4-гидроксибензальдегид

4-гидроксибензальдегид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 4-гидроксибензальдегид
	Другие имена П -гидроксибензальдегид, 4 -формалфенол
Идентификаторы
Номер CAS	123-08-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 17597 ;
Химический	Chembl14193 ;
Chemspider	123 ;
Наркоман	DB03560 ;
Echa Infocard	100.004.182
Кегг	C00633 ;
PubChem CID	126 ;
НЕКОТОРЫЙ	O1738x3y38 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8059552 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 O 2
Молярная масса	122.123 g·mol −1
Появление	от желтого до коричневого порошка
Плотность	1,129 г/см 3 (130 ° C)
Точка плавления	116 ° C (241 ° F; 389 K)
Точка кипения	От 310 до 311 ° C (от 590 до 592 ° F; 583 до 584 K)
Растворимость в воде	12,9 г/л
Кислотность (p k a )	7,61 (25 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ)	-78.0·10 −6 см 3 /мол
Показатель преломления ( N D )	1,57051 (130 ° C)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

4 -гидроксибензальдегид ( пара -гидроксибензальдегид ) является органическим соединением с формулой C ₆ H ₄ OH (для) . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Наряду с 2-гидроксибензальдегидом и гидроксибензальдегидом , это один из трех изомеров гидроксибензальдегида 3 - .

Синтез, реакции, использование

4-гидроксибензальдегид готовятся реакцией фенола с хлороформом , который дает изомерные бензаль-бензальские гидрокси . Гидролиз связей C-Cl дает альдегид. ^{[ 5 ]}

4-гидроксибензальдегид является предшественником 4-гидроксифенилглицина , предшественника пенициллинов . При окислении дакина 4-гидроксибензальдегид реагирует с перекисью водорода в основании с образованием гидрохинона .

Метаболизм и возникновение

P-гидроксибензальдегиддегидрогеназа является ферментом, обнаруженным в моркови ( Daucus carota ). ^{[ 6 ]}

4-гидроксибензальдегид обнаружен в гастродийской элате орхидей , ^{[ 7 ]} Галеола Фабери , ^{[ 8 ]} и ванильные орхидеи.

Смотрите также

Салицилальдегид (2-гидроксибензальдегид)

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хейнс, с. 3.304
^ Хейнс, с. 5.154
^ Хейнс, с. 5.92
^ Merck Index , 11th Edition, 8295
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Маливерни, Кристиан; Mulhauser, Michel (2000). «Гидроксибензальдегиды». Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.0825041813011209.a01 . ISBN 978-0-471-48494-3 .
^ Sircar, D.; Митра А. (2008). «Доказательства образования P-гидроксибензоата с участием ферментативного фенилпропаноидного расщепления боковой цепь в волосатых корнях Daucus carota». Журнал физиологии растений . 165 (4): 407–414. doi : 10.1016/j.jplph.2007.05.005 . PMID 17658659 .
^ Ха, JH; Ли, Ду; Ли, JT; Ким, JS; Yong, cs; Ким, JA; Ха, JS; Ха, К. (2000). «4-гидроксибензальдегид из гастродийского элата B1. Активно активно при антиоксидировании и ГАМКергической нейромодуляции мозга крысы». Журнал этнофармакологии . 73 (1–2): 329–333. doi : 10.1016/s0378-8741 (00) 00313-5 . PMID 11025174 .
^ Ли, YM; Zhou, ZL; Хонг, YF (1993). «(Название на китайском)» [Исследования фенольных производных от Галеола Фабери Рольф]. Yao xue xue bao = acta pharmaceutica sinica (на китайском языке). 28 (10): 766–771. PMID 8009989 .

Цитируемые источники

Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник по химии и физике CRC (97 -е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293 .

[crc-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хейнс, с. 3.304

[2] Хейнс, с. 5.154

[3] Хейнс, с. 5.92

[4] Merck Index , 11th Edition, 8295

[KO-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Маливерни, Кристиан; Mulhauser, Michel (2000). «Гидроксибензальдегиды». Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.0825041813011209.a01 . ISBN 978-0-471-48494-3 .

[6] Sircar, D.; Митра А. (2008). «Доказательства образования P-гидроксибензоата с участием ферментативного фенилпропаноидного расщепления боковой цепь в волосатых корнях Daucus carota». Журнал физиологии растений . 165 (4): 407–414. doi : 10.1016/j.jplph.2007.05.005 . PMID 17658659 .

[7] Ха, JH; Ли, Ду; Ли, JT; Ким, JS; Yong, cs; Ким, JA; Ха, JS; Ха, К. (2000). «4-гидроксибензальдегид из гастродийского элата B1. Активно активно при антиоксидировании и ГАМКергической нейромодуляции мозга крысы». Журнал этнофармакологии . 73 (1–2): 329–333. doi : 10.1016/s0378-8741 (00) 00313-5 . PMID 11025174 .

[8] Ли, YM; Zhou, ZL; Хонг, YF (1993). «(Название на китайском)» [Исследования фенольных производных от Галеола Фабери Рольф]. Yao xue xue bao = acta pharmaceutica sinica (на китайском языке). 28 (10): 766–771. PMID 8009989 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]