Папилио поликсены

Черный ласточкин хвост
	Мужской
	Женский
Статус сохранения
	; Безопасный ( NatureServe )
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Папилиониды
Род:	Бабочка
Разновидность:	П. поликсены
Биномиальное имя
	Папилио поликсены ; Фабрициус , 1775 г.
Подвиды
	п. п. Америка ( Коллар , 1849) ; П. п. звезда (Столл, 1782) ; П. п. Колоро (Райт, 1905) ; П. п. ребра (Андрес М, 2009) ; П. п. Джерарди (Боллино и Витале, 2002) ; П. п. Кали (Чермок, 1937) ; П. п. поликсены (Фабрициус, 1775 г.) ; П. п. садалюс ( Х. Лукас , 1892) ; П. п. конюшня ( Ротшильд и Джордан , 1906 г.) ;

Papilio Polyxenes , ( восточный ) черный ласточкин хвост , американский махаон или пастернаковый махаон , ^{[ 4 ]} — бабочка , обитающая на большей части территории Северной Америки. Чрезвычайно похожий вид, Papilio joanae , встречается в районе гор Озарк , но, по-видимому, он тесно связан с Papilio machaon , а не с P. Polyxenes . Вид назван в честь персонажа мифологии греческой Поликсены (произ.: /pəˈlɪksɨnə/; греческий: Πολυξένη), которая была младшей дочерью царя Приама Трои . Его гусеницу называют червем петрушки, потому что гусеница питается петрушкой . ^{[ 4 ]}

Papilio Polyxenes демонстрирует полиандрию и систему спаривания лек , без родительской заботы и мест демонстрации самцов. Таким образом, самки могут выбирать самцов на основе этих участков, и самцы являются единственным ресурсом, который самки находят на этих участках. ^{[ 5 ]}

Таксономия

Papilio Polyxenes — часть трибы Papilionini семейства бабочек-парусников, Papilionidae . У всех членов этого племени есть хвосты на задних крыльях, поэтому среди них есть виды, называемые махаонами. ^{[ 6 ]} P. Polyxenes является частью рода Papilio , который является самой большой группой семейства Papilionidae. Подвид поликсены, когда-то обнаруженный на Кубе, сейчас считается, вероятно, вымершим. ^{[ 7 ]} Представители этого рода обычно питаются растениями семейства Lauraceae , Rutaceae и Umbelliferae . ^{[ 6 ]}

Распределение

Papilio поликсены встречаются от южной Канады до Южной Америки. В Северной Америке они чаще встречаются к востоку от Скалистых гор. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Обычно их можно найти на открытых пространствах, таких как поля, парки, болота или пустыни, и они предпочитают тропические или умеренные места обитания. ^{[ 10 ]}

Морфология

Яйца и личинки

Яйца бледно-желтые. Молодые личинки преимущественно черно-белые с седлом, а личинки старшего возраста зеленые с черными поперечными полосами с желтыми пятнами. ^{[ 11 ]}

Гусеница и куколка

Эта гусеница поглощает токсины из растений-хозяев и поэтому имеет неприятный вкус для птиц-хищников. ^{[ 12 ]} У черной гусеницы-парусника имеется оранжевая «раздвоенная железа», называемая осметерием . В случае опасности осметрий, похожий на змеиный язык, выворачивается и испускает неприятный запах, отпугивающий хищников. ^{[ 12 ]}

Куколки могут быть зелеными или коричневыми, но это не зависит от окружающей среды или фона , на котором они окуклились. Цвет куколки определяется местным генетическим балансом, который гарантирует, что большинство куколок смешаются с ней. ^{[ 13 ]} В самом конце стадии куколки часть зеленых куколок станет намного темно-зеленой. Это изменение цвета происходит от нескольких часов до целого дня до вылупления. ^{[ 13 ]} Необычно то, что куколка этой бабочки опоясана петлей, а лапки прикреплены к шелковой подушечке, что помогает бабочке раскрывать свои очень большие крылья при выползании. ^{[ 14 ]}

