Jump to content

Восточный тритон

(Перенаправлено с Краснопятнистый тритон )

Восточный тритон
Водный взрослый самец

Безопасный ( NatureServe ) [ 2 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Амфибия
Заказ: Уродела
Семья: Саламандриды
Род: Нотофтальм
Разновидность:
№ зеленоватый
Биномиальное имя
Нотофтальмус зеленый
Ареал подвида N. viridescens :

Желтый: Nv viridescens.
Фиолетовый: Nv. Louisianensis.
Magenta: N. v. dorsalis
Black: N. v. piaropicola

( Восточный тритон Notophthalmus viridescens ) — обычный тритон восточной части Северной Америки . Он часто посещает небольшие озера, пруды и ручьи или близлежащие влажные леса. Восточный тритон вырабатывает тетродотоксин , который делает этот вид неприятным для хищных рыб и раков . [ 3 ] Продолжительность жизни в дикой природе составляет от 12 до 15 лет, а в длину он может вырасти до 5 дюймов (13 см). Эти животные являются обычными аквариумными домашними животными , их либо собирают в дикой природе, либо продают на коммерческой основе. Яркая ярко-оранжевая молодая стадия, обитающая на суше, известна как красная эфта . В некоторых источниках общее название вида и подвида краснопятнистого тритона смешивается с восточным краснопятнистым тритоном (хотя «западного» не существует). [ 4 ] [ 5 ]

Восточный тритон включает в себя четыре подвида: [ 6 ]

  • Краснопятнистый тритон ( Notophthalmus viridescens veridescens )
  • Полосатый тритон ( Notophthalmus veridescens dorsalis )
  • Центральный тритон ( Notophthalmus viridescens louisianensis ) - Центральные тритоны имеют длину от 2,5 дюймов (6,4 см) до 4 дюймов (10 см). Они коричневые или зеленые, с мелкими черными точками по всему телу. На каждой стороне тела может быть ряд красных пятен. Брюшко желтого или оранжевого цвета, заметно светлее остального тела. Кожа тритонов не такая скользкая, как кожа саламандр, и какое-то время может казаться грубой и сухой.
  • Полуостровной тритон ( Notophthalmus viridescens piaropicola )

Этапы жизни

[ редактировать ]

Продолжительность жизни восточных тритонов в дикой природе составляет около 8–10 лет, но известно, что некоторые особи доживают до 15 лет. [ 7 ] У восточных тритонов есть три стадии жизни: (1) водная личинка или головастик , (2) красная эфта или наземная ювенильная стадия и (3) водная взрослая особь.

Стадия личинки длится от 2 до 5 месяцев. [ 8 ] Личинка обладает жабрами и не покидает среду пруда, в котором вылупилась. Личинки коричнево-зеленые, сбрасывают жабры, когда превращаются в красные ефты. Личинка восточного тритона является наиболее объектом добычи на сцене. На них обычно охотятся рыбы, водные насекомые и другие взрослые тритоны (Броссман, 2014).

Красный эфт

[ редактировать ]

Красная эфт (ювенильная) стадия имеет ярко-оранжево-красный цвет с более темными красными пятнами, обведенными черным. У восточного тритона таких пятен может быть до 21. Рисунок этих пятен различается у разных подвидов. Время перехода от личинки к состоянию у восточного тритона составляет около трех месяцев. На этом этапе эфт может распространяться далеко, действуя как этап расселения от одного пруда к другому, обеспечивая ауткроссинг в популяции. Яркая окраска этой стадии является примером апосематизма — или «предупреждающей окраски» — который представляет собой тип антихищнической адаптации , при котором «предупреждающий сигнал» связан с нерентабельностью объекта добычи (т. е. насыщением тканей животного). с тетродотоксином) потенциальным хищникам . [ 9 ] Их тетродотоксин представляет собой нейротоксин , который также является самым сильным из известных рвотных средств. [ 10 ] Иногда молодь продолжает свое водное существование и после метаморфоза. [ 11 ]

Взрослый

[ редактировать ]

Через два-три года ефт находит пруд и превращается в водную взрослую особь. Кожа взрослой особи сверху тускло- оливково-зеленая , с тускло-желтым брюшком, но сохраняются характерные для нее красные пятна с черной каймой. У него более крупный, похожий на лезвие хвост и характерная слизистая кожа.

