✖


Jump to content

Хищная птица

(Перенаправлено с «Хищных птиц »)
Чтобы узнать о других значениях, см. Хищные птицы (значения) , Хищная птица (значения) и Raptor (значения) .

Хищные птицы
Монтаж современных хищников. Слева вверху направо: филин, королевский стервятник, сапсан, беркут и бородач.
Монтаж современных хищников. Сверху слева направо: филин , королевский стервятник , сапсан , беркут и бородач.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Клад : Пассария
Клад : Теллуравес
Группы включены
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны

Хищные птицы или хищные птицы , также известные как хищники , — это сверхплотоядные птиц виды , которые активно охотятся и питаются другими позвоночными животными (в основном млекопитающими , рептилиями и другими более мелкими птицами). Помимо скорости и силы, эти хищники обладают острым зрением , позволяющим обнаруживать добычу на расстоянии или во время полета, сильными ногами с острыми когтями , позволяющими схватить или убить добычу, и мощными изогнутыми клювами , позволяющими отрывать плоть. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Хотя хищные птицы в основном охотятся на живую добычу, многие виды (например, орлы-рыбы , стервятники и кондоры ) питаются также падалью . [ 1 ]

Хотя теоретически к термину «хищная птица» можно отнести всех птиц, которые активно охотятся и поедают других животных. [ 3 ] орнитологи обычно используют более узкое определение, приведенное на этой странице, [ 4 ] за исключением многих рыбоядных хищников, таких как аисты , журавли , цапли , чайки , поморники , пингвины и зимородки , а также многих преимущественно насекомоядных птиц, таких как воробьиные (например, сорокопуты ), козодои , лягушачьи рта , певчие птицы, такие как вороны и вороны , а также оппортунистические хищники. преимущественно плодоядных или травоядных бескилевые, такие как казуары и реи . Некоторые вымершие хищные птицы имели когти, похожие на когти современных хищных птиц, в том числе мышевидных птиц родственники ( Sandcoleidae ), [ 5 ] Messelasturidae и некоторые Enantiornithes , [ 6 ] что указывает на возможную конвергентную эволюцию в некоторых случаях и общее происхождение в других.

Общие имена

[ редактировать ]

Термин раптор происходит от латинского слова rapio , что означает «схватить силой». [ 7 ] Общие названия различных хищных птиц основаны на структуре, но многие традиционные названия не отражают эволюционные отношения между группами. [ нужна ссылка ]

Вариации по форме и размеру
  • Орлы, как правило, большие, мощные птицы с длинными широкими крыльями и массивными ногами. У орлов-карликов ноги и ступни оперены до кончиков пальцев, и они строят очень большие гнезда из палочек.
  • Соколы и пустельги — хищные птицы среднего размера с длинными заостренными крыльями, многие из которых особенно быстро летают. Они принадлежат к семейству Falconidae , лишь отдаленно связанному с Accipitriformes, указанным выше. Каракары — это отдельная подгруппа соколиных, уникальная для Нового Света и наиболее распространенная в Неотропах — их широкие крылья, обнаженные лица и аппетиты универсального характера предполагают некоторый уровень конвергенции либо с Бутео , либо с птицами-стервятниками, либо с обоими.
  • Настоящие ястребы — это хищные птицы среднего размера, обычно принадлежащие к роду Accipiter (см. ниже). В основном это лесные птицы, которые охотятся внезапными рывками с укромного насеста. Обычно у них длинные хвосты для более четкого управления.
  • Канюки - это хищники среднего и крупного размера с крепким телом и широкими крыльями или, альтернативно, любая птица рода Buteo (также широко известная в Северной Америке как «ястребы», а «канюк» в просторечии используется для обозначения стервятников).
  • Луни — крупные, стройные птицы, похожие на ястребов, с длинными хвостами и длинными тонкими ногами. Большинство из них используют сочетание острого зрения и слуха для охоты на мелких позвоночных, планируя на своих длинных широких крыльях и низко кружась над лугами и болотами .
  • У воздушных змеев длинные крылья и относительно слабые ноги. Большую часть времени они проводят в полете. Они охотятся за живой добычей позвоночных, но в основном питаются насекомыми или даже падалью.
  • Скопа . — единственный вид, встречающийся во всем мире, который специализируется на ловле рыбы и строит большие гнезда из палочек
  • Совы — это птицы разного размера, обычно специализирующиеся на ночной охоте. Они летают почти бесшумно благодаря особой структуре перьев, снижающей турбулентность. У них особенно острый слух и ночное зрение.
  • Птица -секретарь — единственный вид с большим телом и длинными ходульными ногами, эндемичный для открытых лугов Африки к югу от Сахары.
  • Стервятники — падальщики и хищники, питающиеся падалью, принадлежащие к двум различным биологическим семействам: стервятники Старого Света ( Accipitridae ), встречающиеся только в Восточном полушарии ; и грифы Нового Света ( Cathartidae ), встречающиеся только в Западном полушарии . У представителей обеих групп головы частично или полностью лишены перьев.
  • Серьезно , [ 8 ] крупные южноамериканские птицы с длинными ходульными ногами, занимающие ту же экологическую нишу, что и птицы-секретари. Они также являются ближайшими родственниками вымерших «птиц-ужасников» .

