Японский жук-носорог

Японский жук-носорог
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Скарабеиды
Род:	Алломирина
Разновидность:	А. дихотома
Биномиальное имя
	Дихотома Алломирины ; ( Линней , 1771 г.)
Синонимы
	Трипоксилюс дихотомус ; Алломирина дихотомическая ;

Японский жук-носорог ( Allomyrina dichotoma ), также известный как японский жук-носорог или японский рогатый жук , является разновидностью жука-носорога . Они обычно встречаются в континентальной Азии в таких странах, как Китай, Корейский полуостров, Япония и Тайвань. ^{[ 2 ]} В этих районах этот вид жуков часто встречается в широколиственных лесах с тропическим или субтропическим климатом. ^{[ 2 ]} Этот жук хорошо известен благодаря выступающему головному рогу самцов. ^{[ 3 ]} Самцы японских жуков-носорогов используют этот рог для борьбы с другими самцами за территорию и доступ к партнерам по спариванию. При контакте самцы попытаются перевернуть друг друга на спину или сбросить с кормового дерева. ^{[ 3 ]} В ответ на давление отбора более мелкие самцы дихотомы A. адаптировались к «подкрадывающемуся поведению». Эти более мелкие жуки будут пытаться избежать физического столкновения с более крупными самцами и пытаться спариваться с самками. ^{[ 3 ]}

Список подвидов

Allomyrina dichotoma dichotoma : материковый Китай, Корейский полуостров.
Allomyrina dichotoma inchachina : остров Куме
Allomyrina dichotoma septentrionalis : остров Цусима , Хонсю , Сикоку , Кюсю.
Алломирина дихотома такараи Окинава
Allomyrina dichotoma tunobosonis : Тайвань.
Алломирина дихотома полированная : Таиланд
Allomyrina dichotoma tuchiyai : остров Кучиноэрабу
Allomyrina dichotoma shizuae : остров Якусима, остров Танегасима.

^{[ 4 ]} ^{[ 5 ]}

Описание

Эти жуки имеют темно-коричневый и красный цвет. Однако без прямого света их тела могут казаться черными. ^{[ 6 ]} В среднем самцы обычно имеют размер от 40 до 80 мм, а самки обычно меньше, их длина составляет от 35 до 60 мм.

Самцы A. dichotoma имеют отчетливый половой диморфный рог, выступающий из основания головы, длина которого может достигать одной трети длины тела. ^{[ 3 ]} длина самца A. dichotoma надкрылий Зарегистрировано, что составляет от 19 до 33 мм, а длина рога самца может составлять от 7 до 32 мм. Поскольку рог является признаком полового диморфизма, он вырастает только у самцов японских жуков-носорогов. ^{[ 7 ]} Этот головной рог обычно тонкий и имеет форму вил. ^{[ 8 ]} Этот придаток действует как рычаг и обычно используется как инструмент для борьбы с другими самцами за доступ к территории и самкам. ^{[ 9 ]} Несмотря на большой размер головного рога, самцы японских жуков-носорогов все еще способны летать; Сообщается, что самцы и самки летают с одинаковой средней скоростью. ^{[ 10 ]} Самцы с рогами, пропорционально большими по сравнению с размером их тела, в качестве компенсации обладают более крупными крыльями. ^{[ 10 ]}

Географический диапазон

A. dichotoma широко распространена по всей Азии, включая Китай, Японию, Тайвань, Вьетнам, Мьянму, Лаос, Индию, Таиланд и Корейский полуостров. ^{[ 2 ]}

среда обитания

Этот вид жуков предпочитает обитать в широколиственных лесах с тропическим или субтропическим климатом. Их также часто можно встретить в горной местности. ^{[ 2 ]} В разных популяциях и регионах самцы жуков могут сильно различаться по размеру и характеристикам рогов, и предполагается, что различия обусловлены относительной интенсивностью отбора . ^{[ 11 ]}

Поведение, вырезающее кору

Взрослые японские жуки-носороги выкапываются из земли в летние месяцы с июня по август. ^{[ 12 ]} Они предпочитают собираться на поврежденных стволах деревьев. Quercus acustissima , Quercus serrata и . Quercus mongolica Grosseserrata — наиболее распространенные деревья, которые они выбирают ^{[ 12 ]} Рану на дереве вызывают сверлящие насекомые, которые прорываются сквозь внешнюю часть дерева и питаются богатым питательными веществами соком внутри. Взрослая особь A. dichotoma пользуется легкодоступной пищей и потребляет обнаженный древесный сок. Подвид A. dichotoma, известный как Trypoxylus dichotomus septentrionalis, демонстрирует поведение, вырезающее кору. ^{[ 12 ]} Эта разновидность японского жука-носорога не требует, чтобы другие насекомые прорывались через жесткую древесную поверхность, чтобы получить доступ к соку. Примечательно, что эти жуки ведут себя подобным образом на деревьях Fraxinus griffithii , кора которых тоньше, чем у вышеупомянутых видов; эту более тонкую внешнюю поверхность значительно легче прорезать. ^{[ 12 ]} Эти жуки врезаются в дерево, используя наличник как долото . Они крепко держатся за дерево и двигают головой вперед и назад, чтобы врезаться в кору. ^{[ 12 ]} На короткое время из новообразованной раны вытекает сок, и жук-носорог японский может питаться. Через несколько минут сок перестает течь, и жук снова начинает резать. ^{[ 12 ]}

Жизненный цикл

Самки A. dichotoma жуков откладывают яйца , разбрасывая яйца в гумусную часть почвы в июле и сентябре. Личинки питаются перегноем , развиваются в фазу третьего возраста и окукливаются в июне-июле следующего года. Взрослые жуки выходят из почвы через несколько месяцев после окукливания. требуется Жукам A. dichotoma 1 год, чтобы превратиться во взрослых особей после откладки яиц. ^{[ 13 ]}

Поведение личинок

Химические сигналы

Агрегация личинок у A. dichotoma обусловлена химическими сигналами. ^{[ 14 ]} Личинки этого вида зарываются в грязь, поэтому химические и акустические сигналы более важны, чем визуальные. Исследования показали, что для сбора личинок необходимы химические сигналы. Личинки с нефункционирующими хемосенсорными органами не могут агрегировать, поэтому химические сигналы, вероятно, являются важным сигналом, управляющим агрегацией личинок. ^{[ 14 ]} Примечательно, что личинки первого возраста не объединяются с другими личинками, поскольку на этой стадии они демонстрируют каннибалистические наклонности. Личинки второго и третьего возрастов не являются каннибалистами, поэтому они обычно собираются вместе. Эти личинки также не делают различий по признаку родства, когда группируются. Они группируются у личинок одного вида , но не демонстрируют предпочтений, основанных на общем генетическом сходстве. ^{[ 14 ]}