обычно Полуостровный тритон ( N. v. piaropicola ) неотеничен : личинка превращается непосредственно в половозрелую водную взрослую особь, никогда не теряя внешних жабр. В этих случаях стадия красного эфта пропускается.

среда обитания

[ редактировать ]
Ред Эфт на покрытой мхом скале возле ручья в Кроссвилле, штат Теннесси.

Восточные тритоны прекрасно себя чувствуют как в хвойных , так и в лиственных лесах . Предпочтительная среда обитания включает мелководье, тихие участки ручьев, болота или канавы, озера и пруды с густой подводной растительностью. и близлежащие влажные леса. [ 12 ] Им нужна влажная среда с временным или постоянным водоемом, и лучше всего они чувствуют себя в мутной среде. Восточные тритоны отдают предпочтение определенным типам среды обитания: самцы предпочитают более открытые водные среды обитания, а самки предпочитают более лесные наземные среды обитания. Это предпочтение может быть связано с разными ролями, которые самцы и самки играют в репродуктивном процессе: самцы обычно более активны в ухаживании, а самки проводят больше времени на суше, готовясь отложить яйца.

Восточные тритоны могут путешествовать далеко от своего первоначального местоположения на стадии кормления. Они наиболее активны в теплые дождливые периоды — при температуре выше 53 °F (12 °C) — и прячутся под опавшими листьями в сухую погоду. [ 13 ] Красные эфты часто можно увидеть в лесу после ливня. Взрослые особи предпочитают мутную водную среду обитания, но во время засухи переходят на сушу. Кожа восточных тритонов содержит некоторое количество токсинов, поэтому она ярко окрашена в качестве предупреждения. Даже в этом случае только 2% личинок доходят до стадии eft. Некоторые личинки были обнаружены в кувшинах хищного растения Sarracenia purpurea . [ 14 ]

Восточные тритоны плотоядны и каждые два-три дня питаются разнообразной добычей. В личиночном состоянии они питаются мелкими водными беспозвоночными, а во взрослом состоянии — насекомыми, червями, улитками и другими мелкими беспозвоночными. Восточные тритоны питаются разнообразной добычей, например, насекомыми , коллемболами , почвенными клещами, [ 15 ] мелкие моллюски и ракообразные , молодые амфибии , черви и лягушек яйца . Они также едят много улиток, жуков, муравьев и личинок комаров, их годовое потребление составляет около 35 000 ккал. [ 16 ] [ 17 ] Их пищевые привычки оказываются полезными для человека, поскольку помогают контролировать популяцию насекомых и поддерживать баланс их среды обитания. Восточные тритоны являются важной частью многих экосистем, выступая одновременно хищниками и добычей.

Поведение

[ редактировать ]

У восточных тритонов есть ряд естественных хищников, включая рыбу, змей, птиц и более крупных саламандр. У них есть несколько средств защиты от этих хищников, в том числе их яркая окраска, которая служит предупреждающим сигналом, и их способность выделять токсины из кожи в качестве защитного механизма.

Адаптивность

[ редактировать ]

Восточные тритоны очень чувствительны к изменениям окружающей среды и способны обнаруживать изменения качества и температуры воды и реагировать на них. Эта чувствительность позволяет им процветать в самых разных средах обитания, но также делает их уязвимыми к изменениям и загрязнению окружающей среды. [ 18 ] Фактически, восточные тритоны считаются чувствительным видом, а это означает, что их часто используют в качестве индикаторов здоровья экосистемы. Когда популяция восточных тритонов сокращается, это может быть признаком экологического стресса или деградации. Популяции тритонов находятся под угрозой из-за вырубки лесов, фрагментации среды обитания и загрязнения. [ 19 ]

Спящий режим

[ редактировать ]