Многие из этих названий англоязычных групп первоначально относились к конкретным видам, встречающимся в Великобритании . По мере того как англоговорящие люди путешествовали дальше, знакомые названия стали применяться к новым птицам со схожими характеристиками. К именам, обобщившим таким образом, относятся: коршун ( Milvus milvus ), ястреб-перепелятник или ястреб-перепелятник ( Accipiter nisus ), ястреб-тетеревятник ( Accipiter gentilis ), пустельга ( Falcotinninculus ), хоббит ( Falco subbuteo ), лунь (упрощенно от «курица-лунь», Circus cyaneus ), канюк ( Buteobuteo ).

Некоторые названия не имеют обобщения и относятся к отдельным видам (или группам близкородственных (под)видов), например, мерлину ( Falco columbarius ).

Систематика

[ редактировать ]

Исторические классификации

[ редактировать ]

Систематика Карла Линнея сгруппировала птиц (класс Aves) в отряды, роды и виды без формального ранга между родом и отрядом. Всех хищных птиц он объединил в один отряд Accipitres , разделив его на четыре рода: Vultur (стервятники), Falco (орлы, ястребы, соколы и т. д.), Strix (совы) и Lanius ( сорокопуты). Этому подходу следовали последующие авторы, такие как Гмелин , Лэтэм и Тёртон .

Луи-Пьер Вьейо использовал дополнительные ранги: отряд, племя, семейство, род, вид. Хищные птицы (отряд Accipitres) делились на дневные и ночные племена; совы оставались монородными (семейство Ægolii, род Strix ), тогда как дневные хищные птицы делились на три семейства: Vulturini, Gypaëti и Accipitrini. [ 9 ] Таким образом, семейства Вейо были похожи на роды Линнея, с той разницей, что сорокопуты больше не входили в число хищных птиц. В дополнение к первоначальным Vultur и Falco (теперь уменьшенный в объеме), Вьейо заимствовал четыре рода от Савиньи: Phene , Haliæetus , Pandion и Elanus . Он также представил пять новых родов грифов ( Gypagus , Catharista , Daptrius , Ibycter , Polyborus ). [ примечание 1 ] и одиннадцать новых родов акципитрин ( Aquila , Circaëtus , Circus , Buteo , Kite , Ictinia , Physeta , Harpia , Spizaetus , Asturina , Sparvius ).

Falconimorphae — устаревший надотряд Raptores, ранее состоящий из отрядов Falconiformes и Strigiformes. Клада была признана недействительной после 2012 года. Falconiformes теперь отнесена к Eufalconimorphae , а Strigiformes — к Afroaves . [ 10 ]

Современная систематика

[ редактировать ]
Белоголовый орлан

Считается, что отряд Accipitriformes возник 44 миллиона лет назад, когда он отделился от общего предка птицы -секретаря ( Sagittarius serpentarius ) и вида Accipitrid. [ 11 ] Филогения Accipitriformes сложна и ее трудно разгадать. Широко распространенные парафилии наблюдались во многих филогенетических исследованиях. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Более поздние и подробные исследования показывают аналогичные результаты. [ 17 ] Однако, согласно результатам исследования 2014 года, сестринские отношения между более крупными кладами Accipitriformes были хорошо подтверждены (например, родство коршунов Harpagus с канюками и орланами, а эти два последних с ястребами Accipiter являются сестринскими таксонами клады, содержащей Aquilinae и Harpiinae). ). [ 11 ]

Суточные хищные птицы формально подразделяются на шесть семейств трех разных отрядов (Accipitriformes, Falconiformes и Cariamiformes).

Эти семейства (за исключением Cariamidae) традиционно группировались в один отряд Falconiformes, но теперь разделены на два отряда: Falconiformes и Accipitriformes . Cathartidae иногда помещают отдельно в расширенное семейство аистов Ciconiiformes и могут быть возведены в отдельный отряд Cathartiiformes.

Птицу-секретаря и/или скопу иногда относят к подсемействам Acciptridae: Sagittariinae и Pandioninae соответственно.

Австралийский коршун с буквенными крыльями является членом семейства Accipitridae , хотя и является ночной птицей.

