✖


Jump to content

Капителла телета

Капителла телета
Взрослый мужчина
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Аннелиды
Клэйд : Плейстоаннелида
Клэйд : Сидячий
Семья: Капителлиды
Род: Капитал
Разновидность:
C. телята
Биномиальное имя
Капителла телета
Блейк, Грассл и Экельбаргер, 2009 г.

Capitella teleta — небольшой космополитный сегментированный кольчатый червь . Это хорошо изученное беспозвоночное животное, которое выращивается для использования в лабораториях уже более 30 лет. [1] C. teleta — первая морская полихета которой , геном секвенирован . [2] [3]

Описание

[ редактировать ]

Первоначальное открытие

[ редактировать ]

Многие годы исследователи считали, что Capitella capitata — единственный представитель этого рода, который выжил и процветал в загрязненной среде. После разлива нефти, произошедшего возле Кейп-Кода в Западном Фалмуте, штат Массачусетс , в 1969 году, исследователи собрали отложения и обнаружили большое количество того, что, по их мнению, было C. capitata. [4] [5] Однако последующие исследования показали, что, хотя особи, собранные в этом регионе, имели очень схожую морфологию , их истории жизни, методы размножения и генетика показали, что существовало как минимум шесть различных видов. Вид Capitella I, в конечном итоге описанный как Capitella teleta в 2009 году , был одним из первых видов, выявленных в результате этих исследований. [6]

Этимология

[ редактировать ]

После 30 лет исследований группы Capitella teleta была официально описана в 2009 году Блейком и др. Название вида происходит от греческого слова телета , что означает «посвящение». Это слово символизирует то, что это был первый Capitella . обнаруженный альтернативный вид [4]

Филогенетика

[ редактировать ]

Молекулярная филогения семейства Capitellidae в 2018 году установила четкую монофилию и выявила 8 родов. [7] В филогении использовались 36 видов капителлид и объединены данные последовательностей генов 18S, 28S, H3 и COI. Это исследование также установило, что Capitellidae является сестринской группой Echiura. Хотя в исследовании была предпринята попытка сопоставить морфологические признаки с молекулярной филогенией, это не было филогенетически информативным, и более детальная переоценка морфологии могла бы помочь прояснить эволюцию черт характера.

Таксономическая морфология

[ редактировать ]

Capitella teleta имеет узкое сегментированное тело с редуцированными параподиями и красного цвета. Имеется девять передних грудных сегментов и еще больше брюшных сегментов. Новые сегменты добавляются на протяжении всей жизни из задней субтерминальной зоны роста, называемой задней зоной роста. Как и другие полихеты , C. teleta имеет тонкие щетинки или щетинки . Щетинки сегментарно повторяются вдоль тела, при этом морфологически различимы щетинки в грудном (крючковидные крючки) и брюшном сегментах (капиллярные щетинки). [4] У этого животного наблюдается половой диморфизм : у самцов на 7–8-й сетигерах генитальные шипы расположены дорсально, а у самок в брюшных сегментах имеются парные яичники. [8] Обычно существуют отдельные полы; однако гермафродитизм возможен при низкой плотности самок. Самцы, самки и гермафродиты имеют одинаковый размер (максимальный собранный размер — самец длиной 24 мм). [4] [9]

Экология

[ редактировать ]

среда обитания

[ редактировать ]

Capitella teleta обитает на мелководье или в приливной морской среде. Он также встречается в солончаках и часто в высоких концентрациях встречается в нарушенных мягких отложениях. Является членом инфаунального донного сообщества. C. teleta проникает в осадок посредством перистальтики , используя свой гидростатический скелет и сокращение продольных и круговых мышц стенки тела. Грудные сегменты C. teleta также содержат спиральные мышцы, которые, как предполагается, создают дополнительную силу для рытья нор. [10] Капителлиды обычно считаются оппортунистическими по своей природе из-за их способности обитать и процветать в органически обогащенных морских отложениях. [4] [5]

Этот организм обычно встречается в отложениях вдоль восточного и западного побережья Северной Америки. Дополнительные сообщения поместили эту группу в Средиземноморский регион, а также в Японию. [4] [9]

Выводковая трубка

История жизни

[ редактировать ]