Восточные тритоны экзотермичны и полагаются на внешние источники тепла для регулирования температуры своего тела. Они наиболее активны в теплые месяцы года, но их также можно встретить и в более умеренном климате, где они могут быть активны круглый год. Восточные тритоны продемонстрировали устойчивость к широкому спектру температур, изменяя химический состав своего тела и будучи способными выживать и размножаться даже подо льдом в зимних условиях. [ 20 ] В зимние месяцы некоторые восточные тритоны часто зарываются под землю или ищут укрытие в бревнах или другом мусоре, чтобы избежать холода. [ 21 ] Однако исследования показали, что некоторые из них не впадают в спячку, в зависимости от места обитания вида. [ 22 ]

Возвращение домой

[ редактировать ]

восточных тритонов Дом с использованием магнитной ориентации. Их система магниторецепции , по-видимому, представляет собой гибрид наклона, основанного на полярности, и зависимого от Солнца компаса. Восточные тритоны, направляющиеся к берегу, будут ориентироваться совершенно по-разному под светом с длиной волны около 400 нм, чем под светом с длиной волны около 600 нм, в то время как возвращающиеся на родину тритоны будут ориентироваться одинаково как под светом с длиной волны около 400 нм, так и под светом с длиной волны около 600 нм. [ 4 ] Ферромагнитный материал, вероятно, биогенный магнетит , вероятно, присутствует в теле восточного тритона. [ 5 ]

Исследование показало, что размер ареала восточных тритонов в первую очередь зависит от наличия пищи, влажности субстрата, но не зависит от способности к расселению, конкуренции, наличия укрытия или избегания хищников. [ 23 ] Пройденное расстояние зависело от влажности и осадков. Среднее расстояние, пройденное за ночь, составило около 15 м, а длина самых длинных троп превышала 70 м. [ 24 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Восточные тритоны размножаются один раз в год, при этом размножение начинается с поздней осени до ранней весны. Известно, что они полигинандричны: самки и самцы спариваются с несколькими партнерами. Самцы отдают предпочтение более крупным самкам, однако никаких доказательств предпочтения самок во время спаривания обнаружено не было. [ 25 ] Гнездовая миграция часто происходит во время дождя. [ 26 ] Пятна самца привлекают самок, заманивая их к себе размахивающими движениями хвоста, вызывая выброс феромона. [ 27 ] Как только самка выберет себе партнера, самец откладывает на землю сперматофор, пакет спермы, который самка затем подбирает и оплодотворяет свои яйца. Самка откладывает яйца в воду, прикрепляя их к подводной растительности или другим объектам. За одну партию откладывают 200–400 яиц с инкубационным периодом 3–8 недель. [ 28 ] Для нормального и здорового развития гонад необходимы жировые тела вблизи развивающихся органов, чтобы обеспечить правильную репродуктивную способность. [ 29 ]

Социальные взаимодействия

[ редактировать ]

На поведение восточных тритонов также влияет их социальное взаимодействие с другими представителями своего вида. Восточные тритоны демонстрируют социальную иерархию: доминирующие особи проявляют агрессивное поведение по отношению к подчиненным. Считается, что эта социальная иерархия связана с распределением ресурсов, при этом доминирующие особи имеют доступ к большему количеству еды и лучшим возможностям для спаривания. Одним из таких вариантов поведения является территориальность, когда люди защищают определенную территорию или ресурс от других представителей своего вида. Такое поведение обычно наблюдается у самцов во время сезона размножения, когда они защищают территорию, чтобы привлечь самок и обеспечить доступ к возможностям для спаривания.

Преимущества выживания

[ редактировать ]

Выделение токсинов через кожу защищает тритона от хищников, поэтому с ним нельзя обращаться голыми руками. Красный цвет взрослого тритона также служит предупреждающим знаком для хищников. [ 30 ] На его брюшной поверхности расположены ядовитые железы, из-за чего хищники неохотно его поедают. [ 31 ] Однако одно исследование показало, что поясной зимородок ( Megaceryle alcyon ) 15 раз ударил восточного тритона по гнездовому ящику, прежде чем съесть его. [ 32 ] Этот особый токсин известен как тетродотоксин. Несколько исследований показали, что личинки тритонов увеличивают выработку этого токсина в присутствии хищников (стрекоз). Известно, что тетродотоксин вызывает паралич мышц, раздражение кожи и даже смерть хищников, хотя некоторые виды богомолов продемонстрировали устойчивость к этому токсину. [ 33 ] и хищную солнечную рыбу токсин не отпугивает. [ 34 ] Восточный тритон также имеет большую глубину хвоста и способен быстро уплывать от водных хищников.