Было показано, что зрелые личинки строят куколочные клетки, близкие к группам личинок, уже живущих в почве. Эти личинки распознают химические вещества, производимые другими личинками, и используют эти сигналы, чтобы определить, где они сделают место окукливания. ^{[ 14 ]} Одним из основных преимуществ группировки является повышение качества рациона личинок. Увеличьте активность личинок, например, поедание перегноя или рытье нор, повысьте активность симбиотических микроорганизмов в близлежащей почве. Это увеличение активности симбиотических микроорганизмов создает более питательную диету для потребления личинок. Две потенциальные издержки группового проживания этих личинок включают повышенный риск грибковой эпидемии и повышенный риск нападения хищников. ^{[ 14 ]} Грибковая инфекция Metarhizium смертельна для личинок A. dichotoma , а объединение в группы делает личинки более восприимчивыми к инфекции. Mogera imaizumii способны быстро обнаружить и съесть этих личинок, поэтому совместная жизнь делает их более уязвимыми для поедания. ^{[ 14 ]}

Закапывание

Личинки A. dichotoma остаются похороненными в почве до тех пор, пока летом не всплывут для размножения. ^{[ 15 ]} Несмотря на такое поведение, форма этого жука плохо приспособлена для рытья нор. Диаметр поперечного сечения личинки A. dichomota последнего возраста составляет около 20 мм, что создает сопротивление при движении личинок через почву. ^{[ 15 ]} Чтобы компенсировать эту неэффективность, A. dichotoma разработала технику ротационного рытья нор. Эти личинки имеют С-образное тело, поэтому они зарываются в землю, вращаясь и поднимая почву хвостом вверх. Поднятие почвы помогает личинкам погружаться в землю, разжижая почву, уменьшая сопротивление и позволяя им более эффективно зарываться в землю. ^{[ 15 ]}

Генетика

Рог, обнаруженный у самцов A. dichotoma, является хорошо изученным примером преувеличенного признака, развившегося в результате внутриполового отбора . ^{[ 6 ]} Этот рог является признаком полового диморфизма , а это означает, что в его развитии и эволюции должен участвовать ген, определяющий пол. ^{[ 16 ]} Семейство транскрипционных факторов doublesex/Mab-3 ( DMRT ) представляет собой семейство генов, которые активно участвуют в формировании полового диморфизма. Эти гены эволюционно консервативны во многих таксонах , включая червей , млекопитающих и жуков . ^{[ 16 ]} Конкретный вариант двойного пола, обнаруженный у японского жука-носорога, известен как Td-dsx, что означает гомолог T. dichotomus dsx. В ходе развития альтернативный сплайсинг Td-dsx приводит к образованию мужской и женской изоформ гена. Экспрессия Td-dsx в области головы, образующей рог, увеличивается во время предкуколочной стадии, что приводит к развитию рогов у самцов A. dichotomus . ^{[ 16 ]} Экспрессия мужской и женской изоформ Td-dsx в это время увеличивается, но только мужская изоформа приводит к росту рогов. Показано, что нокдаун мужской изоформы Td-dsx не приводит к отсутствию роста рогов у самцов японских жуков-носорогов. ^{[ 16 ]}

Физиология

Японские жуки-носороги имеют округлые рога куколки, которые, как было показано, трансформируются в угловатый рог взрослой особи под действием стимулов, основанных на адгезии и сжатии. ^{[ 17 ]} Это происходит как часть естественной метаморфозы жуков, когда они вступают в новый морфогенез экзоскелета . Механические механизмы, лежащие в основе такой физиологической трансформации, до сих пор относительно неизучены и неизвестны, но исследователи подтвердили, что физическая стимуляция вызывает ремоделирование куколки у японских жуков-носорогов. Вполне возможно, что аналогичный механизм существует у близкородственных видов, что указывает на генетическую основу морфологического механизма. Считается, что деление клеток и внутреннее давление являются факторами, способствующими изменениям эпителиальных слоев после шелушения . ^{[ 17 ]}

Спаривание

Взаимодействие между мужчинами и мужчинами

A. dichotoma хорошо известны своим агрессивным поведением самцов. Самцы часто используют свои большие рога, чтобы сражаться с другими самцами за территорию и доступ к самкам японских жуков-носорогов. ^{[ 3 ]} Эти жуки часто сражаются на стволах деревьев-хозяев, чтобы определить, кто сохранит или получит территорию. Цель этих боев - вырвать противника с корнем и либо сбросить другого самца на спину, либо сразу сбросить с дерева. ^{[ 18 ]} Это агрессивное поведение разбито на четыре стадии.

Этап 1

Этот этап известен как встреча и состоит из двух самцов, которые видят друг друга, но еще не вступают в физический контакт.

Этап 2

Эта стадия известна как толчок и происходит, когда самцы вступают в физический контакт и начинают пихать друг друга рогами. Этот этап является самым важным, поскольку жуки будут анализировать друг друга. В это время каждый жук прикидывает размеры противника и решает, хочет ли он драться или бежать.

Этап 3

Этот этап известен как любопытство. В этот момент самцы используют свои рога, чтобы попытаться перевернуть другого на спину. Борющиеся жуки перейдут к шагу 4а или 4б в зависимости от разницы в размерах.