Половой диморфизм

*Papilio Polyxenes* Самка , Государственный лес Стоукс , Нью-Джерси, США

Черный махаон имеет размах крыльев 6,9–8,4 см, самки обычно крупнее самцов. ^{[ 12 ]} Верхняя поверхность крыла черная с двумя рядами желтых пятен: у самцов эти пятна крупные и яркие, у самок — мельче и светлее. У самок между этими двумя рядами есть заметная синяя область, а у самцов синяя область гораздо менее заметна. Эти различия приводят к эффективной бейтсовской мимикрии Battus philenor, наблюдаемой у женщин. ^{[ 12 ]}

У обоих полов есть красное пятно с черным яблочком на внутреннем заднем крае задних крыльев и изолированное желтое пятно на переднем крае крыльев. Брюшная . сторона крыльев самцов и самок практически идентична: на передних крыльях имеются два ряда бледно-желтых пятен, на задних — ряды ярко-оранжевых пятен, разделенных участками пудрово-голубого цвета Брюшная сторона также действует как эффективный имитатор защиты от хищников как для самцов, так и для самок. ^{[ 12 ]}

Мимикрия

Отметины самок аналогичны отметкам B. philenor , что позволяет самкам заниматься спинной мимикрией , чтобы снизить риск нападения хищников со стороны птиц, которые предпочитают охотиться на черного ласточкиного хвоста. ^{[ 12 ]} У самок развилась спинная мимикрия, потому что они проводят больше времени, раскрывая спинную сторону крыла во время откладки яиц. ^{[ 12 ]} Вентральная поверхность крыла черного ласточкиного хвоста также имитирует поверхность B. philenor , поэтому как самцы, так и самки защищены, когда их вентральная поверхность крыльев отображается. ^{[ 12 ]}

Внутриполовой отбор

Самцы черных ласточкиных хвостов иногда могут имитировать рисунок спины самки и, следовательно, также преуспевают в уменьшении хищничества. ^{[ 15 ]} Однако самцы типичной окраски более успешны во внутриполовой конкуренции за территории спаривания по сравнению с самцами, имитирующими рисунок крыльев самки. ^{[ 15 ]} Самки не имеют предпочтений по окраске крыльев и с одинаковой вероятностью спариваются как с типичной, так и с альтернативной окраской. ^{[ 15 ]} самцов и самцов Следовательно, внутриполовой отбор имеет большее значение, чем выбор самки , для сохранения классической окраски и рисунка спины самцов. ^{[ 15 ]}

Жизненный цикл

Самки откладывают одиночные яйца на растения-хозяева, обычно на новую листву, а иногда и на цветы. Стадия яйца длится 4–9 дней, личиночная стадия 10–30 дней и стадия куколки 18 дней. ^{[ 16 ]} Продолжительность этих стадий может варьироваться в зависимости от температуры и вида растений-хозяев. ^{[ 16 ]}

Фини и др. , 1985 обнаружил, что выживаемость яиц и личинок P. Polyxenes варьируется в зависимости от места (недалеко от Итаки, Нью-Йорк ), где были отложены яйца. Яйца, отложенные на растениях дикой моркови или пастернака, имели больше шансов дожить до пятого возраста, чем яйца, отложенные на ядовитом болиголове . Яйца, отложенные на растениях на высоте от 300 до 435 метров (от 984 до 1427 футов) над уровнем моря, имели больше шансов выжить, чем яйца, отложенные на высоте 120 метров над уровнем моря. Были также существенные различия в выживаемости между ранними и поздними выводками в течение года и между годами. Во всех случаях основной причиной смертности было хищничество. ^{[ 17 ]}

Появление

Зима проходит на стадии куколки, а весной появляются взрослые особи в поисках растений-хозяев. ^{[ 18 ]} Взрослые особи будут появляться по утрам ежедневно. Взрослые особи первого выводка вылетают с середины мая до конца июня, взрослые особи второго выводка - с начала июля до конца августа, а иногда появляется частичный третий выводок, который появляется позже в этом сезоне. ^{[ 5 ]}