Регенерация конечностей

[ редактировать ]

Восточные тритоны способны восстанавливать утраченные в результате травмы конечности. Регенерацию передних конечностей считали близкой к развитию передних конечностей; Известно, что гены, которые играют роль в регенерации передних конечностей, также экспрессируются на стадиях их развития. [ 35 ] Кроме того, они способны регенерировать спинной мозг, сердце и другие органы. Считается, что эта способность связана с высоким уровнем стволовых клеток, которые позволяют им восстанавливать и регенерировать поврежденные ткани. [ 36 ]

Проблемы сохранения

[ редактировать ]

Хотя восточные тритоны широко распространены по всей Северной Америке, им, как и многим другим видам амфибий, все больше угрожает ряд факторов, включая фрагментацию среды обитания , изменение климата , инвазивные виды , чрезмерную эксплуатацию и возникающие инфекционные заболевания . [ 37 ] Считается, что биоразнообразие земноводных на всей территории Соединенных Штатов находится под угрозой из-за потери водно-болотных угодий и, кроме того, их связи; [ 38 ] [ 39 ] с 1780-х годов более 53% водно-болотных угодий в Соединенных Штатах были потеряны. [ 40 ] Например, исследование показало, что токсичность каменноугольного покрытия для восточных тритонов сублетальна, снижая их способность к восстановлению и скорость плавания. [ 41 ] Дикие восточные тритоны являются известными хозяевами Batrachochytrium dendrobatidis и Ranavirus , а также мезомицетозоя Amphibiocystidium ranae. [ 42 ] . Они также очень восприимчивы к недавно появившемуся хитридиевому грибу Batrachochytrium salamandrivorans . [ 43 ]