Ночные совы хищные птицы — — классифицируются отдельно как представители двух современных семейств отряда Strigiformes :

Филогения

[ редактировать ]

Ниже представлена ​​упрощенная филогения теллуравов , клады, к которой принадлежат хищные птицы, а также воробьиные и несколько родственных воробьиным линий. [ 18 ] [ 10 ] [ 19 ] Приказы, выделенные жирным шрифтом, - это приказы хищных птиц; это сделано для того, чтобы показать парафилию группы, а также их отношения с другими птицами.

Теллуравес
Афроавы
Акципитриморфа

Accipitriformes (ястребы и родственники)

Cathartiformes (стервятники Нового Света)

Strigiformes (совы)

Coraciimorphae (дятлы, валуны, птицы-носороги и др.)

австралавесы

Кариамиобразные (серии)

Эуфалькониморфы

Falconiformes (соколы)

Psittacopasserae (попугаи и певчие птицы)

Недавнее филогеномное исследование Wu et al. (2024) нашли альтернативную филогению размещения хищных птиц. Их анализ нашел поддержку в кладе, состоящей из Strigiformes и Accipitrimorphae в новой кладе Hieraves . Hieraves также оказался родственной кладой Australaves (которая включает Cariamiformes и Falconiformes наряду с Psittacopasserae ). Ниже представлена ​​их филогения по результатам исследования. [ 20 ]

Теллуравес

Coraciimorphae (дятлы, валуны, птицы-носороги и др.)

Иеравес

Strigiformes (совы)

Акципитриморфа

Accipitriformes (ястребы и родственники)

Cathartiformes (стервятники Нового Света)

австралавесы

Кариамиобразные (серии)

Эуфалькониморфы

Falconiformes (соколы)

Psittacopasserae (попугаи и певчие птицы)

Миграция

[ редактировать ]

Миграционное поведение хищников-ястребов менялось несколько раз.

Обязательным пунктом транзита миграции хищных птиц является Мессинский пролив , имеющий форму узкого места , на Сицилии , видимый здесь с горы Диннаммаре, Пелоритани .

Самое раннее событие произошло примерно 14–12 миллионов лет назад. Этот результат, по-видимому, является одной из самых старых дат, опубликованных для хищных птиц. [ 11 ] Например, предыдущая реконструкция миграционного поведения в одной Бутео . кладе [ 16 ] с результатом происхождения миграции около 5 миллионов лет назад, также было подтверждено этим исследованием.

Мигрирующие виды хищников могли иметь южное происхождение, поскольку кажется, что все основные линии Accipitridae произошли из одной из биогеографических областей Южного полушария. Появление миграционного поведения произошло в тропиках параллельно с расширением ареала мигрирующих видов в умеренные места обитания. [ 11 ] Аналогичные результаты южного происхождения и в других таксономических группах можно встретить в литературе. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

Распространение и биогеографическая история во многом определяют происхождение миграций хищных птиц. Согласно некоторым сравнительным анализам, широта рациона питания также влияет на эволюцию миграционного поведения в этой группе. [ 11 ] но его актуальность требует дальнейшего изучения. Эволюция миграции животных кажется сложной и трудной темой, на которую остается множество вопросов.

Недавнее исследование обнаружило новые связи между миграцией и экологией, историей жизни хищников. Краткий обзор аннотации опубликованной статьи показывает, что «размер кладки и стратегии охоты оказались наиболее важными переменными в формировании ареалов распространения, а географические различия могут маскировать важные взаимосвязи между особенностями жизненного цикла и миграционным поведением. Запад Палеаркто-Афротропическая и Северо-Южно-Американская миграционные системы принципиально отличаются от Восточно-Палеаркто-Индомалайской системы наличием или отсутствием экологических барьеров». [ 24 ] Моделирование максимальной энтропии может помочь ответить на вопрос: почему виды зимуют в одном месте, а другие — в другом. Факторы, связанные с температурой и осадками, отличаются ограничением распространения видов. «Это говорит о том, что миграционное поведение этих видов различается по трем основным путям миграции» [ 24 ] что может иметь важные природоохранные последствия для защиты мигрирующих хищников.