Этап 4

Этап 4 состоит из 4а и 4б. На стадии 4а, известной как погоня, если длина рогов и/или размер тела значительно велики, более крупный самец будет преследовать меньшего. Меньший самец отступит. На стадии 4b, известной как переворот, если длина рогов и/или размер тела малы или незначительны, жуки будут сражаться до тех пор, пока один из них не будет перевернут. Этот процесс требует значительно больше времени и энергии, чем этап 4а. ^{[ 19 ]}

Скрытное поведение

Меньшие по размеру дихотомы A. могут использовать альтернативное репродуктивное поведение, чтобы избежать схватки друг с другом. Одно из этих альтернативных вариантов поведения было описано как «скрытное поведение». ^{[ 3 ]} из которых есть три вариации. Первое скрытное поведение возникает, когда самец приближается к другому самцу сзади, в то время как последний самец уже занял позицию верхом на самке. Первый жук попытается с помощью своего рога отделить второго от самки. Вторая ситуация возникает, когда самец приближается к другому самцу, в то время как последний оказывается лицом к лицу с самкой. В этом случае бывший самец попытается оседлать самку. Третий тип скрытного поведения возникает, когда два самца дерутся из-за самки, а третий самец пытается сесть на самку. ^{[ 3 ]}

Взаимодействие между женщинами и женщинами

Самки A. dichotoma не обладают такими длинными рогами, как их коллеги-самцы, но, тем не менее, у них все еще есть заметный рог. ^{[ 3 ]} Хотя самки этого вида не участвуют в том же толчках и метаниях, что и самцы, они все же демонстрируют некоторое внутрисексуальное агрессивное поведение. ^{[ 20 ]} самки A. dichotoma Было замечено, что используют свои меньшие головные рога, чтобы бодать головой других самок в этом районе. Они делают это, чтобы сражаться за территорию и доступ к еде. Более крупные самки имеют преимущество, когда дело доходит до такого боевого поведения. ^{[ 20 ]} Подобно самцам A. dichotoma , более мелкие самки разработали хитрую, неконфронтационную стратегию, чтобы получить доступ к ресурсам и размножаться. После победы более мелкие самки оседлают более крупную самку. Всадная самка и всадная самка редко дерутся, и всадная самка сможет получить доступ к ресурсам, включая еду и самцов. ^{[ 20 ]}

Сексуальный отбор

Половой отбор японских жуков-носорогов был тщательно изучен с целью выяснения механизмов, с помощью которых орудия полового отбора расходятся и развиваются быстрее, чем другие части тела. ^{[ 21 ]} С экологической и репродуктивной точки зрения разные популяции японских жуков-носорогов сильно различаются по относительному размеру рогов. ^{[ 21 ]} Известно, что жуки-носороги с более крупными рогами побеждают в боях с другими конкурентами-самцами и имеют больший репродуктивный успех. Таким образом, исследования местных условий среды обитания и экологии размножения показали, что сила полового отбора в разных популяциях может стать ключевым шагом в лучшем понимании динамики спаривания и моделей полового отбора в различных популяциях японских жуков-носорогов. ^{[ 21 ]}

Половые диморфизмы

Что касается полового диморфизма, японские жуки-носороги страдают от нападения самцов как со стороны птиц-хищников, так и со стороны хищников-млекопитающих. ^{[ 22 ]} Было обнаружено, что признаки, выбранные половым путем, повышают риск нападения хищников на самцов японских жуков-носорогов, а также на более крупных особей обоих полов. Исследователи выявили такой механизм у енотовидных собак и лесных ворон как хищников. Интересно, что хищничество может действовать как стабилизирующее давление отбора , противодействующее преувеличению и чрезмерному развитию/распространению мужских половых признаков. ^{[ 22 ]} Выступающий рог на самцах делает этот вид популярным модельным организмом для изучения половых диморфных признаков. ^{[ 6 ]}

Внутривидовая конкуренция

Размер тела и длина рогов являются важными факторами в определении победителя в бою самцов A. dichotoma . Размер мужского рога является наиболее важным фактором, используемым для прогнозирования победителя в этих боях, но рог большего размера не всегда лучше. ^{[ 23 ]} Самец дихотомы A. с большим телом имеет более крупный рог, поэтому он может бороться с другими самцами за доступ к самкам. Основная репродуктивная стратегия этих более крупных жуков — боевая. Чего нельзя сказать о более мелких японских жуках-носорогах, которые предпочитают менее конфронтационные стратегии, такие как скрытность. В этом случае меньший жук предпочтет рог меньшего размера, поэтому он будет более мобильным и сможет лучше проникнуть на территорию более крупного самца, пока тот занят. Таким образом, длину рогов можно использовать в качестве показателя для измерения боевых способностей самца японского жука-носорога, но ее не так полезно использовать в качестве меры репродуктивной способности. ^{[ 23 ]}

Исследования показали, что длина рогов самцов сильно различается, что указывает на то, что одна длина рогов не выбирается среди других. ^{[ 23 ]} Большой рог полезен для борьбы, но действует как помеха, когда жук закапывается в близлежащую подстилку, чтобы спрятаться в течение дня. Было показано, что большой рог снижает эффективность копания, что делает жука уязвимым для хищников. Большие рога также затрудняют полет, из-за чего японским жукам-носорогам становится сложнее приближаться к потенциальным партнерам. ^{[ 23 ]} Другие исследования показали, что рога большего размера могут быть более хрупкими, чем рога меньшего размера. Тяжелые травмы, полученные жуками с более крупными рогами, привели к тому, что некоторые из этих жуков потеряли рога, в то время как аналогичные травмы у жуков с меньшими рогами этого не сделали. ^{[ 23 ]}

Кормление ресурсов

Питание личинок оказывает сильное влияние на общий рост A. dichotoma . ^{[ 24 ]} Плохая питательная среда на личиночной стадии приводит к снижению скорости роста, что может продлить личиночный период. A. dichotoma унивольтинны и производят только один выводок в течение трех летних месяцев. Если личиночный период продлится слишком долго, жук может пропустить окно размножения, что серьезно повредит его индивидуальной приспособленности. Низкий уровень питания на личиночной стадии также коррелирует с уменьшением размера глаз, крыльев, надкрылий и крыльев взрослой особи у самцов и самок японских жуков-носорогов. ^{[ 24 ]} Гениталии, однако, не зависят от уровня питания. одинакового размера Самцы производили гениталии независимо от уровня питания на личиночной стадии. Спаривание и оплодотворение также не пострадали. В отличие от развития гениталий самцов, головные и грудные рога самцов невероятно чувствительны к уровню питания личинок. Низкий уровень питания связан с уменьшением длины грудных рогов на 50% и длиной головных рогов на 60%. ^{[ 24 ]}