  1. ^ Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2015 г.). « Нотофтальмус виридесценс » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T59453A78906143. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T59453A78906143.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ «Notophthalmus viridescens» . NatureServe Explorer Проверено 17 апреля 2024 г.
  3. ^ Мэрион, Закари Х; Хэй, Марк Э (2011). «Химическая защита восточного тритона (Notophthalmus viridescens): различия в эффективности против разных потребителей и в разных средах обитания» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e27581. Бибкод : 2011PLoSO...627581M . дои : 10.1371/journal.pone.0027581 . ПМК   3229496 . ПМИД   22164212 .
  4. ^ Jump up to: а б Филлипс, Дж; Борланд, С. (1994). «Использование специализированной системы магниторецепции для самонаведения восточным краснопятнистым тритоном Notophthalmus Viridescens» . Журнал экспериментальной биологии . 188 (1): 275–91. дои : 10.1242/jeb.188.1.275 . ПМИД   9317797 .
  5. ^ Jump up to: а б Брассар, Дж; Киршвинк, Дж. Л.; Филлипс, Дж. Б.; Борланд, Южная Каролина (1999). «Ферромагнитный материал восточного краснопятнистого тритона notophthalmus viridescens» . Журнал экспериментальной биологии . 202 Пт 22 (22): 3155–60. дои : 10.1242/jeb.202.22.3155 . ПМИД   10539964 .
  6. ^ Белер, Джон Л.; Кинг, Ф. Уэйн (1979). Полевое руководство Общества Одюбона по североамериканским рептилиям и амфибиям (изд. Chanticleer Press). Нью-Йорк: Кнопф. п. 276 . ISBN  978-0-394-50824-5 . Проверено 4 сентября 2012 г.
  7. ^ Петранка, Джеймс В. (1998). Саламандры США и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института. ISBN  1-56098-828-2 .
  8. ^ «Восточный тритон» . www.ncwildlife.org . Проверено 26 апреля 2024 г.
  9. ^ Сантос, Дж. К.; Колома, Лос-Анджелес; Каннателла, округ Колумбия (2003). «Множественные, повторяющиеся причины апосематизма и специализации в питании ядовитых лягушек» . Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12792–7. дои : 10.1073/pnas.2133521100 . JSTOR   3148039 . ПМК   240697 . ПМИД   14555763 .
  10. ^ Брэндон, Рональд А.; Лабаник, Джордж М.; Хахи, Джеймс Э. (1979). «Относительная вкусовая привлекательность, защитное поведение и миметические отношения красных саламандр (Pseudotriton Ruber), грязевых саламандр (Pseudotriton montanus) и красных эфтов (Notophthalmus viridescens)» . Герпетологика . 35 (4): 289–303. ISSN   0018-0831 . JSTOR   3891961 .
  11. ^ Эволюция земноводных: жизнь ранних наземных позвоночных
  12. ^ Роу, Эндрю В.; Грейсон, Кристин Л. (2008). «Наземные перемещения и использование среды обитания молодых и мигрирующих взрослых восточных краснопятнистых тритонов, Notophthaltnus viridescens» . Журнал герпетологии . 42 (1): 22–30. дои : 10.1670/07-040.1 . ISSN   0022-1511 . JSTOR   40060478 .
  13. ^ «Карри, сэр Дональд Скотт (16 января 1930–9 февраля 2014 г.), начальник отдела технического обслуживания Службы национальных парков Министерства внутренних дел, 1976 г.» , Who Was Who , Oxford University Press, 1 декабря 2007 г., doi : 10.1093/ww/9780199540884.013.u12603 , получено 2024-04-26
  14. ^ Батлер, Джессика Л; Этуотер, Дэниел З.; Эллисон, Аарон М (2005). «Краснопятнистые тритоны: необычный источник питательных веществ для северных кувшинов». Северо-восточный натуралист . 12 (1): 1–10. doi : 10.1656/1092-6194(2005)012[0001:rnauns]2.0.co;2 . JSTOR   3858498 . S2CID   46605572 .
  15. ^ «Notophthalmus viridescens (Восточный тритон)» . разнообразия животных Сеть
  16. ^ Бертон, Томас М. (16 марта 1977 г.). «Оценки численности населения, привычки питания, а также соотношение питательных веществ и энергии Notophthalmus v. viridescens в Миррор-Лейк, Нью-Гэмпшир» . Копейя . 1977 (1): 139–143. дои : 10.2307/1443516 . JSTOR   1443516 .