Половой диморфизм

[ редактировать ]
Самец (слева) и самка (справа) красноногих соколов

Известно, что хищные птицы (хищники) демонстрируют закономерности полового диморфизма . Принято считать, что диморфизмы, обнаруженные у хищников, возникают вследствие полового отбора или факторов окружающей среды. В целом гипотезы в пользу того, что экологические факторы являются причиной полового диморфизма хищников, отвергаются. Это связано с тем, что экологическая модель менее экономна , а это означает, что ее объяснение более сложное, чем объяснение модели полового отбора . Кроме того, экологические модели гораздо труднее тестировать, поскольку требуется большой объем данных. [ 25 ]

Диморфизмы также могут быть продуктом внутриполового отбора между самцами и самками. Похоже, что оба пола этого вида играют роль в половом диморфизме хищников; самки, как правило, конкурируют с другими самками за поиск хороших мест для гнездования и привлечения самцов, а самцы конкурируют с другими самцами за подходящее место для охоты, чтобы выглядеть наиболее здоровым партнером. [ 26 ] Также было высказано предположение, что половой диморфизм — это всего лишь продукт разрушительного отбора и всего лишь ступенька в процессе видообразования, особенно если признаки, определяющие пол, независимы между видами. Половой диморфизм можно рассматривать как нечто, что может ускорить скорость видообразования. [ 27 ]

У мирных птиц самцы обычно крупнее самок. Однако у хищных птиц все наоборот. Например, пустельга — это тип сокола, у которого самцы являются основными кормильцами, а самки отвечают за воспитание молодняка. У этого вида, чем меньше пустельги, тем меньше пищи требуется и, таким образом, они могут выжить в более суровых условиях. Особенно это касается самцов пустельги. Для самцов пустельги стало более энергетически выгоднее оставаться меньше, чем их самки, потому что более мелкие самцы имеют преимущество в ловкости, когда дело доходит до защиты гнезда и охоты. Предпочтение отдается более крупным самкам, поскольку они могут высиживать большее количество потомства, а также высиживать кладку большего размера. [ 28 ]

обоняние

[ редактировать ]

Давно считается, что птицы лишены обоняния, но стало ясно, что у многих птиц есть функциональные обонятельные системы . Несмотря на это, считается, что большинство хищников в первую очередь полагаются на зрение, причем зрение хищников тщательно изучается. Обзор существующей литературы 2020 года, объединяющий анатомические, генетические и поведенческие исследования, показал, что в целом у хищников есть функциональные обонятельные системы, которые они, вероятно, будут использовать в самых разных контекстах. [ 29 ]

Преследование

[ редактировать ]

Хищные птицы исторически подвергались преследованиям как прямо, так и косвенно. На датских Фарерских островах существовали награды Наеббетольда (королевским указом от 1741 года), выдаваемые в обмен на показанные охотниками клювы хищных птиц. В Великобритании коршуны и канюки считались истребителями дичи и были убиты, например, только в 1684–1685 годах было убито около 100 коршунов. Награды за их убийство также действовали в Нидерландах с 1756 года. По оценкам, с 1705 по 1800 год в части Германии, включая Ганновер, Люнебург, Лауэнбург и Бремен, было убито 624 087 хищных птиц, а только в 1796–97. [ 30 ] У многих видов также развивается отравление свинцом после случайного употребления свинцовой дроби при кормлении животными, застреленными охотниками. [ 31 ] Свинцовые гранулы от прямого выстрела, от которых птицы сбежали, также вызывают снижение физической формы и преждевременную смертность. [ 32 ]

Нападения на людей

[ редактировать ]

Некоторые данные подтверждают утверждение о том, что африканский венценосный орел иногда рассматривает человеческих детей как добычу, при этом имеется свидетельство свидетеля одного нападения (в котором жертва, семилетний мальчик, выжил, а орел был убит). [ 33 ] и обнаружение части черепа человеческого ребенка в гнезде. Это сделало бы его единственной живой птицей, охотящейся на людей, хотя другие птицы, такие как страусы и казуары, убивали людей в целях самообороны, а ламмергейер мог убить Эсхила случайно. [ 34 ] Во многих историях коренных народов Бразилии рассказывается о детях, которых растерзал Уирууэте, орел-гарпия на языке тупи . [ нужна ссылка ] Сообщается, что различные крупные хищники, такие как беркуты, нападают на людей. [ 35 ] но неясно, собираются ли они их съесть или им когда-либо удавалось их убить.

Некоторые ископаемые свидетельства указывают на то, что крупные хищные птицы иногда охотились на доисторических гоминидов. Считается, что ребенок Таунг , один из первых людей, найденный в Африке, был убит орлоподобной птицей, похожей на коронованного орла . возможно Орел Хааста, , охотился на древних людей в Новой Зеландии , и этот вывод согласуется с фольклором маори . Лептоптилос робустус [ 36 ] могли охотиться как на Homo floresiensis , так и на анатомически современных людей, а также на малагасийского венценосного орла , тераторнов , орла Вудворда и большого каракара. [ 37 ] по размеру похожи на орла Хааста, а это означает, что они также могут представлять угрозу для человека.