Взаимодействие с людьми

Исследовательские приложения

A. dichotoma — полезный модельный организм для научных исследований насекомых. Создать систему разведения этих жуков в лаборатории легко и удобно. Разведение жуков и культивирование потомства — хорошо документированный процесс. Японского жука-носорога также можно разводить с использованием беспочвенного аппарата, который позволяет осуществлять неинвазивный и непрерывный мониторинг роста и развития. Эти личинки также легко сохранить, поскольку их можно хранить при низких температурах, чтобы предотвратить окукливание. Этот дополнительный элемент контроля делает этих жуков удобными для использования в исследовательских целях в течение всего года. Протоколы РНК-интерференции также были разработаны для A. dichotomus , поэтому легко проводить эксперименты с генами интересующими . Этот вид жуков также очень крупный, поэтому большое количество ДНК и РНК из одного жука можно извлечь для использования в анализе секвенирования. A. dichotomus стал особенно популярным модельным организмом из-за своего рога. Пути и механизм развития рогов тщательно изучены. В США обнаружен белок с антибактериальными свойствами. A. dichotomus, наряду с молекулой с потенциальной антиприонной активностью . A. dichotoma оказалась полезным модельным организмом для исследований в таких областях, как открытие лекарств , этология , поведенческая экология и эволюционная биология развития . ^{[ 6 ]}

Использование в медицине

Использование японских жуков-носорогов в традиционной китайской медицине вдохновило на исследования, подтверждающие его использование. ^{[ 2 ]} К удивлению многих исследователей, соединения, обнаруженные в экстрактах личинок A. dichotoma, доказали свою эффективность в борьбе с ожирением, а также антибиотические свойства. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]} A. dichotoma была популярным ингредиентом китайской традиционной медицины на протяжении почти 2000 лет. Исследования подтвердили, что экстракты A. dichotoma имеют потенциальную пользу для здоровья. ^{[ 2 ]} Исследование показало, что экстракт личинок A. dichotomus может значительно снизить экспрессию генов, связанных с образованием жира. Исследование предполагает, что личинки японского жука-носорога могут выступать в качестве потенциального источника пищи для борьбы с ожирением. ^{[ 25 ]} Другое исследование обнаружило в личинке A. dichotomus два белка , обладающие антибактериальной активностью. Эти белки получили название A. d. колеоптерицины A и B, где A. d является аббревиатурой от A. dichotomus . А. д. Колеоптерицины А и В демонстрируют значительную активность против метициллин- резистентного золотистого стафилококка ( MRSA ), штамма бактерий, который, как известно, трудно поддается лечению антибиотиками . ^{[ 26 ]}

Известно, что личинки A. dichotoma поедают гниющую древесину и фрукты, поэтому предполагается, что эти личинки способны производить фитохимические вещества . ^{[ 27 ]} Фитохимические вещества – это природные биоактивные соединения, обеспечивающие устойчивость к бактериальным и вирусным инфекциям. Исследователи были заинтересованы в изучении потенциальной пользы для здоровья, связанной с этими личинками, и обнаружили, что экстракт A. dichotoma обладает умеренными антиоксидантными свойствами. ^{[ 27 ]} Соединения, содержащиеся в экстракте личинок, способны улавливать свободные радикалы кислорода и предотвращать вредное окисление в организме. Спрос на натуральные вещества, которые могут снизить биологическую токсичность и порчу пищевых продуктов, возрос из-за синтетических альтернатив, наносящих вред человеку. Экстракт личинок японского жука-носорога потенциально может служить вышеупомянутой естественной альтернативой. ^{[ 27 ]}

Антиприонная активность

До сих пор мало что известно о прионных заболеваниях. Лечения не существует, и механизм, с помощью которого нормальные белки превращаются в аномальные прионы, остается неизвестным. Было показано, что вещества, обнаруженные в гемолимфе проявляют A. dichotoma, антиприонную активность, если они потемнели или нагревались в течение длительного периода времени. ^{[ 28 ]} Было показано, что введение нагретой гемолимфы снижает аномальные уровни прионного белка в инфицированных прионом клетках. Это соединение еще не идентифицировано, но предполагается, что оно является продуктом реакции Майяра. Предыдущие исследования показали, что некоторые продукты реакции Майяра участвуют в посттрансляционной модификации прионов. Это соединение в гемолимфе A. dichotoma демонстрирует штамм-зависимую антиприонную активность, поскольку оно только снижает образование прионов в клетках, инфицированных прионами RML. ^{[ 28 ]}

Культура Акихабара

Насекомые являются важной частью японской культуры Акихабара . ^{[ 29 ]} Японские жуки-носороги упоминались в популярных ролевых играх, таких как Dragon Quest , в которых есть три монстра, напоминающие A. dichotoma . В мультсериалах он также упоминался как транспортное средство. ^{[ 29 ]} В Time Bokan» детском анимационном телешоу « конца 1970-х годов главные герои обладали машиной времени, напоминающей жука-носорога. Это транспортное средство обладало культовым головным рогом, обнаруженным у самца A. dichotoma , и имело колеса вместо ног. Жук также появился в Mushihimesama , игре-стрелялке, где врагами являются огромные насекомые. Главный герой подружился с большим жуком-носорогом и использует его для борьбы с вражескими насекомыми. Другая игра, в которой фигурирует жук, называется Air . Air — популярная игра галь-ге, в которой участвует самка жука-носорога. ^{[ 29 ]} Мисс Мисузу Камио, главная героиня игры, подружилась с этим жуком в начале игры и сопровождает его на протяжении всей остальной истории. A. dichotoma — знаковое насекомое, которое можно встретить во всей японской культуре. ^{[ 29 ]}

Как пищевой ресурс

Личинки A. dichotoma съедобны и, как сообщается, имеют высокую пищевую ценность. ^{[ 30 ]} Личинки этого вида обычно едят по всей Восточной Азии. ^{[ 30 ]} Несмотря на то, что употребление личинок приносит пользу, многие люди отговариваются от их употребления из-за их явно неприятного вкуса. ^{[ 30 ]} Основными летучими веществами , которые связаны с этими ароматами, являются индолы . ^{[ 30 ]} В нескольких исследованиях изучались методы улучшения вкусового профиля личинок A. dichotoma . Одно исследование показало, что использование дрожжевого брожения для обработки порошка личинок может уменьшить эффект неприятного индолового профиля, а также увеличить воздействие летучих веществ, которые традиционно ассоциируются с фруктовыми вкусами. ^{[ 30 ]} Другое исследование показало, что молочнокислое брожение с помощью бактерий также может улучшить вкусовые характеристики личинок. ^{[ 31 ]}

