Крылатая акула

Крылатая акула
Статус сохранения
	; Находящийся под угрозой исчезновения ( МСОП 3.1 )
	СИТЕС Приложение II ( СИТЕС )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Хондриктиес
Подкласс:	Elasmobranchii
Подразделение:	Селахиморфа
Заказ:	Карчархинообразные
Семья:	Сфирниды
Род:	Эусфира ; Т. Н. Гилл , 1862 г.
Разновидность:	Э. блоки
Биномиальное имя
	Эусфира блохия ; ( Г. Кювье , 1816)
	Ареал крылатоголовой акулы
Синонимы
	Zygaena blochii Г. Кювье, 1816 г. ; Zygaena laticeps Cantor, 1837 г. ; Zygaena latycephala ван Хасселт, 1823 г. ;

( Крылатая акула Eusphyra blochii ) — вид акул -молотов , принадлежащий к семейству Sphyrnidae. Достигая в длину 1,9 м (6,2 фута), эта маленькая коричнево-серая акула имеет стройное тело с высоким серповидным первым спинным плавником . Ее название происходит от ее исключительно большого «молота» или головоногих, ширина которого может достигать половины общей длины акулы. Функция этой структуры неясна, но может быть связана с органами чувств акулы. Широкое расположение глаз обеспечивает превосходное бинокулярное зрение , а чрезвычайно длинные ноздри на переднем крае головоногих позволяют лучше обнаруживать и отслеживать следы запахов в воде. Головоломка также обеспечивает большую площадь поверхности для ампул Лоренцини и боковой линии , что потенциально полезно для электрорецепции и механорецепции соответственно.

Обитающая в мелких прибрежных водах центральной и западной части Индо-Тихоокеанского региона , крылатоголовая акула питается мелкими костистыми рыбами , ракообразными и головоногими моллюсками . Он рождает живых детенышей , при этом развивающиеся эмбрионы получают питание через плацентарную связь. Самки ежегодно производят от шести до 25 детенышей; в зависимости от региона роды могут произойти с февраля по июнь после периода беременности продолжительностью 8–11 месяцев. Этот безобидный вид широко добывается ради мяса, плавников , печеночного жира и рыбной муки . Международный союз охраны природы оценил его как находящегося под угрозой исчезновения в 2016 году, поскольку считается, что в некоторых частях его ареала его численность сократилась из-за чрезмерного вылова рыбы .

Таксономия

В 1785 году немецкий натуралист Маркус Элизер Блох описал акулу, которую он назвал Squalus zygaena ( синоним Sphyrna zygaena , гладкая голова-молот ). Французский зоолог Жорж Кювье в качестве краткой сноски к описанию S. zygaena в своей организации Le Règne Animal Distribué d'après son 1817 года, pour servir de base à l'histoire naturalle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée , заметил, что экземпляр Блоха (который он назвал « z. nob. Blochii ») не был гладкая голова-молот, а скорее другой вид. Хотя Кювье не предложил правильного биномиального названия , его коллега Ахилл Валансьен интерпретировал его как таковое в 1822 году, когда подробно описал другой экземпляр того же вида, назвав его Zygaena Blochii nobis и приписав это имя Кювье. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

В 1862 году Теодор Гилл поместил крылатую акулу в отдельный род Eusphyra , происходящий от греческого eu («хороший» или «истинный») и sphyra («молот»). ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Однако последующие авторы не приняли Eusphyra и предпочли сохранить этот вид вместе с другими молотоголовыми из рода Sphyrna . Eusphyra была возрождена Генри Бигелоу и Уильямом Шредером в 1948 году и получила более широкое использование после того, как дополнительные таксономические опубликовал Леонард Компаньо исследования в 1979 и 1988 годах. Тем не менее, некоторые источники до сих пор называют этот вид Sphyrna blochii . ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Другие распространенные названия крылатоголовой акулы включают стрелоголовую акулу, стрелоголовую акулу-молот и тонкую акулу-молот. ^{[ 7 ]}

Филогения

Эусфира блохия

	Сфирна мокарран

	Сфирна зигена

Сфирна левини

	Сфирна тудес

	Сфирна медиа

	Сфирна тибуро

	Сфирна корона

Филогенетическое древо акул-молотов на основе митохондриальной и ядерной ДНК ^{[ 9 ]}

