1,1-Дифторэтан
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,1-Дифторэтан | |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.000.788 | ||
ПабХим CID | |||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 2 Ч 4 Ж 2 | |||
| Молярная масса | 66,05 г/моль | ||
| Плотность | 900 г/л при 25 °C | ||
| Температура плавления | -117 ° C (-179 ° F; 156 К) | ||
| Точка кипения | -24,7 ° C (-12,5 ° F; 248,5 К) | ||
| Критическая точка ( T , P ) | 113,45 °С | ||
| 0,54% при 0 °C | |||
| Давление пара |
| ||
| Вязкость | 8,87 мкПа·с (0,00887 сП) при 25 °C | ||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности | Чрезвычайно легковоспламеняющийся | ||
| СГС Маркировка : | |||
  | |||
| Опасность | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Паспорт безопасности (SDS) | SDS для 1,1-дифторэтана | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
1,1-Дифторэтан , или ДФЭ , представляет собой фторорганическое соединение с химической формулой C 2 H 4 F 2 . Этот бесцветный газ используется в качестве хладагента , где его часто называют R-152a (хладагент-152a) или HFC-152a ( гидрофторуглерод -152a). Он также используется в качестве топлива для аэрозольных баллончиков и газовых распылителей . В качестве альтернативы хлорфторуглеродам он имеет потенциал разрушения озонового слоя нулевой , более низкий потенциал глобального потепления (124) и более короткое время жизни в атмосфере (1,4 года). [2] [3]
Производство
[ редактировать ]1,1-Дифторэтан — синтетическое вещество, получаемое катализируемым ртутью присоединением фтористого водорода к ацетилену : [4]
- ГХЦГ + 2 ВФ → СН 3 СНФ 2
Промежуточным продуктом в этом процессе является винилфторид (C 2 H 3 F), мономерный предшественник поливинилфторида .
Использование
[ редактировать ]Обладая относительно низким индексом потенциала глобального потепления (ПГП), равным 124, и благоприятными теплофизическими свойствами, 1,1-дифторэтан был предложен в качестве экологически чистой альтернативы R134a . Несмотря на свою воспламеняемость, R152a также имеет рабочее давление и объемную холодопроизводительность (VCC), аналогичные R134a, поэтому его можно использовать в больших холодильных машинах. [5] или в более конкретных приложениях, таких как тепловой трубки . теплообменники с оребрением [6]
Кроме того, 1,1-дифторэтан также широко используется в газовых пылесосах и многих других розничных аэрозольных продуктах, особенно в тех, к которым предъявляются строгие требования к летучим органическим соединениям (ЛОС).
Молекулярная масса дифторэтана равна 66, что делает его полезным и удобным инструментом для обнаружения утечек вакуума в системах газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Дешевый и свободно доступный газ имеет молекулярную массу и характер фрагментации (базовый пик 51 m/z в типичном ЭУ-МС, [7] главный пик на скорости 65 m/z) отличается от всего, что находится в воздухе. Если пики массы, соответствующие 1,1-дифторэтану, наблюдаются сразу после распыления на подозрительное место утечки, утечку можно идентифицировать.
Безопасность
[ редактировать ]Дифторэтан — чрезвычайно легковоспламеняющийся газ, который быстро разлагается при нагревании или горении, образуя токсичные и раздражающие пары, в том числе фторид водорода и окись углерода . [8]
В исследовании DuPont крысы подвергались воздействию концентрации до 25 000 ppm (67 485 мг/м2). 3 ) по шесть часов в день, пять дней в неделю в течение двух лет. Это стало уровнем ненаблюдаемого вредного воздействия для этого вещества. Длительное воздействие 1,1-дифторэтана связано у людей с развитием ишемической болезни сердца и стенокардии . [9] Повторяющиеся или достаточно высокие уровни воздействия, особенно целенаправленное вдыхание, могут спровоцировать фатальную сердечную аритмию . [10]
Злоупотреблять
[ редактировать ]Дифторэтан является отравляющим веществом, имеющим потенциал злоупотребления. [10] [11] [12] [13] По-видимому, он действует в первую очередь через рецепторы ГАМК А и глутамата . [14] [15] Среди погибших, связанных со злоупотреблением дифторэтаном, - актриса Скай МакКоул Бартусяк , певец Аарон Картер и борец Майк Белл . [16] Горькие вещества , добровольно добавляемые в некоторые бренды для предотвращения целенаправленного вдыхания, часто не требуются по закону; они не отменяют и не противодействуют опьяняющему эффекту дифторэтана.