Зрение

[ редактировать ]

Хищные птицы обладают невероятным зрением и во многом полагаются на него при выполнении ряда задач. [ 38 ] Они используют свою высокую остроту зрения, чтобы добывать пищу, ориентироваться в окружающей среде, различать хищников и убегать от них, спариваться, строить гнезда и многое другое. Они выполняют эти задачи с помощью большого глаза по отношению к черепу, что позволяет проецировать на сетчатку более крупное изображение. [ 38 ] Острота зрения некоторых крупных хищников, таких как орлы и стервятники Старого Света, является самой высокой из известных среди позвоночных; клинохвостый орел имеет вдвое большую остроту зрения, чем у обычного человека, и в шесть раз выше, чем у обыкновенного страуса , позвоночного животного с самыми большими глазами. [ 39 ]

В сетчатке есть две области, называемые глубокой и мелкой ямкой, которые специализируются на остром зрении. [ 40 ] Эти области содержат наибольшую плотность фоторецепторов и обеспечивают наивысшую остроту зрения. Глубокая ямка направлена ​​вперед под углом примерно 45°, тогда как неглубокая ямка направлена ​​примерно на 15° вправо или влево от оси головы. [ 40 ] Некоторые виды хищников неоднократно наклоняют голову в три различных положения, наблюдая за объектом. Во-первых, идет прямо вперед, голова направлена ​​в сторону объекта. Второй и третий расположены сбоку справа или слева от объекта, при этом ось их головы расположена примерно на 40 ° рядом с объектом. Считается, что это движение связано с выравниванием поступающего изображения так, чтобы оно попадало в глубокую ямку. Хищники будут выбирать, какое положение головы использовать, в зависимости от расстояния до объекта. На расстояниях до 8 метров они использовали в основном бинокулярное зрение. На расстояниях более 21 м они проводили больше времени, используя монокулярное зрение. На расстояниях более 40 м они использовали монокулярное зрение 80% и более. Это говорит о том, что хищники наклоняют голову, полагаясь на очень острую глубокую ямку. [ 40 ]

Как и все птицы, хищники обладают тетрахроматией , однако из-за их акцента на остроте зрения многие дневные хищные птицы мало способны видеть ультрафиолетовый свет, поскольку это вызывает хроматическую аберрацию , которая снижает четкость зрения. [ 41 ]

См. также

[ редактировать ]