Традиционный взгляд на эволюцию акул-молотов состоит в том, что виды с меньшими головными крыльями сначала произошли от предка акулы-реквиема , а затем дали начало видам с более крупными головными крыльями. Согласно этой интерпретации, крылатоголовая акула является наиболее производной акулой-молотом, поскольку она имеет наиболее экстремальную морфологию головоногих . Однако молекулярно-филогенетические исследования, основанные на изозимах , митохондриальной ДНК и ядерной ДНК , обнаружили противоположную картину: крылатоголовая акула является самым базальным членом семейства молотоголовых. Этот результат подтверждает противоречивую идею о том, что первая эволюционировавшая акула-молот имела большие головные крылья. Это также поддерживает отделение Эусфиры от Сфирны , сохраняя последнюю монофилетичной (включая всех потомков одного предка). По оценкам, линия крылатых акул отделилась от остальных акул-молотов примерно 15–20 миллионов лет назад во время миоцена . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Описание

В соответствии со своим названием, головокрылок крылатоголовой акулы состоит из пары длинных, узких и слегка загнутых назад лопастей. Ширина головокрыльев равна 40–50% общей длины акулы. Передняя часть головоногих имеет небольшое углубление посередине и небольшой выступ с каждой стороны перед ноздрями. Каждая ноздря примерно в два раза длиннее ширины рта и простирается почти вдоль всего переднего края каждой лопасти. Круглые глаза, расположенные в передних внешних углах головоногих, снабжены защитными мигательными перепонками . Относительно небольшой изогнутый рот содержит 15–16 верхних и 14 нижних рядов зубов с каждой стороны, а иногда и один ряд мелких зубов в верхних и/или нижних симфизах (срединных точках челюстей). Зубы маленькие, с гладкими краями, с угловатыми треугольными остриями . пять пар жаберных щелей Видны , пятая пара находится над началом грудных плавников . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Тело тонкое и обтекаемое, с очень высоким, узким и серповидным (серповидным) первым спинным плавником , который начинается над основаниями довольно маленьких грудных плавников . Второй спинной плавник значительно меньше и начинается над хвостовой третью основания анального плавника . Анальный плавник примерно вдвое длиннее второго спинного плавника. имеется продольная бороздка На хвостовом стебле у спинного начала хвостового плавника . Верхняя лопасть хвостового плавника длиннее нижней и имеет выемку на заднем крае возле кончика. ^{[ 3 ]}^{[ 12 ]} Кожа покрыта перекрывающимися дермальными зубчиками , каждый из которых имеет три горизонтальных гребня, ведущих к краевым зубцам. ^{[ 13 ]} Этот вид имеет цвет от коричневато-серого до серого сверху и грязно-белый снизу, без отметин на плавниках. ^{[ 3 ]} Он вырастает до 1,9 м (6,2 фута) в длину. ^{[ 11 ]}

Распространение и среда обитания

Крылатая акула встречается в тропической центральной и западной части Индо-Тихоокеанского региона , от Персидского залива на восток через Южную и Юго-Восточную Азию до Новой Гвинеи и северного Квинсленда . Его ареал простирается на север до Тайваня и на юг до островов Монтебелло у Западной Австралии . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Этот вид обитает на мелководье недалеко от берега и, как известно, заходит в устья рек . ^{[ 7 ]}

Биология и экология

Было предложено несколько неисключительных гипотез, объясняющих чрезвычайный размер головокрылых крылатых акул. Расположение глаз на концах головоногих обеспечивает бинокулярное поле зрения 48°, что больше, чем у любой акулы-молота, и в четыре раза больше, чем у акулы-реквиема ; Таким образом, этот вид обладает отличным восприятием глубины , что может помочь в охоте. ^{[ 14 ]} У этого вида также пропорционально самые длинные ноздри среди молотоголовых; более длинные ноздри содержат больше хемосенсорных рецепторов и могут за раз брать больше воды, что увеличивает шансы обнаружить молекулу запаха . Крылатая акула длиной 1 м (3,3 фута) теоретически способна собирать образцы на глубине более 2300 см. ³ (140 дюймов ³) воды в секунду. Еще одним потенциальным обонятельным преимуществом головоногих является увеличенное расстояние между средними точками левой и правой ноздрей, что повышает способность акулы определять направление запахового следа. ^{[ 15 ]} Наконец, головофойл может повысить способность акулы обнаруживать электрические поля и движения своей добычи, обеспечивая большую площадь поверхности для электрорецептивных ампул Лоренцини и механорецепторной боковой линии . ^{[ 5 ]} Боковые лопасти кажутся слишком большими для маневрирования, которое предлагалось для других молотоголовок. ^{[ 16 ]}