  17. ^ Вуд, Джон Торнтон; Гудвин, Олли Кинг (1954). «Наблюдения за численностью, питанием и пищевым поведением тритона Notophthalmus Viridescens Viridescens (Rafinesque) в Вирджинии» . Журнал Научного общества Элишы Митчелла . 70 (1): 27–30. JSTOR   24334334 .
  18. ^ Боммарито, Томас; Спарлинг, Дональд В.; Хэлбрук, Ричард С. (2010). «Токсичность каменноугольных герметиков для тротуаров и ультрафиолетового излучения для Ambystoma Maculatum» . Экотоксикология . 19 (6): 1147–1156. Бибкод : 2010Ecotx..19.1147B . дои : 10.1007/s10646-010-0498-8 . ISSN   0963-9292 . ПМИД   20440554 . S2CID   21923980 .
  19. ^ Донат, Вин. (1948). Наша живая природа и ее разумное использование / . [Роли] Северная Каролина: Комиссия по ресурсам дикой природы. дои : 10.5962/bhl.title.69488 .
  20. ^ Бернер, Нэнси Дж.; Пакетт, Розмари Э. (апрель 2010 г.). «Фенотипическая гибкость и терморегуляторное поведение восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens viridescens)» . Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 313А (4): 231–239. Бибкод : 2010JEZA..313..231B . дои : 10.1002/jez.596 . ISSN   1932-5223 . ПМИД   20187089 .
  21. ^ Браун, Патрисия Стокинг; Браун, Стивен С.; Бишельо, Изабель Т.; Лемке, Шейла М. (1983). «Условия размножения, температура и регуляция соли и воды гормонами гипофиза у краснопятнистого тритона Notophthalmus viridescens» . Общая и сравнительная эндокринология . 51 (2): 292–302. дои : 10.1016/0016-6480(83)90084-9 . ПМИД   6311666 .
  22. ^ Север, Дэвид М. (2006). «Ложный сезон размножения восточного тритона Notophthalmus viridescens». Бык. Чикаго Херп. Соц . 41 (8): 149–153.
  23. ^ Хили, Уильям Р. (1975). «Наземная деятельность и ареал обитания Notophthalmus viridescens» . Американский натуралист из Мидленда . 93 (1): 131–138. дои : 10.2307/2424111 . JSTOR   2424111 .
  24. ^ Роу, Эндрю В.; Грейсон, Кристин Л. (2008). «Наземные перемещения и использование среды обитания молодых и мигрирующих взрослых восточных краснопятнистых тритонов, Notophthalmus Viridescens» . Журнал герпетологии . 42 (1): 22–30. дои : 10.1670/07-040.1 . ISSN   0022-1511 . S2CID   86178641 .
  25. ^ Такахаши, Мизуки К.; Такахаши, Юкико Ю.; Пэррис, Мэтью Дж. (2010). «О роли полового отбора в экологической дивергенции: тест ассортативного спаривания по размерам тела у восточного тритона Notophthalmus viridescens: ПОЛОВОЙ ОТБОР И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ДИВЕРГЕНЦИЯ» . Биологический журнал Линнеевского общества . 101 (4): 884–897. дои : 10.1111/j.1095-8312.2010.01562.x . S2CID   86726095 .
  26. ^ Херлберт, Стюарт Х. (1969). «Гнездовые миграции и межабитальные перемещения ярко-пятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Rafinesque)» . Экологические монографии . 39 (4): 465–488. Бибкод : 1969ЭкоМ...39..465H . дои : 10.2307/1942356 . ISSN   0012-9615 . JSTOR   1942356 .
  27. ^ Римл, Шеннон. «Notophthalmus viridescens (Восточный тритон)» . Сеть разнообразия животных . Проверено 21 декабря 2022 г.
  28. ^ Белер, Джон Л. (1985). Полевой справочник Общества Одюбона по рептилиям и амфибиям Северной Америки . Ф. Уэйн Кинг, Национальное общество Одюбона. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. ISBN  0-394-50824-6 . OCLC   4983582 .
  29. ^ Роуз, Фрэнсис Л. (1967). «Сезонные изменения уровня липидов средства Salamander Amphiuma» . Копейя . 1967 (3): 662–666. дои : 10.2307/1442246 . ISSN   0045-8511 . JSTOR   1442246 .
  30. ^ «Восточный (краснопятнистый) тритон — наблюдаемая дикая природа — Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк» .
  31. ^ Херлберт, Стюарт Х. «Реакция хищников на ярко-пятнистого тритона (Notophthalmus Viridescens)». Журнал герпетологии, том. 4, нет. 1/2, 1970, стр. 47–55, https://doi.org/10.2307/1562702 . По состоянию на 27 апреля 2022 г.
  32. ^ РИЗ, ДЭВИД Х. (апрель 1977 г.). «Синтез рибосомальной РНК у восточно-североамериканского тритона Notophthalmus viridescens» . Дифференциация . 7 (1–3): 99–106. дои : 10.1111/j.1432-0436.1977.tb01502.x . ISSN   0301-4681 . ПМИД   838209 .
