Колипаза

показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1eth, 1lpa, 1lpb, 1n8s, 1pcn, 1pco

N-концевой домен колипазы
N-концевой домен колипазы
	Структура комплекса панкреатическая липаза-колипаза, ингибируемая C11 алкилфосфонатом.
Идентификаторы
Символ	Колипаза
Пфам	PF01114
ИнтерПро	ИПР001981
PROSITE	PDOC00111
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2	1л/ б / ОБЪЕМ / СУПФАМ
CDD	cd00039
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1eth, 1lpa, 1lpb, 1n8s, 1pcn, 1pco

CLPS
Идентификаторы
Псевдонимы	CLPS , введите: 1208, колипаза
Внешние идентификаторы	Опустить : 120105 ; МГИ : 88421 ; Гомологен : 1383 ; GeneCards : CLPS ; ОМА : CLPS — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 6 (human)
End	35,797,344 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	28,779,740 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	body of pancreas; ; islet of Langerhans; ; testicle; ; pancreatic epithelial cell; ; beta cell; ; right coronary artery; ; ectocervix; ; right uterine tube; ; Descending thoracic aorta; ; right lobe of liver;
	Top expressed in
	stomach; ; islet of Langerhans; ; jejunum; ; duodenum; ; colon; ; ileum; ; esophagus; ; morula; ; quadriceps femoris muscle; ; yolk sac;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	enzyme activator activity;
Cellular component	extracellular region;
Biological process	lipid catabolic process; digestion; positive regulation of catalytic activity; lipid metabolism; response to food; response to bacterium; retinoid metabolic process; lipid digestion;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1208
	109791
	ENSG00000137392
	ENSMUSG00000024225
	P04118
	Q9CQC2
	НМ_001832 ; НМ_001252597 ; НМ_001252598
	НМ_025469 ; НМ_001317065
	НП_001239526 ; НП_001239527 ; НП_001823
	НП_001303994 ; НП_079745
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Колипаза , сокращенно CLPS , представляет собой белковый кофермент , который противодействует ингибирующему действию кишечной желчной кислоты на ферментативную активность липазы поджелудочной железы . Секретируется поджелудочной железой в неактивной форме — проколипазы, которая активируется в просвете кишечника трипсином .

Кишечные желчные кислоты (которые способствуют перевариванию липидов, способствуя образованию мицелл ) прилипают к поверхности эмульгированных капель жира, вытесняя липазу (которая активна только на границе раздела вода-жир) с поверхности капель. Колипаза действует как мостиковая молекула, связываясь как с липазой, так и с желчными кислотами, таким образом закрепляя липазу на поверхности капли, предотвращая ее смещение. ^[5]

У человека белок колипазы кодируется геном CLPS . ^[6]

Белковый домен

Колипаза также представляет собой семейство эволюционно родственных белков .

Колипаза представляет собой небольшой белковый кофактор, необходимый липазы поджелудочной железы для эффективного гидролиза пищевых липидов. Эффективное всасывание пищевых жиров зависит от действия триглицеридлипазы поджелудочной железы. Колипаза связывается с С-концевым некаталитическим доменом липазы, тем самым стабилизируя активную конформацию и значительно увеличивая гидрофобность ее сайта связывания. Структурные исследования комплекса и только колипазы выявили функциональность его архитектуры. ^[7]^[8]

Колипаза представляет собой небольшой белок (12К) с пятью консервативными дисульфидными связями. Структурные аналогии были обнаружены между белком развития (Dickkopf), С-концевым доменом панкреатической липазы, N-концевыми доменами липоксигеназ и С-концевым доменом альфа-токсина. Эти некаталитические домены в последних ферментах важны для взаимодействия с мембраной. Не установлено, участвуют ли эти домены в возможном связывании белковых кофакторов, как в случае с панкреатической липазой. ^[8]

С-концевой домен колипазы

Структура раствора проколипазы поджелудочной железы свиньи, определенная по данным 1-часового гомоядерного двух- и трехмерного ЯМР

