Аэродрамус

Аэродрамус ; Временной диапазон: голоцен , 0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓ Возможные останки миоцена найдены в Новой Зеландии .
	Индийский свифтлет ; Аэродрамус униколор
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Клэйд :	Стрисорес
Заказ:	Аподиформы
Семья:	Аподиды
Племя:	Коллокалиини
Род:	Аэродрамус ; Оберхользер , 1906 год.
Типовой вид
	Collocalia innominata ( гималайский стрижлет ) ; Хьюм , 1873 г.
Разновидность
	Посмотреть текст

Aerodramus — род маленьких тёмных пещерно-гнездящихся птиц из Collocaliini трибы семейства быстрых . Его члены приурочены к тропическим и субтропическим регионам Южной Азии , Океании и северо-восточной Австралии . Многие из его представителей ранее были отнесены к Collocalia , но впервые были выделены в отдельный род американским орнитологом Гарри Чёрчем Оберхолзером в 1906 году. ^{[ 2 ]}

Это таксономически сложная группа очень похожих видов. Эхолокация , секвенирование ДНК и паразитические вши использовались для установления родственных связей, но некоторые проблемы, такие как размещение папуасского стрижа, до конца не решены. Эти свифтлеты могут создавать серьезные проблемы с идентификацией там, где встречаются несколько видов.

Что отличает Aerodramus стрижек от других стрижей, да и почти всех других птиц , так это их способность использовать простую, но эффективную форму эхолокации. Это позволяет им перемещаться по пещерам для размножения и ночлега.

Гнезда стрижек Aerodramus строятся с использованием слюны в качестве основного компонента. У двух видов единственным используемым материалом является слюна, а гнезда собираются для знаменитого китайского деликатеса « суп из птичьих гнезд », чрезмерный сбор которого оказывает давление на популяцию стрижлетов.

Распределение

Ареал этих стрижек ограничен тропической южной Азией, Океанией, северо-восточной Австралией и Индийским океаном , с наибольшим разнообразием в Юго-Восточной Азии , Индонезии и Папуа-Новой Гвинее . ^{[ 3 ]} Некоторые виды обитают на небольших островах, и их ограниченный ареал может сделать их уязвимыми, как, например, Сейшельские острова , Уайтхеда и свифты Гуама . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Стрижлет Мангайя — недавно вымерший вид, известный только по окаменелостям. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Описание

Стрижи Aerodramus во многих отношениях являются типичными стрижами, имеющими узкие крылья для быстрого полета, широкую пасть и небольшой редуцированный клюв, окруженный щетинками, для ловли насекомых в полете. У них тусклое оперение, в основном окрашенное в оттенки черного, коричневого и серого. Представители этого рода обычно имеют темно-коричневые верхние крылья и верхнюю часть тела, иногда с более светлым крупом, светло-коричневую нижнюю часть тела, более светлое горло и коричневато-белые нижние крылья с темно-коричневыми «подмышками». Оперение самцов и самок внешне похоже, как и оперение молоди тех видов, для которых оно описано; у некоторых видов у молодых особей на маховых перьях появляются бледные каймы . ^{[ 3 ]}

Ноги, как и у многих стрижей, очень короткие, что не позволяет птицам садиться, но позволяет им цепляться за вертикальные поверхности. Полет преимущественно планирующий благодаря очень длинным первичным перьям и небольшим грудным мышцам. Стрижки Aerodramus , в зависимости от вида, весят 8–35 граммов (0,28–1,23 унции) и имеют длину 9–16 сантиметров (0,28–1,23 дюйма). Эти стрижи очень похожи, и там, где встречается несколько видов, например, на Борнео , в Новой Гвинее и на Филиппинах , их невозможно разделить в полевых условиях. ^{[ 3 ]}

Поведение

Стрижки Aerodramus — воздушные насекомоядные, которые ловят добычу, как мухи, на лету. Они ночуют и размножаются в пещерах; днем они покидают пещеры в поисках пищи, а ночью возвращаются на ночлег. Они моногамны, и в уходе за птенцами принимают участие оба партнера. Самцы демонстрируют воздушные демонстрации, чтобы привлечь самок, и спаривание происходит в гнезде. Сезон размножения перекрывает сезон дождей, что соответствует увеличению популяции насекомых. ^{[ 3 ]}