Capitella teleta Эмбрионы и ранние личиночные стадии развиваются в выводковой трубке, окружающей мать. [11] Эмбрионы имеют диаметр около 200 мкм. [6] Примерно в течение недели из зародышей развиваются непитающиеся личинки, у которых формируется мускулатура, централизованная нервная система, две круговые ресничные полоски, два глазных пятна, сегменты и щетинки. Личинки не питаются, и пищеварительная система развивается на более поздней стадии, чем другие органы. Личинки преметаморфоза можно разделить на девять стадий, каждая из которых длится примерно один день. [12] При дальнейшем удлинении тела и созревании кишечника личинки выходят из выводковой трубки и плывут вперед с вращательным поворотом за счет биения ресничек, организованных в двух круглых полосах - прототрохе и телотрохе. [11] Личинки демонстрируют положительное фототаксическое поведение, при котором они плывут к свету, что потенциально является адаптацией, способствующей расселению личинок. [13] [14] [15] C. teleta является непрямым разработчиком и претерпевает метаморфоз из плавающей личинки в роющую молодь. Метаморфоз характеризуется потерей ресничек, удлинением тела и поведением ползания. [16] Морские отложения служат сигналом, инициирующим метаморфозу молодых червей, которые впоследствии превращаются во взрослых особей. [15] Компетентные личинки могут метаморфизоваться в молодь при воздействии витаминов группы В никотинамида (В3) и рибофлавина (В2), что позволяет предположить, что эти химические соединения могут быть ответственны за индуктивную роль морских отложений в метаморфозе личинок. [17] Число потомков в каждой выводковой трубке может колебаться в пределах 50 – 400 особей. [6] и зависит от качества еды. [18]

После метаморфоза молодые особи начинают рыть норы и питаться. Молодые черви продолжают расти и отращивать сегменты в течение восьми недель, необходимых для того, чтобы стать половозрелыми взрослыми особями. Самцы и самки могут размножаться несколько раз в течение жизни. Взрослые особи живут примерно 12–14 недель после созревания.

Стадии развития личинок Capitella teleta (Seaver et al., 2005)

Кормление

[ редактировать ]

Capitella teleta питается обогащенными отложениями, в которых зарывается. C. teleta имеет сложный региональный пищеварительный канал, состоящий из передней, средней и задней кишки. [19] Он заглатывает осадок, вывернув хоботок, в котором находится реснитчатая мускулистая спинная глотка. [20] Наличие спинной глотки редко встречается у морских полихет, и эта адаптация, возможно, развилась независимо в семействе Capitellidae за счет избирательного давления на способ питания в бентической морской нише, которую они занимают. [20]

Исследовать

[ редактировать ]
Личинки 9 стадии

был разработан широкий спектр методов Для исследования процессов развития C. teleta . В 2006 году было опубликовано первое исследование с использованием полной гибридизации in situ. [20] [21] Этот метод позволяет исследовать экспрессию и локализацию специфических мРНК в фиксированном образце. Позже иммуногистохимия была разработана как способ визуализации определенных типов клеток в фиксированных образцах. [22] Протокол микроинъекций для нерасщепленных эмбрионов и ранних стадий дробления был разработан в 2010 году и использовался в по картированию судьбы . исследовании [23] исследовать окончательную судьбу бластомеров. [24] [25] Другими полезными методами изучения раннего развития эмбриона являются целевое удаление отдельных клеток с помощью инфракрасного лазера и эксперименты по выделению бластомеров. [11] [26] [13] [27] [28] Лазерное удаление также использовалось для удаления личинок глаз на более поздней стадии развития. [15] Развитие методов микроинъекции позволило ввести различные конструкции нуклеиновых кислот, которые можно инъецировать в нерасщепленную зиготу. Это включает в себя использование методов генного возмущения, таких как нокдаун морфолино и мутагенез CRISPR-Cas9, а также методов живой визуализации, таких как инъекция мРНК. [29] [30] [31] Развитие каждого метода открывает двери для новых направлений исследований и экспериментов, а также увеличивает количество и сложность вопросов, которые исследователи C. teleta могут тщательно изучить.

Эмбриогенез

[ редактировать ]

Как и многие виды внутри Spiralia , C. teleta эмбриогенез следует программе неравного спирального расщепления, при которой бластомеры рождаются в соответствии с предсказуемым порядком, размером и положением. Эта общая стереотипная программа расщепления позволяет идентифицировать отдельные клетки и существует стандартная система номенклатуры клеток. Кроме того, в отдельные клетки можно микроинъецировать флуоресцентные красители и отслеживать их потомков, чтобы определить происхождение конкретных тканей и личиночных структур. С помощью этого метода была создана подробная карта судьбы C. teleta. [23] В целом, существует существенное сходство судеб клеток между C. teleta и другими Spiralia. [32] [23] [31] Например, у C. teleta и некоторых других спиралей клетки, происходящие из квадрантов эмбриона A, B, C и D соответственно, дают начало левой, вентральной, правой и дорсальной частям личиночного тела. [23] Однако происхождение мезодермы различается у разных видов. У C. teleta мезодерма образуется из клеток, называемых 3c и 3d, которые происходят из обоих квадрантов эмбриона C и D, но у кольчатых червей Platynereis dumerilii и у некоторых моллюсков мезодерма туловища образуется из одной клетки 4d. [33] [34] [35] [36] [37]

