КОЕ-е
Термин CFU-E ( колония формирующая единица-эритроид [ 1 ] ) обозначает гематопоэтическую стволовую клетку в костном мозге , которая в конечном итоге превращается в эритроцитую (также называемую эритроидной клеткой ). Это возникает из КОЕ-гемма (через BFU-E, [ 2 ] который означает «эритроидные разрывные единицы» [ 3 ] ) и вызывает проэритробласты .
Анализ мышиного КОЕ-E
[ редактировать ]КОЕ-E-это этап развития эритроида между стадией BFU-E и стадией про-эритробластов. Анализ колоний CFU-E предназначен для обнаружения того, сколько колоний-формирующих единиц эритроидной линии есть в гематопоэтической ткани (костное мозг, селезенка или печень плода), что может быть отражает потребность организма на доставку кислорода в ткани в тканях. или гематопоэтическое расстройство.
Ранние предшественники эритроида обнаруживаются на довольно низкой частоте по сравнению с более поздними стадиями дифференцировки эритроида, такими как про-эритробласт и базофильные этапы эритробластов, которые могут быть обнаружены с помощью Flowcytometry, непосредственно ex-Vivo. [ 4 ] Кроме того, в отличие от про-эритробластов и более поздних стадий развития эритроида, не существует действительно надежных и уникальных положительных показателей-цитометрических маркеров, хотя можно использовать отрицательные маркеры исключения для истощения клеточной популяции других предшественников и дифференцированных клеток путем сортировки клеток , таким образом, значительно обогащая его для деятельности КОЕ-E. [ 5 ] Клетки КОЕ-E экспрессируют рецептор EPO, C-KIT (рецептор фактора стволовых клеток), рецептор трансферрина (CD71+) и являются Ter119 (гликофорин-A, связанный антиген)-негативным. По вышеуказанным причинам анализ CFU-E, такой неэффективный и переменный, как это часто бы ни Быть, все еще используется сегодня.
Клетки на стадии CFU-E экспрессируют некоторый рецептор эритропоэтина (EPOR) и, следовательно, могут быть вызваны терминально дифференцированным in vitro в течение 2–3 дней в присутствии только эритропоэтина (EPO) (вместе с основным содержанием культурной среды: FBS , BSA в IMDM). Метилцеллюлоза является полусоличной средой, которая позволяет исследователю окрасить (с реагентом диаминобензидина для гемоглобина), а затем считать отдельные колонии, каждый из которых возникает из одного предшественника, который находится на стадии CFU-E. К 2 дню со времен покрытия каждая колония КОЕ-E будет содержать между 8 (минимум) до 64 гемоглобинизированных клеток, большинство из которых находятся на их конечной стадии дифференцировки эритроида. Можно увидеть небольшой спектр уровня гемоглобинизации и, возможно, размер клеток, что указывает на то, что некоторые клетки в колонии достигли конечной стадии быстрее, чем другие.
Число клеток в колонии важно, потому что про-эритробластский стадия также является EPO-чувствительной (экспрессирует рецептор EPO), но пролиферативная способность этих клеток не такая высокая, что дает колонию менее чем 8 клеток. Аналогичным образом, более ранняя стадия дифференцировки эритроида может также привести к колониям в эпохи только для среды, но эти колонии, вероятно, будут меньше и/или не гемоглобинизированы, поскольку этапы до стадии КОЕ-E (MEP и BFU-E) требуют других факторов (IL-3 и т. Д.) И больше времени для роста, которое также задержит терминальную дифференцировку и гемоглобинизацию.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Миллер, Синди Л.; Дикстра, Брэд; Eaves, Connie J. (2008). «Характеристика гематопоэтического ствола мыши и клеток -предшественников». Текущие протоколы в иммунологии . 80 (1): 22B.2.1–22B.2.31. doi : 10.1002/0471142735.im22b02s80 . ISSN 1934-368x . PMID 18432636 .
- ^ Wu H, Liu X, Jaenisch R, Lodish HF (октябрь 1995 г.). «Генерация совершенных эритроидных BFU-E и предшественников CFU-E не требует эритропоэтина или рецептора эритропоэтина» . Клетка . 83 (1): 59–67. doi : 10.1016/0092-8674 (95) 90234-1 . PMID 7553874 .
- ^ Марли С.Б., Льюис Дж.Л., Голдман Дж. М., Гордон мой (июнь 1996 г.). «Аномальная кинетика формирования колоний эритроидными разрывными формами (BFU-E) при хронической миелоидной лейкозе». Бренд J. Haematol . 93 (4): 878–83. doi : 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1738.x . PMID 8703820 .
- ^ Соколовский, Мерев; Нам, Хен-Сонг; Флеминг, Марк Д.; Haase, Volker H.; Бругнара, Карло; Lodish, Harvey F. (2001-12-01). «Неэффективный эритропоэз у мышей STAT5A -/ - 5B -/ - из -за снижения выживаемости ранних эритробластов» . Кровь . 98 (12): 3261–3273. doi : 10.1182/blood.v98.12.3261 . ISSN 0006-4971 .
- ^ Terszowski, Grzegorz; Васков, Клаудия; Конрадт, Петр; Лензе, Дидон; Кенигсманн, Джессика; Карстанжен, Дирк; Хорак, Иван; Rodewald, Hans-Reimer (2005-03-01). «Проспективная изоляция и глобальный анализ экспрессии генов эритроцитарной колонии подразделения (CFU-E)» . Кровь . 105 (5): 1937–1945. doi : 10.1182/blood-2004-09-3459 . ISSN 0006-4971 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- КОН-E в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)