✖


Jump to content

Дорсолатеральная префронтальная кора

Дорсолатеральная префронтальная кора
Иллюстрация префронтальной области мозга.
Подробности
Идентификаторы
латинский префронтальная кора дорсолатеральной коры
МеШ Д000087643
ФМА 276189
Анатомические термины нейроанатомии

Дорсолатеральная префронтальная кора ( DLPFC или DL-PFC ) — это область префронтальной коры мозга приматов головного . Это одна из самых молодых частей человеческого мозга. Он проходит длительный период созревания, который длится до взрослой жизни. [ 1 ] ДЛПФК представляет собой не анатомическую, а функциональную структуру. Он расположен в средней лобной извилине человека (т. е. в латеральной части зоны Бродмана (БА) 9 и 46) . [ 2 ] ). У макак она находится вокруг главной борозды (т. е. в зоне Бродмана 46). [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ). Другие источники считают, что DLPFC анатомически относится к BA 9 и 46. [ 6 ] и ВА 8 , 9 и 10 . [ 1 ]

DLPFC имеет связи с орбитофронтальной корой , а также таламусом , частями базальных ганглиев (в частности, дорсальным хвостатым ядром ), гиппокампом , а также первичными и вторичными ассоциативными областями неокортекса (включая задневисочные, теменные и затылочные области). ). [ 7 ] [ 8 ] DLPFC также является конечной точкой дорсального пути (потока) . [ 9 ] который касается того, как взаимодействовать со стимулами.

Важной функцией DLPFC являются исполнительные функции , такие как рабочая память , когнитивная гибкость , [ 10 ] планирование, торможение и абстрактное мышление. [ 11 ] Однако DLPFC не несет исключительной ответственности за исполнительные функции. Вся сложная мыслительная деятельность требует дополнительных корковых и подкорковых цепей, с которыми связана ДЛПФК. [ 12 ] DLPFC также является высшим отделом коры головного мозга, который участвует в моторики . планировании , организации и регуляции [ 12 ]

Структура

[ редактировать ]

Поскольку DLPFC состоит из пространственно-селективных нейронов , он имеет нейронную схему, охватывающую весь диапазон подфункций, необходимых для выполнения интегрированного ответа, таких как: сенсорный ввод, сохранение в кратковременной памяти и двигательная сигнализация. [ 13 ] Исторически DLPFC определялась по ее связи с: верхней височной корой , задней теменной корой , передней и задней поясной извилиной , премоторной корой , ретросплениальной корой и неоцеребеллумом . [ 1 ] Эти связи позволяют DLPFC регулировать деятельность этих регионов, а также получать информацию из этих регионов и регулироваться ими. [ 1 ]

Функция

[ редактировать ]

Основные функции

[ редактировать ]

DLPFC известна своим участием в исполнительных функциях, что является общим термином для управления когнитивными процессами . [ 14 ] включая рабочую память , когнитивную гибкость , [ 15 ] и планирование . [ 16 ] В исследованиях DLPFC было очень заметно несколько задач, таких как задача A-not-B , задача отложенного ответа и задачи поиска объектов. [ 1 ] Поведенческая задача, которая наиболее тесно связана с DLPFC, представляет собой комбинированную задачу A-not-B/отложенного ответа, в которой субъект должен найти скрытый объект после определенной задержки. Эта задача требует удержания информации в уме ( рабочей памяти ), что считается одной из функций DLPFC. [ 1 ] Важность DLPFC для рабочей памяти была подтверждена исследованиями на взрослых макаках. Поражения, которые разрушили DLPFC, нарушили выполнение макак задачи A-not-B/отложенного ответа, тогда как поражения других частей мозга не ухудшили их производительность при выполнении этой задачи. [ 1 ]

DLPFC не требуется для памяти одного элемента. Таким образом, повреждение дорсолатеральной префронтальной коры не ухудшает память узнавания . [ 17 ] Тем не менее, если два элемента необходимо сравнить по памяти, требуется участие DLPFC. Люди с поврежденной DLPFC не могут идентифицировать увиденное ими изображение через некоторое время, когда им предоставляется возможность выбрать одно из двух изображений. [ 17 ] Более того, эти испытуемые также не справились с Висконсинским тестом по сортировке карточек, поскольку они забывали о правильном в данный момент правиле и упорно упорядочивали свои карты по ранее правильному правилу. [ 18 ] Кроме того, поскольку DLPFC занимается тестированием мыслей наяву и реальности, он не активен, когда человек спит. [ 18 ] Аналогичным образом, ДЛПФК чаще всего связана с дисфункцией влечения, внимания и мотивации. [ 19 ] Пациенты с незначительным повреждением DLPFC проявляют отсутствие интереса к окружающему и лишены спонтанности в речи и поведении. [ 19 ] Пациенты также могут быть менее внимательны, чем обычно, к людям и событиям, которые им известны. [ 19 ] Повреждение этой области у человека также приводит к отсутствию мотивации делать что-то для себя и/или для других. [ 19 ]

Принятие решений

[ редактировать ]

DLPFC участвует в принятии как рискованных, так и моральных решений ; когда людям приходится принимать моральные решения, например, как распределить ограниченные ресурсы, активируется DLPFC. [ 20 ] Этот регион также активен, когда интерес представляют затраты и выгоды альтернативного выбора. [ 21 ] Аналогичным образом, когда существуют варианты выбора альтернатив, DLPFC вызывает предпочтение наиболее справедливого варианта и подавляет искушение максимизировать личную выгоду. [ 22 ]

Рабочая память

[ редактировать ]

Рабочая память — это система, которая активно удерживает в уме множество фрагментов преходящей информации, где ими можно манипулировать. DLPFC важен для рабочей памяти; [ 23 ] снижение активности в этой области коррелирует с плохой производительностью при выполнении задач рабочей памяти. [ 24 ] Однако в рабочей памяти участвуют и другие области мозга. [ 25 ]

Продолжается дискуссия о том, специализируется ли DLPFC на определенном типе рабочей памяти, а именно на вычислительных механизмах мониторинга и манипулирования объектами, или же она имеет определенное содержание , а именно зрительно-пространственную информацию, которая позволяет мысленно представлять координаты внутри пространственного пространства. домен. [ 23 ]

Также были некоторые предположения, что функция DLPFC в вербальной и пространственной рабочей памяти латерализована в левом и правом полушарии соответственно. Смит, Джонидес и Кеппе (1996) [ 26 ] наблюдали латерализацию активации DLPFC во время вербальной и зрительной рабочей памяти. Задачи вербальной рабочей памяти в основном активировали левую DLPFC, а задачи зрительной рабочей памяти в основном активировали правую DLPFC. Мерфи и др. (1998) [ 27 ] также обнаружили, что задачи вербальной рабочей памяти активируют правую и левую DLPFC, тогда как задачи пространственной рабочей памяти преимущественно активируют левую DLPFC. Рейтер-Лоренц и др. (2000) [ 28 ] обнаружили, что активация DLPFC демонстрирует выраженную латерализацию вербальной и пространственной рабочей памяти у молодых людей, тогда как у пожилых людей эта латерализация была менее заметной. Было высказано предположение, что это снижение латерализации может быть связано с привлечением нейронов противоположного полушария для компенсации упадка нейронов с возрастом. В целом, DLPFC сложна и еще не до конца изучена.

Вторичные функции

[ редактировать ]

DLPFC также может быть замешан в обмане и лжи. [ 29 ] считается, что это препятствует нормальной склонности говорить правду. Исследования также показывают, что использование TMS на DLPFC может помешать человеку лгать или говорить правду. [ 30 ]

Кроме того, подтверждающие данные свидетельствуют о том, что DLPFC также может играть роль в поведенческой корректировке, вызванной конфликтом, например, когда человек решает, что делать, когда сталкивается с противоречивыми правилами. [ 31 ] Одним из способов проверки этого является тест Струпа . [ 32 ] в котором испытуемым показывают название цвета, напечатанное цветными чернилами, а затем просят как можно быстрее назвать цвет чернил. Конфликт возникает, когда цвет чернил не соответствует названию печатаемого цвета. Во время этого эксперимента отслеживание мозговой активности испытуемых показало заметную активность в DLPFC. [ 32 ] Активация DLPFC коррелирует с поведенческими показателями, что позволяет предположить, что эта область поддерживает высокие требования задачи по разрешению конфликта и, таким образом, теоретически играет роль в взятии контроля. [ 32 ]

DLPFC также может быть связан с человеческим интеллектом. Однако даже когда обнаруживаются корреляции между DLPFC и человеческим интеллектом, это не означает, что весь человеческий интеллект является функцией DLPFC. Другими словами, этому региону можно отнести как общий интеллект в более широком масштабе, так и вполне конкретные роли, но не все роли. Например, использование визуализирующих исследований, таких как ПЭТ и фМРТ, указывает на участие DLPFC в дедуктивных и силлогистических рассуждениях. [ 33 ] В частности, при участии в деятельности, требующей силлогистического рассуждения, левые области DLPFC особенно и постоянно активны. [ 33 ]

DLPFC также может быть вовлечен в тревогу, вызванную угрозой. [ 34 ] В одном эксперименте участников попросили оценить себя как поведенчески заторможенные или нет. Более того, те, кто считал себя поведенчески заторможенным, демонстрировали большую тоническую активность (в состоянии покоя) в правозадней ДЛПФК. [ 34 ] Такую активность можно увидеть по записям электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Люди с поведенческой заторможенностью чаще испытывают чувство стресса и тревоги, когда сталкиваются с особенно угрожающей ситуацией. [ 34 ] Согласно одной из теорий, восприимчивость к тревоге может увеличиться в результате нынешней бдительности. Доказательства этой теории включают исследования нейровизуализации , которые демонстрируют активность DLPFC, когда человек испытывает бдительность. [ 34 ] В частности, предполагается, что тревога, вызванная угрозой, также может быть связана с неспособностью решать проблемы, что приводит к неопределенности. [ 34 ] Когда человек испытывает неопределенность, активность DLPFC повышается. Другими словами, такая активность может быть связана с тревогой, вызванной угрозой.

Социальное познание

[ редактировать ]

Среди префронтальных долей DLPFC, по-видимому, оказывает наименьшее прямое влияние на социальное поведение, однако, похоже, она придает ясность и организацию социального познания . [ 11 ] DLPFC, по-видимому, вносит свой вклад в социальные функции, выполняя свою основную специализацию – исполнительные функции – например, при разрешении сложных социальных ситуаций. [ 11 ] Социальные области, в которых исследуется роль DLPFC, включают, среди прочего, социальную перспективу. [ 8 ] и делать выводы о намерениях других людей, [ 8 ] или теория разума ; [ 11 ] подавление эгоистического поведения, [ 8 ] [ 35 ] и обязательства в отношениях. [ 36 ]

Связь с нейромедиаторами

[ редактировать ]

Поскольку DLPFC претерпевает длительные изменения в процессе созревания, одним из изменений, которое приписывают DLPFC за ранние когнитивные достижения, является повышение уровня нейромедиатора дофамина в DLPFC. [ 1 ] В исследованиях, в которых дофаминовые рецепторы взрослых макак были заблокированы, было замечено, что у взрослых макак наблюдался дефицит в задаче A-not-B, как если бы DLPFC был полностью удален. Похожая ситуация наблюдалась, когда макакам вводили MPTP , который снижает уровень дофамина в DLPFC. [ 1 ] не проводилось Несмотря на то, что физиологических исследований участия холинергических действий в подкорковых областях , поведенческие исследования показывают, что нейротрансмиттер ацетилхолин важен для функции рабочей памяти DLPFC. [ 37 ]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Шизофрения

[ редактировать ]

Шизофрению можно частично объяснить отсутствием активности лобной доли. [ 18 ] Дорсолатеральная префронтальная кора особенно малоактивна, когда человек страдает хронической шизофренией. [ нужна ссылка ] Шизофрения также связана с отсутствием нейротрансмиттера дофамина в лобной доле . [ нужна ссылка ] [ 18 ] Дисфункции DLPFC уникальны среди пациентов с шизофренией, поскольку у пациентов с диагнозом депрессия не наблюдается такой же аномальной активации DLPFC во время задач, связанных с рабочей памятью. [ 24 ] Рабочая память зависит от стабильности и функциональности DLPFC, поэтому снижение активации DLPFC приводит к тому, что пациенты с шизофренией плохо справляются с задачами, связанными с рабочей памятью. Плохая производительность способствует дополнительным ограничениям емкости рабочей памяти, которые превышают пределы у нормальных пациентов. [ 38 ] [ нужна ссылка ] Когнитивные процессы, которые в значительной степени связаны с DLPFC, такие как память, внимание и обработка информации более высокого порядка, — это функции, которые когда-то были искажены и способствуют заболеванию. [ 24 ] [ нужна страница ]

Депрессия

[ редактировать ]

Наряду с областями мозга, такими как лимбическая система , дорсолатеральная префронтальная кора в значительной степени связана с большим депрессивным расстройством (БДР). DLPFC может способствовать развитию депрессии из-за того, что он вовлечен в расстройство на эмоциональном уровне на стадии подавления. [ 39 ] Хотя задачи рабочей памяти, похоже, нормально активируют DLPFC, [ 40 ] уменьшение объема серого вещества коррелирует со снижением активности. DLPFC также может иметь связь с вентромедиальной префронтальной корой в своих функциях при депрессии. [ 39 ] Это можно объяснить тем, что когнитивные функции DLPFC также могут включать эмоции, а эмоциональные эффекты VMPFC могут также включать самосознание или саморефлексию. Повреждение или поражение DLPFC также может привести к усилению выраженности симптомов депрессии. [ 41 ]

Стресс

[ редактировать ]

Воздействие сильного стресса также может быть связано с повреждением DLPFC. [ 42 ] В частности, острый стресс оказывает негативное влияние на высшую когнитивную функцию, известную как рабочая память (WM), которая также является функцией DLPFC. [ 42 ] В эксперименте исследователи использовали функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) для регистрации нейронной активности у здоровых людей, которые участвовали в выполнении заданий в стрессовой среде. [ 42 ] Когда стресс успешно воздействовал на испытуемых, их нейронная активность демонстрировала снижение активности, связанной с рабочей памятью, в DLPFC. [ 42 ] Эти результаты не только демонстрируют важность региона DLPFC в отношении стресса, но также предполагают, что DLPFC может играть роль в других психических расстройствах. у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством Например, (ПТСР) ежедневные сеансы правой дорсолатеральной префронтальной повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС) с частотой 10 Гц приводили к более эффективной терапевтической стимуляции. [ 43 ]

Употребление психоактивных веществ

[ редактировать ]

Расстройства, вызванные употреблением психоактивных веществ (SUD), могут коррелировать с дисфункцией дорсолатеральной префронтальной коры. [ 44 ] Было показано, что те, кто употребляет наркотики в рекреационных целях, ведут себя более рискованно, что, возможно, коррелирует с дисфункцией DLPFC. Исполнительные контролирующие функции DLPFC у людей, употребляющих наркотики в рекреационных целях, могут иметь слабую связь с областями факторинга риска, такими как передняя поясная извилина и островковая доля . [ 44 ] Эта ослабленная связь наблюдается даже у здоровых субъектов, например, у пациента, который продолжал принимать рискованные решения из-за отсутствия связи между DLPFC и островком. Поражения DLPFC могут привести к безответственности и свободе от запретов. [ 45 ] и употребление наркотиков может вызвать такую ​​же реакцию желания или вдохновения для участия в смелой деятельности.

Алкоголь

[ редактировать ]

Алкоголь нарушает функцию префронтальной коры. [ 46 ] Поскольку передняя поясная извилина подавляет любое неподобающее поведение посредством обработки информации в исполнительной сети DLPFC, [ 46 ] как отмечалось ранее, нарушение связи может привести к совершению таких действий. В задаче, известной как Кембриджская задача риска, было показано, что у участников SUD более низкая активация их DLPFC. В частности, в тесте, связанном с алкоголизмом, в задании под названием «Колесо фортуны» (WOF) у подростков с семейным анамнезом алкоголизма наблюдалась более низкая активация DLPFC. [ 44 ] Подростки, у которых не было членов семьи, страдающих алкоголизмом, не показали такого же снижения активности. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]
В этой статье используется анатомическая терминология .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Чарльз А. Нельсон; Моника Люсиана, ред. (2001). Справочник по когнитивной нейробиологии развития . Кембридж, Массачусетс [ua]: MIT Press. стр. 388–392. ISBN  978-0-262-14073-7 .
  2. ^ Бродманн, 1909 г.
  3. ^ Уокер, 1940 г.
  4. ^ Хоши, Э. (2001). «Функциональная специализация дорсолатеральной префронтальной коры: обзор анатомо-физиологических исследований нечеловеческих приматов». Неврологические исследования . 54 (2): 73–84. дои : 10.1016/j.neures.2005.10.013 . ПМИД   16310877 . S2CID   17212229 .
  5. ^ Милиус, В. (2013). «Определение DLPFC и M1 в соответствии с анатомическими ориентирами для навигационной стимуляции мозга: надежность, точность и влияние пола и возраста между экспертами». НейроИмидж . 78 : 224–32. doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.03.061 . ПМИД   23567888 . S2CID   1535066 .
  6. ^ Чеслик, Э. (2013). «Есть ли «один» DLPFC в управлении когнитивными действиями? Доказательства гетерогенности на основе парцелляции на основе коактивации» . Кора головного мозга . 23 (11): 2677–2689. дои : 10.1093/cercor/bhs256 . ПМЦ   3792742 . ПМИД   22918987 .
  7. ^ Бальдауф, Д.; Дезимона, Р. (25 апреля 2014 г.). «Нейронные механизмы объектного внимания» . Наука . 344 (6182): 424–427. Бибкод : 2014Sci...344..424B . дои : 10.1126/science.1247003 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   24763592 . S2CID   34728448 .
  8. ^ Jump up to: а б с д Мосс, Симмон. «Дорсолатеральная префронтальная кора» . Психопедия. Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 года . Проверено 11 ноября 2013 г.
  9. ^ Такахаши, Эми; Оки, Кеничи; Ким, Дэ-Шик (15 января 2013 г.). «Диссоциация и конвергенция дорсального и вентрального зрительных потоков в префронтальной коре человека» . НейроИмидж . 65 : 488–498. doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.10.002 . ISSN   1053-8119 . ПМЦ   4384683 . ПМИД   23063444 .
  10. ^ Каплан, Дж. Т.; и др. (2016). «Нейронные корреляты сохранения своих политических убеждений перед лицом контрдоказательств» . Научные отчеты . 6 . Природа: 39589. Бибкод : 2016NatSR...639589K . дои : 10.1038/srep39589 . ПМК   5180221 . ПМИД   28008965 .
  11. ^ Jump up to: а б с д Брюс Л. Миллер; Джеффри Л. Каммингс, ред. (2007). Лобные доли человека: функции и нарушения . Гилфорд Пресс. п. 355. ИСБН  978-1-59385-329-7 .
  12. ^ Jump up to: а б Джеймс Б. Хейл; Кэтрин А. Фиорелло (2004). Школьная нейропсихология: Справочник практикующего . Гилфорд Пресс. стр. 64–65 . ISBN  978-1593850111 .
  13. ^ Гольдман-Ракич, Патрисия С. (1995). «Архитектура префронтальной коры и центрального исполнительного органа». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 769 (1): 71–83. Бибкод : 1995NYASA.769...71G . дои : 10.1111/j.1749-6632.1995.tb38132.x . ПМИД   8595045 . S2CID   40870968 .
  14. ^ Эллиотт Р. (2003). Исполнительные функции и их нарушения. Британский медицинский бюллетень. (65); 49–59
  15. ^ Монселл С. (2003). «Переключение задач». Тенденции в когнитивных науках . 7 (3): 134–140. дои : 10.1016/S1364-6613(03)00028-7 . ПМИД   12639695 . S2CID   12847511 .
  16. ^ Чан, RCK; Шум, Д.; Тулопулу, Т.; Чен, EYH (2008). «Оценка исполнительных функций: обзор инструментов и выявление критических проблем» . Архив клинической нейропсихологии . 2. 23 (2): 201–216. дои : 10.1016/j.acn.2007.08.010 . ПМИД   18096360 .
  17. ^ Jump up to: а б Джеральдин Доусон; Курт В. Фишер, ред. (1994). Поведение человека и развивающийся мозг . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс. ISBN  978-0898620924 . [ нужна страница ]
  18. ^ Jump up to: а б с д Картер, Рита (1999). Картирование ума . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN  978-0520224612 . [ нужна страница ]
  19. ^ Jump up to: а б с д Миллер, Брюс Л. (1999). Лобные доли человека . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Гилфорд Пресс. [ нужна страница ]
  20. ^ Грин, доктор юридических наук; Соммервилл, РБ; Нистром, Ле; Дарли, Дж. М.; Коэн, доктор юридических наук (2001). «ФМРТ-исследование эмоциональной вовлеченности в моральные суждения». Наука . 293 (5537): 2105–8. Бибкод : 2001Sci...293.2105G . дои : 10.1126/science.1062872 . ПМИД   11557895 . S2CID   1437941 .
  21. ^ Дункан, Джон; Оуэн, Адриан М. (2000). «Общие области лобной доли человека, отвечающие за различные когнитивные потребности». Тенденции в нейронауках . 23 (10): 475–83. дои : 10.1016/S0166-2236(00)01633-7 . ПМИД   11006464 . S2CID   15268389 .
  22. ^ Кнох, Д.; Фер, Э. (2007). «Сопротивление силе искушений: правая префронтальная кора и самоконтроль» (PDF) . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1104 (1): 123–34. Бибкод : 2007NYASA1104..123K . дои : 10.1196/анналы.1390.004 . ПМИД   17344543 . S2CID   1745375 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2021 г. Проверено 11 июля 2019 г.
  23. ^ Jump up to: а б Барби А.К., Кенигс М., Графман Дж. (май 2013 г.). «Вклад дорсолатеральной префронтальной области в рабочую память человека» (PDF) . Кортекс . 49 (5): 1195–1205. дои : 10.1016/j.cortex.2012.05.022 . ПМК   3495093 . ПМИД   22789779 .
  24. ^ Jump up to: а б с Скотт Э. Хемби; Сабина Бан, ред. (2006). Функциональная геномика и протеомика в клинических нейронауках . Амстердам: Академическая пресса. ISBN  978-0444518538 .
  25. ^ Дональд Т. Стасс; Роберт Т. Найт, ред. (2002). Принципы работы лобных долей . Оксфорд [ua]: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0195134971 .
  26. ^ Смит, Э.Э.; Джонидес, Дж.; Кеппе, РА (1996). «Разделение вербальной и пространственной рабочей памяти с помощью ПЭТ» . Кора головного мозга . 6 (1): 11–20. дои : 10.1093/cercor/6.1.11 . ПМИД   8670634 .
  27. ^ Мерфи, DGM, Дейли, Э.М., Ван Амельсвоорт, Т., Робертсон, Д., Симмонс, А., и Кричли, HD (1998). Функциональная нейроанатомическая диссоциация вербальной, зрительной и пространственной рабочей памяти. Исследования шизофрении . [1]
  28. ^ Рейтер-Лоренц; Джонидес, Дж.; Смит, Э.Э.; Хартли, А.; Миллер, А.; Маршуец, К.; Кеппе (2000). «Возрастные различия во фронтальной латерализации вербальной и пространственной рабочей памяти, выявленные с помощью ПЭТ». Журнал когнитивной нейронауки . 12 (1): 174–187. CiteSeerX   10.1.1.544.9130 . дои : 10.1162/089892900561814 . ПМИД   10769314 . S2CID   10138007 .
  29. ^ Ито, Аяхито; Абэ, Нобухито; Фуджи, Тошикацу; Хаяси, Акико; Уэно, Ая; Мугикура, Сюндзи; Такахаши, Сёки; Мори, Эцуро (2012). «Вклад дорсолатеральной префронтальной коры в подготовку к обману и правде». Исследования мозга . 1464 : 43–52. дои : 10.1016/j.brainres.2012.05.004 . ПМИД   22580084 . S2CID   37185586 .
  30. ^ Картон, Инга; Бахманн, Талис (2011). «Влияние префронтальной транскраниальной магнитной стимуляции на спонтанное высказывание правды». Поведенческие исследования мозга . 225 (1): 209–14. дои : 10.1016/j.bbr.2011.07.028 . ПМИД   21807030 . S2CID   25457056 .
  31. ^ Мансури, ФА; Бакли, MJ; Танака, К. (2007). «Мнемоническая функция дорсолатеральной префронтальной коры в поведенческой адаптации, вызванной конфликтом» . Наука . 318 (5852): 987–90. Бибкод : 2007Sci...318..987M . дои : 10.1126/science.1146384 . ПМИД   17962523 . S2CID   31089526 .
  32. ^ Jump up to: а б с Мансури, Фаршад А.; Танака, Кейджи; Бакли, Марк Дж. (февраль 2009 г.). «Поведенческая корректировка, вызванная конфликтом: ключ к управляющим функциям префронтальной коры». Обзоры природы Неврология . 10 (2): 141–152. дои : 10.1038/nrn2538 . ПМИД   19153577 . S2CID   15181627 .
  33. ^ Jump up to: а б Кейн, Майкл Дж.; Энгл, Рэндалл В. (2002). «Роль префронтальной коры головного мозга в рабочей памяти, исполнительном внимании и общем подвижном интеллекте: взгляд на индивидуальные различия» . Психономический бюллетень и обзор . 9 (4): 637–71. дои : 10.3758/BF03196323 . ПМИД   12613671 .
  34. ^ Jump up to: а б с д и Шакман, Александр; Брентон В. Макменамин; Джеффри С. Максвелл; Лоуренс Л. Грейшар; Ричард Дж. Дэвидсон (апрель 2009 г.). «Активность правой дорсолатеральной префронтальной коры и поведенческое торможение» . Психологическая наука . 20 (12): 1500–1506. дои : 10.1111/j.1467-9280.2009.02476.x . ПМЦ   2858783 . ПМИД   19906125 .
  35. ^ Ван Ден Бос, В.; Ван Дейк, Э.; Вестенберг, М.; Ромбоутс, САРБ; Кроун, Э.А. (2010). «Изменение мозга, изменение точек зрения: нейрокогнитивное развитие взаимности». Психологическая наука . 22 (1): 60–70. дои : 10.1177/0956797610391102 . ПМИД   21164174 . S2CID   5026096 .
  36. ^ Петрикан, Ралука; Шиммак, Ульрих (2008). «Роль дорсолатеральной префронтальной функции в приверженности отношениям». Журнал исследований личности . 42 (4): 1130–5. дои : 10.1016/j.jrp.2008.03.001 .
  37. ^ Ян, Ян; Паспалас, Константинос Д.; Джин, Лу Э.; Пиччотто, Марина Р.; Арнстен, Эми Ф.Т.; Ван, Мин (2013). «Никотиновые α7-рецепторы усиливают когнитивные цепи NMDA в дорсолатеральной префронтальной коре» . Труды Национальной академии наук . 110 (29): 12078–83. Бибкод : 2013PNAS..11012078Y . дои : 10.1073/pnas.1307849110 . ПМЦ   3718126 . ПМИД   23818597 .
  38. ^ Калликотт, Джозеф Х. (2000). «Возвращение к физиологической дисфункции дорсолатеральной префронтальной коры при шизофрении». Кора головного мозга . 10 (11): 1078–92. дои : 10.1093/cercor/10.11.1078 . ПМИД   11053229 .
  39. ^ Jump up to: а б Кенигс, Майкл, Графманб, Джордан (2009). «Функциональная нейроанатомия депрессии: различные роли вентромедиальной и дорсолатеральной префронтальной коры» . Поведенческие исследования мозга . 201 (2): 239–243. дои : 10.1016/j.bbr.2009.03.004 . ПМК   2680780 . ПМИД   19428640 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Ошибка цитирования: именованная ссылка Functional_Genomics была вызвана, но так и не определена.
  41. ^ Кенигс, Майкл; Хьюи, Хьюи Д; Каламия, Мэтью; Раймонт, Ванесса; Транел, Дэниел; Графман, Джордан (2008). «Отдельные области префронтальной коры опосредуют устойчивость и уязвимость к депрессии» . Дж. Нейроски . 28 (47): 12341–12348. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2324-08.2008 . ПМЦ   2644261 . ПМИД   19020027 .
  42. ^ Jump up to: а б с д Цинь, Шаочжэн; Херманс, Эрно Дж.; Ван Марле, Хейн Дж. Ф.; Ло, Цзин; Фернандес, Гильен (2009). «Острый психологический стресс снижает активность, связанную с рабочей памятью, в дорсолатеральной префронтальной коре». Биологическая психиатрия . 66 (1): 25–32. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.03.006 . ПМИД   19403118 . S2CID   22601360 .
  43. ^ Коэн, Х.; Каплан, З; Котлер, М; Куперман, Я; Мойса, Р; Грисару, Н. (2004). «Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция правой дорсолатеральной префронтальной коры при посттравматическом стрессовом расстройстве: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Американский журнал психиатрии . 161 (3): 515–24. дои : 10.1176/appi.ajp.161.3.515 . ПМИД   14992978 .
  44. ^ Jump up to: а б с Говин, Джошуа Л., Макки, Скотт, Паулюс, Мартин П. (2013). «Измененная обработка данных, связанная с риском, у потребителей психоактивных веществ: дисбаланс боли и выгоды» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 132 (1–2): 13–21. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2013.03.019 . ПМЦ   3748224 . ПМИД   23623507 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  45. ^ К. Х. Пршибрам; А. Р. Лурия, ред. (1973). Психофизиология лобных долей . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN  978-0125643405 .
  46. ^ Jump up to: а б Абернати, Кеннет, Чендлер, Л. Джадсон, Вувард, Джон Дж. (2010). «Алкоголь и префронтальная кора». Функциональная пластичность и генетическая изменчивость: взгляд на нейробиологию алкоголизма . Международное обозрение нейробиологии. Том. 91. стр. 289–320. дои : 10.1016/S0074-7742(10)91009-X . ISBN  9780123812766 . ПМК   3593065 . ПМИД   20813246 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( справка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
На Wikimedia Commons есть медиафайлы, связанные с дорсолатеральной префронтальной корой .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dorsolateral_prefrontal_cortex&oldid=1221295544"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 31bfbcf95cb7d1d53d081ed1231d2286__1714344960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/31/86/31bfbcf95cb7d1d53d081ed1231d2286.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dorsolateral prefrontal cortex - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)