Установление дорсально-вентральной оси во время раннего эмбриологического развития также широко изучалось у C. teleta . Сообщается, что микромер 2d, клетка, которая рождается, когда эмбрион имеет 16 клеток, обладает организующей активностью, которая позволяет ей индуцировать дорсально-вентральную полярность внутри эмбриона. [13] Исследования карты судьбы показали, что клетка 2d дает начало эктодерме в личиночном туловище и пигидию у C. teleta . [24] тогда как потомки первого квартета микромеров дают начало структурам в голове личинки. Когда микромер 2d подвергается лазерной абляции, структуры, производные от 2d, а также дорсально-вентральная организация головы теряются. [13] Это предполагает необходимость присутствия 2d для того, чтобы вызвать правильное формирование головы вдоль дорсально-вентральной оси. Когда микромеры 2d 1 и 2д 2 , непосредственные потомки 2d, оба удалены, образующиеся личинки сохраняют дорсально-вентральную организацию внутри головы. [13] Таким образом, был сделан вывод, что у C. teleta микромер 2d обладает организующей активностью в формировании паттерна дорсально-вентральной оси тела. Более того, исследования возмущений показали, что дорсально-вентральная ось в основном формируется посредством пути Activin/Nodal. [38]

Регенерация

[ редактировать ]

Многие кольчатые черви обладают способностью регенерировать передний, задний или оба конца тела. [39] C. teleta способна к задней регенерации. [40] [41] [42] И молодые, и взрослые особи могут достаточно хорошо регенерировать свои задние половины. Была создана система стадий, описывающая последовательные события регенерации молоди C. teleta . [43] Первый этап регенерации охватывает первые 24 часа после ампутации или травмы. Эта стадия характеризуется заживлением ран и изменением характера пролиферации клеток. Заживление раны происходит в течение 4–6 часов после ампутации, поскольку круговые мышцы стенки тела сокращаются, объединяя эпителий , чтобы покрыть рану. В это время характер пролиферации клеток отличается от неразделанных животных; хотя пролиферация клеток все еще наблюдается по всему телу, на месте раны наблюдается заметное снижение. На стадии II, примерно через 2 дня после ампутации, формируется небольшая бластема , содержащая пролиферирующие клетки, и имеется диффузная сеть нейритов , простирающаяся от старой ткани вентрального нервного канатика в бластему. На стадии III, примерно через 3 дня после ампутации, бластема становится более организованной, поскольку пролиферирующие клетки плотно упаковываются в новообразованную ткань, а множественные нейриты конденсируются в нервы. На стадии IV, через 5 дней после ампутации, продолжает наблюдаться увеличение пролиферации клеток, но в меньшей степени в новой ткани. Нейронные проекции в бластеме становятся еще более организованными и структурированными. Кроме того, задняя зона роста, пигидий и реформа задней кишки. Наконец, стадия 5 характеризуется наличием и постоянным добавлением новых сегментов с дифференцированными тканями и ганглиями . [44] [45] Весь процесс регенерации у взрослых особей C. teleta завершается примерно за две недели. [46] Скорость регенерации может варьироваться у разных людей, особенно в зависимости от здоровья и питания.

Hox-гены , паттернирующие гены, которые регулируют идентичность сегментов во время развития у многих животных и экспрессируются в бластеме C. teleta во время задней регенерации. Это указывает на его роль в процессе регенерации, но точные паттерны экспрессии не указывают на очевидную связь с установлением идентичности сегментов во вновь образованной ткани во время регенерации. [42] Сдвиг экспрессии Hox-гена в бластеме во время задней регенерации указывает на ограниченный морфаллаксис в дополнение к эпиморфной регенерации. [42]

регенерация зародышевой линии Также была исследована у эмбрионов. У эмбрионов на ранних стадиях предшественник зародышевой линии (клетка 3D) удалялся с помощью инфракрасного лазера. У 13% ​​проверенных личинок было обнаружено наличие мультипотентных клеток-предшественников (MPC), что указывает на некоторую регенерацию зародышевой линии. Более того, все молодые особи через две недели после метаморфоза имеют ПДК. Наконец, почти все взрослые черви, выращенные из обработанных эмбрионов, развили функциональные репродуктивные системы и произвели потомство, которое превратилось в плавающих личинок. [28]

Токсикология

[ редактировать ]

