Трансляционно контролируемый опухолевый белок

ТПТ1-АС1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1YZ1, 3EBM, 4Z9V, 2HR9
Идентификаторы
Псевдонимы	TPT1-AS1 , HRF, TCTP, p02, p23, опухолевый белок, трансляционно-контролируемый 1, антисмысловая РНК TPT1 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 600763 ; МГИ : 104890 ; Гомологен : 55730 ; GeneCards : TPT1-AS1 ; ОМА : TPT1-AS1 — ортологи
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 14 (mouse)
End	76,085,965 bp
show экспрессии РНК Характер
	n/a
	Top expressed in
	ventricular zone; ; ganglionic eminence; ; epiblast; ; thymus; ; zone of skin; ; spleen; ; esophagus; ; lip; ; uterus; ; quadriceps femoris muscle;
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	calcium ion binding; protein binding; microtubule binding; RNA binding;
Cellular component	cytoplasm; multivesicular body; tubulin complex; extracellular exosome; nucleus; extracellular space; cytosol; spindle pole; cytoplasmic microtubule;
Biological process	regulation of apoptotic process; response to virus; cellular calcium ion homeostasis; negative regulation of apoptotic process; negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage; calcium ion transport; cell differentiation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	100190939
	22070
	ENSG00000170919
	ENSMUSG00000060126
	P13693
	P63028
	н/д
	НМ_009429
	НП_001273201 ; НП_001273202 ; НП_003286
	НП_033455
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Трансляционно-контролируемый опухолевый белок (TCTP) — это белок , который у человека кодируется TPT1 геном . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} TPT1 картирован на 13q12-q14 на хромосоме 13 . ^{[ 5 ]} Ген человека содержит пять интронов и шесть экзонов , TPT1 содержит промотор с каноническим ТАТА-боксом и несколько промоторных элементов, хорошо консервативных у млекопитающих. ^{[ 7 ]} Анализ с репортерным геном демонстрирует сильную промоторную активность, сравнимую с активностью вирусных промоторов. ^{[ 8 ]}

Белок TCTP также известен как p23 . ^{[ 9 ]} Фортилин , ^{[ 10 ]} и гистамин-высвобождающий фактор . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

TCTP — это многофункциональный и высококонсервативный белок, который повсеместно существует у разных видов эукариот и широко распространен в различных тканях и типах клеток. ^{[ 13 ]}

TCTP у человека представляет собой белок, связанный с ростом и связывающий кальций. ^{[ 14 ]}

История

Трансляционно-контролируемый опухолевый белок был впервые обнаружен в 1989 году как последовательность кДНК, полученная из библиотеки кДНК карциномы молочной железы человека , с доказательствами, полученными из трансляционно-контролируемого, связанного с ростом опухолевого белка мыши TCTP. ^{[ 15 ]} Первоначально TCTP был описан как белок, связанный с ростом опухолевых клеток. Его мРНК накапливается в трансляционно репрессированных постполисомальных мРНП-комплексах. ^{[ 16 ]}

Исследования 1997 года показали, что TCTP не является опухолеспецифичным или тканеспецифичным белком, но экспрессируется повсеместно от растений до млекопитающих. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Более поздние исследования показали участие TCTP у простейших Trypanosoma brucei . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Характеристики

TCTP представляет собой белок массой 20–25 кДа, обильно и повсеместно экспрессирующийся в клетке. ^{[ 14 ]} Белок транскрибируется более чем в 500 различных тканях и типах клеток; Ген hTCTP входит в десятку наиболее широко экспрессируемых генов у человека по результатам изучения 1753 библиотек из различных тканей. ^{[ 23 ]} но значительно различались по количеству и степени выраженности. Экспрессия ниже в почках и почечных клетках. ^{[ 17 ]} Это указывает на обширный транскрипционный контроль и участие тканеспецифичных факторов. ^{[ 7 ]}

В большинстве публикаций установлено, что TCTP является цитоплазматическим белком, но также сообщалось о ядерной локализации, а также о внеклеточной активности; однако процесс секреции не обнаружен. ^{[ 7 ]}

Функция

Обилие и повсеместное распространение указывают на то, что TCTP может выполнять важные основные функции. Однако с 1980-х годов было обнаружено большое количество клеточных и биохимических функций. Большинство этих функций можно разделить на три группы. ^{[ 14 ]}

TCTP обладает свойствами белка, связывающего тубулин , который связывается с микротрубочками в зависимости от клеточного цикла. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

Временная сверхэкспрессия TCTP в клетках HeLa предотвращала апоптоз, индуцированный этопозидом . ^{[ 10 ]} Экспрессия TCTP в U2OS (эпителиальные клетки остеосаркомы кости человека) защищала их от гибели клеток, вызванной этопозидом, при различных концентрациях и длительности воздействия. ^{[ 10 ]} Сверхэкспрессия TCTP ингибировала активность каспазы-3 , что оценивалось по расщеплению флуорогенного субстрата. ^{[ 10 ]}

Уровни экспрессии TCTP снижались на уровнях мРНК и белка во время подавления опухоли и активации p53 и Siah-1 . очень известных противоопухолевых генов ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Снижение уровня TCTP может вызвать реверсию опухоли, а в сочетании с некоторыми лекарствами, которые снижают уровень TCTP, это приведет к уничтожению опухолевых клеток. ^{[ 28 ]} Нокдаун TCTP в клетках первичной опухоли молочной железы приводит к увеличению экспрессии p53 и уменьшению количества стволоподобных раковых клеток. ^{[ 29 ]}

Снижение уровней TCTP (dTCTP) у дрозофилы уменьшает размер клеток, количество клеток и размер органов, что имитирует дрозофилы Rheb ( dRheb мутантные фенотипы ); человеческий TCTP (hTCTP) демонстрирует биохимические свойства, аналогичные dTCTP.