Черный махаон, нектарирующий

Ожидаемая продолжительность жизни

Представители черного ласточкиного хвоста живут долго по сравнению с другими бабочками, обитающими в зонах умеренного климата. ^{[ 19 ]} Они мало сталкиваются с хищниками и становятся быстрыми и ловкими, если их потревожить. Однако смертность от хищников будет происходить во время ночевки и в неблагоприятную погоду из-за связанного с этим увеличения хищничества. ^{[ 19 ]} Взрослые бабочки подвергаются наибольшему риску нападения хищников, когда они не способны летать или голодают из-за плохой погоды. ^{[ 19 ]}

Пищевые растения

Papilio Polyxenes используют различные травы семейства морковных ( Apiaceae ), но выбирают пищевые растения для своих личинок на основе визуальных и химических различий. ^{[ 20 ]} Запах растения-хозяина является одним из факторов, влияющих на выбор места посадки для откладки яиц . ^{[ 21 ]} Реакции на эти сигналы являются врожденными, и питание растением-хозяином в личиночном состоянии не увеличивает предпочтение этого растения во взрослом состоянии. ^{[ 20 ]}

Виды растений-хозяев включают: ^{[ 22 ]}

Анжелика американская, Angelica atropurpurea. ^{[ 23 ]}
Анжелика волосатая, Анжелика ядовитая ^{[ 23 ]}
Укроп , Гимн гравеоленс ^{[ 24 ]}
Пастернак листовой, Berula erecta ^{[ 23 ]}
Болиголов пятнистый, Cicuta maculata ' ^{[ 23 ]}
Хониворт канадский , Cryptotaenia canadensis ^{[ 23 ]}
Кружево королевы Анны, Daucus carota. ^{[ 13 ]}
клиновидная синелистная, Eryngium cuneifolium ^{[ 23 ]}
Fennel, Фенхель ^{[ 23 ]}
Борщевик коровий, Гераклеум максимальный ^{[ 23 ]}
Любисток лекарственный , Levisticum officinale ^{[ 23 ]}
Огуречная магнолия, Magnolia acuminata ^{[ 23 ]}
Магнолия Sweetbay, Магнолия виргинская ^{[ 23 ]}
Цицелия сладкая, Osmorhiza Claytonii ^{[ 23 ]}
Длинноствольная сладкая сицелия , Osmorhiza longistylis. ^{[ 23 ]}
Зверник Кэнби , Oxypolis canbyi ^{[ 25 ]}
Водяной коровий , Oxypolis filiformis ^{[ 23 ]}
Пастернак , Пастернак сатива ^{[ 23 ]}
Петрушка , Петрушка ^{[ 23 ]}
Епископ чубушник , Ptilimnium capillaceum ^{[ 23 ]}
Рута, Рута гравеоленс ^{[ 23 ]}
Водяной пастернак, он сладкий ^{[ 23 ]}
Семена чешуи шероховатой , Spermolepis divaricata. ^{[ 23 ]}
Первоцвет желтый, Taenidia integrrima. ^{[ 23 ]}
Ясень северный колючий, Zanthoxylum americanum. ^{[ 23 ]}
Золотой Александр, Зиция ^{[ 23 ]}

Поведение

Терморегуляция

ядра тела или грудной клетки около 24 градусов по Цельсию. Для полета необходима температура ^{[ 26 ]} Таким образом, черный махаон будет регулировать температуру грудной клетки, поведенчески изменяя положение живота, положение крыльев, ориентацию к солнцу, продолжительность и высоту посадки. ^{[ 26 ]} При более низких температурах бабочки поднимают брюшко над расплющенными крыльями и садятся относительно близко к земле. ^{[ 26 ]} При более высоких температурах бабочки опускают брюшко в тень крыльев. ^{[ 26 ]} Более высокие температуры также связаны с более коротким временем пребывания окуня, большей продолжительностью полета и большей высотой окуня. ^{[ 26 ]}