Capitella teleta является видом-индикатором загрязненной органическими загрязнениями среды. C. teleta обладает способностью быстро колонизировать эти места обитания с высокими темпами роста. [4] [47] Эти характеристики привели к их использованию в различных токсикологических исследованиях. Их реакция на популяционном и/или индивидуальном уровне на воздействие загрязняющих веществ была исследована на различных токсикантах, таких как синтетический мускус, [48] ацетилцедрен, [49] флуорантен, [50] бензо[а]пирен, [51] флуоксетин, [52] кадмий, [53] наночастицы оксида меди, [54] и наночастицы серебра. [52] Недавно было исследовано влияние осадков, содержащих флуорантен, на микробиом кишечника и было идентифицировано несколько таксонов бактерий; эти таксоны могут играть роль в метаболизме флуорантена. [55]

Геном

[ редактировать ]

Геном Capitella teleta был секвенирован совместно с совиным блюдечком Lottia gigantean и пресноводной пиявкой Helobdellarobusta Объединенным институтом генома в 2013 году. [2] [3] Это была первая попытка секвенирования морских полихет, а секвенирование и изучение этих трех спиральных геномов предоставили важную перспективу ранних билатеральных эволюционных процессов. Кроме того, эта работа продемонстрировала сильную поддержку монофилетической группы Lophotrochozoa .

Исследователи обнаружили, что по сравнению с геномами других животных все три организма обладали организацией генома, структурой генов и функциональным содержанием, которые были более тесно связаны с геномами вторичноротых беспозвоночных , чем с геномами других беспозвоночных протостомов . C. teleta обладает высококонсервативным и медленно развивающимся геномом по сравнению с другими многоклеточными животными . [3] [56]

