Обвязано Трачан

Обвязано Трачан
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC N , n ′ -дифенилтиория
	Другие имена 1,3-дифенилтиория ; Sym -дифенилтиория ; Дифенилтиория ; 1,3-дифенил-2-тиория ; DPTU ; Сульфокарбанилид
Идентификаторы
Номер CAS	102-08-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl275260 ;
Chemspider	610932 ;
Echa Infocard	100.002.732
PubChem CID	700999 ;
НЕКОТОРЫЙ	9ycb5vr86z ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4026139 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 12 N 2 S
Молярная масса	228.312 g/mol
Появление	Белый порошок
Плотность	1,32 г/см 3
Точка плавления	154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 К)
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	Слегка растворим в воде
Растворимость	очень растворимый в этаноле , диэтиловый эфир , хлороформ
Опасности
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 1 0
точка возгорания	164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Тиокарбанилид является органическим химическим соединением с формулой (C ₆ H ₅ NH) ₂ CS. Это белое твердое вещество является производным от Thiurea . Это готовится реакцией анилина и дисульфида углерода .

Использование

Тиокарбанилид обычно используется в качестве вулканизационного ускорителя для резины , ^{[ 2 ]} и как стабилизатор для ПВХ и ПВД . Его использование в качестве вулканизационного ускорителя было обнаружено BF Goodrich химиком Джорджем Эенслагером . ^{[ 3 ]}

Реакция

Тиокарбанилид реагирует с фосфором пентахлоридом или соляной кислотой , разбавленной серной кислотой , уксусной ангидридом или йодом с образованием фенилзотиоцианата . ^{[ Цитация необходима ]}

Токсикология

Оральный, крыса: LD ₅₀ = 50 мг/кг.

Ссылки

^ Lide, David R. (1998), Справочник по химии и физике (87 Ed.), Boca Raton, Florida: Crc Press, стр. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
^ Ханс-Уилгельм Энгельс, Херрманн-Джозеф Вайденхаупт, Манфред Питер, Вернер Хофманн, Карл-Ханс Минтинг, Томас Мергенхаген, Ральф Шмолл, Стефан Стеймлент, «Резина, 4-й химикаты и дополнения» в Энциклопедии Ульмана в промышленной химии, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-VCH, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-VCH, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiey-Vch, Wiey-Vch, Wiey-Vch Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a23_365.pub2
^ Trumbull, HL (1933). «Достижения призера». Ind. Eng. Химический 25 (2): 230–232. doi : 10.1021/IE50278A030 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand2-1] Lide, David R. (1998), Справочник по химии и физике (87 Ed.), Boca Raton, Florida: Crc Press, стр. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2

[2] Ханс-Уилгельм Энгельс, Херрманн-Джозеф Вайденхаупт, Манфред Питер, Вернер Хофманн, Карл-Ханс Минтинг, Томас Мергенхаген, Ральф Шмолл, Стефан Стеймлент, «Резина, 4-й химикаты и дополнения» в Энциклопедии Ульмана в промышленной химии, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-VCH, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-VCH, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiley-Vch, Wiey-Vch, Wiey-Vch, Wiey-Vch Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a23_365.pub2

[Turn-3] Trumbull, HL (1933). «Достижения призера». Ind. Eng. Химический 25 (2): 230–232. doi : 10.1021/IE50278A030 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]