Территориальная оборона

Бабочки-самцы охраняют территории, которые можно использовать для поиска партнера и ухаживания. ^{[ 5 ]} На этих территориях нет значительной концентрации источников нектара , личинок-хозяев и мест ночного расселения. После обеспечения безопасности самец будет сохранять исключительное право пользования территорией в 95% случаев. ^{[ 5 ]} Самцы будут агрессивно преследовать других самцов, приближающихся к их территории, а затем вернуться на свою территорию. ^{[ 5 ]} Успех в защите территории зависит от количества конкурентов и его предыдущих успехов, но размер самца не является решающим фактором. ^{[ 5 ]} Самцы, появившиеся в выводке на ранних стадиях, с большей вероятностью будут защищать территорию, предпочитаемую самкой. ^{[ 5 ]} Эти самцы получат ранний доступ к доступным территориям и выберут те, которые больше всего предпочитают самки. ^{[ 5 ]} Что делает территорию желательной для самок, остается неизвестным и измеряется только количеством агрессивных встреч между самцами и общей частотой спаривания на этих участках. ^{[ 5 ]}

Мужские территории обычно имеют высокую относительную высоту и топографическую четкость. ^{[ 27 ]} Эта особенность служит преимуществом для системы спаривания леков, описанной позже, поскольку самцы будут концентрироваться в предсказуемых местах, и самкам будет легко их встретить. ^{[ 5 ]}

Агрессия

Согласно предыдущим исследованиям, почти 80% успешных брачных полетов приходилось на территорию самца. Поскольку предпочтительное место территории имеет решающее значение для успеха спаривания, самцы чрезвычайно агрессивны в сохранении своей территории. ^{[ 5 ]} У черных ласточкиных хвостов соотношение полов составляет 4:1 , а частота спаривания самок низкая, что приводит к интенсивной конкуренции самцов и самцов. ^{[ 5 ]}

Системы спаривания

Протандрия

Черный ласточкин хвост протандрический , то есть самцы появляются раньше самок. ^{[ 28 ]} Такая модель появления выгодна, потому что самцы, появившиеся раньше, имеют больший успех в борьбе за превосходящие территории, на что указывает предпочтение самок. ^{[ 28 ]} Эти превосходящие территории, скорее всего, все еще будут доступны для рано появляющихся самцов, и сохранение одной из этих территорий с высокой степенью вероятности позволит предсказать успех спаривания. ^{[ 28 ]} Более того, плодовитость самок напрямую коррелирует с их весом при вылуплении. Это благоприятствует более крупным самкам и объясняет, почему они появляются позже, чтобы продлить период питания личинок. ^{[ 28 ]} Успех самцов не зависит от размера, поэтому отбор способствует раннему вылету, чтобы получить лучшие территории, предпочитаемые самками, хотя это, скорее всего, приведет к меньшим размерам самцов. ^{[ 28 ]} Однако у этой системы эмерджентности есть недостаток. По биологическим причинам общая частота спаривания самцов снижается по мере продолжения брачного сезона. Таким образом, рано появившиеся самцы с ранним доступом к предпочитаемым территориям не смогут спариваться так часто позже в брачный период, когда вылет самок достигает своего пика. ^{[ 28 ]}

Игровое кормление

Этот тип территориальной организации приводит к тому, что черный ласточкин хвост участвует в системе спаривания лек. ^{[ 29 ]} Эти бабочки удовлетворяют четырем критериям поведения при токе, как это определил Дж. У. Брэдбери: (1) родительская забота самцов отсутствует, (2) самцы собираются в определенных местах для демонстрации, (3) единственный ресурс, который самки находят на токе, - это сами самцы и (4) самки могут выбирать себе пару. ^{[ 29 ]}

Территория, на которой происходит наибольшее количество встреч между мужчинами, может рассматриваться как наиболее желанная как для мужчин, так и для женщин, а также как территория с самым высоким уровнем посещения женщин. ^{[ 5 ]} Леки на вершине холма дают преимущество самкам, потому что они позволяют легко найти партнера, а конкуренция за превосходство создает множество самцов, которые уже продемонстрировали свои качества в качестве партнера. ^{[ 5 ]}

