2-Ундеканон
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Ундекан-2-один | |
Другие имена
Метилнонилкетон (МНК)
Нонилметилкетон Метилдеканонон 2-хендеканон Ундеканон МЕСТО-246 | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
3DMeet | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.003.579 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 11 Н 22 О | |
Молярная масса | 170.296 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 0,829 г/см 3 , жидкость |
Температура плавления | 15 ° C (59 ° F; 288 К) |
Точка кипения | 231 ° С (448 ° F; 504 К) |
0,00179 г/100 мл (25 °С) | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Н400 | |
П273 , П391 , П501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 88 ° C (190 ° F; 361 К) |
Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Родственные соединения | |
Родственные кетоны
|
Ацетон Бутан-2-он 3-пентанон |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Ундеканон , также известный как метилнонилкетон и IBI-246 , представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 C(O)C 9 H 19 . Это бесцветное масло. Обычно его производят синтетически, но его также можно экстрагировать из различных растительных источников, в том числе из эфирного масла руты . В природе он содержится в бананах , гвоздике , имбире , гуаве , клубнике , дикорастущих помидорах и многолетнем листовом овоще Houttuynia cordata . [ 1 ]
Использование
[ редактировать ]Из-за сильного запаха его в основном используют в качестве средства от насекомых или животных . Обычно 1–2% концентрации 2-ундеканона обнаруживаются в репеллентах для собак и кошек в форме жидкости, аэрозоля или геля. 2-ундеканон также используется в парфюмерной и вкусовой промышленности.
Его исследовали как репеллент от комаров, как и ДЭТА . [ 2 ] [ 3 ]
Химические свойства
[ редактировать ]2-ундеканон — кетон , растворимый в органических растворителях, но нерастворимый в воде. большинство метилкетонов Как и , 2-ундеканон вступает в галоформную реакцию в присутствии основного раствора гипохлорита. Например, реакция между 2-ундеканоном и гипохлоритом натрия дает деканоат натрия , хлороформ и гидроксид натрия .
- CH 3 CO(CH 2 ) 8 CH 3 + 3 NaOCl → CH 3 (CH 2 ) 8 COONa + CHCl 3 + 2 NaOH
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Лян, Минмин; Ци, М; Чжан, К; Чжоу, С; Шерсть; Хуанг, Дж; и др. (2005). «Газовая хроматография-масс-спектрометрический анализ летучих соединений из Houttuynia cordata Thunb после экстракции твердофазной микроэкстракцией, флэш-испарением и паровой дистилляцией» . Аналитика Химика Акта . 531 (1): 97–104. Бибкод : 2005AcAC..531...97L . дои : 10.1016/j.aca.2004.09.082 . Архивировано из оригинала 14 сентября 2020 г. Проверено 2 февраля 2024 г.
- ^ Комары, отпугиваемые веществами на основе томатов; Безопаснее и эффективнее, чем ДЭТА. Архивировано 28 сентября 2023 г. в Wayback Machine , Science Daily , июнь 2002 г.
- ^ Стивен Дж. Тот-младший и Уэйн Г. Бюлер (2002). «Ученый из Университета штата Северная Каролина обнаружил в помидорах средство от комаров» . Трансляция пестицидов . 12 (5). Архивировано из оригинала 13 мая 2008 г. Проверено 24 января 2009 г.
Ссылки
[ редактировать ]- Справочник Ланге по химии (14-е издание) , McGraw-Hill, 1992; Раздел 1; Таблица 1.15
- Сокращенный химический словарь (10-е издание) , Геснер Г. Хоули
- 2-ундеканон от компании Good Scents.
- Паспорт безопасности для 2-ундеканона [ постоянная мертвая ссылка ]