1-нафтиламин

1-нафтиламин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Нафтален-1-амин
	Другие имена (Нафтален-1-ил) амин ; 1-нафтиламин ; α-нафтиламин ; 1-аминонафталин
Идентификаторы
Номер CAS	134-32-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 50450 ;
Химический	Cheml57394 ;
Chemspider	8319 ;
Echa Infocard	100.004.672
Кегг	C14790 ;
PubChem CID	8640 ;
НЕКОТОРЫЙ	9753i242r5 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID7020920 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 10 H 9 N
Молярная масса	143.19 g/mol
Появление	Бесцветные кристаллы (красновато-фиолетовая в воздухе)
Запах	Аммиак -похож
Плотность	1,114 г/см 3
Точка плавления	От 47 до 50 ° C (от 117 до 122 ° F; от 320 до 323 К)
Точка кипения	301 ° C (574 ° F; 574 K)
Растворимость в воде	0,002% (20 ° C)
Давление паров	1 мм рт. Ст. (104 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ)	-98.8·10 −6 см 3 /мол ; -127.6·10 −6 см 3 /мол (соль HCL) ;
Опасности
точка возгорания	157 ° C; 315 ° F; 430 к
Лист данных безопасности (SDS)	[1] [2]
Связанные соединения
Связанные соединения	2-нафтиламин ; 1-нафтол ; Нафталин ; Анилин ; 1,8-бис (диметиламино) нафталин
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

1-нафтиламин является ароматическим амином, полученным из нафталина . Это может вызвать рак мочевого пузыря (переходной клеточный рак). Он кристаллизуется в бесцветных иглах, которые платят при 50 ° C. Он обладает неприятным запахом, легко настроенными и становится коричневым от воздействия воздуха. Это предшественник различных красителей. ^{[ 2 ]}

Подготовка и реакции

Он может быть приготовлен путем уменьшения 1-нитронафталина с железом и соляной кислотой с последующей дистилляцией пара . ^{[ 2 ]}

Окислительные агенты , такие как хлорид железа , дают синий осадок с растворами его солей . Хромовая кислота превращает его в 1-нафтохинон . Натрия в кипящем амиловом спирте Уменьшает незамещенное кольцо, давая тетрагидро-1-нафтиламин. Это соединение тетрагидро дает адипиновую кислоту при окисленном перманганатом калия .

При 200 ° C в серной кислоте он превращается в 1-нафтол .

Используйте в красителях

Производные сульфоновой кислоты 1-нафтиламина используются для приготовления азо красителя . Эти соединения обладают важным свойством окрашивания неморянного хлопка .

Важным производным является нафтионовая кислота (1-аминонафталин-4-сульфоновая кислота), которая продуцируется нагреванием 1-нафтиламина и серной кислоты до 170–180 ° C в присутствии кристаллизованной оксальной кислоты . Он образует небольшие иглы, очень экономно растворимые в воде. После обработки производным бис (диазония) бензидина 1-аминонафталин-4-сульфоновая кислота дает конго красное .

Безопасность

Он указан как один из 13 канцерогенов, охватываемых общими отраслевыми стандартами OSHA. ^{[ 3 ]}

Смотрите также

Используется при подготовке Aptiganel .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Niosh Pocket Guide к химическим опасностям. "#0441" . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джеральд оба (2005). Нафтхалин диривататив " Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 9783527303854 . .
^ Стандарт OSHA 1910.1003

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Niosh Pocket Guide к химическим опасностям. "#0441" . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).

[Ullmann-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Джеральд оба (2005). Нафтхалин диривататив " Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 9783527303854 . .

[3] Стандарт OSHA 1910.1003

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]