TCTP вызывал высвобождение гистамина из человеческих базофилов субпопуляции доноров, и это высвобождение зависело от IgE. ^{[ 11 ]}^{[ 30 ]} Экспрессия TCTP регулируется на двух различных уровнях: истощение кальция в ER вызывает увеличение количества мРНК TCTP , повышенные концентрации кальция в цитозоле регулируют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне. ^{[ 17 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}

Снижение уровня белка с помощью миРНК в HTR-8/SVneo ( клетках плаценты Homo sapiens ) было связано со снижением клеточной активности поглощения кальция и буферной способности. ^{[ 7 ]}

Трансляционно контролируемый опухолевый белок играет роль в опухоли . реверсии и развитии ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}

TCTP является регулятором компартмента раковых стволовых клеток. ^{[ 35 ]} реверсия опухоли, ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} опухолевая прогрессия и некоторые формы воспалительных заболеваний. ^{[ 11 ]} Более того, TCTP был описан как белок, способствующий выживанию, противодействующий функции BAX. ^{[ 38 ]}

Структура

Выравнивание последовательностей последовательностей TCTP более чем 30 различных видов показывает высокую степень консервативности на протяжении длительного периода эволюции. ^{[ 7 ]}

Структура раствора TCTP из дрожжей Schizosaccharomyces pombe была определена методом ЯМР-спектроскопии , который показал, что этот белок структурно похож на два небольших шаперона, не содержащих гуаниновых нуклеотидов, а именно Mss4 и Dss4. ^{[ 39 ]} Таким образом, TCTP и Mss4/Dss4 теперь структурно сгруппированы в одно суперсемейство белков. ^{[ 7 ]}

Опухолевой белок, контролируемый трансляцией (TCTP), участвует в широком спектре молекулярных взаимодействий с биологическими и небиологическими партнерами различного химического состава, такими как белки, пептиды, нуклеиновые кислоты, углеводы или небольшие молекулы. Таким образом, TCTP является важной и универсальной платформой связывания. Многие из этих белок-белковых взаимодействий были подтверждены, хотя лишь немногие получили глубокую структурную характеристику. В книге TCTP/tpt1 - Ремоделирование передачи сигналов от стволовых клеток к заболеванию основное внимание уделяется структурному анализу TCTP и обзору доступной литературы, касающейся его сети взаимодействия со структурной точки зрения. ^{[ 40 ]}

Структура TCTP имеет очень сложную топологию, состоящую из трех альфа-спиралей и одиннадцати бета-цепей, расположенных в двух небольших бета-листах , один больше другого. ^{[ 41 ]}

Взаимодействия

Сообщается, что TCTP взаимодействует с десятками других белков, что связано с его функциями во многих клеточных и биологических механизмах. ^{[ 42 ]} Например, было показано, что TCP взаимодействует с:

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060126 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гросс Б., Гестель М., Бём Х., Белька Х. (октябрь 1989 г.). «Последовательность кДНК, кодирующая контролируемый трансляцией опухолевый белок человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (20): 8367. doi : 10.1093/nar/17.20.8367 . ПМЦ 334973 . ПМИД 2813067 .
^ Jump up to: ^а ^б Макдональд С.М., Пазнекас В.А., Джабс Э.В. (июнь 1999 г.). «Хромосомная локализация опухолевого белка, трансляционно контролируемого 1 (TPT1), кодирующего фактор высвобождения гистамина человека (HRF) до 13q12 -> q14». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 128–9. doi : 10.1159/000015238 (неактивен 22 июня 2024 г.). ПМИД 10343127 . S2CID 38129789 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )
^ «Ген Энтрез: опухолевый белок TPT1, трансляционно-контролируемый 1» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Боммер Ю.А., Тиле Б.Дж. (март 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок (TCTP)». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 36 (3): 379–85. дои : 10.1016/S1357-2725(03)00213-9 . ПМИД 14687915 .
^ Тиле Х., Бергер М., Ленцнер С., Кюн Х., Тиле Б.Дж. (октябрь 1998 г.). «Структура промотора и полная последовательность гена, кодирующего кроличий опухолевый белок, контролируемый трансляцией (TCTP) P23» . Европейский журнал биохимии . 257 (1): 62–8. дои : 10.1046/j.1432-1327.1998.2570062.x . ПМИД 9799103 .
^ Бём Х., Бенндорф Р., Гестель М., Гросс Б., Нюрнберг П., Крафт Р., Отто А., Бьелка Х. (август 1989 г.). «Связанный с ростом белок P23 асцитной опухоли Эрлиха: контроль трансляции, клонирование и первичная структура». Биохимия Интернэшнл . 19 (2): 277–86. ПМИД 2479380 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ли Ф., Чжан Д., Фудзисе К. (декабрь 2001 г.). «Характеристика фортилина, нового антиапоптотического белка» . Журнал биологической химии . 276 (50): 47542–9. дои : 10.1074/jbc.M108954200 . ПМИД 11598139 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Макдональд С.М., Рафнар Т., Лэнгдон Дж., Лихтенштейн Л.М. (август 1995 г.). «Молекулярная идентификация IgE-зависимого фактора высвобождения гистамина». Наука . 269 (5224): 688–90. Бибкод : 1995Sci...269..688M . дои : 10.1126/science.7542803 . ПМИД 7542803 .
^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 30 апреля 2023 г.
^ Рен С., Чен Т., Цзян Икс, Ван И, Ху С. (декабрь 2014 г.). «Первая характеристика структуры гена и биологической функции опухолевого белка, контролируемого трансляцией иглокожих (TCTP)». Иммунология рыб и моллюсков . 41 (2): 137–46. дои : 10.1016/j.fsi.2014.08.030 . ПМИД 25193395 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Фэн Ю, Лю Д, Яо Х, Ван Дж (ноябрь 2007 г.). «Структура раствора и картирование очень слабого участка связывания кальция человеческого опухолевого белка, контролируемого трансляцией, с помощью ЯМР». Архив биохимии и биофизики . 467 (1): 48–57. дои : 10.1016/j.abb.2007.08.021 . ПМИД 17897616 .
^ Гросс Б., Гестель М., Бём Х., Белька Х. (октябрь 1989 г.). «Последовательность кДНК, кодирующая контролируемый трансляцией опухолевый белок человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (20): 8367. doi : 10.1093/nar/17.20.8367 . ПМЦ 334973 . ПМИД 2813067 .
^ Читпатима С.Т., Макридес С., Бандиопадьяй Р., Браверман Г. (март 1988 г.). «Нуклеотидная последовательность основной информационной РНК для полипептида массой 21 килодальтон, который находится под трансляционным контролем в опухолевых клетках мыши» . Исследования нуклеиновых кислот . 16 (5): 2350. doi : 10.1093/nar/16.5.2350 . ПМЦ 338237 . ПМИД 3357792 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Санчес Х.К., Шаллер Д., Равье Ф., Голаз О., Жакку С., Белет М., Уилкинс М.Р., Джеймс Р., Дешусс Дж., Хохштрассер Д. (январь 1997 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок: белок, идентифицированный в нескольких неопухолевых клетках, включая эритроциты». Электрофорез . 18 (1): 150–5. дои : 10.1002/elps.1150180127 . ПМИД 9059837 . S2CID 25500696 .
^ Бхисуттибхан Дж., Пан XQ, Хосслер П.А., Уокер DJ, Йоуэлл К.А., Карлтон Дж., Дам Дж.Б., Мешник С.Р. (июнь 1998 г.). «Гомолог опухолевого белка Plasmodium falciparum, контролируемый трансляцией, и его реакция с противомалярийным препаратом артемизинином» . Журнал биологической химии . 273 (26): 16192–8. дои : 10.1074/jbc.273.26.16192 . ПМИД 9632675 .
^ Ян Л., Фей К., Бридж Д., член парламента Сарраса (октябрь 2000 г.). «Книдарийный гомолог трансляционно-контролируемого опухолевого белка (P23/TCTP)». Гены развития и эволюция . 210 (10): 507–11. дои : 10.1007/s004270000088 . ПМИД 11180799 . S2CID 10631675 .
^ Сейдж-Оно К., Оно М., Харада Х., Камада Х. (март 1998 г.). «Индуцированное темнотой накопление мРНК гомолога трансляционно-контролируемого опухолевого белка (TCTP) при фарбите» . Физиология растений и клеток . 39 (3): 357–60. doi : 10.1093/oxfordjournals.pcp.a029377 . ПМИД 9588028 .
^ Йойич Б., Амодео С., Бреги И., Оксенрайтер Т. (май 2018 г.). «Отдельные 3' UTR регулируют специфичную для жизненного цикла экспрессию двух паралогов TCTP у Trypanosoma brucei » . Журнал клеточной науки . 131 (9). дои : 10.1242/jcs.206417 . ПМЦ 5992589 . ПМИД 29661850 .
^ Йохич Б., Амодео С., Оксенрайтер Т. (август 2018 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок TCTP участвует в развитии клеточного цикла и реакции на тепловой стресс в форме кровотока Trypanosoma brucei » . Микробная клетка . 5 (10): 460–468. дои : 10.15698/mic2018.10.652 . ПМК 6206406 . ПМИД 30386790 .
^ Томпсон Х.Г., Харрис Дж.В., Уолд Б.Дж., Quake SR, Броди Дж.П. (октябрь 2002 г.). «Идентификация и подтверждение модуля коэкспрессируемых генов» . Геномные исследования . 12 (10): 1517–22. дои : 10.1101/гр.418402 . ПМК 187523 . ПМИД 12368243 .
^ Гаше Ю., Турнье С., Ли М., Лазарис-Карацас А., Поултон Т., Боммер Ю.А. (апрель 1999 г.). «Связанный с ростом и контролируемый трансляцией белок P23 обладает свойствами белка, связывающего тубулин, и временно связывается с микротрубочками во время клеточного цикла» (PDF) . Журнал клеточной науки . 112 (8): 1257–71. дои : 10.1242/jcs.112.8.1257 . ПМИД 10085260 .
^ Ярм ФР (сентябрь 2002 г.). «Фосфорилирование Plk регулирует белок TCTP, стабилизирующий микротрубочки» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (17): 6209–21. дои : 10.1128/MCB.22.17.6209-6221.2002 . ПМК 134017 . ПМИД 12167714 .