  33. ^ Мебс Д., Ёцу-Ямасита М. и Аракава О. Богомол (Mantodea) как хищник ядовитого краснопятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Amphibia: Urodela: Salamandridae). Химиоэкология 26, 121–126 (2016). https://doi.org/10.1007/s00049-016-0211-3
  34. ^ Луттершмидт, Уильям И.; Фиорилло, Риккардо А.; Андерсон, Сидни М. (2015). «Хищничество ( красногрудая Lepomis macrochirus (Bluegill) и L. Auritus рыба-солнечник) в пределах городского водораздела» . Юго-восточный натуралист . 14 (4): N61–N63. дои : 10.1656/058.014.0406 .
  35. ^ Власкалин Т., Вонг С.Дж. и Цильфидис С. Рост и апоптоз во время развития личинок передних конечностей и регенерации взрослых передних конечностей у тритона (Notophthalmus viridescens). Dev Genes Evol 214, 423–431 (2004). https://doi.org/10.1007/s00427-004-0417-1
  36. ^ Саймон, Ханс-Георг; Одельберг, Шеннон (2015), «Поддержание восточных тритонов (Notophthalmus viridescens) для исследований регенерации», Саламандры в исследованиях регенерации , Методы молекулярной биологии, том. 1290, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York, стр. 17–25, doi : 10.1007/978-1-4939-2495-0_2 , ISBN.  978-1-4939-2494-3 , PMID   25740474 , получено 21 декабря 2022 г.
  37. ^ Коллинз, Джеймс П.; Сторфер, Эндрю (2003). «Глобальное сокращение численности амфибий: сортировка гипотез» . Разнообразие и распространение . 9 (2): 89–98. Бибкод : 2003DivDi...9...89C . дои : 10.1046/j.1472-4642.2003.00012.x . JSTOR   3246802 .
  38. ^ Семлич Р.Д., Боди, младший 2001. Являются ли небольшие изолированные водно-болотные угодья расходными материалами? Биология сохранения. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1998.98166.x . Проверено 27 апреля 2022 г.
  39. ^ Галлант А.Л. и др. 2007. Глобальные темпы утраты среды обитания и последствия для сохранения земноводных, BioOne Complete. https://doi.org/10.1643/0045-8511(2007)7 [967:GROHLA]2.0.CO;2. По состоянию на 27 апреля 2022 г.
  40. ^ Даль, TE, 1990. Потери водно-болотных угодий в США с 1780-х по 1980-е годы. Министерство внутренних дел США, Служба рыболовства и дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, 21 стр.
  41. ^ Боммарито, Томас (1 января 2009 г.). «ТОКСИЧНОСТЬ ОТЛОЖЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ УГОЛЬНИКИ ДЛЯ ДОСТУМОВ, ДЛЯ NOTOPPHTHALMUS VIRIDESCENS И AMBYSTOMA MACULATUM, СУРРОГАТНЫХ ВИДОВ ДЛЯ EURYCEA SOSORUM» . Тезисы .
  42. ^ Раффель, ТР; Боммарито, Т.; Барри, Д.С.; Витяк, С.М.; Шекелтон, Луизиана (февраль 2008 г.). «Широко распространенное заражение восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens) новым видом Amphibiocystidium, родом грибоподобных мезомицетозойных паразитов, ранее не встречавшихся в Северной Америке» . Паразитология . 135 (2): 203–215. дои : 10.1017/S0031182007003708 . ISSN   1469-8161 . ПМИД   17931460 . S2CID   8348746 .
  43. ^ Мартель, А; Блуи, М; Адриансен, К; Ван Ройдж, П; Беукема, Вт; Фишер, MC; Фаррер, Р.А.; Шмидт, Б.Р.; Тоблер, В; Гока, К; Липс, КР; Мулетц, К; Самудио, КР; Бош, Дж; Лоттерс, С; Уомвелл, Э; Гарнер, TW J; Каннингем, А.А.; Шпитцен-Ван дер Слейс, А; Сальвидио, С; Дукатель, Р; Нисикава, К; Нгуен, Т.Т; Колби, Дж. Э; Ван Бокслаер, я; Боссайт, Ф; Пасманс, Ф (2014). «Недавнее занесение хитридового гриба ставит под угрозу саламандр Западной Палеарктики» . Наука . 346 (6209): 630–1. Бибкод : 2014Sci...346..630M . дои : 10.1126/science.1258268 . ПМК   5769814 . ПМИД   25359973 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d6fb0a5767e817372479128be566071e__1717629720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d6/1e/d6fb0a5767e817372479128be566071e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eastern newt - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)