Пояснительные примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Вьейо включил каракаров ( Daptrius , Ibycter и Polyborus ) в Vulturini, хотя теперь известно, что они связаны с соколами.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Перринс, Кристофер М; Миддлтон, Алекс Лос-Анджелес, ред. (1984). Энциклопедия птиц . Издательство Гильдии. п. 102.
  2. ^ Фаулер, Денвер В.; Фридман, Элизабет А.; Сканнелла, Джон Б.; Пиццари, Том (25 ноября 2009 г.). «Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7999. Бибкод : 2009PLoSO...4.7999F . дои : 10.1371/journal.pone.0007999 . ПМЦ   2776979 . ПМИД   19946365 .
  3. ^ Jump up to: а б Бертон, Филип (1989). Хищные птицы . иллюстрировано Бойером, Тревором; Эллис, Малькольм; Телвелл, Дэвид. Галерея Книги. п. 8 . ISBN  978-0-8317-6381-7 .
  4. ^ «Всемирная книга» . www.worldbookonline.com . Проверено 5 октября 2023 г. https://www.worldbookonline.com/advanced/article?id=ar752148
  5. ^ Майр, Джеральд (19 апреля 2018 г.). «Новые данные по анатомии и палеобиологии песчаных мышевидных птиц (Aves, Coliiformes) из раннего эоцена Месселя». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 98 (4): 639–651. Бибкод : 2018ПдПе...98..639М . дои : 10.1007/s12549-018-0328-1 . S2CID   134450324 .
  6. ^ Син, Лидия; МакКеллар, Райан С.; О'Коннор, Цзинмай К.; Ню, Кеченг; Май, Хуэйцзюань (29 октября 2019 г.). «Энантиорнитиновое перо середины мела и хвостовое перо, сохранившиеся в бирманском янтаре» . Научные отчеты 9 (1): 15513. Бибкод : 2019NatSR... 915513X. дои : 10.1038/ s41598-019-51929-9 ПМК   6820775 . ПМИД   31664115 .
  7. ^ Браун, Лесли (1997). Хищные птицы . Канцлер Пресс. ISBN  978-1-85152-732-8 .
  8. ^ Jump up to: а б МакКлюр, Кристофер Дж.В.; Шульвиц, Сара Э.; Андерсон, Дэвид Л.; Робинсон, Брайс В.; Мохика, Элизабет К.; Терриен, Жан-Франсуа; Олеяр, М. Дэвид; Джонсон, Джефф (2019). «Комментарий: определение хищников и хищных птиц» . Журнал исследований хищников . 53 (4). BioOne ЗАВЕРШЕНО: 419. doi : 10.3356/0892-1016-53.4.419 . S2CID   207933673 .
  9. ^ Вийо, Луи Пьер (1816). Сондерс, Ховард (ред.). Анализ новой элементарной орнитологии (на французском языке) (изд. Лондон, 1883 г.). Общество Уиллоби. [ нужна страница ]
  10. ^ Jump up to: а б Эриксон, врач общей практики (2012). «Эволюция наземных птиц на трех континентах: биогеография и параллельные излучения» (PDF) . Журнал биогеографии . 39 (5): 813–824. Бибкод : 2012JBiog..39..813E . дои : 10.1111/j.1365-2699.2011.02650.x . S2CID   85599747 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и Надь, Йено; Тёкёли, Ясинт (1 июня 2014 г.). «Филогения, историческая биогеография и эволюция миграции хищных птиц ястреба (Aves: Accipitriformes)» . Орнис Хунгарика . 22 (1): 15–35. дои : 10.2478/orhu-2014-0008 . hdl : 2437/197470 .
  12. ^ Подмигни, Майкл; Зауэр-Гюрт, Хеди (2004). «Филогенетические взаимоотношения дневных хищников на основе нуклеотидных последовательностей митохондриальных и ядерных маркерных генов» (PDF) . В канцлере Робин Д.; Мейбург, Бернд-У. (ред.). Raptors Worldwide: Материалы VI Всемирной конференции по хищным птицам и совам, Будапешт, Венгрия, 18–23 мая 2003 г. Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, MME/BirdLife Венгрия. стр. 483–498. ISBN  978-963-86418-1-6 .
  13. ^ Хельбиг, Андреас Дж.; Кокум, Аннетт; Зейболд, Ингрид; Браун, Майкл Дж. (апрель 2005 г.). «Мультигенная филогения орлиных орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода». Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (1): 147–164. дои : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 . ПМИД   15737588 .
  14. ^ Лернер, Хизер Р.Л.; Минделл, Дэвид П. (ноябрь 2005 г.). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. дои : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . ПМИД   15925523 .
  15. ^ Гриффитс, Кэрол С.; Барроуклаф, Джордж Ф.; Грот, Джефф Г.; Мерц, Лиза А. (сентябрь 2007 г.). «Филогения, разнообразие и классификация Accipitridae на основе последовательностей ДНК экзона RAG-1». Журнал птичьей биологии . 38 (5): 587–602. дои : 10.1111/j.2007.0908-8857.03971.x .
  16. ^ Jump up to: а б ду Амарал, Фабио Рапосо; Шелдон, Фредерик Х.; Гамауф, Анита; Харинг, Элизабет; Рисинг, Мартин; Сильвейра, Луис Ф.; Вайнтал, Анита (декабрь 2009 г.). «Схемы и процессы диверсификации в большой и экологически отличной группе птиц - бутеониновых соколах (Aves, Accipitridae)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (3): 703–715. дои : 10.1016/j.ympev.2009.07.020 . ПМИД   19635577 .