Экологическое изобилие
[ редактировать ]
Большая часть производства, использования и выбросов ГФУ-152а произошла в более промышленно развитом и населенном северном полушарии Земли после появления этого вещества в 1990-х годах. К 2011 году его концентрация в северной тропосфере достигла в среднем около 10 частей на триллион. [17] Концентрация ГФУ-152а в южной тропосфере примерно на 50% ниже из-за скорости его удаления (т.е. срока службы ) около 1,5 лет, что по величине аналогично глобальному времени смешивания в атмосфере, составляющему один-два года. [18]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1,1-Дифторэтан в Sigma-Aldrich
- ^ «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии» (PDF) . Издательство Кембриджского университета. 2007. с. 212 . Проверено 11 мая 2017 г. 18 февраля 2019 г.
- ^ «Потенциал глобального потепления заменителей ОРВ» . Агентство по охране окружающей среды США . 2010. Архивировано из оригинала 16 октября 2010 года . Проверено 20 сентября 2010 г.
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2010). «Соединения фтора органические». В Бонете, Матиас; Беллусси, Джузеппе; Автобус, Джеймс; и др. (ред.). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Лонго, Джованни А.; Зилио, Клаудио; Ригетти, Джулия (2015). «Конденсация хладагента HFC152a с низким ПГП внутри паяного пластинчатого теплообменника». Экспериментальная тепловая и гидрологическая наука . 68 : 509–515. doi : 10.1016/j.expthermflusci.2015.06.010 .
- ^ Ригетти, Джулия; Зилио, Клаудио; Мансин, Симона; Лонго, Джованни А. (2018). «Ребристый теплообменник с тепловой трубкой для рекуперации тепла: результаты экспериментов и моделирование». Техника теплопередачи . 39 (12): 1011–1023. Бибкод : 2018HTrEn..39.1011R . дои : 10.1080/01457632.2017.1358483 . S2CID 126263840 .
- ^ Этан, 1,1-дифтор- в Линстреме, Питер Дж.; Маллард, Уильям Г. (ред.); Интернет-книга NIST по химии , справочная база данных стандартов NIST № 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсбург (Мэриленд) (получено в 2023 г.)
- ^ «1,1-Дифторэтан» . ВебВАЙЗЕР . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 2 апреля 2022 г.
- ^ «1,1-Дифторэтан» . База данных Национальной медицинской библиотеки HSDB . 1994 . Проверено 8 июня 2010 г.
- ^ Jump up to: а б Авелла Дж., Уилсон Дж.К., Лерер М. (март 2006 г.). «Фатальная сердечная аритмия после многократного воздействия 1,1-дифторэтана (ДФЭ)». Американский журнал судебной медицины и патологии . 27 (1): 58–60. дои : 10.1097/01.paf.0000202715.71009.0e . ПМИД 16501351 . S2CID 22312214 .
- ^ Бруссард Л.А., Брустович Т., Питтман Т., Аткинс К.Д., Пресли Л. (ноябрь 1997 г.). «Два ДТП со смертельным исходом, связанные с использованием дифторэтана». Журнал судебной медицины . 42 (6): 1186–7. дои : 10.1520/JFS14284J . ПМИД 9397568 .
- ^ Хан, Т; Авелла, Дж; Лерер, М. (2006). «Смертельный исход в результате дорожно-транспортного происшествия, связанного с вдыханием 1,1-дифторэтана» . Журнал аналитической токсикологии . 30 (8): 638–42. дои : 10.1093/jat/30.8.638 . ПМИД 17132266 .
- ^ «Вскрытие: мужчина, попавший в аварию, умер, надышавшись очистителем компьютера» . Новости Таймс . 10 марта 2012 г. Архивировано из оригинала 12 марта 2012 г.
- ^ Новотны, Клара Б; Ирвин, Сара; Эспиридион, Эдуардо Д (2019). «Острый психоз после вдыхания 1,1-дифторэтана» . Куреус . 11 (9): e5565. дои : 10.7759/cureus.5565 . ISSN 2168-8184 . ПМК 6820689 . ПМИД 31695984 .
- ^ Кастер, Адам; Корс, Эндрю; Вазирани, Сондра (июнь 2020 г.). «Злоупотребление ингаляционными дифторэтаном, скелетный флюороз и абстиненция» . Федеральный практик . 37 (6): 288–289. ISSN 1078-4497 . ПМЦ 7357883 . ПМИД 32669782 .
- ^ Дюк, Алан (22 июля 2014 г.). « Актриса «Патриота» Скай МакКоул Бартусяк умерла в 21 год» . CNN . Проверено 24 февраля 2019 г.
- ^ Jump up to: а б «ГФУ-152а» . Лаборатории исследования системы Земли NOAA/Отдел глобального мониторинга . Проверено 12 февраля 2021 г.
- ^ Действительно, БР; и др. (2007). «Наблюдения за 1,1-дифторэтаном (ГФУ-152а) на станциях мониторинга AGAGE и SOGE в 1994–2004 годах и полученные глобальные и региональные оценки выбросов» . Журнал геофизических исследований . 112 (Д06308). Бибкод : 2007JGRD..112.6308G . дои : 10.1029/2006JD007527 .