Ссылки

^ Линней К. (1771) Карл Линней Mantissa Plantarum, с введением Уильяма Т. Стерна, 6: 137-588
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ян, Хуан; Ты, Чонг Хуан; Цуй, Клемент К.М.; Темброк, Люк Р.; Ву, Чжи Цян; Ян, Де По (22 декабря 2020 г.). «Филогения и биогеография японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) на основе SNP-маркеров» . Экология и эволюция . 11 (1): 153–173. дои : 10.1002/ece3.6982 . ISSN 2045-7758 . ПМК 7790660 . ПМИД 33437420 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хонго, Ёшихито (1 декабря 2007 г.). «Эволюция мужской диморфной аллометрии в популяции японского рогатого жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis» . Поведенческая экология и социобиология . 62 (2): 245–253. дои : 10.1007/s00265-007-0459-2 . ISSN 1432-0762 . S2CID 40212686 .
^ «Каталог жизни - Ежегодный контрольный список 2011 :: Искать по всем именам» . www.catalogueoflife.org . Проверено 1 марта 2024 г.
^ Хван, Сыль-Ма-Ро, Dynastini of the World Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae. Опубликовано Nature & Ecology, Корея, 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Морита, Шиничи; Сибата, Томоко Ф.; Нисияма, Томоаки; Кобаяши, Юки; Ямагучи, Кацуши; Тога, Кохей; Оде, Такахиро; Гото, Хироки; Кодзима, Такааки; Вебер, Джесси Н.; Сальвемини, Марк; Ты, Такахиро; Мейс, Мятежник; Наката, Мо; Мори, Томоко (30 мая 2023 г.). «Проект последовательности генома японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus septentrionalis для понимания формирования рогов» . Научные отчеты 13 (1): 8735. Бибкод : 2023НатСР..13.8735М . дои : 10.1038/s41598-023-35246-w . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 10229555 . ПМИД 37253792 .
^ Шива-Джоти, Майкл Т. (1 декабря 1987 г.). «Тактика обеспечения партнера и стоимость борьбы с японским рогатым жуком Allomyrina dichotoma L. (Scarabaeidae)» . Журнал этологии . 5 (2): 165–172. дои : 10.1007/BF02349949 . ISSN 1439-5444 . S2CID 22337871 .
^ Вебер, Джесси Н.; Кодзима, Ватару; Буассо, Ромен П.; Ниими, Теруюки; Морита, Шиничи; Сигенобу, Сюдзи; Гото, Хироки; Арайя, Кунио; Линь, Чун-Пин; Томас-Бюлль, Камилла; Аллен, Серисс Э.; Тонг, Вэньфэй; Лавин, Лора Корли; Суонсон, Брук О.; Эмлен, Дуглас Дж. (23 октября 2023 г.). «Эволюция длины рогов и подъемной силы японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus» . Современная биология . 33 (20): 4285–4297.e5. Бибкод : 2023CBio...33E4285W . дои : 10.1016/j.cub.2023.08.066 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 37734374 .
^ Ван, Цинъюнь; Лю, Ливэй; Чжан, Суцзюн; Ву, Хун; Хуан, Цзюньхао (2022). «Сборка генома на уровне хромосом и кишечный транскриптом Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) для понимания его способности переваривать лигноцеллюлозу» . ГигаСайенс . 11 . doi : 10.1093/gigascience/giac059 . ПМЦ 9239855 . ПМИД 35764601 .
^ Jump up to: ^а ^б Маккалоу, Эрин Л.; Вайнгарден, Пол Р.; Эмлен, Дуглас Дж. (2012). «Стоимость сложного оружия у жука-носорога: насколько сложно летать с большим рогом?» . Поведенческая экология . 23 (5): 1042–1048. дои : 10.1093/beheco/ars069 . ISSN 1465-7279 .
^ Бухальский, Бенджамин; Гутьеррес, Эрик; Эмлен, Дуглас; Лавин, Лаура; Суонсон, Брук (15 октября 2019 г.). «Вариации экстремального оружия: различия в характеристиках рогов в популяциях жуков-носорогов (Trypoxylus dichotomus)» . Насекомые . 10 (10): Е346. дои : 10.3390/insects10100346 . ISSN 2075-4450 . ПМК 6835817 . ПМИД 31618906 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Хонго, Ёшихито (1 июля 2006 г.). «Резание коры японского рогатого жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Журнал этологии . 24 (3): 201–204. дои : 10.1007/s10164-006-0202-x . ISSN 1439-5444 .
^ Карино, Кенджи; Секи, Нацуки; Тиба, Муцуми (17 ноября 2004 г.). «Пищевая среда личинок определяет размер взрослой особи японских рогатых жуков Allomyrina dichotoma» . Экологические исследования . 19 (6): 663–668. Бибкод : 2004ЭкоР...19..663К . дои : 10.1111/j.1440-1703.2004.00681.x . ISSN 0912-3814 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кодзима, Ватару; Исикава, Юкио; Таканаши, Такума (01 сентября 2014 г.). «Химически опосредованное группирование у почвенных личинок и куколок жука Trypoxylus dichotomus» . Naturwissenschaften . 101 (9): 687–695. Бибкод : 2014NW....101..687K . дои : 10.1007/s00114-014-1199-6 . ISSN 1432-1904 . ПМИД 25027587 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Адачи, Харухико; Одзава, Макото; Яги, Сатоши; Сейта, Макото; Кондо, Сигэру (16 июля 2021 г.). «Поворотное зарывание личинки жука-скарабея (Trypoxylus dichotomus)» . Научные отчеты . 11 (1): 14594. Бибкод : 2021NatSR..1114594A . дои : 10.1038/s41598-021-93915-0 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8285476 . ПМИД 34272407 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ито, Юта; Харигай, Аяне; Наката, Мо; Осия, Тадацугу; Паук, Кунио; Король, Юичи; Ито, Акинори; Оде, Такахиро; Было больно, Тошинобу; Ниими, Теруюки (23 апреля 2013 г.). «Роль двойного пола в эволюции увеличенных рогов у японского жука-носорога» . ЭМБО Отчеты 14 (6): 561–567. дои : 10.1038/embor.2013.50 . ISSN 1469-221X . ПМЦ 3674438 . ПМИД 23609854 .