Размер кладки зависит от местоположения и источника пищи, но обычно ласточки Aerodramus откладывают одно или два яйца. ^{[ 3 ]} Яйца тускло-белого цвета, откладываются через день. Многие, если не все виды, гнездятся в колониях; некоторые строят свои гнезда в высоких темных углах стен пещер. ^{[ 3 ]}

Большинство стрижек Aerodramus обитают в тропическом Индо-Тихоокеанском регионе и не мигрируют . Эти птицы обычно остаются в одной пещере или другом месте для ночевки/гнездования. Примеры пещерных объектов включают пещеры Ниах и национальный парк Гунунг Мулу , которые расположены в Сараваке , Малазийское Борнео .

Характеристики поведения, например, какие материалы, кроме слюны, содержатся в гнездах, можно использовать для дифференциации определенных видов Aerodramus . ^{[ 9 ]}

Эхолокация

Род Aerodramus представляет особый интерес благодаря использованию эхолокации . Свифтлеты используют эту технику, чтобы перемещаться в темноте через расщелины и шахты пещер , где они размножаются и ночуют по ночам. Помимо стрижек, единственным другим видом птиц , использующим эхолокацию, является неродственная масляная птица . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Двойные эхолокационные щелчки Aerodramus Swiftlets находятся в пределах нормального диапазона человеческого слуха и различаются до 3 миллисекунд , причем в темных местах интервал становится короче. В отличие от остальных представителей рода (для тех видов, которые были изучены), стриж Атиу , Aerodramussawtelli , и черногнездный стриж , A. maximus , издают лишь одиночные щелчки. Первый вид также использует эхолокацию за пределами своих пещер. ^{[ 12 ]}

Использование эхолокации когда-то использовалось для отделения Aerodramus от других неэхолокирующих пещерных стрижлетов родов Collocalia и Hydrochous практически ничего не известно (о Schoutedenapus ). Однако недавно был обнаружен карликовый стриж , Collocalia troglodytes издающий похожие щелкающие звуки как внутри, так и снаружи своей пещеры. ^{[ 13 ]}

Недавно было установлено, что эхолокационные вокализации не согласуются с эволюционными взаимоотношениями между видами стрижлетов, о чем свидетельствует сравнение последовательностей ДНК . ^{[ 14 ]} Это говорит о том, что, как и у летучих мышей , эхолокационные звуки, однажды присутствуя, быстро и независимо адаптируются к акустической среде конкретного вида.

Исследование ^{[ 15 ]} предположили, что субъединицы эхолокации в основном расположены в центральной нервной системе , в то время как субъединицы в речевом аппарате уже присутствовали и были способны к использованию еще до того, как эхолокация развилась. Это исследование поддерживает гипотезу о независимой эволюции эхолокации у Aerodramus и Collocalia с последующей эволюцией сложного поведения, необходимого для дополнения физической системы эхолокации, или, возможно, что голосовой аппарат - части эхолокационной системы могут даже быть унаследованы от некоторых доисторических народов. ночной предок.

Было высказано предположение, что гигантский или водопадный стриж Hydrochous gigas , который не умеет эхолокации, может произойти от эхолокационного предка. ^{[ 3 ]}

Слюнные гнезда

Замысловато построенные слюнные гнезда этого рода стрижлетов, которые у некоторых видов не содержат другого материала, собираются для приготовления деликатесного супа из птичьих гнезд . Поэтому они устанавливают чрезвычайно высокие цены.