Крылатая акула обычно охотится вблизи морского дна . Его рацион состоит в основном из мелких костистых рыб , за которыми следуют ракообразные и головоногие моллюски . ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]} Известные паразиты этого вида включают ленточных червей Callitetrarhynchus blochii , ^{[ 18 ]} Гетеронибелиния гетероморфная , ^{[ 19 ]} Otobothrium carcharidis , O. mugilis , ^{[ 20 ]} Фореиоботриум пуриенсис , ^{[ 21 ]} и Phyllobothrium blochii , ^{[ 22 ]} нематоды Hysterothylacium ganeshi , ^{[ 23 ]} Псевданисакис сп., ^{[ 24 ]} Рафидаскароидес блохии , ^{[ 25 ]} и Терранова сп., ^{[ 24 ]} Caligus веслоногий рак Furcialtifer , ^{[ 26 ]} и простейшие Eimeria zygaenae . ^{[ 27 ]}

История жизни

Крылатая акула, как и все остальные представители ее семейства, живородящая : развивающийся детеныш поддерживается до наступления срока благодаря плацентарной связи с матерью. Взрослые самки имеют один функциональный яичник справа и две функциональные матки . Во время беременности внутри матки образуются отсеки, по одному на каждый эмбрион . В водах вокруг Мумбаи брачный сезон приходится на июль и август во время сезона дождей . ^{[ 28 ]} Самцы кусают самок по бокам перед совокуплением . Самки могут размножаться каждый год; Размер помета колеблется от шести до 25 детенышей и увеличивается с ростом самки. Период беременности длится 8–9 месяцев в западной Индии и 10–11 месяцев в северной Австралии. ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]}^{[ 29 ]} Сообщалось, что беременные женщины ссорятся друг с другом. ^{[ 5 ]}

Первоначально эмбрион питается желтком и развивается так же, как и другие акулы. При длине 4,0–4,5 см (1,6–1,8 дюйма) начинают формироваться головной хвост и плавники. Когда эмбрион достигает длины 12–16 см (4,7–6,3 дюйма), запас желтка начинает иссякать, и на желточном мешке и стенке матки появляются складки, которые позже соединяются, образуя плаценту. На этой стадии эмбрион имеет большинство черт взрослого человека, хотя и рудиментарный и бесцветный. Лопасти головоногих загнуты назад вдоль тела, а длинные наружные жаберные нити из жаберных щелей выступают . Плацента длиной 20–29 см (7,9–11,4 дюйма) сформировалась; У зародыша появляются первые зубы, кожные зубчики и пигментация кожи, а наружные жабры значительно уменьшаются в размерах. К тому времени, когда эмбрион достигает 30 см (12 дюймов) в длину, он становится похожим на миниатюрную версию взрослой особи. ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}

Роды происходят в мае и июне у Мумбаи и Парангипеттай , в марте и апреле в заливе Маннар , а также в феврале и марте у северной Австралии. Детеныши появляются хвостом вперед, а их головчатые крылья остаются сложенными до рождения, чтобы облегчить проход через клоаку . ^{[ 17 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]} Длина новорожденных составляет 32–47 см (13–19 дюймов). ^{[ 11 ]} Половая зрелость достигается при длине 1,0–1,1 м (3,3–3,6 фута) у самцов и 1,1–1,2 м (3,6–3,9 фута) у самок. ^{[ 11 ]}^{[ 29 ]} их Максимальная продолжительность жизни составляет не менее 21 года. ^{[ 30 ]}

