✖


Jump to content

Репродуктивная экология человека

Репродуктивная экология человека — это раздел эволюционной биологии , который занимается репродуктивными процессами человека и реакцией на экологические переменные. [ 1 ] Он основан на естественных и социальных науках и основан на теории и моделях, вытекающих из биологии человека и животных, теории эволюции и экологии . Он связан с такими областями, как эволюционная антропология , и направлен на объяснение репродуктивных вариаций и адаптаций человека. [ 2 ] Теоретическая ориентация репродуктивной экологии применяет теорию естественного отбора к репродуктивному поведению, и ее также называют эволюционной экологией воспроизводства человека. [ 3 ]

Теоретические основы

[ редактировать ]

Множественные теоретические основы эволюционной биологии и эволюционной антропологии важны для репродуктивной экологии человека. Примечательно, что репродуктивная экология в значительной степени опирается на теорию истории жизни , энергетику, теории приспособленности , родственный отбор и теории, основанные на изучении эволюции животных.

Теория истории жизни

[ редактировать ]

Теория истории жизни — это известная аналитическая основа, используемая в эволюционной антропологии, биологии и репродуктивной экологии, которая стремится объяснить рост и развитие организма на различных этапах истории жизни на протяжении всей продолжительности жизни. Стадии истории жизни включают ранний рост и развитие, половое созревание, половое развитие, репродуктивную карьеру и пострепродуктивный этап. Теория истории жизни основана на эволюционной теории и предполагает, что естественный отбор действует по распределению различных типов ресурсов (материальных и метаболических) для удовлетворения конкурирующих потребностей роста, поддержания и воспроизводства на различных стадиях жизни. [ 4 ] Теория истории жизни применяется к репродуктивной экологии в теоретическом понимании полового созревания, полового роста и созревания, фертильности, воспитания детей и старения, поскольку на каждой стадии жизни организмы вынуждены сталкиваться и справляться с бессознательными и сознательными решениями, которые требуют компромисса. [ 5 ] Репродуктивные экологи особенно повлияли на историю жизни, улучшив энергетические модели, поскольку они сложны для людей и включают множество причинных факторов. Они опираются на классическую теорию истории жизни, поведенческую и репродуктивную экологию, чтобы делать прогнозы относительно репродуктивного поведения и роста. [ 6 ]

Энергетика

[ редактировать ]

Аналитические подходы, изучающие проблемы, связанные с репродуктивной экологией, такие как возраст менархе или лактационная аменорея , часто используют понимание энергетики в своих гипотезах и моделях. [ 7 ] Энергетика в этом контексте относится к распределению энергии, исходя из предположения, что естественный отбор благоприятствует оптимальному распределению и использованию энергии, но также и то, что компромиссы часто создают энергетические ограничения. Распределение энергии эволюционирует, поэтому оно, в свою очередь, может быть предсказуемым, но оно также варьируется в зависимости от экологических ограничений.

Существенная изменчивость стоимости питательных веществ

[ редактировать ]

Предположение о том, что энергия, измеряемая в калориях, может использоваться в качестве универсального показателя стоимости питания, подвергается критике со стороны ряда ученых на основании незаменимых питательных веществ , питательных веществ, которые организм не может производить независимо от наличия калорий, и что определенные питательные вещества должны присутствовать в организме. диета. Утверждается, что, поскольку в разных регионах существуют разные условия питания, при которых различные основные питательные вещества наиболее дефицитны, а те немногие продукты, которые содержат наиболее дефицитные питательные вещества, необходимые для предотвращения дефицитных заболеваний, являются, следовательно, наиболее дорогими (стоимость может быть оплачена в форма других товаров и услуг в обществах без денег), а различные функции организма в первую очередь потребляют разные необходимые питательные вещества, невозможно составить универсальное ранжирование затрат на различные аспекты воспроизводства. Например, возможно, что те немногие микроэлементы, которые мужчины потребляют больше из-за большего количества спермы, которую они производят, но потребление которых не увеличивается у женщин во время беременности или кормления грудью, могут оказаться самыми дефицитными питательными веществами, содержащимися в самой дорогой пище в некоторых обществах, что делает производство спермы фактически обходится дороже, чем беременность и лактация при местных ценах на продукты питания в таких обществах. Также утверждается, что в случае обществ охотников-собирателей изменчивость того, какая пища является наиболее ценной из-за содержания редчайших необходимых питательных веществ, расширяет их влияние на соотношение экономической значимости между охотой и собирательством, и, следовательно, любая попытка обойти Парадокс эволюционной психологии, заключающийся в том, что мужчины не могут находиться в двух местах одновременно, чтобы охотиться и защищать свою семью, ссылаясь на наем охранников путем обмена мяса, не сможет сделать половые роли универсальными из-за разницы между регионами, где были самые редкие необходимые питательные вещества. содержатся в одном или нескольких видах мяса и регионах, где редчайшие такие питательные вещества содержатся в некоторых видах растений. В этом контексте цитируется, что люди эволюционировали на относительно больших частях Африки с различной пищевой экологией, что делает невозможным для людей эволюционную специализацию по одному конкретному соотношению затрат на продовольствие. Эта изменчивость соотношений ценности продуктов питания в Африке, возможно, эволюционно подготовила людей к тому, чтобы они смогли покинуть Африку. [ 8 ] [ 9 ]

Биодемография и воспроизводство человека

[ редактировать ]

Исследователи, занимающиеся репродуктивной экологией человека, используют комбинированный подход демографии и эволюционной биологии для объяснения репродуктивного феномена. Биодемография — это исследование демографии, связанное с биологией и эволюционной биологией . [ 10 ] Биодемографы проводят исследования демографических результатов, таких как зачатие , самопроизвольный аборт , рождение, брак, развод, менархе , менопауза , старение и смертность. Биодемографы используют математические модели, статистические оценки и биомаркеры для анализа демографических данных. [ 11 ] Область биодемографии часто исследует научные вопросы, связанные с рождаемостью и смертностью в разных культурах, определяющими факторами репродуктивного старения, смертностью и половыми различиями, низкой рождаемостью у людей и более продолжительной пострепродуктивной продолжительностью жизни у женщин. [ 12 ]

Ключевые темы

[ редактировать ]

Беременность

[ редактировать ]

В репродуктивной экологии человека изучение беременности в первую очередь сосредоточено на изменчивости течения беременности и частоте потери беременности.

Изменения во время беременности

[ редактировать ]

Беременность варьируется от человека к человеку и зависит от культурных и социально-экономических границ. Беременность человека длится от 30 до 40 недель. [ 13 ] Динамика отношений между матерью и плодом представляет собой конфликт: в интересах плода вынашивать как можно дольше, чтобы продолжать получать питательные и развивающие преимущества от физической привязанности к матери. Однако для матери беременность – это очень ответственное и рискованное время. Более ранние роды позволяют избежать осложнений при рождении слишком крупного ребенка. Продолжительность беременности является компромиссом между этими двумя требованиями и зависит от таких факторов, как социально-экономический статус, здоровье и развитие плода. Было показано, что женщины с более низким социально-экономическим статусом рожают детей в среднем раньше, чем женщины с более высоким социально-экономическим статусом. [ 14 ] Исследования также показали, что стресс, особенно на ранних сроках беременности, может привести к сокращению срока беременности и увеличению числа преждевременных родов. [ 15 ]

Потеря беременности

[ редактировать ]

Скорость потери эмбрионов меняется на протяжении всей беременности. До имплантации в стенку матки скорость потери не обнаруживается, поскольку гормон ХГЧ не секретируется до имплантации . [ 16 ] В настоящее время не существует способа обнаружить беременность или потерю беременности на этом этапе. После имплантации уровень потерь наиболее высок в первом триместре беременности. [ 14 ] Вероятность потери беременности снижается по мере продолжения беременности у женщины. [ 14 ]

Беременность может оказаться неудачной по нескольким причинам. Иммунная система матери, хотя и подавленная во время овуляции, рассматривает оплодотворенную яйцеклетку как инородное тело и атакует ее. [ 17 ] Дефектные эмбрионы также могут быть самопроизвольно прерваны или выкидышем из-за хромосомных аномалий или дефектов развития. Проблемы развития эндометрия или плаценты также могут привести к неудаче беременности. Кроме того, частота самопроизвольных абортов увеличивается с возрастом матери. [ 18 ] У пожилых матерей чаще наблюдаются генетические отклонения, которые могут спровоцировать потерю беременности. [ 19 ]

Поскольку человеческая беременность обходится очень дорого, а человеческое потомство настолько зависит от своих матерей, ранние самопроизвольные аборты высоки, чтобы гарантировать, что энергия беременности расходуется на развитие плода с высокими шансами на выживание.

Плодовитость и плодовитость

[ редактировать ]

Репродуктивная экология человека рассматривает плодовитость и рождаемость с демографической точки зрения. С этой точки зрения плодовитость — это репродуктивный потенциал человека, а фертильность — это фактический репродуктивный результат человека.

Плодовитость

[ редактировать ]

Плодовитость определяется биологическими ограничениями личности и может быть снижена, когда биологические и экологические факторы влияют на репродуктивные возможности особи. Ключевыми компонентами плодовитости являются репродуктивное созревание человека и поддержание его репродуктивной системы. У людей сроки репродуктивного созревания самок особенно изменчивы и сильно зависят от экологических соображений. Кроме того, возраст наступления менархе со временем снизился во многих популяциях мира. [ 20 ] Это явление получило название светской тенденции. Возраст менархе является одним из показателей плодовитости отдельной самки. Репродуктивная зрелость мужчин в меньшей степени зависит от факторов окружающей среды и экологии и не следует вековой тенденции, как женское половое созревание.

У взрослых плодовитость определяется биологическими процессами размножения. На плодовитость самок большое влияние оказывают воспроизводство и энергетика. Овариальный цикл ограничивает возможность зачатия коротким периодом фертильности примерно раз в месяц. Чтобы репродуктивно зрелая самка могла быть плодовитой, должно произойти успешное созревание, оплодотворение и имплантация яйцеклетки. Изменения уровня энергии, диеты и гормонов могут помешать этому процессу. При грудном вскармливании период лактационного бесплодия также снижает плодовитость самки. Гипотеза метаболической нагрузки в репродуктивной экологии человека описывает, как энергетические затраты во время лактации подавляют цикл яичников. Поскольку большая часть доступной энергии уходит на производство молока, энергия не расходуется на репродуктивные усилия.

Плодовитость самцов в первую очередь определяется качеством спермы и наличием плодовитых самок. Индивидуальные различия в нагрузке сперматозоидов, pH, продолжительности жизни и морфологии обуславливают различную плодовитость самцов. Поскольку самцы не вынашивают потомство, их вклад в плодовитость после воспроизводства менее очевиден.

Отсутствие плодовитости у взрослых можно охарактеризовать как бесплодие или бесплодие . Бесплодие встречается примерно у 10–15% пар. [ 21 ] При этом причины бесплодия распределяются поровну между мужчинами и женщинами.

Фертильность

[ редактировать ]

Фертильность является мерой фактической репродуктивной способности человека, а не только его потенциала репродуктивного успеха . Коэффициенты рождаемости различаются как между культурами, так и внутри них. Фертильность как мужчин, так и женщин зависит не только от биологических, но и от культурных, религиозных, экономических и других социологических факторов.

естественной плодовитости При изучении репродуктивной экологии человека особое внимание уделяется . Естественная рождаемость является мерой рождаемости среди населения, не имеющего контроля над рождаемостью. Исследования естественной рождаемости направлены на понимание эволюционного контекста, экологических ограничений и прогнозирование последствий человеческой рождаемости.

На фертильность влияет плодовитость, но есть и дополнительные факторы, которые могут увеличить или уменьшить репродуктивный успех человека в течение всей жизни. Интервал между родами, количество времени между родами женщины, влияет на общую фертильность женщины. Это количество времени варьируется в зависимости от культуры, а также в зависимости от различных экологических ограничений. Во многих культурах практикуется осознанный интервал между родами , чтобы придерживаться желаемого периода времени между беременностями или желаемого количества детей. Экологические проблемы, такие как потеря плода, отсутствие доступа к ресурсам и болезни, могут повлиять на рождаемость как женщин, так и мужчин.

Уровень рождаемости во всем мире неуклонно снижается. [ 22 ] Эта тенденция, известная как демографический переход , началась в 1700-х годах и продолжается сегодня. Это тесно коррелирует с ростом индустриализации общества. Эта тенденция сейчас наблюдается почти во всех культурах, в результате чего в некоторых обществах рождаемость ниже уровня воспроизводства. Рождаемость ниже уровня воспроизводства – это когда уровень рождаемости в обществе меньше, чем количество, необходимое для того, чтобы каждая женщина имела хотя бы одну дочь. Поскольку вероятность рождения дочери 50/50, на каждую взрослую женщину населения должно приходиться как минимум двое детей.

Популяция с естественной рождаемостью
[ редактировать ]

В 1961 году французский демограф Луи Анри ввел термин «естественная рождаемость». [ 23 ] Естественная рождаемость определяется как неконтролируемая рождаемость, когда пары не контролируют количество детей и размер семьи. Популяции с контролируемой рождаемостью используют контролируемые методы, чтобы прекратить иметь детей после достижения определенного количества детей. В популяциях с естественной рождаемостью контроль над рождаемостью, связанный с паритетом, не зависит от современных мер контроля над рождаемостью. Следовательно, изучать и понимать возрастные изменения рождаемости легче в популяциях с естественной рождаемостью по сравнению с популяциями с контролируемой рождаемостью. Популяции с естественной рождаемостью предоставляют более легкую платформу для изучения репродуктивного поведения, которое может влиять на уровень фертильности, например потерю беременности, время зачатия и продолжительность грудного вскармливания. [ 24 ] В штатах Пенсильвания и Огайо в Соединенных Штатах поселения амишей были изучены, чтобы понять возраст вступления в брак, возраст первых родов, интервалы между родами, возраст последних родов и общий коэффициент рождаемости, поскольку они представляют собой популяцию с естественной рождаемостью из-за их религиозные убеждения. [ 25 ] Популяция догонов . в Мали, Западная Африка, представляет собой популяцию с естественной рождаемостью и высоким уровнем рождаемости, и их изучали, чтобы понять роль возраста жены, возраста мужа, статуса питания, статуса грудного вскармливания, пола последнего ребенка, экономического статуса и многоженство по времени ожидания зачатия. [ 26 ] Население с естественной рождаемостью в сельских районах Бангладеш изучалось с целью прогнозирования роли рождаемости, потери беременности, возраста матери, экономического статуса, пола ребенка и миграции мужа на распространение послеродовой аменореи. [ 27 ]

Компромисс между качеством и количеством рождаемости
[ редактировать ]

Количество детей в любой семье связано с качеством этих детей. [ 28 ] Существует компромисс между воспроизводством и выживанием детей, который влияет на общий уровень рождаемости среди людей во всем мире> [ 29 ] В странах Африки к югу от Сахары выживаемость детей отрицательно связана с количеством детей в семье из-за конкуренции детей за родительские инвестиции . Уменьшение интервала между родами также может поставить под угрозу жизнь ребенка. В венгерском населении более короткий интервал между родами связан с меньшими усилиями матерей, что приводит к небольшим размерам тела и низкой массе детей при рождении. [ 30 ] В исторической Ирландии (1700–1919 гг.) количество детей в семье было отрицательно связано с продолжительностью жизни и репродуктивным успехом детей. [ 31 ] В различных популяциях с естественной рождаемостью более короткий интервал между родами может привести к более высокой смертности младенцев. Охотник-собиратель! Матерям кунг приходится брать с собой в походы за пищей большее количество еды и ребенка, а более короткий интервал между родами приводит к более высокой детской смертности среди них. [ 32 ] 4-летний интервал между родами является оптимальным для женщин !кунг, позволяющим добиться максимального репродуктивного успеха. Общая фертильность женщин также связана с пострепродуктивной выживаемостью женщин. [ 33 ] Было обнаружено, что в доиндустриальном (1766–1895 гг.) шведском населении количество детей отрицательно коррелировало с долголетием матерей. [ 34 ]

Физиология и созревание

[ редактировать ]

Половое созревание – это переходный этап в развитии человека, на котором человек переходит от ребенка к репродуктивно зрелому взрослому человеку, иными словами, половое созревание – это процесс полового созревания человека. Начало полового созревания варьируется у мальчиков и девочек: мальчики обычно начинаются примерно в 11–12 лет и заканчиваются к 16–17 годам. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] и девочки, начиная примерно с 10–11 лет и заканчивая 15–17 годами. [ 40 ] [ 20 ] [ 41 ] Активность оси гипоталамус-гипофиз-гонады (ось HPG) инициирует половое созревание путем секреции гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) из гипоталамуса в переднюю долю гипофиза . Передняя доля гипофиза высвобождает гонадотропины, лютеинизирующий гормон (ЛГ) в яичники , которые производят эстроген , и фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) в яички , которые производят тестостерон . Центральным событием полового созревания у женщин является менархе , первое менструальное кровотечение. Для мужчин это первая эякуляция . Начало менархе легче определить по признакам менструального кровотечения, тогда как о первой эякуляции у мужчин обычно сообщается самостоятельно. В эволюционном контексте предполагается, что физиология человека была смоделирована посредством естественного отбора , чтобы максимизировать репродуктивный успех путем распределения энергии и ресурсов посредством компромиссов . [ 14 ]

В этот период репродуктивного созревания появляются первичные половые признаки , выработка гамет и гормонов половыми железами , а также вторичные половые признаки . Вторичные половые признаки включают подростковый скачок роста , волосы на лобке и подмышками, увеличение половых органов , развитие груди у девочек, рост бороды у мальчиков, увеличение подкожного жира , увеличение мышечной массы и расширение таза у девочек. Хотя среди людей существуют различия, вторичные половые признаки имеют тенденцию развиваться последовательно. У девочек развитие груди сопровождается появлением волос на лобке, за которым следует менархе, а отложение жира и расширение бедер происходят по мере приближения завершения развития груди. У мальчиков происходит увеличение полового члена и яичек, за которым следует рост волос на лобке и подмышками, изменение голоса, рост волос на лице и увеличение мышечной массы. [ 42 ] Этот период также является временем когнитивного и психосоциального развития, когда исследуются социальные отношения, навыки и опыт за пределами основной семьи. [ 14 ]

Пубертатный вариант

[ редактировать ]

Хотя половое созревание представляет собой последовательное развитие событий, кульминацией которых является репродуктивная зрелость, существуют большие различия в возрасте начала полового созревания и масштабах изменений, которые могут быть вызваны множеством различных влияний. С середины 19 века глобальный возраст менархе значительно снизился. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] Состав рациона, заболевания, психосоциальные обстоятельства, условия развития, генетика и эпигенетика, а также другие факторы окружающей среды могут влиять на возраст начала полового созревания. [ 46 ] Эти факторы могут объединиться и с точки зрения эволюционного компромисса изменить распределение энергии на рост, поддержание или воспроизводство, в зависимости от того, что лучше всего необходимо для выживания. Большинство исследований сосредоточено на женском половом созревании, поскольку его легче определить по менархе. Несмотря на различия во времени и величине начала, последовательность событий остается более или менее постоянной, изменения в последовательности могут указывать на патологическое состояние.

Диетическое влияние

[ редактировать ]

Различия в качестве и количестве питания являются одним из самых сильных факторов окружающей среды, влияющих на начало полового созревания. [ 47 ] Имеющиеся данные связывают детское ожирение у девочек с ранним периодом полового созревания, указывая на то, что увеличение количества жира в организме является сигналом для мозга о начале полового созревания, а также из-за избытка доступных энергетических ресурсов, поскольку развитие плода очень энергозатратно. [ 48 ]

Болезнь

[ редактировать ]

Болезни и хронические заболевания в детстве могут привести к задержке полового созревания у мальчиков и девочек. Воспалительные заболевания , паразитарные инфекции и другие болезни, влияющие на потребление питательных веществ, особенно хронические, являются энергетически дорогостоящими, и энергию и ресурсы приходится направлять на поддержание и здоровье, иногда забирая энергию из роста или размножения, замедляя или задерживая их рост.

Генетика и экологические причины

[ редактировать ]

Было обнаружено, что различия в сроках полового созревания обусловлены прямой генетической связью между матерями и дочерьми у 46% исследованной популяции. Считается, что это рецептора андрогенов ген , но конкретный ген не обнаружен. [ 47 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] Химические вещества и гормоны, обнаруженные в окружающей среде [ 53 ] и пластмассы, такие как бисфенол А (BPA). [ 54 ] Считалось, что они влияют на половое развитие человека на пренатальном или послеродовом этапе. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), BPA, обнаруженный в пластиковых бутылках и контейнерах, при нагревании попадает в пищу и жидкости, как и в случае с пластиковыми детскими бутылочками, а следы этого химического вещества были обнаружены более чем в 90% случаев. изученного населения США. BPA вызывает беспокойство, поскольку он мешает действию эстрогена , который необходим в качестве регулятора развития и репродуктивной функции.

Стресс и психосоциальные факторы

[ редактировать ]

В большинстве исследований сообщается, что менархе может наступить на несколько месяцев раньше у девочек из семей с высоким уровнем стресса, чьи отцы отсутствуют в раннем детстве, у которых дома есть отчим, которые подвергаются длительному сексуальному насилию в детстве или которых усыновили из развивающейся страны в молодом возрасте. И наоборот, менархе может наступить несколько позже, когда девочка растет в большой семье, где присутствует биологический отец. Однако когда стресс очень высок и потенциально опасен для жизни, например, во время войны, наступление полового созревания задерживается.

Выбор партнера

[ редактировать ]

Выбор партнера в репродуктивной экологии человека — это процесс, посредством которого люди рационально вступают в партнерские отношения с другими. Практика выбора партнера, как и многие другие темы репродуктивной экологии человека, сильно различается между людьми и культурами.

Культура сильно влияет на выбор партнера, но существуют эволюционные концепции, лежащие в основе исследований выбора партнера. Честные сигналы — это характеристики человека, которые считаются истинными показателями здоровья и плодовитости. Честные сигналы управляют половым отбором — процессом, в ходе которого потенциальный партнер выбирает определенные черты, а затем распространяется по всему виду. Человеческие культуры различаются по тому, что считается желательным честным сигналом. Акцент на богатстве, эстетике, религиозной принадлежности и происхождении, и это лишь несколько примеров, используется в разных культурах как способы выбора партнера.

Моногамия — это стратегия спаривания двух особей, сотрудничающих исключительно друг с другом в течение определенного периода времени или на всю жизнь. Моногамия у людей обычно сопровождается избирательным выбором партнера и спариванием, сожительством и заботой о детях со стороны обоих родителей. Люди могут практиковать пожизненную моногамию, а также серийную моногамию. Серийная моногамия — это стратегия спаривания, при которой партнеры появляются последовательно и не перекрываются.

Полигамия – это практика наличия нескольких партнеров одновременно. Состав отношений будет определять, какой тип полигамии практикуется. Полигиния – это практика партнерства мужчины с несколькими женщинами. Это довольно распространенная стратегия спаривания у людей, а также у многих других животных. Полигиния часто встречается в сельскохозяйственных обществах и часто сочетается с мужским богатством или доступом к земле. Когда мужчины способны непропорционально контролировать ресурсы, они могут поддерживать более одной партнерши-женщины. Полиандрия – это практика партнерства женщины с несколькими мужчинами. У людей это не так распространено, как полигиния, отчасти из-за ограничений женского воспроизводства. Хотя самка может размножаться только один раз за раз, самец может способствовать многократным одновременным беременностям. Полиандрия часто наблюдается в тех случаях, когда в обществе больше мужчин, чем женщин, или когда мужчины считаются недоступными.

Воспитание

[ редактировать ]

Родительские инвестиции и конфликт между родителями и потомками

[ редактировать ]

В репродуктивной экологии обсуждаются концепции, связанные с воспитанием детей, социальной организацией и развитием. Концепция родительских инвестиций, определенная Триверсом и Уиллардом. [ 55 ] в 1970-х годах широко используется в репродуктивной экологии для анализа и понимания стратегий обеспечения и того, как они связаны с компромиссами в истории жизни. Родительские инвестиции Триверса [ 56 ] определяется как инвестиции в потомство, которые приносят пользу их выживанию и способности к воспроизводству за счет способности родителей инвестировать в другое потомство. Этим стратегиям свойственен основополагающий компромисс между распределением энергии и инвестиций между собой как родителем и каждым потомком.

Отцовские инвестиции более изменчивы, чем материнские инвестиции во всем мире, по сравнению с другими приматами. [ 57 ] отцовские инвестиции более устойчивы у людей. Спаривание и создание пар включают в себя такие компромиссы, как выбор между инвестированием в нынешнее потомство или инвестированием в будущие возможности спаривания. В ходе эволюции человека есть свидетельства уменьшения полового диморфизма у человека по сравнению с другими приматами. Это говорит о том, что конкуренция между самцами за самок была меньше, что привело к большему вкладу самцов в потомство, а не в выбор партнера. [ 55 ] Стратегии отцовских инвестиций различаются факультативно в зависимости от родительской заботы, затрат и выгод от инвестиций в потомство, социального давления, разделения труда, культурных ожиданий и норм, а также индивидуальных качеств мужчин в любом конкретном обществе. [ 58 ] В области репродуктивной экологии в последнее время возник интерес к изучению эндокринологии социальных отношений, включая связь отцовских инвестиций и эндокринной функции. [ 59 ] Было доказано, что отцовство в целом снижает уровень тестостерона, а конкуренция за партнера увеличивает тестостерон. Показано также, что мужская эндокринная функция опосредована взаимодействием с детьми. [ 60 ]

Материнские инвестиции широко распространены и менее изменчивы, чем отцовские, но недавно в эволюционной литературе появились доказательства, подтверждающие наличие нескольких систем спаривания у самок. [ 61 ] Это может означать, что системы спаривания могут влиять на то, как распределяются материнские инвестиции, а также на компромиссы, возникающие как биологически, так и социально. Материнские инвестиции почти всегда необходимы для выживания потомства, потому что по сравнению с другими приматами человеческие детеныши очень альтрициальны. [ 62 ] Потомство также классифицируется как требующее больше времени для отлучения от груди, все еще зависимое от отлучения от груди и более длительный юношеский период. [ 63 ]

Конфликт родителей и потомков — это теория, синтезированная Трайверсом в 1970-х годах наряду с родительскими инвестициями. Конфликт между родителями и потомством также хорошо документирован и развивается в тандеме с процессом воспроизводства и воспитания детей. Конфликт родителей и потомков возникает в отношениях между родителем и плодом (в случае достижения баланса между распределением плацентарных запасов энергии растущему плоду при сохранении и метаболическом балансе биологии матери), а также между родителем и потомством. Ожидается, что родительское потомство будет самым высоким в течение периода родительских инвестиций. [ 64 ] Конфликт между родителями и потомками предполагает наличие «разногласий» между родителями и потомками по поводу того, как долго продолжаются родительские инвестиции, как распределяются ресурсы и поддержание компромиссов в истории жизни в этом процессе. [ 64 ]

Алматеринский уход

[ редактировать ]

Родительские инвестиции, предоставляемые лицами, не являющимися матерями и отцами, считаются allocare. И отцовская забота, и allocare могут снизить энергетические затраты матерей на воспитание детей. Allocare часто называют алломатеринским уходом или алломатерингом, если его обеспечивает кто-либо, кроме матери. Основываясь на теории родственного отбора , обычно предполагается, что матери изначально были необходимы для обеспечения выживания и воспроизводства потомства. Менее известно, в какой степени отцовские инвестиции , забота или другие виды алло-заботы необходимы для выживания и воспроизводства потомства. Обычно материнская забота определяется на самом базовом уровне беременности, родов и лактации, но включает в себя и другие вещи, такие как обеспечение, обучение (у людей), отражение (отражение поведения матери), а также удерживание, ношение и прикосновения. В различных исследованиях было показано, что аллокация может принимать различные формы, такие как снабжение продуктами питания, сокращение родительских расходов родителей, временные затраты, экономические инвестиции и другие виды ухода, такие как содержание. Исследования в традиционных обществах и популяциях с естественной рождаемостью дали разные результаты, чем в индустриальных обществах. [ 65 ] Было высказано предположение, что алломатеринская забота повлияла на эволюцию предков, поскольку была связана с увеличением размера мозга. [ 66 ] Алломатеринская забота также является частью более широкой гипотезы о людях как о кооперативных заводчиках , согласно которой allocare снижает индивидуальные затраты на воспитание детей, особенно когда у нескольких родителей рождаются дети примерно в одно и то же время или есть другие родственники или члены сообщества, которые обеспечивают уход ( см. гипотезу бабушки ). Кооперативное разведение — это социальная система, дающая некоторое преимущество с течением времени, а кооперативное разведение гораздо чаще встречается у людей и относительно редко у других видов млекопитающих. Черты нашего вида, благоприятствующие совместному размножению, со временем развиваются благодаря альтруизму, а также в контексте родственного отбора и взаимности.

Лактация

[ редактировать ]

Лактация — одна из самых дорогостоящих форм родительских вложений, поскольку она требует затрат не только на метаболическом и физиологическом уровне, но также с точки зрения времени и эмоций. В отношении лактации существует множество компромиссов, и в недавней работе были изучены модели экономической выгоды и пороговые значения для грудного вскармливания. [ 67 ] С биологической и эволюционной точки зрения младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, являются биологически более совершенными и содержат различные биокомпоненты, которые обеспечивают питание, гидратацию, иммунные факторы, гормоны и другие необходимые компоненты, способствующие выживанию и росту младенцев. Стратегии лактации различаются в разных культурах, но обычно могут определяться набором братьев и сестер и соотношением полов, частотой кормления грудью, всей продолжительностью лактации и составом молока. [ 16 ] Молоко состоит из моих биокомпонентов, но здесь будут изложены лишь некоторые из них. В первые дни послеродового периода первое молоко густое и желтоватое, его еще называют молозивом . [ 16 ] В течение нескольких недель после этого сцеживается зрелое молоко, и было показано, что передача сигналов плодно-молочной железы происходит еще до рождения при определении типа и концентрации молока в зависимости от пола плода. Молозиво играет важную роль в формировании микробиома кишечника ребенка , поскольку оно содержит важные иммуноглобины , имеет высокое содержание белка и низкое содержание жиров и молочного сахара, такого как лактоза. [ 16 ] Хотя грудное молоко чрезвычайно важно для здоровья младенцев, также известно, что зрелое молоко у человека довольно разбавлено, что влияет на грудное поведение ребенка, что во многих случаях влияет на контрацептивные свойства лактации. [ 16 ]

Лактационная аменорея

[ редактировать ]

Послеродовая бесплодие, также называемая лактационной бесплодием или лактационной аменореей , относится к участку периода человеческого рождения от родов до первой послеродовой овуляции. [ 16 ] Этот период широко варьируется в зависимости от земного шара и между обществами. На продолжительность послеродовой бесплодности сильно влияет грудное вскармливание, поскольку оно обладает некоторыми физиологическими контрацептивными эффектами. [ 16 ] Было показано, что роль лактационной аменореи важна для выживания младенцев как механизма задержки следующей беременности, и, таким образом, у младенцев есть более длительный период для оптимизации питательных и иммунологических преимуществ грудного молока. [ 16 ] Послеродовой гормональный уровень меняется так, что и эстроген, и прогестерон «выводятся из материнского кровообращения». [ 16 ] и без грудного вскармливания уровни ФСГ и ЛГ в плазме постепенно повышаются и приводят к возобновлению регулярных менструаций в течение 2 месяцев. [ 16 ] При грудном вскармливании возобновление нормальных менструаций происходит спустя много месяцев, а общий эффект лактационной аменореи зависит от интенсивности грудного вскармливания ребенка. [ 16 ]

Старение яичников

[ редактировать ]

Старение яичников характеризуется постепенным уменьшением количества фолликулов яичников и снижением качества ооцитов. Менопауза считается заключительной стадией старения яичников. [ 68 ] Менопауза клинически определяется как отсутствие менструации в течение года. Это указывает на прекращение репродуктивной фазы жизни у женщин. Биология менопаузы связана с истощением фолликулярного пула яичников. На четвертом месяце внутриутробной жизни количество фолликулов яичников достигает 6–7 миллионов. [ 69 ] При рождении количество фолликулов в яичнике снижается до 1–2 миллионов. К возрасту менархе количество фолликулов уменьшается до 300 000–400 000. На протяжении всего репродуктивного возраста эти фолликулы подвергаются атрезии, и к моменту менопаузы в яичниках остается около 1000 фолликулов. [ 70 ] Ниже этого порога регулярные овариальные циклы поддерживаться не могут. Качество фолликулов яичников снижается с возрастом из-за увеличения мейотического нерасхождения. После 31 года плодовитость снижается, а вероятность развития анеуплоидии увеличивается у раннего эмбриона.

Регулярный менструальный цикл связан с гормональной регуляцией гипоталамуса, гипофиза и яичников. Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ) секретируется гипоталамусом. Гипоталамический пульс ГнРГ влияет на пульсирующую секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ) гипофизом. [ 71 ] Во время менструального цикла из-за снижения уровня ингибина-А и стероидных гормонов повышается уровень ФСГ. [ 72 ] Из-за этих гормональных изменений желтое тело разрушается. Повышенный уровень ФСГ помогает вовлечь в этот цикл группу ФСГ-чувствительных антральных фолликулов. [ 73 ] Во время этой фазы повышенный уровень ФСГ стимулирует выработку эстрадиола, ингибина А и В. После этого, благодаря механизму отрицательной обратной связи, уровень эстрадиола и ингибина-В увеличивается, а уровень ФСГ снижается, что помогает выбрать доминантный фолликул. Во время менопаузального перехода уровень ФСГ повышается на ранней фолликулярной фазе, и из-за повышенного уровня ФСГ количество ФСГ-чувствительных фолликулов уменьшается. [ 74 ] Эта серия событий приводит к нерегулярному менструальному циклу, и продолжительность цикла начинает сокращаться. ФСГ, Ингибин-В и антимюллеров гормон (АМГ) используются в качестве биомаркеров старения яичников. [ 75 ]

Различные генетические и эндокринные факторы влияют на старение яичников и возраст наступления менопаузы. У некоторых женщин яичники стареют быстрее, а пул фолликулов уменьшается до 40 лет. [ 76 ] Этот феномен известен как преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) и используется в качестве модели для изучения генетики старения яичников. Такие гены, как GDF9 и BMP15, были идентифицированы как гены-кандидаты для POF. [ 77 ] POF имеет связь с общегеномными связями в хромосомных регионах 9q21.3 и Xp21.3. [ 78 ] Несколько генов, связанных с функцией митохондрий, таких как mt-Atp6, Sod1, Hspa4 и Nfkbia, также связаны со старением яичников. [ 79 ] В дополнение к этому, делеция мтДНК 4977 п.о. в гранулезных клетках связана с фертильностью у женщин старшего возраста. [ 80 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Валеджа, Клаудия Р.; Нуньес-де ла Мора, Алехандра (2015). «Репродуктивная экология человека». Основы эволюции человека . Эльзевир. стр. 295–308. дои : 10.1016/b978-0-12-802652-6.00021-9 . ISBN  9780128026526 .
  2. ^ Эллисон, Питер Т., изд. (04.09.2017). Репродуктивная экология и эволюция человека . Рутледж. ISBN  9781351493505 . OCLC   1003865379 .
  3. ^ Воланд, Эккарт (21 октября 1998 г.). «Эволюционная экология воспроизводства человека». Ежегодный обзор антропологии . 27 (1): 347–374. дои : 10.1146/annurev.anthro.27.1.347 . ISSN   0084-6570 . ПМИД   12295433 .
  4. ^ Вицтум, Вирджиния Дж. (октябрь 2008 г.). «Эволюционные модели репродуктивного функционирования женщин». Ежегодный обзор антропологии . 37 (1): 53–73. дои : 10.1146/annurev.anthro.37.081407.085112 . ISSN   0084-6570 . S2CID   56259477 .
  5. ^ Хилл, Ким; Каплан, Хиллард (октябрь 1999 г.). «Особенности истории жизни человека: теория и эмпирические исследования». Ежегодный обзор антропологии . 28 (1): 397–430. дои : 10.1146/annurev.anthro.28.1.397 . ISSN   0084-6570 . ПМИД   12295622 . S2CID   26947042 .
  6. ^ Райхес, Мередит В.; Эллисон, Питер Т.; Липсон, Сьюзен Ф.; Шаррок, Кэтрин С.; Гардинер, Элиза; Дункан, Лаура Г. (июль 2009 г.). «Объединенный энергетический бюджет и история жизни человека» . Американский журнал биологии человека . 21 (4): 421–429. дои : 10.1002/ajhb.20906 . ISSN   1042-0533 . ПМИД   19367579 . S2CID   9299709 .
  7. ^ Торп., Эллисон, Питер. Энергетика, репродуктивная экология и эволюция человека . OCLC   816510448 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ CG Николас Масси-Тейлор, Лилиан Розетта (2011) «Воспроизведение и адаптация: темы репродуктивной экологии человека»
  9. ^ Э.А. Смит (2017) «Эволюционная экология и поведение человека»
  10. ^ Ольшанский, С.Дж. (1998). «О биодемографии старения: обзорный очерк». Обзор народонаселения и развития . 24 (2): 381–393. дои : 10.2307/2807981 . JSTOR   2807981 . S2CID   59069822 .
  11. ^ Арбеев, К.Г.; Акушевич И.; Кульминский, AM; Украинцева С.В.; Яшин, А.И. (2014). «Биодемографический анализ продольных данных о старении, здоровье и долголетии: последние достижения и перспективы на будущее» . Достижения в гериатрии . 2014 : 1–14. дои : 10.1155/2014/957073 . ПМК   4290867 . ПМИД   25590047 .
  12. ^ Кэри, младший (2008). «Биодемография: перспективы и направления исследований» . Демографические исследования . 19 : 1749–1758. doi : 10.4054/DemRes.2008.19.50 .
  13. ^ Ючик, Энн (1 октября 2013 г.). «Продолжительность человеческой беременности и факторы, влияющие на ее естественные изменения» . Репродукция человека . 28 (10): 2848–2855. дои : 10.1093/humrep/det297 . ПМЦ   3777570 . ПМИД   23922246 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и Эллисон, Питер Т. (2001). На благодатной почве: естественная история воспроизводства человека . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 129 . ISBN  978-0-674-00463-4 .
  15. ^ Факел, Ф (февраль 2012 г.). «Пренатальный стресс, гестационный возраст и вторичное соотношение полов: влияние воздействия стихийного бедствия на ранних сроках беременности с учетом пола» . Репродукция человека . 27 (2): 558–67. дои : 10.1093/humrep/der390 . ПМК   3258031 . ПМИД   22157912 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Вуд, Джеймс В. (29 сентября 2017 г.). Динамика воспроизводства населения . стр. Глава 8. doi : 10.4324/9780203792780 . ISBN  9780203792780 .
  17. ^ Мор, Г. (март 2010 г.). «Иммунная система во время беременности: уникальная сложность» . Американский журнал репродуктивной иммунологии . 63 (6): 425–433. дои : 10.1111/j.1600-0897.2010.00836.x . ПМК   3025805 . ПМИД   20367629 .
  18. ^ Кохейн, Дж. (декабрь 2017 г.). «Частота самопроизвольных выкидышей в первом триместре на одну женщину среди рожавших женщин с 1 или более беременностями продолжительностью 24 недели и более» . BMC Беременность и Роды . 17 (1): 437. doi : 10.1186/s12884-017-1620-1 . ПМК   5741961 . ПМИД   29272996 .
  19. ^ Роузи, Р. (июль 2014 г.). «Изучение изменений уровней рекомбинации у женщин: проверка гипотезы производственной линии» . Клетка . 95 (1): 108–112. дои : 10.1016/j.ajhg.2014.06.008 . ПМЦ   4085639 . ПМИД   24995869 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Аль-Сахаб, Бан; Ардерн, Крис I; Хамаде, Мазен Дж; Тамим, Хала (2010). «Возраст менархе в Канаде: результаты Национального продольного опроса детей и молодежи» . BMC Общественное здравоохранение . 10 (1): 736. дои : 10.1186/1471-2458-10-736 . ПМК   3001737 . ПМИД   21110899 .
  21. ^ «Насколько распространено бесплодие?» . Министерство здравоохранения и социальных служб США . 2 августа 2018 года . Проверено 11 декабря 2018 г.
  22. ^ Галор, Одед (1 января 2012 г.). «Демографический переход: причины и последствия» . Клиометрика . 6 (1): 1–28. дои : 10.1007/s11698-011-0062-7 . ISSN   1863-2513 . ПМК   4116081 . ПМИД   25089157 .
  23. ^ Бенгтссон, Т.; Дрибе, М. (2006). «Преднамеренный контроль естественной рождаемости населения: Южная Швеция, 1766–1864» . Демография . 43 (4): 727–746. дои : 10.1353/dem.2006.0030 . ПМИД   17236544 . S2CID   5899747 .
  24. ^ Холман, диджей; Вуд, JW (2001). «Потеря беременности и фертильность у женщин». Репродуктивная экология и эволюция человека . стр. 15–38. ISBN  9780202368573 .
  25. ^ Грекса, ЛП (2002). «Рост населения и структура рождаемости в поселении амишей старого порядка» (PDF) . Анналы биологии человека . 22 (2): 192–201. дои : 10.1080/03014460110075684 . ПМИД   11874623 . S2CID   41565088 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 ноября 2018 г. Проверено 9 декабря 2018 г.
  26. ^ Страссман, Б.И.; Уорнер, Дж. Х. (1998). «Предсказатели фертильности и зачатия ждут догонов Мали» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 105 (2): 167–184. doi : 10.1002/(sici)1096-8644(199802)105:2<167::aid-ajpa5>3.0.co;2-s . hdl : 2027.42/37683 . ПМИД   9511912 . S2CID   20538335 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 декабря 2018 г.
  27. ^ Холман, диджей; Граймс, Массачусетс; Ахтерберг, Дж. Т.; Бриндл, Э.; О'Коннор, Калифорния (2006). «Распределение послеродовой аменореи среди сельских женщин Бангладеш» . Американский журнал физической антропологии . 129 (4): 609–619. дои : 10.1002/ajpa.20267 . ПМИД   16345064 . S2CID   38514377 .
  28. ^ Беккер, Г.С.; Льюис, Х.Г. (1973). «О взаимодействии количества и качества детей» (PDF) . Журнал политической экономии . 81 (2): С279–С288. дои : 10.1086/260166 . S2CID   152624744 .
  29. ^ Лоусон, Д.В.; Альвернь, А.; Гибсон, Массачусетс (2012). «Компромисс жизненной истории между рождаемостью и выживанием детей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1748): 4755–4764. дои : 10.1098/rspb.2012.1635 . ПМК   3497086 . ПМИД   23034700 .
  30. ^ Беречкей, Т.; Хофер, А.; Иван, З. (2000). «Низкий вес при рождении, решения о интервале между родами у матери и будущее воспроизводство». Человеческая природа . 11 (2): 183–205. дои : 10.1007/s12110-000-1018-y . ПМИД   26193366 . S2CID   39100573 .
  31. ^ Линч, РФ (2016). «Родители сталкиваются с необходимостью выбора между количеством и качеством между воспроизводством и инвестициями в потомство в Исландии» . Королевское общество открытой науки . 3 (5): 160087. Бибкод : 2016RSOS....360087L . дои : 10.1098/rsos.160087 . ПМЦ   4892449 . ПМИД   27293787 .
  32. ^ Джонс, НБ (1986). «Интервал между родами у бушменов: тест на оптимальные интервалы между родами». Этология и социобиология . 7 (2): 91–105. дои : 10.1016/0162-3095(86)90002-6 .
  33. ^ Больно, Л.С.; Ронсманс, К.; Томас, СЛ (2006). «Влияние количества рождений на женскую смертность: систематический обзор данных для женщин, завершивших деторождение». Исследования народонаселения . 60 (1): 55–71. дои : 10.1080/00324720500436011 . ПМИД   16464775 . S2CID   26893604 .
  34. ^ Дрибе, М. (2004). «Долгосрочное влияние деторождения на смертность: данные из доиндустриальной Швеции». Исследования народонаселения . 58 (3): 297–310. дои : 10.1080/0032472042000272357 . ПМИД   15513285 . S2CID   41079993 .
  35. ^ В., Кейл, Роберт (2010). Человеческое развитие: взгляд на продолжительность жизни . Кавано, Джон К. (5-е изд.). Австралия: Обучение Wadsworth Cengage. ISBN  9780495600374 . OCLC   301958531 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ «Родители и учителя: рост и развитие подростков | От 11 до 14 лет» . www.pamf.org . Проверено 10 декабря 2018 г.
  37. ^ Певица, Марси (1 августа 1989 г.). «Институциональный профиль: Международное лечение детей: Медицинский фонд Пало-Альто». Новости и достижения лазерной медицины и хирургии . 7 (4): 15–17. дои : 10.1089/lms.1989.7.4.15 . ISSN   0736-9417 .
  38. ^ Богин, Б. (2011). «Половое созревание и подростковый возраст: эволюционная перспектива». Энциклопедия подросткового возраста . Эльзевир. стр. 275–286. дои : 10.1016/b978-0-12-373951-3.00033-8 . ISBN  9780123739513 .
  39. ^ Маршалл (1986), стр. 176–177.
  40. ^ Андерсон, SE; Даллал, GE; Маст, А. (1 апреля 2003 г.). «Относительный вес и влияние расы на средний возраст менархе: результаты двух общенациональных репрезентативных опросов девочек из США, обучавшихся с разницей в 25 лет». Педиатрия . 111 (4): 844–850. дои : 10.1542/педс.111.4.844 . ПМИД   12671122 .
  41. ^ Гамильтон-Фэрли, Диана (1 января 1994 г.). «Аудит в акушерстве и гинекологии». BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии . 101 (1): 81–84. дои : 10.1111/j.1471-0528.1994.tb13020.x . ISSN   1470-0328 . S2CID   57179287 .
  42. ^ Эллисон, Питер Т. (2001). На благодатной почве: естественная история воспроизводства человека . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 137–138 . ISBN  978-0-674-00463-4 .
  43. ^ Финли, Гарри. «Средний возраст менархе в различных культурах». Музей менструации и женского здоровья. Проверено 2 августа 2007 г.
  44. ^ Уинкап, штат Пенсильвания (2001). «Возраст менархе у современных британских подростков: опрос девочек, родившихся между 1982 и 1986 годами» . БМЖ . 322 (7294): 1095–1096. дои : 10.1136/bmj.322.7294.1095 . ПМК   31261 . ПМИД   11337438 .
  45. ^ «Девочки взрослеют немного раньше». Новости Би-би-си. 3 мая 2001 г. Проверено 2 августа 2007 г.
  46. ^ Вицтум, Вирджиния Дж. (2009). «Экология и эволюционная эндокринология репродукции самки человека». Ежегодник физической антропологии . 52 : 95–136. дои : 10.1002/ajpa.21195 . ПМИД   19890865 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Гэ, Сяоцзя; Нацуаки, Мисаки Н.; Нейдерхайзер, Джена М.; Рейсс, Дэвид (2007). «Влияние генетики и окружающей среды на сроки полового созревания: результаты двух национальных исследований братьев и сестер». Журнал исследований подросткового возраста . 17 (4): 767–788. дои : 10.1111/j.1532-7795.2007.00546.x .
  48. ^ Маккенна, Фил (5 марта 2007 г.). «Детское ожирение приводит к раннему половому созреванию девочек». Новый учёный . Архивировано из оригинала 19 апреля 2008 г. Проверено 22 мая 2010 г.
  49. ^ Мустански, Брайан С.; Викен, Ричард Дж.; Каприо, Яакко; Пулккинен, Леа; Роуз, Ричард Дж. (2004). «Влияние генетики и окружающей среды на половое развитие: продольные данные финских близнецов в возрасте 11 и 14 лет». Психология развития . 40 (6): 1188–1198. дои : 10.1037/0012-1649.40.6.1188 . ПМИД   15535766 .
  50. ^ Трелоар, ЮАР; Мартин, Н.Г. (1990). «Возраст менархе как признак приспособленности: неаддитивная генетическая вариабельность, обнаруженная в большой выборке близнецов» . Американский журнал генетики человека . 47 (1): 137–48. ПМЦ   1683767 . ПМИД   2349942 .
  51. ^ Каприо, Дж.; Римпеля, А.; Зима, Т.; Викен, Р.Дж.; Римпеля, М.; Роуз, Р.Дж. (1995). «Общие генетические влияния на ИМТ и возраст менархе». Биология человека . 67 (5): 739–53. ПМИД   8543288 .
  52. ^ Комингс, Дэвид Э.; Мулеман, Донн; Джонсон, Джеймс П.; МакМюррей, Джеймс П. (2002). «Передача гена андрогенного рецептора от родителей к дочери как объяснение влияния отсутствия отца на возраст менархе». Развитие ребенка . 73 (4): 1046–1051. дои : 10.1111/1467-8624.00456 . ПМИД   12146732 .
  53. ^ Колборн Т., Думаноски Д. и Майерс Дж. П. Наше украденное будущее, 1996, Плюм: Нью-Йорк.
  54. ^ «Безопасны ли пластиковые изделия с бисфенолом А (BPA) для младенцев и детей?».
  55. ^ Перейти обратно: а б Джейкобсон, Эми (2016), «Родительский вклад и сексуальный отбор (основная теория Триверса)», Энциклопедия эволюционной психологической науки , Springer International Publishing, стр. 1–2, номер документа : 10.1007/978-3-319-16999-6_3584- 1 , ISBN  9783319169996
  56. ^ Палмер-Хага, Хайме (2016), «Гипотеза Триверса-Уилларда», Энциклопедия эволюционной психологической науки , Springer International Publishing, стр. 1–7, doi : 10.1007/978-3-319-16999-6_1911-1 , ISBN  9783319169996
  57. ^ Фернандес-Дюке, Эдуардо; Валеджа, Клаудия Р.; Мендоса, Салли П. (октябрь 2009 г.). «Биология отцовской заботы у человека и нечеловеческих приматов». Ежегодный обзор антропологии . 38 (1): 115–130. doi : 10.1146/annurev-anthro-091908-164334 . hdl : 11336/104368 . ISSN   0084-6570 . S2CID   51896336 .
  58. ^ Гири, Дэвид К. (18 ноября 2015 г.), «Эволюция отцовских инвестиций», Справочник по эволюционной психологии , John Wiley & Sons, Inc., стр. 1–18, CiteSeerX   10.1.1.412.8946 , doi : 10.1002 /9781119125563.evpsych120 , ISBN  9781119125563
  59. ^ Геттлер, Ли Т. (июнь 2016 г.). «Становление DADS: рассмотрение роли культурного контекста и пластичности развития для отцовской социоэндокринологии». Современная антропология . 57 (С13): С38–С51. дои : 10.1086/686149 . ISSN   0011-3204 . S2CID   148142328 .
  60. ^ Мюленбейн, Майкл П.; Брибиескас, Ричард Г. (2005). «Тестостерон-опосредованные иммунные функции и истории жизни мужчин». Американский журнал биологии человека . 17 (5): 527–558. дои : 10.1002/ajhb.20419 . ISSN   1042-0533 . ПМИД   16136532 . S2CID   22371500 .
  61. ^ Ссельза, Брук А. (сентябрь 2013 г.). «Разборчивый, но не целомудренный: многократное спаривание самок человека» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 22 (5): 259–269. дои : 10.1002/evan.21373 . ISSN   1060-1538 . ПМИД   24166926 . S2CID   248685 .
  62. ^ Каплан, Хиллард; Хилл, Ким; Ланкастер, Джейн; Уртадо, А. Магдалена (2000). «Теория эволюции истории человеческой жизни: диета, интеллект и долголетие». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 9 (4): 156–185. doi : 10.1002/1520-6505(2000)9:4<156::aid-evan5>3.3.co;2-z . ISSN   1060-1538 .
  63. ^ Хилл, Ким (2 июня 2005 г.). «Теория истории жизни и эволюционная антропология». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 2 (3): 78–88. дои : 10.1002/evan.1360020303 . ISSN   1060-1538 . S2CID   84945984 .
  64. ^ Перейти обратно: а б ТРИВЕРС, РОБЕРТ Л. (февраль 1974 г.). «Конфликт родителей и детей» . Американский зоолог . 14 (1): 249–264. дои : 10.1093/icb/14.1.249 . ISSN   0003-1569 .
  65. ^ Крамер, Карен Л.; Вейле, Аманда (сентябрь 2018 г.). «Уход за детьми в традиционных обществах» . Физиология и поведение . 193 (Часть А): 117–126. дои : 10.1016/j.physbeh.2018.02.054 . ISSN   0031-9384 . ПМИД   29730035 . S2CID   22050209 .
  66. ^ Ислер, Карин; ван Шайк, Карел П. (июль 2012 г.). «Алматеринская забота, история жизни и эволюция размера мозга у млекопитающих» (PDF) . Журнал эволюции человека . 63 (1): 52–63. дои : 10.1016/j.jhevol.2012.03.009 . ISSN   0047-2484 . ПМИД   22578648 . S2CID   40160308 .
  67. ^ Талли, Кристин П.; Болл, Хелен Л. (20 декабря 2011 г.). «Компромиссы, лежащие в основе решений материнского грудного вскармливания: концептуальная модель» . Питание матери и ребенка . 9 (1): 90–98. дои : 10.1111/j.1740-8709.2011.00378.x . ISSN   1740-8695 . ПМК   3746010 . ПМИД   22188564 .
  68. ^ Брукманс, Ф.Дж.; Фаузер, Британская Колумбия (2009). «Старение яичников: механизмы и клинические последствия» . Эндокринные обзоры . 30 (5): 465–493. дои : 10.1210/er.2009-0006 . ISSN   1945-7197 . ПМИД   19589949 .
  69. ^ Кук, Л.; Нельсон, С.М. (2011). «Репродуктивное старение и рождаемость среди стареющего населения». Акушер-гинеколог . 13 (3): 161–168. дои : 10.1576/toag.13.3.161.27668 . S2CID   71023789 .
  70. ^ Пелоси, Э.; Форабоско, А.; Шлессинджер, Д. (2015). «Генетика овариального резерва» . Границы генетики . 6 : 308. doi : 10.3389/fgene.2015.00308 . ПМК   4606124 . ПМИД   26528328 .
  71. ^ Цуцуми, Р.; Вебстер, Нью-Джерси (2009). «Пульсация ГнРГ, реакция гипофиза и репродуктивная дисфункция» . Эндокринный журнал . 56 (6): 729–737. doi : 10.1507/endocrj.K09E-185 . ПМЦ   4307809 . ПМИД   19609045 .
  72. ^ Киши, Х.; Ито, М.; Вада, С.; Юкинари, Ю.; Танака, Ю.; Нагамин, Н.; Джин, В.; Ватанабэ, Г.; Тая, К. (2000). «Ингибин является важным фактором регуляции секреции ФСГ у взрослых хомяков-самцов» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 278 (4): E744–E751. дои : 10.1152/ajpendo.2000.278.4.E744 . ПМИД   10751210 . S2CID   5864366 .
  73. ^ Железник, AJ (2004). «Физиология отбора фолликулов» . Репродуктивная биология и эндокринология . 2 (31): 31. дои : 10.1186/1477-7827-2-31 . ПМК   442133 . ПМИД   15200680 .
  74. ^ Вс, привет; Фриман, EW (2009). «Гормональные изменения, связанные с менопаузальным переходом» . Минерва Гинекологическая . 61 (6): 483–489. ПМЦ   3823936 . ПМИД   19942836 .
  75. ^ Рудебуш, МЫ; Кивенс, WJ; Маттке, Дж. М. (2008). «Биомаркеры овариального резерва» . Биомаркерная информация . 3 : 259–268. дои : 10.4137/bmi.s537 . ПМЦ   2688347 . ПМИД   19578510 .
  76. ^ Ли, К.; Гэн, X.; Чжэн, В.; Тан, Дж.; Сюй, Б.; Ши, К. (2012). «Современное понимание старения яичников» (PDF) . Наука Китай Науки о жизни . 55 (8): 659–669. дои : 10.1007/s11427-012-4352-5 . ПМИД   22932881 . S2CID   17549443 .
  77. ^ Лахал, Б.; Лейссю, П.; Брахам, Р.; Эльгезал, Х.; Саад, А.; Феллоус, М.; Вейтия, РА (2010). «BMP15 и преждевременная недостаточность яичников: причинные мутации, варианты, полиморфизмы?». Клиническая эндокринология . 72 (3): 425–426. дои : 10.1111/j.1365-2265.2009.03651.x . ПМИД   19508678 . S2CID   26899357 .
  78. ^ Вельт, СК; Смит, ПК; Тейлор, А.Е. (2004). «Доказательства раннего старения яичников у хрупких носителей премутации X». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (9): 4569–4574. дои : 10.1210/jc.2004-0347 . ПМИД   15356064 .
  79. ^ Хаматани, Т.; Фалько, Г.; Картер, МГ; Акуцу, Х.; Стэгг, Калифорния; Шаров А.А.; Дудекула, Д.Б.; ВанБюрен, В.; Ко, М.С. (2004). «Возрастное изменение характера экспрессии генов в ооцитах мыши». Молекулярная генетика человека . 13 (19): 2263–2278. дои : 10.1093/hmg/ddh241 . ПМИД   15317747 .
  80. ^ Сейфер, Д.Б.; ДеДжесус, В.; Хаббард, К. (2002). «Митохондриальные делеции в лютеинизированных гранулезных клетках в зависимости от возраста у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение» . Фертильность и бесплодие . 78 (5): 1046–1048. дои : 10.1016/S0015-0282(02)04214-0 . ПМИД   12413991 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_reproductive_ecology&oldid=1242095212"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 42c5c613ea8ed98ebfb2ef87c13b6086__1706115540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/42/86/42c5c613ea8ed98ebfb2ef87c13b6086.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Human reproductive ecology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)