Настоящий суп из птичьих гнезд готовят из гнезд съедобногнездного стрижа (или белогнездного стрижа) Aerodramus fuciphagus и черногнездного стрижа Aerodramus maximus . Вместо того, чтобы использовать ветки, перья и солому, как другие представители этого рода, эти две стрижи строят свое гнездо только из нитей липкой слюны, которая затвердевает на воздухе. После сбора гнезд их очищают и продают ресторанам. За последние двадцать лет высокий спрос на гнезда этих видов Aerodramus отрицательно сказался на их популяциях. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Популяция стрижек с черными гнездами в пещерах Ниах упала с примерно 1,5 миллиона пар в 1959 году до 150 000–298 000 пар в начале 1990-х годов из-за чрезмерного вылова. ^{[ 3 ]}

Ранние авторы сомневались в материале, из которого было построено гнездо, поскольку в качестве основы для строительства предлагалась сперма китов и рыб, а также морская пена. Даже в 1830-х годах, когда использование слюны было довольно хорошо известно, считалось, что это всего лишь цемент, связывающий морское растение, которое обеспечивает основную часть студенистого материала гнезда. ^{[ 18 ]}

Вши

Как и другие таксономически сложные группы, эктопаразиты могут дать информацию о взаимоотношениях. ^{[ 19 ]} Исследование паразитов стрижлеток на севере Борнео включало передачу вшей между близкородственными видами стрижлеток. ^{[ 20 ]} Выживаемость вшей при большинстве таких переносов была значительно снижена пропорционально средней разнице в размерах бородок перьев между видами хозяев-доноров и видов-реципиентов. Таким образом, адаптация к определенному ресурсу тела хозяина, по-видимому, определяет специфику вшей Swiftlet. При переносах, где вши выживали, вши перемещались на разные участки тела хозяина, где средний диаметр бородки перьев, на которых встречались вши, имел необходимое значение.

Папуасский свифтлет

Папуасский стриж Aerodramus papuensis имеет три пальца вместо обычных четырех в этой группе. Он обладает способностью к эхолокации, но в то время как другие ранее изученные виды используют эхолокацию в основном во время полета в своих пещерах, папуасский стриж, по-видимому, ведет ночной или сумеречный образ жизни и использует эхолокацию, когда активен на улице в ночное время. Он использует одиночные, а не двойные клики. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} Данные о последовательности ДНК убедительно подтверждают базальное родство между A. papuensis и другими таксонами Aerodramus и предполагают, что этот вид и водопадный стриж Hydrochous gigas являются сестринскими таксонами , что указывает на парафилию рода Aerodramus . ^{[ 21 ]}

Таксономия

Род Aerodramus был введен (как подрод Collocalia ) в 1906 году американским орнитологом Гарри К. Оберхолзером . он обозначил Типовой вид как Collocalia innominata Hume . Этот таксон сейчас считается подвидом гималайского стрижа ( Aerodramus brevirostris ). ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Название рода сочетает в себе древнегреческое слово aēr, что означает «воздух», и -dromos , что означает. «-гонщик» (от «трехо » «бежать»). ^{[ 24 ]}

Сейчас род насчитывает 28 видов: ^{[ 23 ]}

Джона Лэтэма «Живая ласточка и ее гнездо» Фигура

Сейшельский свифтлет , Aerodramus elaphrus - отделился от свифтлета Хальмахеры.
Маскаренский свифтлет , Aerodramus francicus
Индийский свифтлет , Aerodramus unicolor
Филиппинский свифтлет , Aerodramus mearnsi
Хальмахера свифтлет , Aerodramus infuscatus
Сулавеси Свифтлет , Аэродром Сестерс
Керамический свифтлет , Aerodramus cermensis
Горный стриж , Aerodramus hirundinaceus
Белохвостый стриж , Aerodramus spodiopygius
Австралийский свифтлет
Гималайский стриж , Aerodramus brevirostris - включает индокитайский стриж ( A. b. rogersi ).
Вулкан Свифтлет , Aerodramus vulcanorum
Свифтлет Уайтхеда , Aerodramus whiteheadi
Голоногий стриж , Aerodramus nuditarsus
Свифтлет Майра , Aerodramus orientalis
Стриж-гнездник , Aerodramus salangana
Свифтлет равномерный , Aerodramus vanikorensis
Амелиновый стриж , Aerodramus amelis - отделен от равномерного стрижа, включает палаванский стриж ( A. a. palawanensis ).
Палау свифтлет , Aerodramus pelewensis
Мариана Свифтлет , Аэродрамус Барчи
Остров свифтлет , беспокойный аэродром
Таитянский стриж , Aerodramus leucophaeus
Атиу Свифтлет , Аэродрам Савтелли
Маркизский свифтлет , Aerodramus ocistus
Черногнездный стриж , Aerodramus maximus
Стриж-гнездо съедобногнездное , Aerodramus fuciphagus - включает стриж с коричневым крестцом ( A. f. Vesitus ).
Свифтлет Жермена , Aerodramus germani
Трехпалый стриж , Aerodramus papuensis.