Человеческое взаимодействие

Безвредная для человека крылатоголовая акула ловится на всем протяжении своего ареала с использованием жаберных сетей , неводов , кольевых сетей , ярусов и крючков . Мясо продается в свежем виде, плавники экспортируются в Азию для приготовления супа из акульих плавников , печень является источником витаминного масла , а субпродукты перерабатываются в рыбную муку . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Этот вид вылавливается в больших количествах в некоторых районах, например, в Сиамском заливе , у берегов Индии и Индонезии, и, по неофициальным данным, в результате пострадала его популяция. Международный союз охраны природы включил крылатую акулу в список находящихся под угрозой исчезновения. оценивает его на региональном уровне как вызывающий наименьшее беспокойство . Этот вид лишь изредка вылавливается в водах Австралии, где МСОП ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Смарт, Джей-Джей; Симпфендорфер, К. (2016). « Эусфира блохия » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T41810A68623209. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41810A68623209.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Наконец, пиар; Стивенс, JD (2009). Акулы и скаты Австралии (второе изд.). Издательство Гарвардского университета. п. 288. ИСБН 978-0674034112 .
^ Кювье, Г. (1816). «Царство животных» распределено по своей организации и служит основой естественной истории животных и введения в сравнительную анатомию . Детервиль. п. 127.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Компаньо, LJV (1984). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. стр. 540–541. ISBN 978-9251013847 .
^ Гилл, Теннесси (1862 г.). «Аналитический обзор порядка Сквали и пересмотр номенклатуры родов». Анналы лицея естественной истории Нью-Йорка . 7 : 371–408. дои : 10.1111/j.1749-6632.1862.tb00166.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Фрёзе, Р.; Поли, Д., ред. (2011). « Eusphyra blochii , Крылатая акула» . ФишБаза . Проверено 18 мая 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мартин, РА (1998). «Недавние изменения в таксономии Hammerhead» . Центр исследований акул ReefQuest . Проверено 18 мая 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Лим, Д.Д.; Мотта, П.; Мара, К.; Мартин, AP (2010). «Филогения акул-молотов (семейство Sphyrnidae), выведенная на основе митохондриальных и ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 55 (2): 572–579. Бибкод : 2010МОЛПЭ..55..572Л . дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.037 . ПМИД 20138218 .
^ Кавальканти, MJ (2007). «Филогенетическое супердерево акул-молотов (Carcharhiniformes: Sphyrnidae)» . Зоологические исследования . 46 (1): 6–11.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Наконец, пиар; Уайт, WT; Каир, JN; Дхармади; Фахми; Дженсен, К.; Лим, НПФ; Манджаджи-Мацумото, Б.М.; Нейлор, GJP; Погоноски, Джей Джей; Стивенс, JD; Годсли, ГК (2010). Акулы и скаты Борнео Издательство CSIRO. стр. 100-1 134–135. ISBN 978-1-921605-59-8 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Рэндалл, Дж. Э. (1995). Прибрежные рыбы Омана . Издательство Гавайского университета. п. 38. ISBN 978-0824818081 .
^ Мелло, туалет; де Карвальо, Джей-Джей; Брито, ПММ (2013). «Микроструктурная морфология ранних дермальных зубцов акул-молотов (Elasmobranchii: Sphyrnidae) и родственных таксонов». Акта Зоология . 94 (2): 147–153. дои : 10.1111/j.1463-6395.2011.00547.x .
^ МакКомб, DM; Трикас, TC; Кадзюра, С.М. (2009). «Улучшение полей зрения у акул-молотов» . Журнал экспериментальной биологии . 212 (24): 4010–4018. дои : 10.1242/jeb.032615 . ПМИД 19946079 .
