КЛК13
| КЛК13кмпл | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | KLK13 , KLK-L4, KLKL4, калликреинродственная пептидаза 13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 605505 ; МГИ : 3615275 ; Гомологен : 56714 ; Генные карты : KLK13 ; ОМА : KLK13 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Калликреин-13 — белок , который у человека кодируется KLK13 геном . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Функция
[ редактировать ]Калликреины представляют собой подгруппу сериновых протеаз, выполняющих разнообразные физиологические функции.
По состоянию на 2022 год точные физиологические функции калликреина 13 остаются неизвестными. Он может играть роль в защите верхних отделов пищеварительного аппарата, деградации внеклеточного матрикса , ремоделировании тканей и мужских репродуктивных органах.
Этот ген является одним из пятнадцати членов подсемейства калликреинов, расположенных в кластере на хромосоме 19 . Экспрессия этого гена регулируется стероидными гормонами и может быть полезна в качестве маркера рака молочной железы . Был идентифицирован дополнительный вариант транскрипта , но его полноразмерная последовательность не определена. [ 6 ]
Калликреин-13 служит праймирующей протеазой при заражении человеческим коронавирусом HKU1 . [ 7 ]
Многие калликреины участвуют в канцерогенезе , а некоторые потенциально могут выступать в качестве новых биомаркеров рака и других заболеваний.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054046 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Лундвалл А, Бэнд V, Блабер М, Клементс Дж.А., Корти Ю., Диамандис Э.П., Фриц Х., Лилья Х., Мальм Дж., Малтаис Л.Дж., Олссон А.Ю., Петраки С., Скорилас А., Сотиропулу Г., Стенман У.Х., Стефан С., Тальери М. , Юсеф ГМ (июнь 2006 г.). «Полная номенклатура сериновых протеаз, гомологичных тканевым калликреинам» (PDF) . Биол хим . 387 (6): 637–41. дои : 10.1515/BC.2006.082 . ПМИД 16800724 . S2CID 436200 .
- ^ Диамандис Э.П., Депертес Д., Лундвалл А. (июнь 2006 г.). «Материалы 1-го Международного симпозиума по калликреинам, Лозанна, Швейцария, 1–3 сентября 2005 г.». Биол хим . 387 (6): 635–824. дои : 10.1515/BC.2006.081 . ПМИД 16800723 . S2CID 83910246 .
- ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: KLK13-калликреин-родственная пептидаза 13» .
- ^ Милевска А, Фальковски К, Кульчика М, Белецка Е, Наскальска А, Мак П, Леснер А, Охман М, Урлик М, Диамандис Е, Прассас I, Потемпа Дж, Кантика Т, Пирц К (2020). «Калликреин 13 служит праймирующей протеазой при заражении человеческим коронавирусом HKU1» . Научная сигнализация . 13 (659): eaba9902. дои : 10.1126/scisignal.aba9902 . ПМЦ 7857416 . ПМИД 33234691 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Диамандис Е.П., Юсеф Г.М., Луо Л.И. и др. (2001). «Новое семейство генов калликреина человека: значение в канцерогенезе». Тенденции Эндокринол. Метаб . 11 (2): 54–60. дои : 10.1016/S1043-2760(99)00225-8 . ПМИД 10675891 . S2CID 25806934 .
- Юсеф Г.М., Чанг А., Диамандис Э.П. (2000). «Идентификация и характеристика KLK-L4, нового калликреинподобного гена, активность которого, по-видимому, снижается в тканях рака молочной железы» . Ж. Биол. Хим . 275 (16): 11891–8. дои : 10.1074/jbc.275.16.11891 . ПМИД 10766816 .
- Юсеф Г.М., Чанг А., Скорилас А., Диамандис Э.П. (2000). «Геномная организация семейства генов калликреина человека на хромосоме 19q13.3-q13.4». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 276 (1): 125–33. дои : 10.1006/bbrc.2000.3448 . ПМИД 11006094 .
- Ган Л., Ли И., Смит Р. и др. (2001). «Секвенирование и анализ экспрессии кластера генов сериновой протеазы, расположенного в области хромосомы 19q13». Джин . 257 (1): 119–30. дои : 10.1016/S0378-1119(00)00382-6 . ПМИД 11054574 .
- Чанг А., Юсеф Г.М., Юнг К. и др. (2002). «Идентификация и молекулярная характеристика пяти новых вариантов сплайсинга гена 13 калликреина (KLK13; KLK-L4): дифференциальная экспрессия в яичках человека и раке яичек». Противораковые рез . 21 (5): 3147–52. ПМИД 11848466 .
- Чанг А., Юсеф Г.М., Скорилас А. и др. (2002). «Экспрессия гена 13 калликреина человека (KLK13) с помощью количественной RT-PCR: независимый индикатор благоприятного прогноза при раке молочной железы» . Бр. Дж. Рак . 86 (9): 1457–64. дои : 10.1038/sj.bjc.6600283 . ПМК 2375362 . ПМИД 11986781 .
- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
- Петраки С.Д., Каравана В.Н., Диамандис Е.П. (2003). «Экспрессия человеческого калликреина 13 в нормальных тканях: иммуногистохимическое исследование» . Дж. Гистохим. Цитохим . 51 (4): 493–501. дои : 10.1177/002215540305100411 . ПМИД 12642628 .
- Комацу Н., Таката М., Оцуки Н. и др. (2003). «Экспрессия и локализация мРНК тканевого калликреина в эпидермисе и придатках человека» . Дж. Инвест. Дерматол . 121 (3): 542–9. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12363.x . ПМИД 12925213 .
- Петраки С.Д., Грегоракис А.К., Папанастасиу П.А. и др. (2004). «Иммуногистохимическая локализация калликреинов 6, 10 и 13 человека в доброкачественных и злокачественных тканях предстательной железы». Рак предстательной железы . 6 (3): 223–7. дои : 10.1038/sj.pcan.4500674 . ПМИД 12970725 . S2CID 21609011 .
- Кападиа С., Юсеф Г.М., Меллати А.А. и др. (2004). «Комплексное образование между человеческим калликреином 13 и ингибиторами протеазы сыворотки». Клин. Хим. Акта . 339 (1–2): 157–67. дои : 10.1016/j.cccn.2003.10.009 . ПМИД 14687906 .
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология 19-й хромосомы человека» . Природа . 428 (6982): 529–35. Бибкод : 2004Natur.428..529G . дои : 10.1038/nature02399 . ПМИД 15057824 .
- Кападиа С., Гош М.К., Грасс Л., Диамандис Э.П. (2004). «Участие человеческого калликреина 13 в деградации внеклеточного матрикса». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 323 (3): 1084–90. дои : 10.1016/j.bbrc.2004.08.206 . ПМИД 15381110 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
- Дарлинг М.Р., Джексон-Ботерс Л., Дейли Т.Д., Диамандис Э.П. (2006). «Экспрессия человеческого калликреина 13 в опухолях слюнных желез» . Межд. Ж. Биол. Маркеры . 21 (2): 106–10. дои : 10.1177/172460080602100206 . ПМИД 16847813 . S2CID 7038149 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 19 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |