4-бромановый

4-бромановый ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 4-бромановый
	Другие имена (4-бромфенил) амин ; P -Bromoaniline ; 4-бромбензонамин ; P -Bromophenylamine ;
Идентификаторы
Номер CAS	106-40-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl57376 ;
Chemspider	7519 ;
Echa Infocard	100.003.086
ЕС номер	203-393-9 ;
PubChem CID	7807 ;
Rtecs номер	BW4280000 ;
НЕКОТОРЫЙ	0rr61tc330 ;
Номер	2811
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID7021867 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 6 Br N
Молярная масса	172.025 g·mol −1
Плотность	1,5 г/см 3
Точка плавления	60-64 ° C (от 140 до 147 ° F; от 333 до 337 K)
Растворимость в воде	<0,1 г/100 мл при 23 ° С
Магнитная восприимчивость (χ)	-84.06·10 −6 см 3 /мол
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H311 , H315 , H319 , H332 , H335 , H373
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 +P312 , , P304 P304+P340 , P305+P351+P338, P312, P314, P321, P322 , P3333232323, P312, P314, P321, P322, P333323232 , P314 , P314 , P321 , P322 , P332323, P314 , P314 , P321 , P322, P333232 , стр. P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Лист данных безопасности (SDS)	Внешние MSDS
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

4-бромаанилин -это соединение, где молекула анилина заменяется атом брома на пара -позиции. Коммерчески доступное, это соединение может использоваться в качестве строительного блока, например, в приготовлении монобраминного бифенила через реакцию Гомберга-Бахманн . ^{[ 2 ]}

Подготовка

4 -бромаанилин можно сделать, реагируя анилином ацетилхлорида, , защищенную анилин с помощью брома .

Синтезированный и очищенный p -бромоанилин

Реакция

Один лабораторный путь к 1-бром-4-эйдобензолу включает реакцию Sandmeyer . 4-бромаанилин обрабатывают концентрированной серной кислотой и нитритом натрия , затем йодидом калия . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ 4-бромааническая , chemblink.com
^ М. Гомберг и мы Бахманн (1941). "П-брамбифенил" . Органические синтезы ; Собранные объемы , вып. 1, с. 113 .
^ Banerjee, M.; Shukla, R.; Rathore, R. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-p-фенилен-олигомеров в качестве моделей для молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780–1786. doi : 10.1021/ja805102d . PMID 19146375 .

[1] 4-бромааническая , chemblink.com

[2] М. Гомберг и мы Бахманн (1941). "П-брамбифенил" . Органические синтезы ; Собранные объемы , вып. 1, с. 113 .

[3] Banerjee, M.; Shukla, R.; Rathore, R. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-p-фенилен-олигомеров в качестве моделей для молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780–1786. doi : 10.1021/ja805102d . PMID 19146375 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]