Пипрозолин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.037.512 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 14 Н 22 Н 2 О 3 С |
| Молярная масса | 298.40 g·mol −1 |
| (проверять) | |
Пипрозолин (или пипрозолин ) – препарат для желчетерапии . [ 1 ] [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]По сравнению с фенклозиевой кислотой пипрозолин проявляет скорее желчегонную , чем противовоспалительную активность. То есть соединение полезно в тех условиях, когда необходимо увеличить отток желчи.
Конденсация этилмеркаптоацетата с этилцианоацетатом приводит к тиазолинону ( 4 ); промежуточное соединение, такое как 3 , включающее добавление меркаптида к разумно использовать нитрильной функции. М/этилирование ди(м) этилсульфатом протекает на азоте с сопутствующим сдвигом енамина с образованием олефина ( 5 ). Бромирование активного метилена ( 6 ) с последующим замещением галогена пиперидином дает желчегонный пипрозолин ( 7 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Косс Ф.В., Фоллмер К.О., Херрманн М. (август 1972 г.). «[Исследование на экспериментальных животных механизма действия нового холеретика, 3-этил-4-оксо-5-пиперидино-дельта 2, этилового эфира альфа-тиазолидинуксусной кислоты (пипрозолина)]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 198 (2): 333–46. ПМИД 5074733 .
- ^ «Пипрозолин» . Наркотики-about.com .
- ^ Сатцингер (1975). «Замещенный 2-метилентиазолидон-(4)». «Анналы химии» Юстуса Либиха . 665 : 150-165. дои : 10.1002/jlac.19636650118 .
- ^ DE 2414345 , Затцингер Г., Херрманн М., Фольмер К., выдан в 1975 г., передан Гёке.
- ^ US 3971794 , Satzinger G, Herrmann M, Vollmer K, выдан в 1976 году, передан Warner-Lambert.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |