Бисмол
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1 H -Бисмол | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
ХимическийПаук | |||
ПабХим CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 4 Н 5 Би | |||
Молярная масса | 262.064 g·mol −1 | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Пиррол , фосфол , арсол , стибол | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Бисмол — теоретическое гетероциклическое органическое соединение , пятичленное кольцо с формулой C 4 H 4 Bi H. Классифицируется как металлол . Его можно рассматривать как структурный аналог пиррола атом , в котором висмут заменяет азота пиррола. Незамещенное соединение не было выделено из-за высокой энергии связи Bi-H. Синтезированные замещенные производные называются бисмолями. [ 1 ]
Реакции
[ редактировать ]2,5-Бис(триметилсилил)-3,4-диметил-1-фенил-1Н - бисмол, например, может быть образован реакцией (1 Z ,3 Z )-1,4-бис(триметилсилил) -1,4-дииодбута-2,3-диметил-1,3-диен и дийодфенилвисмутин . Бисмоли можно использовать для образования сэндвич ферроценоподобных -соединений . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Судзуки, Хитоми, Огава, Такудзи; Икегами, Тору, Ёсихиро (2001), «4: Висмутсодержащий гетероцикл» Elsevier , ISBN , стр. 329–344, . 978-0-444-20528-5
- ^ Бердж, Джон М. (1995). «4.22.7 – Функции, содержащие мышьяк, сурьму или висмут с металлоидом, R 1 2 C=C(AsR 2 2 )СиР 3 3 и т. д.» В Катрицки, Алан Р .; Мет-Кон, Отто; Рис, Чарльз В .; Кирби, Гордон В. (ред.). Синтез: углерод с двумя гетероатомами, каждый из которых соединен одинарной связью . Комплексный органический функционал. Групповые преобразования. Том 4. Elsevier , стр. 1038–1040 . 978-0-08-042325-8 .