совокупление

Самцы могут спариваться только два раза в день, но самки спариваются более одного раза, чтобы восполнить запасы спермы, которые со временем ухудшились. ^{[ 5 ]} P. Polyxenes имеет длительный период спаривания из-за склонности самок к многократному спариванию и длительного периода вылупления. ^{[ 5 ]} Это позволяет самцам спариваться несколько раз в течение жизни, несмотря на то, что они могут совокупляться только дважды в один и тот же день. ^{[ 5 ]} Черный махаон совершает короткие брачные полеты, совокупление длится около 45 минут. ^{[ 30 ]}

Галерея

Выкладываем яйца на петрушку
Яйца на петрушке
первого возраста Гусеница на северо-востоке Джорджии.
У этих личинок второго или третьего возраста на северо-востоке Джорджии все еще есть шипы.
Гусеница позднего возраста (без шипов) вскоре готова к окукливанию.
Осметерий виден после небольшой провокации
Цветовые вариации гусеницы
Зеленовато-коричневая куколка
Вентральный вид с куколкой
Черный Махаон в Северном Хьюстоне, Техас

Ссылки

^ «NatureServe Explorer 2.0 — Бабочка Поликсена , Черный Махаон» . explorer.natureserve.org . Получено 9 мая.
^ Путтик, А.; Уокер, А.; Холл, П. (2021). « Папилио поликсены » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T110613568A110613582. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T110613568A110613582.en . Проверено 23 апреля 2021 г.
^ Орельяна-Б., Андрес М. «Описание нового тропического подвида бабочки-парусника Papilio Polyxenes (Lepidoptera: Papilionidae) из Венесуэлы» . Научный вестник Музейный центр Музей естественной истории . 13 (1): 92–101.
^ Jump up to: ^а ^б Кастнер, Дж. Л. «Электронный источник информации» . Институт пищевых и сельскохозяйственных наук . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 26 апреля 2012 года . Проверено 23 августа 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Ледерхаус, Роберт К. (1982). «Территориальная защита и лекционное поведение черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes ». Поведенческая экология и социобиология . 10 (2): 109–118. дои : 10.1007/bf00300170 . S2CID 27843985 .
^ Jump up to: ^а ^б «Разновидность бабочки». http://en.butterflycorner.net/Genus-PAPILIO.366.0.html#c4148
^ Манчина, Карлос А.; Агила, Рейнер Нуньес; Раола, Бетина Нейра (2020). БАБОЧКИ КУБЫ ПУТЕВОДИТЕЛЬ . Агентство окружающей среды. ISBN 978-959-300-148-9 .
^ Эрлих, П. (1961). Как узнать бабочек. Дубьюк, Айова: WM. Издательство C. Brown Company.
^ Шея, Р. (1996). Бабочки Техаса. Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing.
^ Дрис Б.М. и Джекман, Дж.А. (1998). Полевое руководство по распространенным техасским насекомым . Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing.
^ Тиммерман, С; Беренбаум, MR (1999). «Отложение мочевой кислоты в покровах личинок черных ласточек и предположения о ее возможных функциях». Журнал Общества лепидоптеристов . 53 : 104–107.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Ледерхаус, Роберт С.; Сильвио, Дж. Коделла-младший (1989). «Межсексуальное сравнение миметической защиты у черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes : эксперименты с содержащимися в неволе хищниками голубой сойки». Эволюция . 43 (2): 410–420. дои : 10.2307/2409216 . JSTOR 2409216 . ПМИД 28568560 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Черный Махаон , Бабочки Канады