^ Jump up to: ^а ^б Мацуда, Кейсуке; Адачи, Харухико; Гото, Хироки; Иноуэ, Ясухиро; Кондо, Сигэру (15 октября 2024 г.). «Адгезия и усадка превращают округлый рог куколки в угловатый рог взрослой особи японского жука-носорога». Разработка . 151 (20). дои : 10.1242/dev.202082 . ПМИД 38477641 .
^ Маккалоу, Эрин Л.; Тобальске, Брет В.; Эмлен, Дуглас Дж. (07 октября 2014 г.). «Структурная адаптация к различным стилям боя с использованием оружия, выбранного по половому признаку» . Труды Национальной академии наук . 111 (40): 14484–14488. Бибкод : 2014PNAS..11114484M . дои : 10.1073/pnas.1409585111 . ISSN 0027-8424 . ПМК 4209975 . ПМИД 25201949 .
^ Хонго, Ёшихито (1 января 2003 г.). «Оценка поведения во время взаимодействия самцов с самцами японского рогатого жука Trypoxylus Dichotomus Septentrionalis (Kono)» . Поведение . 140 (4): 501–517. дои : 10.1163/156853903322127959 . ISSN 0005-7959 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Игучи, Ютака (15 февраля 2010 г.). «Внутриполовые драки и восхождение самок рогатого жука Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Европейский журнал энтомологии . 107 (1): 61–64. дои : 10.14411/eje.2010.007 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с дель Соль, Джиллиан Ф.; Хонго, Ёшихито; Буассо, Ромен П.; Берман, Габриэлла Х.; Аллен, Серисс Э.; Эмлен, Дуглас. Дж. (февраль 2021 г.). «Популяционные различия в силе полового отбора соответствуют относительному размеру оружия японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) †». Эволюция . 75 (2): 394–413. дои : 10.1111/evo.14101 . ПМИД 33009663 .
^ Jump up to: ^а ^б Кодзима, Ватару; Сугиура, Синдзи; Макихара, Хироши; Исикава, Юкио; Таканаси, Такума (1 марта 2014 г.). «Жуки-носороги страдают от хищничества со стороны млекопитающих и птиц, предвзятых к самцам». Зоологическая наука . 31 (3): 109–115. дои : 10.2108/zsj.31.109 . ПМИД 24601771 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карино, Кенджи; Ниияма, Хисацугу; Тиба, Муцуми (1 ноября 2005 г.). «Длина рогов является определяющим фактором в исходах обострения драк среди самцов японских рогатых жуков Allomyrina dichotoma L. (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Журнал поведения насекомых . 18 (6): 805–815. Бибкод : 2005JIBeh..18..805K . дои : 10.1007/s10905-005-8741-5 . ISSN 1572-8889 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Джонс, А.; Гото, Х.; Маккалоу, Эл.; Эмлен, диджей; Лавин, LC (14 мая 2014 г.). «Повышенный рост орудий, выбранных половым путем, в зависимости от условий у жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Интегративная и сравнительная биология . 54 (4): 614–621. дои : 10.1093/icb/icu041 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 24827150 .
^ Jump up to: ^а ^б Чунг, Ми Ён; Юн, Ён-Иль; Хван, Джэ-Сэм; Гу, Тэ-Вон; Юн, Ын Ён (20 января 2014 г.). «Эффект этанольного экстракта личинок A llomyrina dichotoma (A rthropoda: I nsecta) против ожирения на дифференцировку адипоцитов 3T3-L1» . Энтомологические исследования . 44 (1): 9–16. дои : 10.1111/1748-5967.12044 . ISSN 1738-2297 .
^ Jump up to: ^а ^б Сагисака, А.; Мияносита, А.; Ишибаши, Дж.; Ямакава, М. (20 декабря 2001 г.). «Очистка, характеристика и экспрессия генов семейства антибактериальных белков, богатых глицином и пролином, из личинок жука Allomyrina dichotoma» . Молекулярная биология насекомых . 10 (4): 293–302. дои : 10.1046/j.0962-1075.2001.00261.x . ISSN 0962-1075 . ПМИД 11520352 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Су, Хва-Джин; Ким, Сон Рюль; Ли, Кён Сок; Пак, Шин; Кан, Сунь Чул (3 мая 2010 г.). «Антиоксидантная активность различных экстрактов растворителей личинок Allomyrina dichotoma (Arthropoda: Insecta)» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 99 (2): 67–73. Бибкод : 2010JPPB...99...67S . doi : 10.1016/j.jphotobiol.2010.02.005 . ISSN 1011-1344 . ПМИД 20236833 .
^ Jump up to: ^а ^б Хаманака, Тайчи; Нисидзава, Кейко; Сакасегава, Юдзи; Курахаши, Хироши; Огума, Аюми; Теруя, Кентукки; Час До, Кацуми (01 сентября 2015 г.). «Антиприонная активность обнаружена в гемолимфе личинки жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis» . Отчеты по биохимии и биофизике . 3 : 32–37. дои : 10.1016/j.bbrep.2015.07.009 . ISSN 2405-5808 . ПМЦ 5668675 . ПМИД 29124167 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хосина, Хидето; Такада, Кента (2012). «Культурная колеоптерология в современной Японии: жук-носорог в культуре Акихабара» . Американский энтомолог . 58 (4): 202–207. дои : 10.1093/ae/58.4.202 . ISSN 2155-9902 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Ким, Чонён; Ли, Ха Ын; Ким, Ёджин; Ян, Чону; Ли, Сон Джун; Чон, Ён Хун (01 октября 2021 г.). «Разработка метода последующей обработки для уменьшения уникального привкуса дихотомы Allomyrina: дрожжевое брожение» . ЛВТ . 150 : 111940. doi : 10.1016/j.lwt.2021.111940 . ISSN 0023-6438 .
^ Ли, Ха Ын; Ким, Чонён; Ким, Ёджин; Бан, Вон Ён; Ян, Чону; Ли, Сон Джун; Чон, Ён Хун (01 октября 2021 г.). «Идентификация и улучшение летучих профилей личинок Allomyrina dichotoma путем ферментации молочнокислыми бактериями» . Пищевая биология . 43 : 101257. doi : 10.1016/j.fbio.2021.101257 . ISSN 2212-4292 .