^ Канс С, Пассер Б.Дж., Шалак В., Нэнси-Портебуа В., Крибл В., Амзаллаг Н., Алланик Д., Туфино Р., Аргентини М., Морас Д., Фиуччи Г., Гауд Б., Миранде М., Амсон Р., Телерман А. (ноябрь 2003 г.) . «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок действует как ингибитор диссоциации гуаниновых нуклеотидов на фактор элонгации трансляции eEF1A» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (24): 13892–7. Бибкод : 2003PNAS..10013892C . дои : 10.1073/pnas.2335950100 . ПМЦ 283517 . ПМИД 14623968 .
^ Риннерталер М., Яролим С., Херен Г., Палле Е., Перью С., Клингер Х., Богенгрубер Е., Мадео Ф., Браун Р.Дж., Брайтенбах-Коллер Л., Брайтенбах М., Лаун П. (01.06.2016). «MMI1 (YKL056c, TMA19), дрожжевой ортолог трансляционно-контролируемого опухолевого белка (TCTP), обладает апоптотическими функциями и взаимодействует как с микротрубочками, так и с митохондриями» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1757 (5–6): 631–8. дои : 10.1016/j.bbabio.2006.05.022 . ПМИД 16806052 .
^ Тюиндер М., Фиуччи Г., Приер С., Леспаньоль А., Жеант А., Бокур С., Дюфло Д., Бесс С., Сузини Л., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (октябрь 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок является мишенью реверсии опухоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (43): 15364–9. Бибкод : 2004PNAS..10115364T . дои : 10.1073/pnas.0406776101 . ПМЦ 523462 . ПМИД 15489264 .
^ Амсон Р., Пече С., Леспаньоль А., Вьяс Р., Маццарол Дж., Тосони Д., Колалука И., Виале Дж., Родригес-Феррейра С., Винендаль Дж., Чалоин О., Хоебек Дж., Марин Дж. К., Ди Фиоре П. П., Телерман А. (январь 2012 г.) ). «Взаимное подавление между P53 и TCTP». Природная медицина . 18 (1): 91–9. дои : 10.1038/нм.2546 . ПМИД 22157679 . S2CID 22984419 .
^ Бхикха-Эскура Р., МакГлашан Д.В., Лэнгдон Дж.М., Макдональд С.М. (сентябрь 2000 г.). «Человеческий рекомбинантный гистамин-высвобождающий фактор активирует эозинофилы человека и линию эозинофильных клеток AML14-3D10». Кровь . 96 (6): 2191–8. дои : 10.1182/blood.V96.6.2191 . ПМИД 10979965 .
^ Сюй А., Беллами А.Р., Тейлор Дж.А. (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия трансляционно-контролируемого опухолевого белка регулируется кальцием как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровне» . Биохимический журнал . 342 (3): 683–9. дои : 10.1042/0264-6021:3420683 . ПМК 1220510 . ПМИД 10477280 .
^ Хагигат Н.Г., Рубен Л. (март 1992 г.). «Очистка новых кальцийсвязывающих белков из Trypanosoma brucei: свойства белков массой 22, 24 и 38 килодальтон». Молекулярная и биохимическая паразитология . 51 (1): 99–110. дои : 10.1016/0166-6851(92)90205-х . ПМИД 1565142 .
^ Сюй Ю.К., Черн Дж.Дж., Цай Ю., Лю М., Чой К.В. (2007). «TCTP дрозофилы необходим для роста и пролиферации посредством регуляции ГТФазы dRheb». Природа . 445 (7129): 785–8. Бибкод : 2007Natur.445..785H . дои : 10.1038/nature05528 . ПМИД 17301792 . S2CID 4302643 .
^ Тюндер М., Сузини Л., Приер С., Бесс С., Фиуччи Дж., Амсон Р., Телерман А. (2002). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное перепрограммирование посредством tpt1/TCTP и SIAH-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14976–81. Бибкод : 2002PNAS...9914976T . дои : 10.1073/pnas.222470799 . ПМЦ 137530 . ПМИД 12399545 .
^ Амсон Р., Пече С., Леспаньоль А., Вьяс Р., Маццарол Г., Тосони Д., Колалука И., Виале Дж., Родригес-Феррейра С., Винендаль Дж., Чалоин О., Хоебек Дж., Марин Дж. К., Ди Фиоре П. П., Телерман А. (декабрь 2011 г.) ). «Взаимное подавление между P53 и TCTP». Природная медицина . 18 (1): 91–9. дои : 10.1038/нм.2546 . ПМИД 22157679 . S2CID 22984419 .
^ Тюиндер М., Сузини Л., Приер С., Бесс С., Фиуччи Г., Амсон Р., Телерман А. (ноябрь 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное перепрограммирование посредством tpt1/TCTP и SIAH-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14976–81. Бибкод : 2002PNAS...9914976T . дои : 10.1073/pnas.222470799 . ПМЦ 137530 . ПМИД 12399545 .
^ Тюиндер М., Фиуччи Г., Приер С., Леспаньоль А., Жеант А., Бокур С., Дюфло Д., Бесс С., Сузини Л., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (октябрь 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок является мишенью реверсии опухоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (43): 15364–9. Бибкод : 2004PNAS..10115364T . дои : 10.1073/pnas.0406776101 . ПМЦ 523462 . ПМИД 15489264 .
^ Jump up to: ^а ^б Сусини Л. , Бесс С., Дюфло Д., Леспаньоль А., Бикман С., Фиуччи Г., Аткинсон А.Р., Буссо Д., Пуссен П., Марин Дж.К., Мартину Дж.К., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптотической гибели клеток, противодействуя функции bax» . Смерть клеток и дифференцировка . 15 (8): 1211–20. дои : 10.1038/cdd.2008.18 . ПМИД 18274553 .
^ Тоу П., Бакстер, Нью-Джерси, Хаунслоу А.М., Прайс С., Уолто Дж.П., Крэйвен С.Дж. (август 2001 г.). «Структура TCTP обнаруживает неожиданную связь с шаперонами, не содержащими гуаниновых нуклеотидов». Структурная биология природы . 8 (8): 701–4. дои : 10.1038/90415 . ПМИД 11473261 . S2CID 6451004 .
^ Телерман А., Амсон Р. (2017). «Структурные данные о TCTP и его взаимодействии с лигандами и белками». TCTP/Tpt1 — Ремоделирование передачи сигналов от стволовых клеток к заболеванию (PDF) . Результаты и проблемы дифференцировки клеток. Том. 64. стр. 9–46. дои : 10.1007/978-3-319-67591-6_2 . ISBN 978-3-319-67590-9 . ПМИД 29149402 .
^ Гао Дж, Ма Ю, Ян Дж, Ли Джи (август 2022 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок: медиатор, способствующий инвазии и миграции рака, и его потенциальные клинические перспективы» . J Чжэцзянский университет, бакалавр наук . 23 (8): 642–654. дои : 10.1631/jzus.B2100910 . ПМЦ 9381325 . ПМИД 35953758 .
^ Ассрир А., Малард Ф., Лескоп Э. (2016). «Структурные данные о TCTP и его взаимодействии с лигандами и белками». TCTP/Tpt1 — Ремоделирование передачи сигналов от стволовых клеток к заболеванию . Результаты и проблемы дифференцировки клеток. Том. 64. стр. 9–46. дои : 10.1007/978-3-319-67591-6_2 . ISBN 978-3-319-67590-9 . ПМИД 29149402 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
^ Лю Х., Пэн Х.В., Ченг Ю.С., Юань Х.С., Ян-Йен Х.Ф. (апрель 2005 г.). «Стабилизация и усиление антиапоптотической активности mcl-1 с помощью TCTP» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (8): 3117–26. дои : 10.1128/MCB.25.8.3117-3126.2005 . ПМЦ 1069602 . ПМИД 15798198 .
^ Тебо С., Агес М., Чи, Джонсон СМ, Жуин П., Чианферани С., Мартину Х.К., Эндрюс Д.В., Амсон Р., Телерман А., Каварелли Дж. (январь 2016 г.). «TCTP содержит BH3-подобный домен, который вместо ингибирования активирует Bcl-xL» . Научные отчеты . 6 : 19725. Бибкод : 2016NatSR...619725T . дои : 10.1038/srep19725 . ПМЦ 4728560 . ПМИД 26813996 .