Анализ кариотипа показал, что C. teleta имеет 10 пар хромосом . [57]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Блейк, Джеймс А.; Грассл, Джудит П .; Экельбаргер, Кевин Дж. (2009). «Capitella teleta, новое обозначение вида условно-патогенных и экспериментальных видов Capitella sp. I, с обзором литературы на предмет подтвержденных записей» . Зоосимпозиумы . 2 : 25–53. дои : 10.11646/zoosymposia.2.1.6 .
  2. ^ Jump up to: а б "Дом - Capitella sp. I Евровидение-2004" . genome.jgi.doe.gov . Проверено 21 апреля 2017 г.
  3. ^ Jump up to: а б с Симаков Олег; Марлетаз, Фердинанд; Чо, Сун-Джин; Эдсингер-Гонсалес, Эрик; Хавлак, Пол; Хеллстен, Уффе; Куо, Дянь-Хан; Ларссон, Томас; Льв, Цзе (24 января 2013 г.). «Понимание билатеральной эволюции на основе трех спиральных геномов» . Природа . 493 (7433): 526–531. Бибкод : 2013Natur.493..526S . дои : 10.1038/nature11696 . ISSN   0028-0836 . ПМК   4085046 . ПМИД   23254933 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г Грассл, JF ; Грассл, JP (1974). «Оппортунистические истории жизни и генетические системы морских донных полихет». Журнал морских исследований . 32 : 253–284.
  5. ^ Jump up to: а б Л., Сандерс, Ховард; Фредерик, Грассл, Дж.; Р., Хэмпсон, Джордж; С., Морс, Линда; Сьюзен, Гарнер-Прайс; К., Джонс, Кэрол (1 мая 1980 г.). «Анатомия разлива нефти: долгосрочные последствия посадки на мель баржи «Флорида» у Вест-Фалмута, штат Массачусетс». hdl : 1912/3474 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Jump up to: а б с Грассл, Джудит П .; Грассл, Дж. Фредерик (1 января 1976 г.). «Виды-близнецы индикатора загрязнения морской среды Capitella (Polychaeta)». Наука . 192 (4239): 567–569. Бибкод : 1976Sci...192..567G . дои : 10.1126/science.1257794 . JSTOR   1741571 . ПМИД   1257794 .
  7. ^ Томиока, Синри; Какуи, Кейичи; Кадзихара, Хироши (октябрь 2018 г.). «Молекулярная филогения семейства Capitellidae (Annelida)». Зоологическая наука . 35 (5): 436–445. дои : 10.2108/zs180009 . hdl : 2115/75605 . ISSN   0289-0003 . ПМИД   30298787 . S2CID   52936754 .
  8. ^ Экельбаргер К.Дж., Грассл Дж.П .: Ультраструктурные различия в яйцеклетках и клетках фолликула яичников у родственных видов Capitella (Polychaeta). Биол Булл 1983, 165:379-393.
  9. ^ Jump up to: а б Томиока, Синри; Сато-Окоси, Вака; Какуи, Кейичи; Кадзихара, Хироши (01 октября 2016 г.) «Космополитические или загадочные виды? Пример Capitella teleta (Annelida: Capitellidae)». ". Зоологическая наука . 33 (5): 545–554. doi : /zs160059 . hdl : 2115/68333 . ISSN   0289-0003 . PMID   27715419. . S2CID   25325519 10.2108
  10. ^ Гриль, С.; Дорган, К.М. (15 мая 2015 г.). «Роние мелких полихет – механика, поведение и строение мышц Capitella sp» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (10): 1527–1537. дои : 10.1242/jeb.113183 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   25827841 .
  11. ^ Jump up to: а б с Перне, Бруно; Амиэль, Альдин; Сивер, Элейн К. (2012). «Влияние материнских инвестиций на личинок и молодь кольчатых червей Capitella teleta, определяемое экспериментальным снижением содержания энергии в эмбрионе». Биология беспозвоночных . 131 (2): 82–95. дои : 10.1111/j.1744-7410.2012.00263.x . ISSN   1744-7410 .
  12. ^ Сивер, Элейн К.; Тамм, Катрин; Хилл, Сьюзен Д. (июль 2005 г.). «Схемы роста во время сегментации двух полихет кольчатых червей, Capitella sp. I и Hydroides elegans: сравнение на разных стадиях жизненного цикла». Эволюция и развитие . 7 (4): 312–326. дои : 10.1111/j.1525-142X.2005.05037.x . ISSN   1520-541X . ПМИД   15982368 . S2CID   22634415 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Амиэль, Олдин Р.; Генри, Джонатан К.; Сивер, Элейн К. (июль 2013 г.). «Организующая активность необходима для формирования паттерна головы и спецификации клеточной судьбы у полихеты кольчатой ​​Capitella teleta: новое понимание межклеточной передачи сигналов у Lophotrochozoa» . Биология развития . 379 (1): 107–122. дои : 10.1016/j.ydbio.2013.04.011 . ПМИД   23608454 .
  14. ^ Бутман, Калифорния; Грассл, Япония ; Баски, Э.Дж. (1988). «Горизонтальное плавание и гравитационное погружение личинок Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): последствия для расселения». Офелия . 29 : 43–57. дои : 10.1080/00785326.1988.10430818 .
  15. ^ Jump up to: а б с Ямагучи, Эми; Сивер, Элейн К. (декабрь 2013 г.). «Важность личиночных глаз у полихеты Capitella teleta: влияние удаления личиночных глаз на формирование взрослого глаза» . Биология беспозвоночных . 132 (4): 352–367. дои : 10.1111/ivb.12034 .