^ «Пятница садоводства, концерт в Reiman Gardens» . Общественное радио Айовы, Разговоры об Айове . ПИС. 27 марта 2015 года . Проверено 27 марта 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ледерхаус, Роберт С.; Дж. Марк Скрибер (1996). «Внутриполовой отбор ограничивает эволюцию дорсального цветового рисунка самцов черных бабочек-парусников, Papilio Polyxenes ». Эволюция . 50 (2): 717–722. дои : 10.2307/2410844 . JSTOR 2410844 . ПМИД 28568915 .
^ Jump up to: ^а ^б Минно М.К., Батлер Дж.Ф., Холл Д.В. (2005). Гусеницы бабочки Флориды и растения-хозяева. Университетское издательство Флориды. Гейнсвилл, Флорида. 341 стр.
^ Фини, Пол; Блау, Уильям С.; Карейва, Питер М. (1985). «Рост личинок и выживаемость черной бабочки-парусника в центре Нью-Йорка». Экологические монографии . 55 (2): 167–187. Бибкод : 1985ЭкоМ...55..167F . дои : 10.2307/1942556 . ISSN 0012-9615 . JSTOR 1942556 .
^ «Черный махаон» . Техасское расширение A&M Agrilife. Архивировано из оригинала 20 июня 2013 года . Проверено 23 октября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ледерхаус, Роберт К. (1983). «Структура популяции, место проживания и смертность, связанная с погодой, у черной бабочки-парусника Papilio Polyxenes ». Экология (Берлин) . 59 (2–3): 307–311. Бибкод : 1983Oecol..59..307L . дои : 10.1007/bf00378854 . ПМИД 28310250 . S2CID 30565603 .
^ Jump up to: ^а ^б Хайнц, Шерил А.; Пол Фини (2005). «Влияние контактной химии и опыта растений-хозяев на поведение восточной черной бабочки-парусника при откладке яиц». Поведение животных . 69 : 107–115. дои : 10.1016/j.anbehav.2003.12.028 . S2CID 53166502 .
^ Баур, Роберт; Пол Фини; Эрих Штадлер (1993). «Стимуляторы откладки яиц для бабочки-парусника: идентификация электрофизиологически активных соединений в летучих веществах моркови». Журнал химической экологии . 19 (5): 919–937. Бибкод : 1993JCEco..19..919B . дои : 10.1007/bf00992528 . ПМИД 24249074 . S2CID 7837512 .
^ Холл, Дональд В. (2011). Избранные существа — восточный черный махаон. Кафедра энтомологии и нематологии Университета Флориды. [1]
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Робинсон, Гаден С.; Акери, Филипп Р.; Китчинг, Ян; Беккалони, Джордж В.; Эрнандес, Луис М. (2023). «ХОЗЯИНЫ - База данных растений-хозяев и гусениц Музея естественной истории» . www.nhm.ac.uk. дои : 10.5519/havt50xw .
^ Дональд В. Холл (сентябрь 2014 г.). «Восточный черный махаон» . Кафедра энтомологии и нематологии Университета Флориды . Проверено 27 мая 2015 г.
^ Canby's Dropwort ( Oxypolis canbyi « Пятилетний обзор )» (PDF) . Служба охраны рыбы и дикой природы США . Сентябрь 2010. стр. 10–11 . Проверено 28 февраля 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Роулинз, Джон Эдвард (1980). «Терморегуляция черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes (Lepidoptera: Papilionidae)». Экология . 61 (2): 345–357. Бибкод : 1980Ecol...61..345R . дои : 10.2307/1935193 . JSTOR 1935193 .
^ Рутовски, Рональд Л. (1984). «Половой отбор и эволюция брачного поведения бабочек» . Журнал исследований чешуекрылых . 23 (2): 124–142. дои : 10.5962/стр.266754 . S2CID 109921652 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ледерхаус, Роберт С.; доктор медицинских наук Финке; Дж. М. Скрибер (1982). «Вклад роста личинок и продолжительности куколки в протандрию у черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes ». Экология (Берлин) . 53 (3): 296–300. Бибкод : 1982Oecol..53..296L . дои : 10.1007/bf00389003 . ПМИД 28311730 . S2CID 23206223 .
^ Jump up to: ^а ^б Моралес, МБ; Ф. Жиге; Б. Арройо (2001). «Взорванные леки: чему нас могут научить дрофы». Ардеола . 48 (1): 85–98.
^ Ледерхаус, Роберт К. (1981). «Влияние частоты спаривания самок на оплодотворяемость яиц черного махаона». Журнал Общества лепидоптеристов . 35 : 266–277.