Существует также вымерший вид, известный по окаменелостям:

Mangaia Swiftlet, Aerodramus manuoi (доисторическое вымирание)

Ископаемые виды

Правая локтевая кость ( MNZ S42799), найденная в формации Бэннокберн недалеко группы Манухерикия от реки Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия . Датируемый ранним и средним миоценом ( альтон , 19-16 миллионов лет назад ), ^{[ 1 ]} вероятно, принадлежит Аэродрамусу .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж. А. и Дуглас, Б. Дж. (2007): Водоплавающие и другие птицы миоцена из центрального Отаго, Новая Зеландия. Дж. Сист. Палеонтол. 5 (1): 1-39. doi : 10.1017/S1477201906001957 (аннотация в формате HTML)
^ Страница стандартного отчета ITIS для Aerodramus
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Чантлер, П.; Дриссенс, Г. (2000). Стрижи: Путеводитель по стрижам и древесным стрижам мира . Маунтфилд, Восточный Суссекс: Pica Press. ISBN 978-1-873403-83-9 .
^ Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia elaphra . Проверено 16 июля 2007 г.
^ Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia whiteheadi . Проверено 24 июля 2007 г.
^ Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia bartschi . Проверено 24 июля 2007 г.
^ «Аэродрамус мануой» . Архивировано из оригинала 19 мая 2008 года . Проверено 29 февраля 2008 г.
^ Стедман, Дэвид В. (июль 2002 г.). «Новый вид стрижа (Aves: Apodidae) из позднечетвертичного периода Мангаи, Острова Кука, Океания». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 326–331. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0326:ANSOSA]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84817651 .
^ Ли, PLM; Клейтон, Д.Х.; Гриффитс, Р.; Пейдж, RDM (июль 1996 г.). «Отражает ли поведение филогению стрижек (Aves: Apodidae)? Тест с использованием последовательностей митохондриальной ДНК цитохрома b» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 93 (14): 7091–6. Бибкод : 1996PNAS...93.7091L . дои : 10.1073/pnas.93.14.7091 . ПМК 38941 . ПМИД 8692950 .
^ французский, Ричард (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Издательство Комсток. ISBN 978-0-8014-9792-6 .
^ Кониши, М.; Кнудсен, Э.И. (апрель 1979 г.). «Нефтяная птица: слух и эхолокация». Наука . 204 (4391): 425–7. Бибкод : 1979Sci...204..425K . дои : 10.1126/science.441731 . ПМИД 441731 .
^ Фуллард, Дж. Х.; Барклай, РМР; Томас, Д.В. (1993). «Эхолокация в свободно летающих Атиу Свифтлетах ( Aerodramus sattelli )». Биотропика . 25 (3): 334–9. Бибкод : 1993Биотр..25..334F . дои : 10.2307/2388791 . JSTOR 2388791 .
^ Прайс, Джей Джей; Джонсон, КП; Клейтон, Д.Х. (2004). «Эволюция эхолокации у свифтлетов». Журнал птичьей биологии . 35 (2): 135–143. CiteSeerX 10.1.1.566.6319 . дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03182.x .
^ Томассен, штат Ха; Повел, ГДЭ (2006). «Сравнительный и филогенетический анализ эхо-щелчков и социальных вокализаций стрижек (Aves: Apodidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 88 (4): 631–643. дои : 10.1111/j.1095-8312.2006.00648.x .
^ Томассен, штат Ха; ден Текс, Р.-Дж.; де Баккер, магнат; Повел, ГДЭ (2005). «Филогенетические отношения между стрижами и стрижами: многолокусный подход». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (1): 264–277. Бибкод : 2005МОЛПЭ..37..264Т . дои : 10.1016/j.ympev.2005.05.010 . ПМИД 16006151 .
^ Хоббс, Джей-Джей (2004). «Проблемы с сбором гнезд съедобных птиц в Сараваке и Сабахе, Малазийское Борнео». Биоразнообразие и сохранение . 13 (12): 2209–26. Бибкод : 2004BiCon..13.2209H . дои : 10.1023/B:BIOC.0000047905.79709.7f . S2CID 34483704 .
^ Марконе, МФ (2005). «Характеристика съедобного птичьего гнезда Икра Востока ». Международное исследование пищевых продуктов . 38 (10): 1125–34. doi : 10.1016/j.foodres.2005.02.008 .
^ Ренни, Джеймс (1831). Архитектура птиц . Лондон: Чарльз Найт. стр. 288–306 .
^ Пейдж, RDM, Ли, PLM, Бехер, С.А., Гриффитс, Р., Клейтон Д.Х. (1997). «Другой темп эволюции птиц и их паразитических вшей». Текст получен 12 ноября 2007 г. Архивировано 28 мая 2008 г. на Wayback Machine.
^ Томпкинс, DM; Клейтон Д.Х. (1999). «Ресурсы хозяина определяют специфику вшей Swiftlet: размер имеет значение». Журнал экологии животных . 68 (3): 489–500. Бибкод : 1999JAnEc..68..489T . дои : 10.1046/j.1365-2656.1999.00297.x .
^ Jump up to: ^а ^б Прайс Джей-Джей; Джонсон, КП; Буш, ЮВ; Клейтон, Д.Х. (октябрь 2005 г.). «Филогенетические связи папуасского стрижа Aerodramus papuensis и значение для эволюции птичьей эхолокации». Ибис . 147 (4): 790–6. дои : 10.1111/j.1474-919X.2005.00467.x . S2CID 24433492 .
^ Оберхолсер, Гарри К. (1906). «Монография рода Collocalia » . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 58 : 177–212 [179, 182].
^ Jump up to: ^а ^б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2022 г.). «Совята-козодои, стрижи и стрижи» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 10 июля 2022 г.
^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 34. ISBN 978-1-4081-2501-4 .