  16. ^ Биггерс, Уильям Дж.; Пирес, Энтони; Печеник, Ян А.; Джонс, Эрик; Патель, Приям; Полсон, Тереза; Полсон, Джон (март 2012 г.). «Ингибиторы синтазы оксида азота индуцируют заселение личинок и метаморфоз кольчатых червей Capitella teleta». Размножение и развитие беспозвоночных . 56 (1): 1–13. дои : 10.1080/07924259.2011.588006 . ISSN   0792-4259 . S2CID   38343762 .
  17. ^ Бернс, Роберт Т.; Печеник, Ян А.; Биггерс, Уильям Дж.; Скаво, Джиа; Леман, Кристофер (12 ноября 2014 г.). Хардер, Тилманн (ред.). «Витамины группы B, никотинамид (B3) и рибофлавин (B2), стимулируют метаморфоз у личинок полихеты Capitella teleta, питающейся отложениями: значение для сенсорного лиганд-управляемого ионного канала» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): е109535. Бибкод : 2014PLoSO...9j9535B . дои : 10.1371/journal.pone.0109535 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4229104 . ПМИД   25390040 .
  18. ^ Марш, АГ; Жемаре, А.; Теноре, КР (1 сентября 1989 г.). «Влияние типа пищи и рациона на рост молоди Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): макро- и микроэлементы». Морская биология . 102 (4): 519–527. дои : 10.1007/BF00438354 . ISSN   1432-1793 . S2CID   84340221 .
  19. ^ Бойл, Майкл Дж.; Сивер, Элейн К. (3 января 2008 г.). «Эволюционная экспрессия генов foxA и gata во время формирования кишечника у многощетинковых кольчатых червей Capitella sp. I: Развитие кишечника у Capitella sp. I» . Эволюция и развитие . 10 (1): 89–105. дои : 10.1111/j.1525-142X.2007.00216.x . ПМИД   18184360 . S2CID   39230534 .
  20. ^ Jump up to: а б с Бойл, Майкл Дж.; Сивер, Элейн К. (31 августа 2009 г.). «Свидетельства наличия спинной глотки у морской полихеты Capitella teleta (Polychaeta: Capitellidae)» . Зоосимпозиумы . 2 (1): 317–328. дои : 10.11646/zoosymposia.2.1.22 . ISSN   1178-9913 .
  21. ^ Сивер, Элейн К.; Канешигэ, Лори М. (1 января 2006 г.). «Экспрессия генов сегментации во время личиночного и ювенильного развития у полихет Capitella sp. I и H. elegans» . Биология развития . 289 (1): 179–194. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.10.025 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16330020 .
  22. ^ Мейер, Нева П; Каррильо-Балтодано, Аллан; Мур, Ричард Э; Сивер, Элейн С. (декабрь 2015 г.). «Развитие нервной системы на лецитотрофных личиночных и ювенильных стадиях кольчатых червей Capitella teleta» . Границы в зоологии . 12 (1): 15. дои : 10.1186/s12983-015-0108-y . ISSN   1742-9994 . ПМЦ   4498530 . ПМИД   26167198 .
  23. ^ Jump up to: а б с д Мейер, Нева П.; Бойл, Майкл Дж.; Мартиндейл, Марк К.; Сивер, Элейн К. (15 сентября 2010 г.). «Полная карта судьбы путем внутриклеточной инъекции идентифицированных бластомеров морской полихеты Capitella teleta» . ЭвоДево . 1 (1): 8. дои : 10.1186/2041-9139-1-8 . ISSN   2041-9139 . ПМЦ   2949861 . ПМИД   20849573 .
  24. ^ Jump up to: а б Мейер, Нева П.; Сивер, Элейн К. (01 ноября 2010 г.). «Происхождение клеток и карта судьбы первичного соматобласта полихеты Annelid Capitella teleta» . Интегративная и сравнительная биология . 50 (5): 756–767. дои : 10.1093/icb/icq120 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   21558238 .
  25. ^ Мейер, Нева П.; Сивер, Элейн К. (ноябрь 2009 г.). «Нейрогенез у кольчатых червей: характеристика предшественников нейронов головного мозга у полихеты Capitella sp. I». Биология развития . 335 (1): 237–252. дои : 10.1016/j.ydbio.2009.06.017 . ПМИД   19540831 .
  26. ^ Каррильо-Балтодано, Аллан М.; Мейер, Нева П. (15 ноября 2017 г.). «Отделение мозга от развития нервных шнуров у кольчатых червей Capitella teleta: взгляд на эволюцию нервных систем» . Биология развития . 431 (2): 134–144. дои : 10.1016/j.ydbio.2017.09.022 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   28943340 .
  27. ^ Ямагучи, Эми; Данненберг, Лия К.; Амиэль, Олдин Р.; Сивер, Элейн К. (февраль 2016 г.). «Регуляторная способность формирования глаз первого квартета микромеров полихеты Capitella teleta» . Биология развития . 410 (1): 119–130. дои : 10.1016/j.ydbio.2015.12.009 . ПМИД   26702513 .
  28. ^ Jump up to: а б Данненберг, Лия К.; Сивер, Элейн К. (август 2018 г.). «Регенерация зародышевой линии у кольчатых червей Capitella teleta» . Биология развития . 440 (2): 74–87. дои : 10.1016/j.ydbio.2018.05.004 . ПМИД   29758179 .
  29. ^ Кланн, Марлин; Сивер, Элейн К. (декабрь 2019 г.). «Функциональная роль pax6 в развитии глаз и нервной системы у кольчатых червей Capitella teleta» . Биология развития . 456 (1): 86–103. дои : 10.1016/j.ydbio.2019.08.011 . ПМИД   31445008 .