Внешние ссылки

Данные, касающиеся японского жука-носорога , в Wikispecies
СМИ, связанные с дихотомой Алломирины, на Викискладе?
Фотографии Allomyrina dichotoma septentrionalis.
Фотографии Allomyrina dichotoma tunobosonis.
Фото дихотомы Алломирины
Уоттс, Джонатан (11 августа 1999 г.). «Жуки-торговые автоматы» . Хранитель . Лондон . Проверено 13 мая 2011 г.

[fb-1] Линней К. (1771) Карл Линней Mantissa Plantarum, с введением Уильяма Т. Стерна, 6: 137-588

[:3-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ян, Хуан; Ты, Чонг Хуан; Цуй, Клемент К.М.; Темброк, Люк Р.; Ву, Чжи Цян; Ян, Де По (22 декабря 2020 г.). «Филогения и биогеография японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) на основе SNP-маркеров» . Экология и эволюция . 11 (1): 153–173. дои : 10.1002/ece3.6982 . ISSN 2045-7758 . ПМК 7790660 . ПМИД 33437420 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хонго, Ёшихито (1 декабря 2007 г.). «Эволюция мужской диморфной аллометрии в популяции японского рогатого жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis» . Поведенческая экология и социобиология . 62 (2): 245–253. дои : 10.1007/s00265-007-0459-2 . ISSN 1432-0762 . S2CID 40212686 .

[4] «Каталог жизни - Ежегодный контрольный список 2011 :: Искать по всем именам» . www.catalogueoflife.org . Проверено 1 марта 2024 г.

[5] Хван, Сыль-Ма-Ро, Dynastini of the World Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae. Опубликовано Nature & Ecology, Корея, 2011 г.

[:4-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Морита, Шиничи; Сибата, Томоко Ф.; Нисияма, Томоаки; Кобаяши, Юки; Ямагучи, Кацуши; Тога, Кохей; Оде, Такахиро; Гото, Хироки; Кодзима, Такааки; Вебер, Джесси Н.; Сальвемини, Марк; Ты, Такахиро; Мейс, Мятежник; Наката, Мо; Мори, Томоко (30 мая 2023 г.). «Проект последовательности генома японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus septentrionalis для понимания формирования рогов» . Научные отчеты 13 (1): 8735. Бибкод : 2023НатСР..13.8735М . дои : 10.1038/s41598-023-35246-w . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 10229555 . ПМИД 37253792 .

[7] Шива-Джоти, Майкл Т. (1 декабря 1987 г.). «Тактика обеспечения партнера и стоимость борьбы с японским рогатым жуком Allomyrina dichotoma L. (Scarabaeidae)» . Журнал этологии . 5 (2): 165–172. дои : 10.1007/BF02349949 . ISSN 1439-5444 . S2CID 22337871 .

[8] Вебер, Джесси Н.; Кодзима, Ватару; Буассо, Ромен П.; Ниими, Теруюки; Морита, Шиничи; Сигенобу, Сюдзи; Гото, Хироки; Арайя, Кунио; Линь, Чун-Пин; Томас-Бюлль, Камилла; Аллен, Серисс Э.; Тонг, Вэньфэй; Лавин, Лора Корли; Суонсон, Брук О.; Эмлен, Дуглас Дж. (23 октября 2023 г.). «Эволюция длины рогов и подъемной силы японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus» . Современная биология . 33 (20): 4285–4297.e5. Бибкод : 2023CBio...33E4285W . дои : 10.1016/j.cub.2023.08.066 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 37734374 .

[:0-9] Ван, Цинъюнь; Лю, Ливэй; Чжан, Суцзюн; Ву, Хун; Хуан, Цзюньхао (2022). «Сборка генома на уровне хромосом и кишечный транскриптом Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) для понимания его способности переваривать лигноцеллюлозу» . ГигаСайенс . 11 . doi : 10.1093/gigascience/giac059 . ПМЦ 9239855 . ПМИД 35764601 .

[:1-10] Jump up to: ^а ^б Маккалоу, Эрин Л.; Вайнгарден, Пол Р.; Эмлен, Дуглас Дж. (2012). «Стоимость сложного оружия у жука-носорога: насколько сложно летать с большим рогом?» . Поведенческая экология . 23 (5): 1042–1048. дои : 10.1093/beheco/ars069 . ISSN 1465-7279 .

[11] Бухальский, Бенджамин; Гутьеррес, Эрик; Эмлен, Дуглас; Лавин, Лаура; Суонсон, Брук (15 октября 2019 г.). «Вариации экстремального оружия: различия в характеристиках рогов в популяциях жуков-носорогов (Trypoxylus dichotomus)» . Насекомые . 10 (10): Е346. дои : 10.3390/insects10100346 . ISSN 2075-4450 . ПМК 6835817 . ПМИД 31618906 .

[:7-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Хонго, Ёшихито (1 июля 2006 г.). «Резание коры японского рогатого жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Журнал этологии . 24 (3): 201–204. дои : 10.1007/s10164-006-0202-x . ISSN 1439-5444 .

[13] Карино, Кенджи; Секи, Нацуки; Тиба, Муцуми (17 ноября 2004 г.). «Пищевая среда личинок определяет размер взрослой особи японских рогатых жуков Allomyrina dichotoma» . Экологические исследования . 19 (6): 663–668. Бибкод : 2004ЭкоР...19..663К . дои : 10.1111/j.1440-1703.2004.00681.x . ISSN 0912-3814 .

[:12-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кодзима, Ватару; Исикава, Юкио; Таканаши, Такума (01 сентября 2014 г.). «Химически опосредованное группирование у почвенных личинок и куколок жука Trypoxylus dichotomus» . Naturwissenschaften . 101 (9): 687–695. Бибкод : 2014NW....101..687K . дои : 10.1007/s00114-014-1199-6 . ISSN 1432-1904 . ПМИД 25027587 .

[:13-15] Jump up to: ^а ^б ^с Адачи, Харухико; Одзава, Макото; Яги, Сатоши; Сейта, Макото; Кондо, Сигэру (16 июля 2021 г.). «Поворотное зарывание личинки жука-скарабея (Trypoxylus dichotomus)» . Научные отчеты . 11 (1): 14594. Бибкод : 2021NatSR..1114594A . дои : 10.1038/s41598-021-93915-0 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8285476 . ПМИД 34272407 .

[:8-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ито, Юта; Харигай, Аяне; Наката, Мо; Осия, Тадацугу; Паук, Кунио; Король, Юичи; Ито, Акинори; Оде, Такахиро; Было больно, Тошинобу; Ниими, Теруюки (23 апреля 2013 г.). «Роль двойного пола в эволюции увеличенных рогов у японского жука-носорога» . ЭМБО Отчеты 14 (6): 561–567. дои : 10.1038/embor.2013.50 . ISSN 1469-221X . ПМЦ 3674438 . ПМИД 23609854 .

[:18-17] Jump up to: ^а ^б Мацуда, Кейсуке; Адачи, Харухико; Гото, Хироки; Иноуэ, Ясухиро; Кондо, Сигэру (15 октября 2024 г.). «Адгезия и усадка превращают округлый рог куколки в угловатый рог взрослой особи японского жука-носорога». Разработка . 151 (20). дои : 10.1242/dev.202082 . ПМИД 38477641 .