Восточный черный парусник: фотографии эталонного качества большого формата (бесплатно) Cirrus Digital Imaging
«Папилио поликсены» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 6 февраля 2006 г.
Беррис, Джуди; Ричардс, Уэйн (2006). Жизненный цикл бабочек . Стори Паблишинг. стр. 20–21 . ISBN 978-1-58017-617-0 .
Дарби, Джин (1958). Что такое бабочка? . Чикаго: Бенефик Пресс . п. 36.
Феррис, CD. и Эммель, Дж. Ф. (1982). Обсуждение цветной бабочки У. Г. Райта (= бабочка рудкини Ф. и Р. Чермок) и бабочки поликсеновой Фабрициуса. Бюллетень музея Аллина 76: 13 стр.

Эта статья частично адаптирована со страницы Исследовательского центра Геологической службы США дикой природы Северных прерий .

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Papilio Polyxenes , в Wikispecies

«Черный Махаон ( Papilio Polyxenes ) (Fabricius, 1775)» , Бабочки Канады.
Восточный черный махач в списке избранных существ UF / IFAS .

[1] «NatureServe Explorer 2.0 — Бабочка Поликсена , Черный Махаон» . explorer.natureserve.org . Получено 9 мая.

[2] Путтик, А.; Уокер, А.; Холл, П. (2021). « Папилио поликсены » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T110613568A110613582. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T110613568A110613582.en . Проверено 23 апреля 2021 г.

[3] Орельяна-Б., Андрес М. «Описание нового тропического подвида бабочки-парусника Papilio Polyxenes (Lepidoptera: Papilionidae) из Венесуэлы» . Научный вестник Музейный центр Музей естественной истории . 13 (1): 92–101.

[edis-4] Jump up to: ^а ^б Кастнер, Дж. Л. «Электронный источник информации» . Институт пищевых и сельскохозяйственных наук . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 26 апреля 2012 года . Проверено 23 августа 2013 г.

[:10-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Ледерхаус, Роберт К. (1982). «Территориальная защита и лекционное поведение черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes ». Поведенческая экология и социобиология . 10 (2): 109–118. дои : 10.1007/bf00300170 . S2CID 27843985 .

[:6-6] Jump up to: ^а ^б «Разновидность бабочки». http://en.butterflycorner.net/Genus-PAPILIO.366.0.html#c4148

[7] Манчина, Карлос А.; Агила, Рейнер Нуньес; Раола, Бетина Нейра (2020). БАБОЧКИ КУБЫ ПУТЕВОДИТЕЛЬ . Агентство окружающей среды. ISBN 978-959-300-148-9 .

[8] Эрлих, П. (1961). Как узнать бабочек. Дубьюк, Айова: WM. Издательство C. Brown Company.

[9] Шея, Р. (1996). Бабочки Техаса. Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing.

[10] Дрис Б.М. и Джекман, Дж.А. (1998). Полевое руководство по распространенным техасским насекомым . Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing.

[11] Тиммерман, С; Беренбаум, MR (1999). «Отложение мочевой кислоты в покровах личинок черных ласточек и предположения о ее возможных функциях». Журнал Общества лепидоптеристов . 53 : 104–107.

[:0-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Ледерхаус, Роберт С.; Сильвио, Дж. Коделла-младший (1989). «Межсексуальное сравнение миметической защиты у черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes : эксперименты с содержащимися в неволе хищниками голубой сойки». Эволюция . 43 (2): 410–420. дои : 10.2307/2409216 . JSTOR 2409216 . ПМИД 28568560 .

[CBIF-13] Jump up to: ^а ^б ^с Черный Махаон , Бабочки Канады

[ipr-14] «Пятница садоводства, концерт в Reiman Gardens» . Общественное радио Айовы, Разговоры об Айове . ПИС. 27 марта 2015 года . Проверено 27 марта 2015 г.

[:2-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ледерхаус, Роберт С.; Дж. Марк Скрибер (1996). «Внутриполовой отбор ограничивает эволюцию дорсального цветового рисунка самцов черных бабочек-парусников, Papilio Polyxenes ». Эволюция . 50 (2): 717–722. дои : 10.2307/2410844 . JSTOR 2410844 . ПМИД 28568915 .

[:7-16] Jump up to: ^а ^б Минно М.К., Батлер Дж.Ф., Холл Д.В. (2005). Гусеницы бабочки Флориды и растения-хозяева. Университетское издательство Флориды. Гейнсвилл, Флорида. 341 стр.

