Пигментный эпителий сетчатки

Пигментный эпителий сетчатки
Пигментный эпителий сетчатки
	Раздел сетчатки . (Пигментированный слой помечен внизу справа.)
	План нейронов сетчатки. (Пигментированный слой помечен внизу справа.)
Подробности
Идентификаторы
латинский	пигментный слой сетчатки, ; пигментная часть сетчатки
МеШ	Д055213
ТА98	А15.2.04.008
ТА2	6782
ФМА	58627
	Анатомическая терминология [ править в Викиданных ]

Пигментированный слой сетчатки или пигментный эпителий сетчатки ( ПЭС ) представляет собой слой пигментированных клеток, расположенный сразу за нейросенсорной сетчаткой , который питает зрительные клетки сетчатки и прочно прикреплен к подлежащей сосудистой оболочке и вышележащим зрительным клеткам сетчатки. ^[1]^[2]

История

Сосудистая оболочка, рассеченная из глаза теленка, демонстрирует черный РПЭ и переливающийся синий тапетум люцидум.

РПЭ был известен в 18 и 19 веках как пигментум черный , в связи с наблюдением, что РПЭ темный (черный у многих животных, коричневый у людей); и как « tapetum nigrum» , имея в виду наблюдение, что у животных с «tapetum lucidum » в области «tapetum lucidum» RPE не пигментирован. ^[3]

Анатомия

РПЭ состоит из одного слоя шестиугольных клеток , плотно упакованных пигментными гранулами. ^[1]

Если смотреть с внешней поверхности, эти клетки имеют гладкую шестиугольную форму. При осмотре на разрезе каждая клетка состоит из внешней непигментированной части, содержащей большое овальное ядро , и внутренней пигментированной части, которая простирается в виде ряда прямых нитевидных отростков между палочками, особенно когда глаз открыт. осветить.

Функция

RPE выполняет несколько функций: ^[4] а именно, поглощение света, эпителиальный транспорт, пространственная ионная буферизация, зрительный цикл, фагоцитоз, секреция и иммунная модуляция.

Поглощение света : RPE отвечают за поглощение рассеянного света. Эта роль очень важна по двум основным причинам: во-первых, для улучшения качества оптической системы, во-вторых, свет — это излучение, и он концентрируется хрусталиком на клетках макулы, что приводит к сильной концентрации фотоокислительного энергия. Меланосомы поглощают рассеянный свет и тем самым уменьшают фотоокислительный стресс. Высокая перфузия сетчатки создает среду с высоким содержанием кислорода. Сочетание света и кислорода вызывает окислительный стресс, и РПЭ имеет множество механизмов, позволяющих справиться с ним.
Эпителиальный транспорт : Как упоминалось выше, РПЭ составляют внешний гемато-ретинальный барьер , эпителий имеет плотные соединения между боковыми поверхностями и предполагает изоляцию внутренней сетчатки от системных влияний. Это важно для иммунных привилегий (не только в качестве барьера, но и для сигнального процесса) глаз, высокоизбирательного транспорта веществ в строго контролируемой среде. РПЭ доставляет питательные вещества к фоторецепторам, контролирует ионный гомеостаз и удаляет воду и метаболиты.
Пространственная буферизация ионов : изменения в субретинальном пространстве происходят быстро и требуют емкостной компенсации с помощью РПЭ. ^[5] многие клетки участвуют в трансдукции света, и если они не будут компенсированы, они перестанут быть возбудимыми и правильная трансдукция будет невозможна. Нормальный трансэпителиальный транспорт ионов был бы слишком медленным, чтобы достаточно быстро компенсировать эти изменения; существует множество основных механизмов, основанных на активности потенциал-зависимых ионных каналов, дополняющих основной трансэпителиальный транспорт ионов. ^[6]
Зрительный цикл : Зрительный цикл выполняет важную задачу по поддержанию зрительной функции и поэтому должен быть адаптирован к различным зрительным потребностям, таким как зрение в темноте или при освещении. Для этого в игру вступают функциональные аспекты: хранение ретиналя и адаптация скорости реакции. По сути, зрение при низкой интенсивности света требует более низкой скорости смены зрительного цикла, тогда как в хорошо освещенных условиях скорость смены зрительного цикла намного выше. При внезапном переходе от темноты к свету требуется большое количество 11-цис-ретиналя. Это происходит не непосредственно из зрительного цикла, а из нескольких ретинальных пулов ретинсвязывающих белков, которые связаны друг с другом транспортными и реакционными этапами зрительного цикла.
Фагоцитоз мембран внешнего сегмента фоторецептора (POS) : POS подвергаются постоянному фотоокислительному стрессу и подвергаются его постоянному разрушению. Они постоянно обновляются за счет отбрасывания своих концов, которые RPE затем фагоцитирует и переваривает.
Секреция : РПЭ представляет собой эпителий, который тесно взаимодействует с фоторецепторами на одной стороне, но также должен быть способен взаимодействовать с клетками кровяной стороны эпителия, такими как эндотелиальные клетки или клетки иммунной системы. Для связи с соседними тканями РПЭ способен секретировать большое количество факторов и сигнальных молекул. Он секретирует АТФ, fas-лиганд (fas-L), факторы роста фибробластов (FGF-1, FGF-2 и FGF-5), трансформирующий фактор роста-β (TGF-β), инсулиноподобный фактор роста-1 ( IGF-1), цилиарный нейротрофический фактор (CNTF), фактор роста тромбоцитов (PDGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпителия хрусталика (LEDGF), члены семейства интерлейкинов, тканевой ингибитор матриксной металлопротеиназы (TIMP) и фактор пигментного эпителия (PEDF). Многие из этих сигнальных молекул играют важную физиопатологическую роль.
Иммунная привилегия глаза : Внутренний глаз представляет собой привилегированное иммунное пространство, отсоединенное от иммунной системы кровотока. Иммунная привилегия поддерживается RPE двумя способами. Во-первых, он представляет собой механический и плотный барьер, отделяющий внутреннее пространство глаза от кровотока. Во-вторых, РПЭ способен взаимодействовать с иммунной системой, чтобы заглушить иммунную реакцию в здоровом глазу или, с другой стороны, активировать иммунную систему в случае заболевания.