^ Кадзюра, С.М.; Форни, Дж.Б.; Саммерс, AP (2005). «Обонятельная морфология кархаринид и сфирнид акул: дает ли головоногий сенсорное преимущество?». Журнал морфологии . 264 (3): 253–263. CiteSeerX 10.1.1.547.477 . дои : 10.1002/jmor.10208 . ПМИД 15549717 . S2CID 6841608 .
^ Накая, К. (1995). «Гидродинамическая функция головы акул-молотов (Elasmobranchii: Sphyrnidae)». Копейя . 1995 (2): 330–336. дои : 10.2307/1446895 . JSTOR 1446895 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Стивенс, доктор медицинских наук; Лайл, Дж. М. (1989). «Биология трех акул-молотов ( Eusphyra blochii , Sphyrna mokarran и S. lewini ) из Северной Австралии». Австралийский журнал исследований морской и пресной воды . 40 (2): 129–146. дои : 10.1071/MF9890129 .
^ Праманик, ПБ; Манна, Б. (2006). « Callitetrarhynchus blochii Новый вид (Cestoidea: Lacistorhynchidae) из Sphyrna blochii Cuvier, 1817 из Бенгальского залива на побережье Дигха, Индия». Журнал естественной истории . 2 (2): 10–15.
^ Палм, HW (1999). « Nybelinia Poche, 1926, Heteronybelinia gen. nov. и Myxonebelinia gen. nov. (Cestoda: Trypanorhyncha) в коллекциях Музея естественной истории в Лондоне». Вестник Музея естественной истории . Серия «Зоология». 65 (2). Лондон: 133–153.
^ Шеффнер, Британская Колумбия; Беверидж, И. (2013). «Переописания и новые находки видов Otobothrium Linton, 1890 (Cestoda: Trypanorhyncha)». Систематическая паразитология . 84 (1): 17–55. дои : 10.1007/s11230-012-9388-1 . hdl : 11343/282767 . ПМИД 23263940 . S2CID 18892377 .
^ Шривастав, АК; Капур, В.Н. (1982). «О новой цестоде Phoreiobothrium puriensis n. sp». Индийский журнал гельминтологии . 34 (1–2): 82–85.
^ Шривастава, АК; Шривастава, Б.К. (1988). «О новой цестоде Phyllobothrium blochii sp. n. (Phyllobothriidae, Cestoda) от пластиножаберных рыб Zygaena blochii (Cuvier) (Carchariidae, Euselachii) из Пури, Орисса (Индия)». Гельминтология . 25 : 89–94.
^ Лакшми, ИК; Срирамулу, К. (2007). « Hysterothylacium ganeshi n. sp (Nematoda-Anisakidae) из кишечника акулы Sphyrna blochii (Cuvier)». Геобиос . 34 (1). Джодхпур: 29.
^ Перейти обратно: ^а ^б Артур, JJR; Ахмед, АТА (2002). Контрольный список паразитов рыб Бангладеш (Технический документ ФАО по рыболовству 369/1) . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. п. 44. ИСБН 978-9251048542 .
^ Брюс, Нидерланды; Кэннон, LRG; Адлард, Р. (1994). «Синоптический контрольный список аскаридоидных паразитов (нематод) рыб-хозяев». Систематика беспозвоночных . 8 (3): 583–674. дои : 10.1071/IT9940583 .
^ Марголис, Л.; Кабата, З.; Паркер, Р.Р. (1975). «Каталог и синопсис Caligus , рода Copepoda (Crustacea), паразитирующего на рыбах». Бюллетень Совета по исследованиям рыболовства Канады . 192 : 1–117.
^ Чакраварти, М.; Мандал, АК (1961). «Новый кокцидий Eimeria zygaenae n. sp. от акулы-молота Zygaena blochii ». Материалы 48-го Индийского научного конгресса (Рурки) (Часть III): аннотация 93.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Аппукуттан, КК (1978). «Исследование стадий развития акулы-молота Sphyrna (Eusphyrna) blochii из залива Маннар» (PDF) . Индийский журнал рыболовства . 25 (1–2): 41–52.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Девадосс, П. (1988). «Наблюдения за размножением и развитием некоторых акул» . Журнал Морской биологической ассоциации Индии . 30 (1–2): 121–131.
^ Смарт, Джей-Джей; Гарри, А.В.; Тобин, Эй Джей; Симпфендорфер, Калифорния (2012). «Преодоление ограничений небольшого размера выборки для получения данных о возрасте и росте редких или находящихся под угрозой исчезновения акул». Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 23 (1): 124–134. дои : 10.1002/aqc.2274 .