Идентификаторы

Символ

Колипаза_C

1л/ б / ОБЪЕМ / СУПФАМ

CDD

cd00039

Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

См. также

Энтеростатин

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000137392 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000024225 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Кеппен, Брюс М.; Стэнтон, Брюс А.; Святецкая-Урбан, Агнешка, ред. (2024). Физиология Берна и Леви (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. ISBN 978-0-323-84790-2 .
^ Дэвис Р.К., Ся Ю.Р., Мохандас Т., Шотц М.К., Лусис А.Дж. (май 1991 г.). «Присвоение гена панкреатической колипазы человека хромосоме 6p21.1 to pter». Геномика . 10 (1): 262–5. дои : 10.1016/0888-7543(91)90509-D . ПМИД 2045105 .
^ Лоу М.Э. (1997). «Структура и функция панкреатической липазы и колипазы». Анну. Преподобный Нутр . 17 : 141–158. дои : 10.1146/annurev.nutr.17.1.141 . ПМИД 9240923 .
^ Jump up to: ^а ^б Вергер Р., ван Тилберг Х., Камбийо С., Беззин С., Карьер Ф. (1999). «Колипаза: структура и взаимодействие с липазой поджелудочной железы». Биохим. Биофиз. Акта . 1441 (2–3): 173–184. дои : 10.1016/s1388-1981(99)00149-3 . ПМИД 10570245 .
^ Эглофф М.П., Марге Ф., Буоно Дж., Вергер Р., Камбийо С., ван Тилберг Х. (март 1995 г.). «Структура разрешения 2,46 А комплекса панкреатической липазы-колипазы, ингибируемая C11 алкилфосфонатом». Биохимия . 34 (9): 2751–62. дои : 10.1021/bi00009a003 . ПМИД 7893686 .

Дальнейшее чтение

Вейрих П., Альбет С., Ламмерс Р. и др. (2009). «Генетическая изменчивость проколипазы связана с измененной секрецией инсулина у европеоидов, не страдающих диабетом». Эксп. Клин. Эндокринол. Диабет . 117 (2): 83–7. дои : 10.1055/s-2008-1078733 . ПМИД 18726866 . S2CID 260136576 .
Крэндалл В.В., Лоу М.Э. (2001). «Остатки колипазы Glu64 и Arg65 необходимы для нормального переваривания жиров, опосредованного липазой, в присутствии мицелл желчных солей» . Ж. Биол. Хим . 276 (16): 12505–12. дои : 10.1074/jbc.M009986200 . ПМИД 11278590 .
Милед Н., Ханаан С., Дюпюи Л. и др. (2000). «Пищеварительные липазы: от трехмерной структуры к физиологии». Биохимия . 82 (11): 973–86. дои : 10.1016/S0300-9084(00)01179-2 . ПМИД 11099794 .
ван Тилберг Х., Эглофф М.П., Мартинес С. и др. (1993). «Интерфейсная активация комплекса липазы-проколипазы смешанными мицеллами, выявленная с помощью рентгеновской кристаллографии». Природа . 362 (6423): 814–20. Бибкод : 1993Natur.362..814V . дои : 10.1038/362814a0 . ПМИД 8479519 . S2CID 4305832 .
Вермтер А.К., Шераг А., Холтер К. и др. (2009). «Ген проколипазы: нет связи с ранним ожирением или потреблением жиров» . Факты об Обесе . 2 (1): 40–4. дои : 10.1159/000196379 . ПМК 6444705 . ПМИД 20054203 .
Линднер И., Хельвиг У., Рубин Д. и др. (2005). «Предполагаемая связь между новым полиморфизмом в экзоне 3 (Arg109Cys) гена панкреатической колипазы и сахарным диабетом 2 типа в двух независимых исследуемых популяциях европеоидной расы». Мол Нутр Пищевая Рес . 49 (10): 972–6. дои : 10.1002/mnfr.200500087 . ПМИД 16189801 .
Симс Х.Ф., Лоу М.Э. (1992). «Ген колипазы человека: выделение, хромосомное расположение и тканеспецифическая экспрессия». Биохимия . 31 (31): 7120–5. дои : 10.1021/bi00146a013 . ПМИД 1643046 .
Лоу М.Э., Розенблюм Дж.Л., МакИвен П., Штраус А.В. (1990). «Клонирование и характеристика кДНК колипазы человека». Биохимия . 29 (3): 823–8. дои : 10.1021/bi00455a032 . ПМИД 2337598 .
ван Тилберг Х., Беззин С., Камбийо С. и др. (1999). «Колипаза: структура и взаимодействие с липазой поджелудочной железы». Биохим. Биофиз. Акта . 1441 (2–3): 173–84. дои : 10.1016/s1388-1981(99)00149-3 . ПМИД 10570245 .
Д'Сильва С., Сяо X, Лоу М.Э. (2007). «Полиморфизм в гене, кодирующем проколипазу, приводит к образованию колипазы Arg92Cys со сниженной функцией против длинноцепочечных триглицеридов» . Дж. Липид Рес . 48 (11): 2478–84. doi : 10.1194/jlr.M700371-JLR200 . ПМЦ 3684974 . ПМИД 17715423 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Стернби Б., Энгстрем А., Хеллман У. и др. (1984). «Первичная последовательность панкреатической колипазы человека». Биохим. Биофиз. Акта . 784 (1): 75–80. дои : 10.1016/0167-4838(84)90175-4 . ПМИД 6691986 .
Сиас Б., Феррато Ф., Грандваль П. и др. (2004). «Белок 2, родственный липазы поджелудочной железы человека, представляет собой галактолипазу». Биохимия . 43 (31): 10138–48. дои : 10.1021/bi049818d . ПМИД 15287741 .
Лоу М.Э. (1997). «Структура и функция панкреатической липазы и колипазы». Анну. Преподобный Нутр . 17 : 141–58. дои : 10.1146/annurev.nutr.17.1.141 . ПМИД 9240923 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2002). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Шугар И.П., Мизуно Н.К., Момсен М.М. и др. (2003). «Регуляция липаз посредством липид-липидных взаимодействий: значение для липид-опосредованной передачи сигналов в клетках». хим. Физ. Липиды . 122 (1–2): 53–64. дои : 10.1016/S0009-3084(02)00178-0 . ПМИД 12598038 .
ван Тилберг Х., Сарда Л., Вергер Р., Камбийо К. (1992). «Структура панкреатической липазы-проколипазы комплекса». Природа . 359 (6391): 159–62. Бибкод : 1992Natur.359..159V . дои : 10.1038/359159a0 . ПМИД 1522902 . S2CID 4360354 .
Дэвис Р.К., Ся Ю.Р., Мохандас Т. и др. (1991). «Присвоение гена панкреатической колипазы человека хромосоме 6p21.1 to pter». Геномика . 10 (1): 262–5. дои : 10.1016/0888-7543(91)90509-D . ПМИД 2045105 .

