинается с единственной известной споры с образованием пузыря зародыша. За этим следует апикальный рост, расширяющий две зародышевые трубки подряд на противоположные участки пузыря зародышевой промышленности. Больше оси полярности устанавливаются с боковой отраслью в молодом мицелие . Созревание характеризуется апикальным ветвлением (расщепление кончиков) и резким увеличением скорости роста (до 200 мкм/ч при 30 ° C), что позволяет ему покрывать 8 -сантиметровое блюдо с полной средой примерно через семь дней. Считается, что споруляция индуцируется лишением питательных веществ , что приводит к сокращению в перегородке , цитокинезе и последующем отмене спорангии , которые содержат до восьми гаплоидных споров. Гифы разделены септа, которые в молодых частях появляются в виде колец, которые позволяют переносить ядер и в более старых частях, могут появляться в виде закрытых дисков. Отсечки обычно содержат около восьми ядер .

Ссылки

^ Гастманн, Селина; Дюнклер, Александр; Уолтер, Андреа; Кляйн, Кит; Вендленд, Юрген (2007). «Молекулярный набор инструментов для манипулирования эремотециумом Coryli». Микробиологические исследования . 162 (4): 299–307. doi : 10.1016/j.micres.2007.05.008 . PMID 17716882 .
^ «Виды грибов - виды GSD» .

Внешние ссылки

Эшби SF; Новелл В. (1926). «Грибы стигматомикоза». Энн бот . OS-40 (1): 69–84. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a090018 .
Дитрих Ф.С.; Voegeli S.; Brachat S.; Lerch A.; Гейтс К.; Steiner S.; Мор С.; Полманн Р.; Luedi P.; Choi s.; Крыло RA; Flavier A.; Гаффни ТД; Филипсен П. (2004). « Геном Ashbya gossypii как инструмент для картирования древнего генома Saccharomyces cerevisiae ». Наука . 304 (5668): 304–307. doi : 10.1126/science.1095781 . PMID 15001715 . S2CID 26130646 .
Филиппсен П.; Кауфманн А.; Schmitz HP (2005). «Гомологи генов полярности дрожжей контролируют развитие многоядерных гифов в Ashbya gossypii ». Текущее мнение о микробиологии . 8 (4): 370–377. doi : 10.1016/j.mib.2005.06.021 . PMID 16023404 .
Gladfelter As (2006). «Ядерная анархия: асинхронный митоз у многоядерных грибковых гиф». Текущее мнение о микробиологии . 9 (6): 547–552. doi : 10.1016/j.mib.2006.09.002 . PMID 17045513 .
Кауфман А. (2008). Поляризованный рост и септация в нитевидном аскомицете Ashbya gossypii анализируется с помощью визуализации живых клеток .
« База данных генома Эшбая » . Архивировано из оригинала на 2007-03-10 . Получено 2007-03-06 .
«Лаборатория Питера Филиппсена в Biozentrum в Базеле, Швейцария» .
«Лаборатория Hans-Peter Schmitz в Universität Osnabrück, Германия» . Архивировано из оригинала 2007-03-14.
«Лаборатория Эми Гальдфелтер в Университете Северной Каролины - Чапел -Хилл, США» .
«Лаборатория Юргена Вендленда в CRC в Копенгагене, Дания» . 29 сентября 2023 года.
«Лаборатория Фреда Дитриха в Университете Дьюка, США» . Архивировано из оригинала 2007-03-18.

[1] Гастманн, Селина; Дюнклер, Александр; Уолтер, Андреа; Кляйн, Кит; Вендленд, Юрген (2007). «Молекулярный набор инструментов для манипулирования эремотециумом Coryli». Микробиологические исследования . 162 (4): 299–307. doi : 10.1016/j.micres.2007.05.008 . PMID 17716882 .

[2] «Виды грибов - виды GSD» .

[ 1 ]

[ 2 ]