Внешние ссылки

[iucn_status_19_November_2021-1] Перейти обратно: ^а ^б Смарт, Джей-Джей; Симпфендорфер, К. (2016). « Эусфира блохия » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T41810A68623209. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41810A68623209.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[CITESAppendices-2] «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.

[last_and_stevens-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Наконец, пиар; Стивенс, JD (2009). Акулы и скаты Австралии (второе изд.). Издательство Гарвардского университета. п. 288. ИСБН 978-0674034112 .

[cuvier-4] Кювье, Г. (1816). «Царство животных» распределено по своей организации и служит основой естественной истории животных и введения в сравнительную анатомию . Детервиль. п. 127.

[compagno-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Компаньо, LJV (1984). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. стр. 540–541. ISBN 978-9251013847 .

[gill-6] Гилл, Теннесси (1862 г.). «Аналитический обзор порядка Сквали и пересмотр номенклатуры родов». Анналы лицея естественной истории Нью-Йорка . 7 : 371–408. дои : 10.1111/j.1749-6632.1862.tb00166.x .

[fishbase-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с Фрёзе, Р.; Поли, Д., ред. (2011). « Eusphyra blochii , Крылатая акула» . ФишБаза . Проверено 18 мая 2013 г.

[martin-8] Перейти обратно: ^а ^б Мартин, РА (1998). «Недавние изменения в таксономии Hammerhead» . Центр исследований акул ReefQuest . Проверено 18 мая 2013 г.

[lim_et_al-9] Перейти обратно: ^а ^б Лим, Д.Д.; Мотта, П.; Мара, К.; Мартин, AP (2010). «Филогения акул-молотов (семейство Sphyrnidae), выведенная на основе митохондриальных и ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 55 (2): 572–579. Бибкод : 2010МОЛПЭ..55..572Л . дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.037 . ПМИД 20138218 .

[cavalcanti-10] Кавальканти, MJ (2007). «Филогенетическое супердерево акул-молотов (Carcharhiniformes: Sphyrnidae)» . Зоологические исследования . 46 (1): 6–11.

[last_et_al-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Наконец, пиар; Уайт, WT; Каир, JN; Дхармади; Фахми; Дженсен, К.; Лим, НПФ; Манджаджи-Мацумото, Б.М.; Нейлор, GJP; Погоноски, Джей Джей; Стивенс, JD; Годсли, ГК (2010). Акулы и скаты Борнео Издательство CSIRO. стр. 100-1 134–135. ISBN 978-1-921605-59-8 .

[randall-12] Перейти обратно: ^а ^б Рэндалл, Дж. Э. (1995). Прибрежные рыбы Омана . Издательство Гавайского университета. п. 38. ISBN 978-0824818081 .

[mello_et_al-13] Мелло, туалет; де Карвальо, Джей-Джей; Брито, ПММ (2013). «Микроструктурная морфология ранних дермальных зубцов акул-молотов (Elasmobranchii: Sphyrnidae) и родственных таксонов». Акта Зоология . 94 (2): 147–153. дои : 10.1111/j.1463-6395.2011.00547.x .

[mccomb_et_al-14] МакКомб, DM; Трикас, TC; Кадзюра, С.М. (2009). «Улучшение полей зрения у акул-молотов» . Журнал экспериментальной биологии . 212 (24): 4010–4018. дои : 10.1242/jeb.032615 . ПМИД 19946079 .

[kajiura_et_al-15] Кадзюра, С.М.; Форни, Дж.Б.; Саммерс, AP (2005). «Обонятельная морфология кархаринид и сфирнид акул: дает ли головоногий сенсорное преимущество?». Журнал морфологии . 264 (3): 253–263. CiteSeerX 10.1.1.547.477 . дои : 10.1002/jmor.10208 . ПМИД 15549717 . S2CID 6841608 .

[nakaya-16] Накая, К. (1995). «Гидродинамическая функция головы акул-молотов (Elasmobranchii: Sphyrnidae)». Копейя . 1995 (2): 330–336. дои : 10.2307/1446895 . JSTOR 1446895 .

[stevens_and_lyle-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с Стивенс, доктор медицинских наук; Лайл, Дж. М. (1989). «Биология трех акул-молотов ( Eusphyra blochii , Sphyrna mokarran и S. lewini ) из Северной Австралии». Австралийский журнал исследований морской и пресной воды . 40 (2): 129–146. дои : 10.1071/MF9890129 .