  17. ^ Бреман, Флорис К.; Йорданс, Курт; Сонет, Гонтран; Надь, Золтан Т.; Ван Худт, Йерун; Луэтт, Мишель (23 сентября 2012 г.). «Штрих-кодирование ДНК и эволюционные связи у Accipiter Brisson, 1760 (Aves, Falconiformes: Accipitridae) с акцентом на представителей Африки и Евразии». Журнал орнитологии . 154 (1): 265–287. дои : 10.1007/s10336-012-0892-5 . S2CID   17933934 .
  18. ^ Юрий, Тамаки; Кимбалл, Ребекка; Харшман, Джон; Боуи, Раури; Браун, Майкл; Хойновский, Йена; Хан, Кин-Лан; Хакетт, Шеннон; Хаддлстон, Кристофер; Мур, Уильям; Редди, Сушма; Шелдон, Фредерик; Стедман, Дэвид; Витт, Кристофер; Браун, Эдвард (13 марта 2013 г.). «Экономность и модельный анализ инделей в ядерных генах птиц выявляют конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. дои : 10.3390/biology2010419 . ПМК   4009869 . ПМИД   24832669 .
  19. ^ Джарвис, Эрих Д.; Мирараб, Сиаваш; Аберер, Андре Дж.; Ли, Бо; Уд, Питер; Ли, Цай; Хо, Саймон Ю.В.; Фэрклот, Брант К.; Набхольц, Бенуа; Ховард, Джейсон Т.; Эх, Александр; Вебер, Клаудия К.; да Фонсека, Рут Р.; Ли, Цзяньвэнь; Чжан, Фанг; Ли, Хуэй; Чжоу, Лонг; Нарула, Нитиш; Лю, Лян; Ганапати, Ганеша; Буссау, Бастьен; Байзид, доктор медицинских наук. Шамсуццоха; Завидов Владимир; Субраманиан, Санкар; Габальдон, Тони; Капелла-Гутьеррес, Сальвадор; Уэрта-Сепас, Хайме; Рекепалли, Бхану; Мунк, Каспер; и др. (12 декабря 2014 г.). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . ПМЦ   4405904 . ПМИД   25504713 .
  20. ^ Ву, С.; Райндт, FE; Чжан, Дж.; Ван, Дж.; Чжан, Л.; Цюань, К.; Чжихэн, Л.; Ван, М.; Ву, Ф.; Цюй, Ю; Эдвардс, СВ; Чжоу, З.; Лю, Л. (2024). «Геномы, окаменелости и одновременное возникновение современных птиц и цветковых растений в позднем меловом периоде» . Труды Национальной академии наук . 121 (8): e2319696121. дои : 10.1073/pnas.2319696121 . ПМЦ   10895254 . ПМИД   38346181 .
  21. ^ Джозеф, Лев; Лесса, Энрике П.; Кристидис, Лесли (март 1999 г.). «Филогения и биогеография в эволюции миграций: кулики комплекса Charadrius». Журнал биогеографии . 26 (2): 329–342. Бибкод : 1999JBiog..26..329J . дои : 10.1046/j.1365-2699.1999.00269.x . S2CID   86547121 .
  22. ^ Преступник, Диана С.; Волкер, Гэри; Мила, Борха; Гирман, Дерек Дж. (2003). «Эволюция дальней миграции и историческая биогеография катарских дроздов: молекулярно-филогенетический подход» . Аук . 120 (2): 299. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0299:EOLMIA]2.0.CO;2 . JSTOR   4090182 . S2CID   53002864 .
  23. ^ Мила, Борха; Смит, Томас Б.; Уэйн, Роберт К. (ноябрь 2006 г.). «Постледниковое расширение популяции стимулирует эволюцию миграции певчих птиц на большие расстояния» . Эволюция . 60 (11): 2403–2409. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . ПМИД   17236431 .
  24. ^ Jump up to: а б Надь, Йено; Вегвари, Жолт; Варга, Золтан (1 мая 2017 г.). «Особенности истории жизни, биоклимат и миграционные системы хищных птиц-ястребов (Aves: Accipitriformes)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 121 (1): 63–71. doi : 10.1093/biolinnean/blw021 .
  25. ^ Мюллер, Хельмут К. (1986). «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных селективных факторов». Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406. JSTOR   4162266 .
  26. ^ Массемин, С.; Корпимяки, Эркки; Вен, Юрген (21 июля 2000 г.). «Обратный половой диморфизм размеров у хищников: оценка гипотез у пустельг, размножающихся во временно меняющейся среде». Экология . 124 (1): 26–32. Бибкод : 2000Экол.124...26М . дои : 10.1007/s004420050021 . ПМИД   28308409 . S2CID   8498728 .
  27. ^ Больник, Дэниел И.; Добели, Майкл (ноябрь 2003 г.). «Половой диморфизм и адаптивное видообразование: две стороны одной экологической медали» . Эволюция . 57 (11): 2433–2449. дои : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb01489.x . ПМИД   14686521 .
  28. ^ Сонеруд, Гейр А.; Стин, Ронни; Лёв, Лайн М.; Рёд, Лайн Т.; Скар, Кристин; Селос, Видар; Слагсволд, Торе (17 октября 2012 г.). «Распределение добычи от самца к потомству через самку в зависимости от размера: семейные конфликты, выбор добычи и эволюция полового диморфизма размеров у хищников». Экология . 172 (1): 93–107. Бибкод : 2013Оэкол.172...93С . дои : 10.1007/s00442-012-2491-9 . ПМИД   23073637 . S2CID   17489247 .
  29. ^ Потье, Симон (2020). «Обоняние хищников» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 189 (3): 713–721. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz121 .
  30. ^ Биджлевелд, Маартен (1974). Хищные птицы Европы . Международное высшее образование Макмиллана. стр. 1–5.
