Фенилизотиоцианат
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Изотиоцианатобензол [ 1 ] | |||
| Другие имена
Фенилизотиоцианат [ 1 ]
Тиокарбонил | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.002.853 | ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 7 Н 5 НС | |||
| Молярная масса | 135.19 g/mol | ||
| Появление | Бесцветная жидкость с резким запахом [ 2 ] | ||
| Плотность | 1,1288 г/см 3 [ 2 ] | ||
| Температура плавления | -21 ° C (-6 ° F; 252 К) [ 3 ] | ||
| Точка кипения | 221 ° С (430 ° F; 494 К) [ 3 ] | ||
| незначительный [ 2 ] | |||
| Растворимость | этанол, эфир [ 3 ] | ||
| -86.0·10 −6 см 3 /моль | |||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности
|
токсичный, легковоспламеняющийся [ 2 ] | ||
| СГС Маркировка : | |||
   [ 3 ]
| |||
| Опасность [ 3 ] | |||
| Х301 , Х311 , Х314 , Х317 , Х331 , Х334 , Х361 [ 3 ] | |||
| P261 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P350 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P342+P311 [ 3 ] | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Фенилизотиоцианат (PITC) представляет собой реагент, используемый в обращенно-фазовой ВЭЖХ . PITC менее чувствителен, чем о - фтальдегид (OPA), и не может быть полностью автоматизирован. PITC можно использовать для анализа вторичных аминов, в отличие от OPA. Он также известен как реагент Эдмана и используется при разложении Эдмана .
Коммерчески доступное это соединение можно синтезировать путем реакции анилина с сероуглеродом и концентрированным аммиаком аммонийной дитиокарбаматной с получением на первой стадии соли анилина, которая при дальнейшей реакции с нитратом свинца (II) дает фенилизотиоцианат: [ 4 ]
Другой метод синтеза этого реагента включает реакцию Зандмейера с использованием анилина , нитрита натрия и тиоцианата меди (I) .
Фенилизотиоцианат применяется в синтезе линоглирида . [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 665. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 (неактивен 30 июня 2024 г.). ISBN 978-0-85404-182-4 .
{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д «Фенилизотиоцианат - CAS № 103-72-0» .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г "Сообщение" .
- ^ Ф. Б. Дэйнс, Р. К. Брюстер и К. П. Оландер. «Фенилизотиоцианат» . Органические синтезы
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link); Сборник томов , т. 1, с. 447 . - ^ Патент США 4211867A.