  30. ^ Нил, С.; де Йонг, DM; Сивер, ЕС (12 июня 2019 г.). «Мутагенез CRISPR/CAS9 одного гена r-опсина блокирует фототаксис у морской личинки» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1904): 20182491. doi : 10.1098/rspb.2018.2491 . ISSN   0962-8452 . ПМК   6571462 . ПМИД   31161907 .
  31. ^ Jump up to: а б Сивер, Элейн С. (01 августа 2016 г.). «Модели кольчатых червей I: Capitella teleta» . Текущее мнение в области генетики и развития . Механизмы развития, закономерности и эволюция. 39 : 35–41. дои : 10.1016/j.где.2016.05.025 . ISSN   0959-437X . ПМИД   27318692 . S2CID   6151542 .
  32. ^ Ламберт, Дж. Дэвид (2008). «Мезодерма у спиралей: организатор и 4-я клетка». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 310Б (1): 15–23. дои : 10.1002/jez.b.21176 . ISSN   1552-5015 . ПМИД   17577229 .
  33. ^ Акерманн, Кристиан; Доррестейн, Адриан; Фишер, Альбрехт (декабрь 2005 г.). «Клональные домены постличинок Platynereis dumerilii (Annelida: Polychaeta)». Журнал морфологии . 266 (3): 258–280. дои : 10.1002/jmor.10375 . ISSN   0362-2525 . ПМИД   16170805 . S2CID   41134309 .
  34. ^ Конклин, Эдвин Грант (1897). «Эмбриология крепидулы. Вклад в клеточное происхождение и раннее развитие некоторых морских брюхоногих моллюсков». Журнал морфологии . 13 (1): 1–226. дои : 10.1002/jmor.1050130102 . HDL : 1912/605 . ISSN   1097-4687 . S2CID   86326127 .
  35. ^ Диктус, Вим Дж.А.Г; Дэмен, Питер (1 марта 1997 г.). «Карта клеточного происхождения и клонального вклада личинки трохофоры Patella vulgata (Mollusca) 1. Оба автора внесли одинаковый вклад в эту работу. 1». Механизмы развития . 62 (2): 213–226. дои : 10.1016/S0925-4773(97)00666-7 . ISSN   0925-4773 . ПМИД   9152012 .
  36. ^ Ламберт, Дж. Дэвид; Джонсон, Адам Б.; Хадсон, Челси Н.; Чан, Аманда (8 августа 2016 г.). «Dpp/BMP2-4 опосредует передачу сигналов от организатора D-квадранта в спиральном эмбрионе» . Современная биология . 26 (15): 2003–2010. дои : 10.1016/j.cub.2016.05.059 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   27397892 .
  37. ^ Ламберт, Дж. Дэвид; Надь, Лиза М. (2001). «Передача сигналов MAPK эмбриональным организатором квадранта D моллюска Ilyanassa obsoleta». Разработка . 128 (1): 45–56. дои : 10.1242/dev.128.1.45 . ПМИД   11092810 .
  38. ^ Ланца, Алексис Р.; Сивер, Элейн К. (01 марта 2018 г.). «Организующая роль сигнального пути TGF-β в формировании осей кольчатых червей Capitella teleta» . Биология развития . 435 (1): 26–40. дои : 10.1016/j.ydbio.2018.01.004 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   29337130 .
  39. ^ Белый, Александра Евгеньевна (1 августа 2006 г.). «Распределение способности к регенерации сегментов у Annelida» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 508–518. дои : 10.1093/icb/icj051 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   21672762 .
  40. ^ Хилл, Сьюзен Д.; Сэвидж, Роберт М. (1 января 2009 г.). Шейн, Дэниел Х. (ред.). Аннелиды в современной биологии . John Wiley & Sons, Inc., стр. 88–115 . дои : 10.1002/9780470455203.ch6 . ISBN  9780470455203 .
  41. ^ Джани, Винсент К.; Ямагучи, Эми; Бойл, Майкл Дж.; Сивер, Элейн К. (5 мая 2011 г.). «Соматическая и зародышевая экспрессия piwi во время развития и регенерации у морских многощетинковых кольчатых червей Capitella teleta» . ЭвоДево . 2:10 . дои : 10.1186/2041-9139-2-10 . ISSN   2041-9139 . ПМЦ   3113731 . ПМИД   21545709 .
  42. ^ Jump up to: а б с Йонг, Даниэль М. де; Сивер, Элейн К. (19 февраля 2016 г.). «Стабильный грудной код Хокса и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию Capitella teleta» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0149724. Бибкод : 2016PLoSO..1149724D . дои : 10.1371/journal.pone.0149724 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4764619 . ПМИД   26894631 .
  43. ^ имя=":22"> Йонг, Даниэль М. де; Сивер, Элейн К. (19 февраля 2016 г.). «Стабильный грудной код Хокса и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию Capitella teleta» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0149724. Бибкод : 2016PLoSO..1149724D . дои : 10.1371/journal.pone.0149724 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4764619 . ПМИД   26894631 .
  44. ^ де Йонг, Даниэль М.; Сивер, Элейн К. (19 февраля 2016 г.). Шуберт, Майкл (ред.). «Стабильный грудной код Хокса и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию Capitella teleta» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0149724. Бибкод : 2016PLoSO..1149724D . дои : 10.1371/journal.pone.0149724 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4764619 . ПМИД   26894631 .