[17] Фини, Пол; Блау, Уильям С.; Карейва, Питер М. (1985). «Рост личинок и выживаемость черной бабочки-парусника в центре Нью-Йорка». Экологические монографии . 55 (2): 167–187. Бибкод : 1985ЭкоМ...55..167F . дои : 10.2307/1942556 . ISSN 0012-9615 . JSTOR 1942556 .

[18] «Черный махаон» . Техасское расширение A&M Agrilife. Архивировано из оригинала 20 июня 2013 года . Проверено 23 октября 2013 г.

[:8-19] Jump up to: ^а ^б ^с Ледерхаус, Роберт К. (1983). «Структура популяции, место проживания и смертность, связанная с погодой, у черной бабочки-парусника Papilio Polyxenes ». Экология (Берлин) . 59 (2–3): 307–311. Бибкод : 1983Oecol..59..307L . дои : 10.1007/bf00378854 . ПМИД 28310250 . S2CID 30565603 .

[Heinz_2005_107–115-20] Jump up to: ^а ^б Хайнц, Шерил А.; Пол Фини (2005). «Влияние контактной химии и опыта растений-хозяев на поведение восточной черной бабочки-парусника при откладке яиц». Поведение животных . 69 : 107–115. дои : 10.1016/j.anbehav.2003.12.028 . S2CID 53166502 .

[21] Баур, Роберт; Пол Фини; Эрих Штадлер (1993). «Стимуляторы откладки яиц для бабочки-парусника: идентификация электрофизиологически активных соединений в летучих веществах моркови». Журнал химической экологии . 19 (5): 919–937. Бибкод : 1993JCEco..19..919B . дои : 10.1007/bf00992528 . ПМИД 24249074 . S2CID 7837512 .

[22] Холл, Дональд В. (2011). Избранные существа — восточный черный махаон. Кафедра энтомологии и нематологии Университета Флориды. [1]

[hosts-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Робинсон, Гаден С.; Акери, Филипп Р.; Китчинг, Ян; Беккалони, Джордж В.; Эрнандес, Луис М. (2023). «ХОЗЯИНЫ - База данных растений-хозяев и гусениц Музея естественной истории» . www.nhm.ac.uk. дои : 10.5519/havt50xw .

[ufl-24] Дональд В. Холл (сентябрь 2014 г.). «Восточный черный махаон» . Кафедра энтомологии и нематологии Университета Флориды . Проверено 27 мая 2015 г.

[five-25] Canby's Dropwort ( Oxypolis canbyi « Пятилетний обзор )» (PDF) . Служба охраны рыбы и дикой природы США . Сентябрь 2010. стр. 10–11 . Проверено 28 февраля 2015 г.

[:9-26] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Роулинз, Джон Эдвард (1980). «Терморегуляция черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes (Lepidoptera: Papilionidae)». Экология . 61 (2): 345–357. Бибкод : 1980Ecol...61..345R . дои : 10.2307/1935193 . JSTOR 1935193 .

[27] Рутовски, Рональд Л. (1984). «Половой отбор и эволюция брачного поведения бабочек» . Журнал исследований чешуекрылых . 23 (2): 124–142. дои : 10.5962/стр.266754 . S2CID 109921652 .

[:12-28] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ледерхаус, Роберт С.; доктор медицинских наук Финке; Дж. М. Скрибер (1982). «Вклад роста личинок и продолжительности куколки в протандрию у черной бабочки-парусника, Papilio Polyxenes ». Экология (Берлин) . 53 (3): 296–300. Бибкод : 1982Oecol..53..296L . дои : 10.1007/bf00389003 . ПМИД 28311730 . S2CID 23206223 .

[:3-29] Jump up to: ^а ^б Моралес, МБ; Ф. Жиге; Б. Арройо (2001). «Взорванные леки: чему нас могут научить дрофы». Ардеола . 48 (1): 85–98.

[30] Ледерхаус, Роберт К. (1981). «Влияние частоты спаривания самок на оплодотворяемость яиц черного махаона». Журнал Общества лепидоптеристов . 35 : 266–277.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]