  31. ^ Бенсон, WW; Фараон, Барри; Миллер, Памела (1974). «Отравление свинцом у хищной птицы» . Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 11 (2): 105–108. Бибкод : 1974BuECT..11..105B . дои : 10.1007/BF01684587 . ISSN   0007-4861 . ПМИД   4433788 . S2CID   42626967 .
  32. ^ Кроун, Оливер (2018). «Отравление свинцом хищных птиц». В Сарасоле — Хосе Эрнан; Гранде, Хуан Мануэль; Блэк, Джон Джозеф (ред.). Хищные птицы . Чам: Международное издательство Springer. стр. 251–272. дои : 10.1007/978-3-319-73745-4_11 . ISBN  978-3-319-73744-7 . Проверено 28 декабря 2021 г.
  33. ^ Стейн, П. 1982. Хищные птицы юга Африки: их идентификация и история жизни. Дэвид Филлип, Кейптаун, Южная Африка.
  34. ^ Эль Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1994). Справочник птиц мира. 2. Барселона: Lynx Edicions. п. 107. ISBN   84-87334-15-6 .
  35. ^ Дикинсон, Рэйчел (2009). Сокольничий на краю. Хоутон Миффлин-Харкорт. ISBN   978-0-618-80623-2 .
  36. ^ Мейер, Ханнеке Дж. М.; Должное, Рокус AWE (2010). «Новый вид гигантского аиста марабу (Aves: Ciconiiformes) из плейстоцена Лян Буа, Флорес (Индонезия) » Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (4): 707–724. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00616.x .
  37. ^ Джонс, Вашингтон; Риндеркнехт, Андрес; Миготто, Рафаэль; Бланко, Р. Эрнесто (2013). «Оценка массы тела и палеобиологические выводы о новом виде крупных каракар (Aves, Falconidae) из позднего плейстоцена Уругвая». Журнал палеонтологии . 87 (1): 151–158. Бибкод : 2013JPal...87..151J . дои : 10.1666/12-026R.1 . JSTOR   23353814 . S2CID   83648963 .
  38. ^ Jump up to: а б Джонс, Майкл П.; Пирс, Кеннет Э.; Уорд, Дэниел (апрель 2007 г.). «Птичье зрение: обзор формы и функций с особым вниманием к хищным птицам» . Журнал медицины экзотических домашних животных . 16 (2): 69–87. дои : 10.1053/j.jepm.2007.03.012 . Проверено 7 июня 2023 г.
  39. ^ Миткус, Миндаугас; Потье, Симон; Мартин, Грэм Р.; Дюрье, Оливье; Келбер, Альмут (26 апреля 2018 г.), «Raptor Vision» , Оксфордская исследовательская энциклопедия нейронаук , doi : 10.1093/acrefore/9780190264086.013.232 , ISBN  978-0-19-026408-6 , получено 30 июля 2023 г.
  40. ^ Jump up to: а б с Такер, Вэнс А. (15 декабря 2000 г.). «Глубокая ямка, боковое зрение и спиральные траектории полета хищников» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (24): 3745–3754. дои : 10.1242/jeb.203.24.3745 . ПМИД   11076738 . Проверено 7 июня 2023 г.
  41. ^ Линд, Олле; Миткус, Миндаугас; Олссон, Питер; Кельбер, Альмут (15 мая 2013 г.). «Чувствительность к ультрафиолету и цветовое зрение при кормлении хищников» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (10): 1819–1826. дои : 10.1242/jeb.082834 . ПМИД   23785106 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Браун, Лесли (2013). Британские хищные птицы: исследование 24 британских дневных хищников . Хаммерсмит, Лондон: Издательство HarperCollins. ISBN  9780007406487 .
  • Данн, Пит; Карлсон, Кевин (2017). Хищные птицы: ястребы, орлы, соколы и грифы Северной Америки . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  9780544018440 . OCLC   953709935 .
  • Макдональд Локхарт, Джеймс (2017). Раптор: путешествие среди птиц . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN  9780226470580 . ОСЛК   959200538 .
  • Маккензи, Джон PS (1997). Хищные птицы . Торонто, Онтарио: Key Porter Books. ISBN  9781550138030 . ОСЛК   37041161 .
  • Ньюман, Кеннет (1999). Хищные птицы юга Африки Кеннета Ньюмана: властители неба: справочник по идентификации 67 видов южноафриканских хищников . Найсна, Южная Африка: Паб Korck. ISBN  978-0620245364 . OCLC   54470834 .
  • Олсен, Джерри 2014, Хищники австралийской высокогорной страны, CSIRO Publishing, Мельбурн, ISBN   9780643109162 .
  • Ремсен, Дж. В. младший, К. Д. Кадена, А. Харамильо, М. Норес, Дж. Ф. Пачеко, М. Б. Роббинс, Т. С. Шуленберг, Ф. Г. Стайлз, Д. Ф. Стоц и К. Дж. Циммер. [Версия от 05.04.2007.] Классификация видов птиц Южной Америки . Американский союз орнитологов . По состоянию на 10 апреля 2007 г.
  • Ямадзаки, Тору (2012). Полевой путеводитель по хищникам Азии . Лондон: Сеть исследований и сохранения азиатских хищников. ISBN  9786021963531 . OCLC   857105968 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bird_of_prey&oldid=1240151894"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 24cebf33a8d8235c801478b6c70feed8__1720418520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/24/d8/24cebf33a8d8235c801478b6c70feed8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bird of prey - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)