Дальнейшее чтение

Расмуссен Х.Х., Ван Дамм Дж., Пуйпе М., Гессер Б., Селис Дж.Э., Вандекеркхове Дж. (декабрь 1992 г.). «Микропоследовательности 145 белков, записанные в базе данных двумерных гелевых белков нормальных эпидермальных кератиноцитов человека». Электрофорез . 13 (12): 960–9. дои : 10.1002/elps.11501301199 . ПМИД 1286667 . S2CID 41855774 .
Хохштрассер Д.Ф., Фрутигер С., Паке Н., Байрох А., Равье Ф., Паскуали К., Санчес Х.К., Тиссо Дж.Д., Бьелквист Б., Варгас Р. (декабрь 1992 г.). «Карта белков печени человека: справочная база данных, созданная путем микросеквенирования и сравнения гелей». Электрофорез . 13 (12): 992–1001. дои : 10.1002/elps.11501301201 . ПМИД 1286669 . S2CID 23518983 .
Макдональд С.М., Рафнар Т., Лэнгдон Дж., Лихтенштейн Л.М. (август 1995 г.). «Молекулярная идентификация IgE-зависимого фактора высвобождения гистамина». Наука . 269 (5224): 688–90. Бибкод : 1995Sci...269..688M . дои : 10.1126/science.7542803 . ПМИД 7542803 .
Расмуссен Р.К., Джи Х., Эддес Дж.С., Мориц Р.Л., Рид Г.Е., Симпсон Р.Дж., Дороу Д.С. (1997). «Двумерный электрофоретический анализ белков карциномы молочной железы человека: картирование белков, которые связываются с доменом SH3 киназы MLK2 смешанного происхождения». Электрофорез . 18 (3–4): 588–98. дои : 10.1002/elps.1150180342 . ПМИД 9150946 . S2CID 37336552 .
Юн Т., Юнг Дж., Ким М., Ли К.М., Чхве Э.К., Ли К. (декабрь 2000 г.). «Идентификация самодействия крысиного TCTP/IgE-зависимого фактора высвобождения гистамина с использованием дрожжевой двухгибридной системы». Архив биохимии и биофизики . 384 (2): 379–82. дои : 10.1006/abbi.2000.2108 . ПМИД 11368327 .
Андерсен Дж.С., Лион CE, Фокс А.Х., Люнг А.К., Лам Ю.В., Стин Х., Манн М., Ламонд А.И. (январь 2002 г.). «Направленный протеомный анализ ядрышка человека» . Современная биология . 12 (1): 1–11. дои : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . ПМИД 11790298 . S2CID 14132033 .
Боммер У.А., Боровягин А.В., Грегг М.А., Джеффри И.В., Рассел П., Лэнг К.Г., Ли М., Клеменс М.Дж. (апрель 2002 г.). «МРНК трансляционно-контролируемого опухолевого белка P23/TCTP представляет собой высокоструктурированную РНК, которая активирует дцРНК-зависимую протеинкиназу PKR» . РНК . 8 (4): 478–96. дои : 10.1017/S1355838202022586 . ПМК 1370270 . ПМИД 11991642 .
Чжан Д., Ли Ф., Вейднер Д., Мнджоян З.Х., Фудзисе К. (октябрь 2002 г.). «Физическое и функциональное взаимодействие между белком миелоидно-клеточного лейкоза 1 (MCL1) и фортилином. Потенциальная роль MCL1 в качестве шаперона фортилина» . Журнал биологической химии . 277 (40): 37430–8. дои : 10.1074/jbc.M207413200 . ПМИД 12149273 .
Тюиндер М., Сузини Л., Приер С., Бесс С., Фиуччи Г., Амсон Р., Телерман А. (ноябрь 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное перепрограммирование посредством tpt1/TCTP и SIAH-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14976–81. Бибкод : 2002PNAS...9914976T . дои : 10.1073/pnas.222470799 . ПМЦ 137530 . ПМИД 12399545 .
Бадде И.К., Лопухаа С.Э., де Хир П.Г., Лэнгдон Дж.М., Макдональд С.М., ван дер Зи Дж.С., Алберс Р.К. (декабрь 2002 г.). «Отсутствие корреляции между поздней аллергической реакцией бронхов на Dermatophagoides pteronyssinus и реактивностью иммуноглобулина Е in vitro на фактор, высвобождающий гистамин, полученный из мононуклеарных клеток». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 89 (6): 606–12. дои : 10.1016/S1081-1206(10)62109-6 . ПМИД 12487227 .
Асеро Р., Тедески А., Лорини М., Калдирони Дж., Бароччи Ф. (июль 2003 г.). «Сыворотка пациентов с синдромом множественной лекарственной аллергии содержит циркулирующие факторы, высвобождающие гистамин». Международный архив аллергии и иммунологии . 131 (3): 195–200. дои : 10.1159/000071486 . ПМИД 12876410 . S2CID 29623765 .
Йонеда К., Рокутан К., Накамура Ю., Янагава Х., Кондо-Тешима С., Соне С. (январь 2004 г.). «Стимуляция эпителиальных клеток бронхов человека IgE-зависимым фактором высвобождения гистамина». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 286 (1): L174–81. дои : 10.1152/ajplung.00118.2003 . ПМИД 12948934 .
Рейтер Т.Я., Медхерст А.Л., Вайсфис К., Чжи Ю., Хертерих С., Хен Х., Гросс Х.Дж., Йоэндже Х., Хоатлин М.Э., Мэтью К.Г., Хубер П.А. (октябрь 2003 г.). «Двугибридные дрожжевые скрининги подразумевают участие белков анемии Фанкони в регуляции транскрипции, передаче сигналов в клетках, окислительном метаболизме и клеточном транспорте». Экспериментальные исследования клеток . 289 (2): 211–21. дои : 10.1016/S0014-4827(03)00261-1 . ПМИД 14499622 .
Вонакис Б.М., Сора Р., Лэнгдон Дж.М., Казоларо В., Макдональд С.М. (октябрь 2003 г.). «Ингибирование транскрипции гена цитокинов человеческим рекомбинантным гистамин-высвобождающим фактором в Т-лимфоцитах человека» . Журнал иммунологии . 171 (7): 3742–50. дои : 10.4049/jimmunol.171.7.3742 . ПМИД 14500674 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P13693 (человеческий опухолевый белок, контролируемый трансляцией) на PDBe-KB .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P63028 (мышиный опухолевый белок, контролируемый трансляцией) на PDBe-KB .

[refGRCm38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060126 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[3] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2813067-4] Гросс Б., Гестель М., Бём Х., Белька Х. (октябрь 1989 г.). «Последовательность кДНК, кодирующая контролируемый трансляцией опухолевый белок человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (20): 8367. doi : 10.1093/nar/17.20.8367 . ПМЦ 334973 . ПМИД 2813067 .

[pmid10343127-5] Jump up to: ^а ^б Макдональд С.М., Пазнекас В.А., Джабс Э.В. (июнь 1999 г.). «Хромосомная локализация опухолевого белка, трансляционно контролируемого 1 (TPT1), кодирующего фактор высвобождения гистамина человека (HRF) до 13q12 -> q14». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 128–9. doi : 10.1159/000015238 (неактивен 22 июня 2024 г.). ПМИД 10343127 . S2CID 38129789 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )

[entrez-6] «Ген Энтрез: опухолевый белок TPT1, трансляционно-контролируемый 1» .

[Bommer_2004-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Боммер Ю.А., Тиле Б.Дж. (март 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок (TCTP)». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 36 (3): 379–85. дои : 10.1016/S1357-2725(03)00213-9 . ПМИД 14687915 .

[8] Тиле Х., Бергер М., Ленцнер С., Кюн Х., Тиле Б.Дж. (октябрь 1998 г.). «Структура промотора и полная последовательность гена, кодирующего кроличий опухолевый белок, контролируемый трансляцией (TCTP) P23» . Европейский журнал биохимии . 257 (1): 62–8. дои : 10.1046/j.1432-1327.1998.2570062.x . ПМИД 9799103 .

[9] Бём Х., Бенндорф Р., Гестель М., Гросс Б., Нюрнберг П., Крафт Р., Отто А., Бьелка Х. (август 1989 г.). «Связанный с ростом белок P23 асцитной опухоли Эрлиха: контроль трансляции, клонирование и первичная структура». Биохимия Интернэшнл . 19 (2): 277–86. ПМИД 2479380 .

[Li_2001-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ли Ф., Чжан Д., Фудзисе К. (декабрь 2001 г.). «Характеристика фортилина, нового антиапоптотического белка» . Журнал биологической химии . 276 (50): 47542–9. дои : 10.1074/jbc.M108954200 . ПМИД 11598139 .

[MacDonald-11] Jump up to: ^а ^б ^с Макдональд С.М., Рафнар Т., Лэнгдон Дж., Лихтенштейн Л.М. (август 1995 г.). «Молекулярная идентификация IgE-зависимого фактора высвобождения гистамина». Наука . 269 (5224): 688–90. Бибкод : 1995Sci...269..688M . дои : 10.1126/science.7542803 . ПМИД 7542803 .

[UniProt-12] «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 30 апреля 2023 г.

[13] Рен С., Чен Т., Цзян Икс, Ван И, Ху С. (декабрь 2014 г.). «Первая характеристика структуры гена и биологической функции опухолевого белка, контролируемого трансляцией иглокожих (TCTP)». Иммунология рыб и моллюсков . 41 (2): 137–46. дои : 10.1016/j.fsi.2014.08.030 . ПМИД 25193395 .

[Feng_2007-14] Jump up to: ^а ^б ^с Фэн Ю, Лю Д, Яо Х, Ван Дж (ноябрь 2007 г.). «Структура раствора и картирование очень слабого участка связывания кальция человеческого опухолевого белка, контролируемого трансляцией, с помощью ЯМР». Архив биохимии и биофизики . 467 (1): 48–57. дои : 10.1016/j.abb.2007.08.021 . ПМИД 17897616 .

[15] Гросс Б., Гестель М., Бём Х., Белька Х. (октябрь 1989 г.). «Последовательность кДНК, кодирующая контролируемый трансляцией опухолевый белок человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (20): 8367. doi : 10.1093/nar/17.20.8367 . ПМЦ 334973 . ПМИД 2813067 .

[16] Читпатима С.Т., Макридес С., Бандиопадьяй Р., Браверман Г. (март 1988 г.). «Нуклеотидная последовательность основной информационной РНК для полипептида массой 21 килодальтон, который находится под трансляционным контролем в опухолевых клетках мыши» . Исследования нуклеиновых кислот . 16 (5): 2350. doi : 10.1093/nar/16.5.2350 . ПМЦ 338237 . ПМИД 3357792 .

[Sanchez_1997-17] Jump up to: ^а ^б ^с Санчес Х.К., Шаллер Д., Равье Ф., Голаз О., Жакку С., Белет М., Уилкинс М.Р., Джеймс Р., Дешусс Дж., Хохштрассер Д. (январь 1997 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок: белок, идентифицированный в нескольких неопухолевых клетках, включая эритроциты». Электрофорез . 18 (1): 150–5. дои : 10.1002/elps.1150180127 . ПМИД 9059837 . S2CID 25500696 .

[18] Бхисуттибхан Дж., Пан XQ, Хосслер П.А., Уокер DJ, Йоуэлл К.А., Карлтон Дж., Дам Дж.Б., Мешник С.Р. (июнь 1998 г.). «Гомолог опухолевого белка Plasmodium falciparum, контролируемый трансляцией, и его реакция с противомалярийным препаратом артемизинином» . Журнал биологической химии . 273 (26): 16192–8. дои : 10.1074/jbc.273.26.16192 . ПМИД 9632675 .

[19] Ян Л., Фей К., Бридж Д., член парламента Сарраса (октябрь 2000 г.). «Книдарийный гомолог трансляционно-контролируемого опухолевого белка (P23/TCTP)». Гены развития и эволюция . 210 (10): 507–11. дои : 10.1007/s004270000088 . ПМИД 11180799 . S2CID 10631675 .

[20] Сейдж-Оно К., Оно М., Харада Х., Камада Х. (март 1998 г.). «Индуцированное темнотой накопление мРНК гомолога трансляционно-контролируемого опухолевого белка (TCTP) при фарбите» . Физиология растений и клеток . 39 (3): 357–60. doi : 10.1093/oxfordjournals.pcp.a029377 . ПМИД 9588028 .

[21] Йойич Б., Амодео С., Бреги И., Оксенрайтер Т. (май 2018 г.). «Отдельные 3' UTR регулируют специфичную для жизненного цикла экспрессию двух паралогов TCTP у Trypanosoma brucei » . Журнал клеточной науки . 131 (9). дои : 10.1242/jcs.206417 . ПМЦ 5992589 . ПМИД 29661850 .

[22] Йохич Б., Амодео С., Оксенрайтер Т. (август 2018 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок TCTP участвует в развитии клеточного цикла и реакции на тепловой стресс в форме кровотока Trypanosoma brucei » . Микробная клетка . 5 (10): 460–468. дои : 10.15698/mic2018.10.652 . ПМК 6206406 . ПМИД 30386790 .

[23] Томпсон Х.Г., Харрис Дж.В., Уолд Б.Дж., Quake SR, Броди Дж.П. (октябрь 2002 г.). «Идентификация и подтверждение модуля коэкспрессируемых генов» . Геномные исследования . 12 (10): 1517–22. дои : 10.1101/гр.418402 . ПМК 187523 . ПМИД 12368243 .

[24] Гаше Ю., Турнье С., Ли М., Лазарис-Карацас А., Поултон Т., Боммер Ю.А. (апрель 1999 г.). «Связанный с ростом и контролируемый трансляцией белок P23 обладает свойствами белка, связывающего тубулин, и временно связывается с микротрубочками во время клеточного цикла» (PDF) . Журнал клеточной науки . 112 (8): 1257–71. дои : 10.1242/jcs.112.8.1257 . ПМИД 10085260 .

[25] Ярм ФР (сентябрь 2002 г.). «Фосфорилирование Plk регулирует белок TCTP, стабилизирующий микротрубочки» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (17): 6209–21. дои : 10.1128/MCB.22.17.6209-6221.2002 . ПМК 134017 . ПМИД 12167714 .

[26] Канс С, Пассер Б.Дж., Шалак В., Нэнси-Портебуа В., Крибл В., Амзаллаг Н., Алланик Д., Туфино Р., Аргентини М., Морас Д., Фиуччи Г., Гауд Б., Миранде М., Амсон Р., Телерман А. (ноябрь 2003 г.) . «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок действует как ингибитор диссоциации гуаниновых нуклеотидов на фактор элонгации трансляции eEF1A» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (24): 13892–7. Бибкод : 2003PNAS..10013892C . дои : 10.1073/pnas.2335950100 . ПМЦ 283517 . ПМИД 14623968 .

[27] Риннерталер М., Яролим С., Херен Г., Палле Е., Перью С., Клингер Х., Богенгрубер Е., Мадео Ф., Браун Р.Дж., Брайтенбах-Коллер Л., Брайтенбах М., Лаун П. (01.06.2016). «MMI1 (YKL056c, TMA19), дрожжевой ортолог трансляционно-контролируемого опухолевого белка (TCTP), обладает апоптотическими функциями и взаимодействует как с микротрубочками, так и с митохондриями» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1757 (5–6): 631–8. дои : 10.1016/j.bbabio.2006.05.022 . ПМИД 16806052 .

[28] Тюиндер М., Фиуччи Г., Приер С., Леспаньоль А., Жеант А., Бокур С., Дюфло Д., Бесс С., Сузини Л., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (октябрь 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок является мишенью реверсии опухоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (43): 15364–9. Бибкод : 2004PNAS..10115364T . дои : 10.1073/pnas.0406776101 . ПМЦ 523462 . ПМИД 15489264 .

[29] Амсон Р., Пече С., Леспаньоль А., Вьяс Р., Маццарол Дж., Тосони Д., Колалука И., Виале Дж., Родригес-Феррейра С., Винендаль Дж., Чалоин О., Хоебек Дж., Марин Дж. К., Ди Фиоре П. П., Телерман А. (январь 2012 г.) ). «Взаимное подавление между P53 и TCTP». Природная медицина . 18 (1): 91–9. дои : 10.1038/нм.2546 . ПМИД 22157679 . S2CID 22984419 .

[30] Бхикха-Эскура Р., МакГлашан Д.В., Лэнгдон Дж.М., Макдональд С.М. (сентябрь 2000 г.). «Человеческий рекомбинантный гистамин-высвобождающий фактор активирует эозинофилы человека и линию эозинофильных клеток AML14-3D10». Кровь . 96 (6): 2191–8. дои : 10.1182/blood.V96.6.2191 . ПМИД 10979965 .

[31] Сюй А., Беллами А.Р., Тейлор Дж.А. (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия трансляционно-контролируемого опухолевого белка регулируется кальцием как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровне» . Биохимический журнал . 342 (3): 683–9. дои : 10.1042/0264-6021:3420683 . ПМК 1220510 . ПМИД 10477280 .

[32] Хагигат Н.Г., Рубен Л. (март 1992 г.). «Очистка новых кальцийсвязывающих белков из Trypanosoma brucei: свойства белков массой 22, 24 и 38 килодальтон». Молекулярная и биохимическая паразитология . 51 (1): 99–110. дои : 10.1016/0166-6851(92)90205-х . ПМИД 1565142 .

[pmid17301792-33] Сюй Ю.К., Черн Дж.Дж., Цай Ю., Лю М., Чой К.В. (2007). «TCTP дрозофилы необходим для роста и пролиферации посредством регуляции ГТФазы dRheb». Природа . 445 (7129): 785–8. Бибкод : 2007Natur.445..785H . дои : 10.1038/nature05528 . ПМИД 17301792 . S2CID 4302643 .

[pmid12399545-34] Тюндер М., Сузини Л., Приер С., Бесс С., Фиуччи Дж., Амсон Р., Телерман А. (2002). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное перепрограммирование посредством tpt1/TCTP и SIAH-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14976–81. Бибкод : 2002PNAS...9914976T . дои : 10.1073/pnas.222470799 . ПМЦ 137530 . ПМИД 12399545 .

[35] Амсон Р., Пече С., Леспаньоль А., Вьяс Р., Маццарол Г., Тосони Д., Колалука И., Виале Дж., Родригес-Феррейра С., Винендаль Дж., Чалоин О., Хоебек Дж., Марин Дж. К., Ди Фиоре П. П., Телерман А. (декабрь 2011 г.) ). «Взаимное подавление между P53 и TCTP». Природная медицина . 18 (1): 91–9. дои : 10.1038/нм.2546 . ПМИД 22157679 . S2CID 22984419 .

[36] Тюиндер М., Сузини Л., Приер С., Бесс С., Фиуччи Г., Амсон Р., Телерман А. (ноябрь 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухоли: клеточное перепрограммирование посредством tpt1/TCTP и SIAH-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14976–81. Бибкод : 2002PNAS...9914976T . дои : 10.1073/pnas.222470799 . ПМЦ 137530 . ПМИД 12399545 .

[37] Тюиндер М., Фиуччи Г., Приер С., Леспаньоль А., Жеант А., Бокур С., Дюфло Д., Бесс С., Сузини Л., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (октябрь 2004 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок является мишенью реверсии опухоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (43): 15364–9. Бибкод : 2004PNAS..10115364T . дои : 10.1073/pnas.0406776101 . ПМЦ 523462 . ПМИД 15489264 .

[Susini_2008-38] Jump up to: ^а ^б Сусини Л. , Бесс С., Дюфло Д., Леспаньоль А., Бикман С., Фиуччи Г., Аткинсон А.Р., Буссо Д., Пуссен П., Марин Дж.К., Мартину Дж.К., Каварелли Дж., Морас Д., Амсон Р., Телерман А. (август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптотической гибели клеток, противодействуя функции bax» . Смерть клеток и дифференцировка . 15 (8): 1211–20. дои : 10.1038/cdd.2008.18 . ПМИД 18274553 .

[39] Тоу П., Бакстер, Нью-Джерси, Хаунслоу А.М., Прайс С., Уолто Дж.П., Крэйвен С.Дж. (август 2001 г.). «Структура TCTP обнаруживает неожиданную связь с шаперонами, не содержащими гуаниновых нуклеотидов». Структурная биология природы . 8 (8): 701–4. дои : 10.1038/90415 . ПМИД 11473261 . S2CID 6451004 .

[40] Телерман А., Амсон Р. (2017). «Структурные данные о TCTP и его взаимодействии с лигандами и белками». TCTP/Tpt1 — Ремоделирование передачи сигналов от стволовых клеток к заболеванию (PDF) . Результаты и проблемы дифференцировки клеток. Том. 64. стр. 9–46. дои : 10.1007/978-3-319-67591-6_2 . ISBN 978-3-319-67590-9 . ПМИД 29149402 .

[Gas-41] Гао Дж, Ма Ю, Ян Дж, Ли Джи (август 2022 г.). «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок: медиатор, способствующий инвазии и миграции рака, и его потенциальные клинические перспективы» . J Чжэцзянский университет, бакалавр наук . 23 (8): 642–654. дои : 10.1631/jzus.B2100910 . ПМЦ 9381325 . ПМИД 35953758 .

[Assyria-42] Ассрир А., Малард Ф., Лескоп Э. (2016). «Структурные данные о TCTP и его взаимодействии с лигандами и белками». TCTP/Tpt1 — Ремоделирование передачи сигналов от стволовых клеток к заболеванию . Результаты и проблемы дифференцировки клеток. Том. 64. стр. 9–46. дои : 10.1007/978-3-319-67591-6_2 . ISBN 978-3-319-67590-9 . ПМИД 29149402 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )

[pmid15798198-43] Лю Х., Пэн Х.В., Ченг Ю.С., Юань Х.С., Ян-Йен Х.Ф. (апрель 2005 г.). «Стабилизация и усиление антиапоптотической активности mcl-1 с помощью TCTP» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (8): 3117–26. дои : 10.1128/MCB.25.8.3117-3126.2005 . ПМЦ 1069602 . ПМИД 15798198 .

[pmid26813996-44] Тебо С., Агес М., Чи, Джонсон СМ, Жуин П., Чианферани С., Мартину Х.К., Эндрюс Д.В., Амсон Р., Телерман А., Каварелли Дж. (январь 2016 г.). «TCTP содержит BH3-подобный домен, который вместо ингибирования активирует Bcl-xL» . Научные отчеты . 6 : 19725. Бибкод : 2016NatSR...619725T . дои : 10.1038/srep19725 . ПМЦ 4728560 . ПМИД 26813996 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]