[18] Маккалоу, Эрин Л.; Тобальске, Брет В.; Эмлен, Дуглас Дж. (07 октября 2014 г.). «Структурная адаптация к различным стилям боя с использованием оружия, выбранного по половому признаку» . Труды Национальной академии наук . 111 (40): 14484–14488. Бибкод : 2014PNAS..11114484M . дои : 10.1073/pnas.1409585111 . ISSN 0027-8424 . ПМК 4209975 . ПМИД 25201949 .

[19] Хонго, Ёшихито (1 января 2003 г.). «Оценка поведения во время взаимодействия самцов с самцами японского рогатого жука Trypoxylus Dichotomus Septentrionalis (Kono)» . Поведение . 140 (4): 501–517. дои : 10.1163/156853903322127959 . ISSN 0005-7959 .

[:9-20] Jump up to: ^а ^б ^с Игучи, Ютака (15 февраля 2010 г.). «Внутриполовые драки и восхождение самок рогатого жука Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Европейский журнал энтомологии . 107 (1): 61–64. дои : 10.14411/eje.2010.007 .

[:new1-21] Jump up to: ^а ^б ^с дель Соль, Джиллиан Ф.; Хонго, Ёшихито; Буассо, Ромен П.; Берман, Габриэлла Х.; Аллен, Серисс Э.; Эмлен, Дуглас. Дж. (февраль 2021 г.). «Популяционные различия в силе полового отбора соответствуют относительному размеру оружия японского жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) †». Эволюция . 75 (2): 394–413. дои : 10.1111/evo.14101 . ПМИД 33009663 .

[:new2-22] Jump up to: ^а ^б Кодзима, Ватару; Сугиура, Синдзи; Макихара, Хироши; Исикава, Юкио; Таканаси, Такума (1 марта 2014 г.). «Жуки-носороги страдают от хищничества со стороны млекопитающих и птиц, предвзятых к самцам». Зоологическая наука . 31 (3): 109–115. дои : 10.2108/zsj.31.109 . ПМИД 24601771 .

[:10-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карино, Кенджи; Ниияма, Хисацугу; Тиба, Муцуми (1 ноября 2005 г.). «Длина рогов является определяющим фактором в исходах обострения драк среди самцов японских рогатых жуков Allomyrina dichotoma L. (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Журнал поведения насекомых . 18 (6): 805–815. Бибкод : 2005JIBeh..18..805K . дои : 10.1007/s10905-005-8741-5 . ISSN 1572-8889 .

[:11-24] Jump up to: ^а ^б ^с Джонс, А.; Гото, Х.; Маккалоу, Эл.; Эмлен, диджей; Лавин, LC (14 мая 2014 г.). «Повышенный рост орудий, выбранных половым путем, в зависимости от условий у жука-носорога Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Интегративная и сравнительная биология . 54 (4): 614–621. дои : 10.1093/icb/icu041 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 24827150 .

[:5-25] Jump up to: ^а ^б Чунг, Ми Ён; Юн, Ён-Иль; Хван, Джэ-Сэм; Гу, Тэ-Вон; Юн, Ын Ён (20 января 2014 г.). «Эффект этанольного экстракта личинок A llomyrina dichotoma (A rthropoda: I nsecta) против ожирения на дифференцировку адипоцитов 3T3-L1» . Энтомологические исследования . 44 (1): 9–16. дои : 10.1111/1748-5967.12044 . ISSN 1738-2297 .

[:6-26] Jump up to: ^а ^б Сагисака, А.; Мияносита, А.; Ишибаши, Дж.; Ямакава, М. (20 декабря 2001 г.). «Очистка, характеристика и экспрессия генов семейства антибактериальных белков, богатых глицином и пролином, из личинок жука Allomyrina dichotoma» . Молекулярная биология насекомых . 10 (4): 293–302. дои : 10.1046/j.0962-1075.2001.00261.x . ISSN 0962-1075 . ПМИД 11520352 .

[:14-27] Jump up to: ^а ^б ^с Су, Хва-Джин; Ким, Сон Рюль; Ли, Кён Сок; Пак, Шин; Кан, Сунь Чул (3 мая 2010 г.). «Антиоксидантная активность различных экстрактов растворителей личинок Allomyrina dichotoma (Arthropoda: Insecta)» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 99 (2): 67–73. Бибкод : 2010JPPB...99...67S . doi : 10.1016/j.jphotobiol.2010.02.005 . ISSN 1011-1344 . ПМИД 20236833 .

[:15-28] Jump up to: ^а ^б Хаманака, Тайчи; Нисидзава, Кейко; Сакасегава, Юдзи; Курахаши, Хироши; Огума, Аюми; Теруя, Кентукки; Час До, Кацуми (01 сентября 2015 г.). «Антиприонная активность обнаружена в гемолимфе личинки жука Trypoxylus dichotomus septentrionalis» . Отчеты по биохимии и биофизике . 3 : 32–37. дои : 10.1016/j.bbrep.2015.07.009 . ISSN 2405-5808 . ПМЦ 5668675 . ПМИД 29124167 .

[:16-29] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хосина, Хидето; Такада, Кента (2012). «Культурная колеоптерология в современной Японии: жук-носорог в культуре Акихабара» . Американский энтомолог . 58 (4): 202–207. дои : 10.1093/ae/58.4.202 . ISSN 2155-9902 .

[:17-30] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Ким, Чонён; Ли, Ха Ын; Ким, Ёджин; Ян, Чону; Ли, Сон Джун; Чон, Ён Хун (01 октября 2021 г.). «Разработка метода последующей обработки для уменьшения уникального привкуса дихотомы Allomyrina: дрожжевое брожение» . ЛВТ . 150 : 111940. doi : 10.1016/j.lwt.2021.111940 . ISSN 0023-6438 .

[31] Ли, Ха Ын; Ким, Чонён; Ким, Ёджин; Бан, Вон Ён; Ян, Чону; Ли, Сон Джун; Чон, Ён Хун (01 октября 2021 г.). «Идентификация и улучшение летучих профилей личинок Allomyrina dichotoma путем ферментации молочнокислыми бактериями» . Пищевая биология . 43 : 101257. doi : 10.1016/j.fbio.2021.101257 . ISSN 2212-4292 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]