флуоренон
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
9 H -Флуорен-9-он | |
| Другие имена
9-Флуоренон; 9-оксофлуорен; Дифенилен кетон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.937 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 13 Н 8 О | |
| Молярная масса | 180.206 g·mol −1 |
| Появление | Желтое твердое вещество |
| Плотность | 1,130 г/см 3 (99 °С) [ 1 ] |
| Температура плавления | 84,0 ° C (183,2 ° F; 357,1 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 341,5 ° С (646,7 ° F; 614,6 К) [ 1 ] |
| нерастворимый | |
| Растворимость | растворим в спирте , ацетоне , бензоле очень растворим в эфире , толуоле |
| войти P | 3.58 |
| -99.4·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D )
|
1.6309 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 163 ° С (325 ° F; 436 К) [ 1 ] |
| 608 ° C (1126 ° F; 881 К) | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
флуорен 1,8-Диазафлуорен-9-он |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Флуоренон — органическое соединение с химической формулой (С 6 Н 4 ) 2 СО . Это яркое флуоресцентное желтое твердое вещество. [ 2 ]
Синтез и реакции
[ редактировать ]Синтезируется аэробным окислением флуорена : [ 2 ]
- (C 6 H 4 ) 2 CH 2 + O 2 → (C 6 H 4 ) 2 CO + H 2 O
Флуоренон поддерживает до четырех нитрогрупп, образуя 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон. [ 3 ]
Приложения
[ редактировать ]Некоторые замещенные флуореноны биологически активны как антибиотики, противораковые, противовирусные или нейромодулирующие соединения. [ 4 ]
Некоторые замещенные азафлуореноны биологически активны, например, встречающееся в природе противомикробное соединение онихин (1-метил-4-азафлуоренон). [ 5 ] Соединение 1,8-диазафлуорен-9-он используется для обнаружения отпечатков пальцев.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Jump up to: а б Карл Грисбаум; Арно Бер; Дитер Биденкапп; Хайнц-Вернер Фогес; Доротея Гарбе; Кристиан Паец; Герд Коллин; Дитер Майер; Хартмут Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 3-527-30673-0 .
- ^ Мелвин С. Ньюман и Х. Боден (1962). «2,4,5,7-Тетранитрофлуоренон». Органические синтезы . 42 : 95. дои : 10.15227/orgsyn.042.0095 .
- ^ Патель, Сагаркумар; Ратод, Бхагьяшри; Регу, Сиддулу; Чак, Шивам; Шард, Амит (2020). «Перспектива синтеза и применения флуоренонов». ХимияВыбрать . 5 (34): 10673–10691. дои : 10.1002/slct.202002695 . ISSN 2365-6549 . S2CID 224995927 .
- ^ Гомес, Клаудия РБ; де Соуза, Маркус В.Н.; Факкинетти, Виктор (24 февраля 2020 г.). «Обзор онихина и его аналогов: синтез и биологическая активность». Современный органический синтез . 17 (1): 3–22. дои : 10.2174/1570179417666191218112842 . ISSN 1570-1794 . ПМИД 32103713 . S2CID 211535420 .