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Aerodramus , в Wikispecies
СМИ, связанные с Аэродрамасом, на Викискладе?

[Worthy07-1] Jump up to: ^а ^б Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж. А. и Дуглас, Б. Дж. (2007): Водоплавающие и другие птицы миоцена из центрального Отаго, Новая Зеландия. Дж. Сист. Палеонтол. 5 (1): 1-39. doi : 10.1017/S1477201906001957 (аннотация в формате HTML)

[ITIS-2] Страница стандартного отчета ITIS для Aerodramus

[Chantler-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Чантлер, П.; Дриссенс, Г. (2000). Стрижи: Путеводитель по стрижам и древесным стрижам мира . Маунтфилд, Восточный Суссекс: Pica Press. ISBN 978-1-873403-83-9 .

[BirdLife1-4] Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia elaphra . Проверено 16 июля 2007 г.

[BirdLife2-5] Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia whiteheadi . Проверено 24 июля 2007 г.

[BirdLife3-6] Информационный бюллетень о видах Birdlife International: Collocalia bartschi . Проверено 24 июля 2007 г.

[extinct-7] «Аэродрамус мануой» . Архивировано из оригинала 19 мая 2008 года . Проверено 29 февраля 2008 г.

[Steadman-8] Стедман, Дэвид В. (июль 2002 г.). «Новый вид стрижа (Aves: Apodidae) из позднечетвертичного периода Мангаи, Острова Кука, Океания». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 326–331. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0326:ANSOSA]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84817651 .

[Lee-9] Ли, PLM; Клейтон, Д.Х.; Гриффитс, Р.; Пейдж, RDM (июль 1996 г.). «Отражает ли поведение филогению стрижек (Aves: Apodidae)? Тест с использованием последовательностей митохондриальной ДНК цитохрома b» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 93 (14): 7091–6. Бибкод : 1996PNAS...93.7091L . дои : 10.1073/pnas.93.14.7091 . ПМК 38941 . ПМИД 8692950 .

[ffrench-10] французский, Ричард (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Издательство Комсток. ISBN 978-0-8014-9792-6 .

[Konishi-11] Кониши, М.; Кнудсен, Э.И. (апрель 1979 г.). «Нефтяная птица: слух и эхолокация». Наука . 204 (4391): 425–7. Бибкод : 1979Sci...204..425K . дои : 10.1126/science.441731 . ПМИД 441731 .

[Fullard-12] Фуллард, Дж. Х.; Барклай, РМР; Томас, Д.В. (1993). «Эхолокация в свободно летающих Атиу Свифтлетах ( Aerodramus sattelli )». Биотропика . 25 (3): 334–9. Бибкод : 1993Биотр..25..334F . дои : 10.2307/2388791 . JSTOR 2388791 .

[Price-13] Прайс, Джей Джей; Джонсон, КП; Клейтон, Д.Х. (2004). «Эволюция эхолокации у свифтлетов». Журнал птичьей биологии . 35 (2): 135–143. CiteSeerX 10.1.1.566.6319 . дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03182.x .

[Thomassen-14] Томассен, штат Ха; Повел, ГДЭ (2006). «Сравнительный и филогенетический анализ эхо-щелчков и социальных вокализаций стрижек (Aves: Apodidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 88 (4): 631–643. дои : 10.1111/j.1095-8312.2006.00648.x .

[Thomassen2-15] Томассен, штат Ха; ден Текс, Р.-Дж.; де Баккер, магнат; Повел, ГДЭ (2005). «Филогенетические отношения между стрижами и стрижами: многолокусный подход». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (1): 264–277. Бибкод : 2005МОЛПЭ..37..264Т . дои : 10.1016/j.ympev.2005.05.010 . ПМИД 16006151 .

[Hobbs-16] Хоббс, Джей-Джей (2004). «Проблемы с сбором гнезд съедобных птиц в Сараваке и Сабахе, Малазийское Борнео». Биоразнообразие и сохранение . 13 (12): 2209–26. Бибкод : 2004BiCon..13.2209H . дои : 10.1023/B:BIOC.0000047905.79709.7f . S2CID 34483704 .

[Marcone-17] Марконе, МФ (2005). «Характеристика съедобного птичьего гнезда Икра Востока ». Международное исследование пищевых продуктов . 38 (10): 1125–34. doi : 10.1016/j.foodres.2005.02.008 .

[Rennie-18] Ренни, Джеймс (1831). Архитектура птиц . Лондон: Чарльз Найт. стр. 288–306 .

[Page-19] Пейдж, RDM, Ли, PLM, Бехер, С.А., Гриффитс, Р., Клейтон Д.Х. (1997). «Другой темп эволюции птиц и их паразитических вшей». Текст получен 12 ноября 2007 г. Архивировано 28 мая 2008 г. на Wayback Machine.

[Tompkins-20] Томпкинс, DM; Клейтон Д.Х. (1999). «Ресурсы хозяина определяют специфику вшей Swiftlet: размер имеет значение». Журнал экологии животных . 68 (3): 489–500. Бибкод : 1999JAnEc..68..489T . дои : 10.1046/j.1365-2656.1999.00297.x .

[Price2-21] Jump up to: ^а ^б Прайс Джей-Джей; Джонсон, КП; Буш, ЮВ; Клейтон, Д.Х. (октябрь 2005 г.). «Филогенетические связи папуасского стрижа Aerodramus papuensis и значение для эволюции птичьей эхолокации». Ибис . 147 (4): 790–6. дои : 10.1111/j.1474-919X.2005.00467.x . S2CID 24433492 .

[22] Оберхолсер, Гарри К. (1906). «Монография рода Collocalia » . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 58 : 177–212 [179, 182].

[ioc-23] Jump up to: ^а ^б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2022 г.). «Совята-козодои, стрижи и стрижи» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 10 июля 2022 г.

[24] Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 34. ISBN 978-1-4081-2501-4 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]