Внешние ссылки

Колипазы Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)
PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для свиной колипазы.

В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR001981.

Эта ферментам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000137392 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000024225 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[:22-5] Кеппен, Брюс М.; Стэнтон, Брюс А.; Святецкая-Урбан, Агнешка, ред. (2024). Физиология Берна и Леви (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. ISBN 978-0-323-84790-2 .

[pmid2045105-6] Дэвис Р.К., Ся Ю.Р., Мохандас Т., Шотц М.К., Лусис А.Дж. (май 1991 г.). «Присвоение гена панкреатической колипазы человека хромосоме 6p21.1 to pter». Геномика . 10 (1): 262–5. дои : 10.1016/0888-7543(91)90509-D . ПМИД 2045105 .

[PUB00006494-7] Лоу М.Э. (1997). «Структура и функция панкреатической липазы и колипазы». Анну. Преподобный Нутр . 17 : 141–158. дои : 10.1146/annurev.nutr.17.1.141 . ПМИД 9240923 .

[PUB00006457-8] Jump up to: ^а ^б Вергер Р., ван Тилберг Х., Камбийо С., Беззин С., Карьер Ф. (1999). «Колипаза: структура и взаимодействие с липазой поджелудочной железы». Биохим. Биофиз. Акта . 1441 (2–3): 173–184. дои : 10.1016/s1388-1981(99)00149-3 . ПМИД 10570245 .

[pmid7893686-9] Эглофф М.П., Марге Ф., Буоно Дж., Вергер Р., Камбийо С., ван Тилберг Х. (март 1995 г.). «Структура разрешения 2,46 А комплекса панкреатической липазы-колипазы, ингибируемая C11 алкилфосфонатом». Биохимия . 34 (9): 2751–62. дои : 10.1021/bi00009a003 . ПМИД 7893686 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]