Патология

В глазах альбиносов клетки этого слоя не содержат пигмента. Дисфункция РПЭ обнаруживается при возрастной макулярной дегенерации. ^[7]^[8] и пигментный ретинит . РПЭ также участвуют в развитии диабетической ретинопатии . Синдром Гарднера характеризуется САП (семейными аденоматозными полипами), опухолями костных и мягких тканей, гипертрофией пигментного эпителия сетчатки и ретенированными зубами. ^[9]

См. также

Ссылки

Эта статья включает общедоступный текст со страницы 1016 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

^ Перейти обратно: ^а ^б Кассен Б. и Соломон С. (2001). Словарь глазной терминологии . Гейнсвилл, Флорида: Паб Triad. компании ISBN 0-937404-63-2 .
^ Бойер М.М., Поульсен Г.Л., Норк Т.М. «Относительный вклад нейросенсорной сетчатки и пигментного эпителия сетчатки в гипофлуоресценцию желтого пятна». Арка Офтальмол. 2000 январь; 118(1):27–31. ПМИД 10636410 .
^ Коскас, Габриэль и Феличе Кардилло Пикколино (1998). Пигментный эпителий сетчатки и заболевания желтого пятна . Спрингер. ISBN 0-7923-5144-4 .
^ Штраус О (2005) «Пигментный эпителий сетчатки в зрительной функции». Физиол Откр. 85:845–81.
^ Стейнберг Р.Х., Линсенмайер Р.А., Грифф Э.Р. (1983) «Три вызванные светом реакции пигментного эпителия сетчатки». Видение Res 23:1315–23
^ Бэйлор Д. (1996) «Как фотоны начинают видеть». Proc Natl Acad Sci 93: 560–65
^ Наик, Гаутам (14 октября 2014 г.). «Стволовые клетки демонстрируют потенциальную пользу при глазных заболеваниях» . Уолл Стрит Джорнал .
^ Регаладо, Антонио (15 октября 2014 г.). «Стволовые клетки проходят тест на безопасность для глаз» . Обзор технологий MIT.
^ "До настоящего времени" . www.uptodate.com .

Дальнейшее чтение

Спейд, РФ; Курсио, Калифорния (сентябрь 2011 г.). «Анатомические корреляты с полосами, видимыми во внешней части сетчатки с помощью оптической когерентной томографии: обзор литературы и модель» . Retina (Филадельфия, Пенсильвания) . 31 (8): 1609–19. дои : 10.1097/IAE.0b013e3182247535 . ПМК 3619110 . ПМИД 21844839 .
Ян, Сун; Чжоу, Цзюнь; Ли, Дэнвэнь (28 июля 2021 г.). «Функции и заболевания пигментного эпителия сетчатки» . Границы в фармакологии . 12 : 727870. дои : 10.3389/fphar.2021.727870 . ПМЦ 8355697 . ПМИД 34393803 .

Внешние ссылки

пигмент+эпителий+глаза в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Гистологическое изображение: 07902loa - Система обучения гистологии в Бостонском университете.
Гистология в КУМК «eye_ear-eye11»

[Cassin-1] Перейти обратно: ^а ^б Кассен Б. и Соломон С. (2001). Словарь глазной терминологии . Гейнсвилл, Флорида: Паб Triad. компании ISBN 0-937404-63-2 .

[2] Бойер М.М., Поульсен Г.Л., Норк Т.М. «Относительный вклад нейросенсорной сетчатки и пигментного эпителия сетчатки в гипофлуоресценцию желтого пятна». Арка Офтальмол. 2000 январь; 118(1):27–31. ПМИД 10636410 .

[3] Коскас, Габриэль и Феличе Кардилло Пикколино (1998). Пигментный эпителий сетчатки и заболевания желтого пятна . Спрингер. ISBN 0-7923-5144-4 .

[4] Штраус О (2005) «Пигментный эпителий сетчатки в зрительной функции». Физиол Откр. 85:845–81.

[5] Стейнберг Р.Х., Линсенмайер Р.А., Грифф Э.Р. (1983) «Три вызванные светом реакции пигментного эпителия сетчатки». Видение Res 23:1315–23

[6] Бэйлор Д. (1996) «Как фотоны начинают видеть». Proc Natl Acad Sci 93: 560–65

[7] Наик, Гаутам (14 октября 2014 г.). «Стволовые клетки демонстрируют потенциальную пользу при глазных заболеваниях» . Уолл Стрит Джорнал .

[8] Регаладо, Антонио (15 октября 2014 г.). «Стволовые клетки проходят тест на безопасность для глаз» . Обзор технологий MIT.

[9] "До настоящего времени" . www.uptodate.com .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]