  45. ^ де Йонг, Даниэль М.; Сивер, Элейн К. (март 2018 г.). «Исследование клеточной природы задней регенерации у кольчатых червей Capitella teleta» . Регенерация . 5 (1): 61–77. дои : 10.1002/reg2.94 . ПМЦ   5911572 . ПМИД   29721327 .
  46. ^ Белый, Александра Евгеньевна (1 августа 2006 г.). «Распределение способности к регенерации сегментов у Annelida» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 508–518. дои : 10.1093/icb/icj051 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   21672762 .
  47. ^ Грассл, Джудит (1980), «Виды-братья полихет», в Бринхерсте, Ральф О.; Кук, Дэвид Г. (ред.), Биология водных олигохет , Springer US, стр. 25–32, doi : 10.1007/978-1-4613-3048-6_3 , ISBN.  978-1-4613-3050-9
  48. ^ Рамсков, Тина; Селк, Генриетта; Сальвитод, Дэниел; Форбс, Валерий Э. (2009). «Влияние синтетического мускуса hhcb на индивидуальном и популяционном уровне на питающуюся отложениями полихету Capitella sp. I» . Экологическая токсикология и химия . 28 (12): 2695–2705. дои : 10.1897/08-522.1 . ISSN   1552-8618 . ПМИД   19788341 . S2CID   31694252 .
  49. ^ Дай, Лина; Селк, Генриетта; Сальвито, Дэниел; Форбс, Валерий Э. (2012). «Судьба и влияние ацетилцедрена в отложениях, населенных питателем отложений Capitella teleta разной плотности». Экологическая токсикология и химия . 31 (11): 2639–2646. дои : 10.1002/etc.1991 . ISSN   1552-8618 . ПМИД   22912158 . S2CID   25319882 .
  50. ^ Бах, Лис; Палмквист, Аннеметт; Расмуссен, Лене Жюэль; Форбс, Валерий Э. (30 сентября 2005 г.). «Различия в толерантности к ПАУ между видами Capitella: основные биохимические механизмы» . Водная токсикология . 74 (4): 307–319. дои : 10.1016/j.aquatox.2005.06.002 . ISSN   0166-445X . ПМИД   16023227 .
  51. ^ Палмквист, Аннеметт; Расмуссен, Лене Жюэль; Форбс, Валерий Э. (2008). «Относительное влияние совместного воздействия по сравнению с воздействием одного вещества на биотрансформацию и токсичность бензо[а]пирена и флуорантена у морских полихет Capitella sp. I». Экологическая токсикология и химия . 27 (2): 375–386. дои : 10.1897/07-156R.1 . ISSN   1552-8618 . ПМИД   18348624 . S2CID   207267009 .
  52. ^ Jump up to: а б Мендес, Нурия; Лакорт, Сильвия; Барата, Карлос (01 августа 2013 г.). «Влияние фармацевтического флуоксетина в добавленных отложениях на пищевую активность и рост полихеты Capitella teleta» . Морские экологические исследования . 89 : 76–82. дои : 10.1016/j.marenvres.2013.05.004 . ISSN   0141-1136 . ПМИД   23769338 .
  53. ^ Селк, Генриетта; Дечо, Алан В.; Форбс, Валерий Э. (1999). «Влияние хронического воздействия металлов и органических веществ отложений на эффективность пищеварительного поглощения кадмия полихетами Capitella вида I, питающимися отложениями». Экологическая токсикология и химия . 18 (6): 1289–1297. дои : 10.1002/etc.5620180631 . ISSN   1552-8618 . S2CID   247666449 .
  54. ^ Дай, Лина; Банта, Гэри Т.; Селк, Генриетта; Форбс, Валерий Э. (01 октября 2015 г.). «Влияние формы и формы наночастиц оксида меди на токсичность и биоаккумуляцию в питателе отложений Capitella teleta» . Морские экологические исследования . Частицы в океанах: последствия для безопасной морской среды. 111 : 99–106. дои : 10.1016/j.marenvres.2015.06.010 . ISSN   0141-1136 . ПМИД   26138270 .
  55. ^ Хохштейн, Ребекка; Чжан, Цянь; Садовский, Майкл Дж.; Форбс, Валерий Э. (июнь 2019 г.). «Откладывающий питатель Capitella teleta обладает уникальным и относительно сложным микробиомом, вероятно, поддерживающим его способность разлагать загрязняющие вещества». Наука об общей окружающей среде . 670 : 547–554. Бибкод : 2019ScTEn.670..547H . doi : 10.1016/j.scitotenv.2019.03.255 . ПМИД   30909032 . S2CID   85514701 .
  56. ^ Сивер, Элейн С. (2016). «Модели кольчатых червей I: Capitella teleta». Текущее мнение в области генетики и развития . 39 : 35–41. дои : 10.1016/j.где.2016.05.025 . ПМИД   27318692 . S2CID   6151542 .
  57. ^ ГРАССЛ, JP; ГЕЛЬФМАН, CE; МИЛЛС, Юго-Запад (1987). «Кариотипы видов-близнецов Capitella и нескольких видов родственных родов Capitellides и Capitomastus (Polychaeta)» . Бюллетень Биологического общества Вашингтона (7): 77–88. ISSN   0097-0298 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Capitella_teleta&oldid=1220808376"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b59ebf6ffae77e10aec843c9e05439ba__1714084140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/ba/b59ebf6ffae77e10aec843c9e05439ba.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Capitella teleta - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)