[pramanik_and_manna-18] Праманик, ПБ; Манна, Б. (2006). « Callitetrarhynchus blochii Новый вид (Cestoidea: Lacistorhynchidae) из Sphyrna blochii Cuvier, 1817 из Бенгальского залива на побережье Дигха, Индия». Журнал естественной истории . 2 (2): 10–15.

[palm-19] Палм, HW (1999). « Nybelinia Poche, 1926, Heteronybelinia gen. nov. и Myxonebelinia gen. nov. (Cestoda: Trypanorhyncha) в коллекциях Музея естественной истории в Лондоне». Вестник Музея естественной истории . Серия «Зоология». 65 (2). Лондон: 133–153.

[schaeffner_and_beveridge-20] Шеффнер, Британская Колумбия; Беверидж, И. (2013). «Переописания и новые находки видов Otobothrium Linton, 1890 (Cestoda: Trypanorhyncha)». Систематическая паразитология . 84 (1): 17–55. дои : 10.1007/s11230-012-9388-1 . hdl : 11343/282767 . ПМИД 23263940 . S2CID 18892377 .

[srivastav_and_capoor-21] Шривастав, АК; Капур, В.Н. (1982). «О новой цестоде Phoreiobothrium puriensis n. sp». Индийский журнал гельминтологии . 34 (1–2): 82–85.

[srivastav_and_srivastava-22] Шривастава, АК; Шривастава, Б.К. (1988). «О новой цестоде Phyllobothrium blochii sp. n. (Phyllobothriidae, Cestoda) от пластиножаберных рыб Zygaena blochii (Cuvier) (Carchariidae, Euselachii) из Пури, Орисса (Индия)». Гельминтология . 25 : 89–94.

[lakshmi_and_sreeramulu-23] Лакшми, ИК; Срирамулу, К. (2007). « Hysterothylacium ganeshi n. sp (Nematoda-Anisakidae) из кишечника акулы Sphyrna blochii (Cuvier)». Геобиос . 34 (1). Джодхпур: 29.

[arthur_and_ahmed-24] Перейти обратно: ^а ^б Артур, JJR; Ахмед, АТА (2002). Контрольный список паразитов рыб Бангладеш (Технический документ ФАО по рыболовству 369/1) . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. п. 44. ИСБН 978-9251048542 .

[bruce_et_al-25] Брюс, Нидерланды; Кэннон, LRG; Адлард, Р. (1994). «Синоптический контрольный список аскаридоидных паразитов (нематод) рыб-хозяев». Систематика беспозвоночных . 8 (3): 583–674. дои : 10.1071/IT9940583 .

[margolis_et_al-26] Марголис, Л.; Кабата, З.; Паркер, Р.Р. (1975). «Каталог и синопсис Caligus , рода Copepoda (Crustacea), паразитирующего на рыбах». Бюллетень Совета по исследованиям рыболовства Канады . 192 : 1–117.

[chakravarty_and_mandal-27] Чакраварти, М.; Мандал, АК (1961). «Новый кокцидий Eimeria zygaenae n. sp. от акулы-молота Zygaena blochii ». Материалы 48-го Индийского научного конгресса (Рурки) (Часть III): аннотация 93.

[appukuttan-28] Перейти обратно: ^а ^б ^с Аппукуттан, КК (1978). «Исследование стадий развития акулы-молота Sphyrna (Eusphyrna) blochii из залива Маннар» (PDF) . Индийский журнал рыболовства . 25 (1–2): 41–52.

[devadoss-29] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Девадосс, П. (1988). «Наблюдения за размножением и развитием некоторых акул» . Журнал Морской биологической ассоциации Индии . 30 (1–2): 121–131.

[smart_et_al-30] Смарт, Джей-Джей; Гарри, А.В.; Тобин, Эй Джей; Симпфендорфер, Калифорния (2012). «Преодоление ограничений небольшого размера выборки для получения данных о возрасте и росте редких или находящихся под угрозой исчезновения акул». Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 23 (1): 124–134. дои : 10.1002/aqc.2274 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]