✖


Jump to content

Расширенная женская сексуальность

Расширенная женская сексуальность - это когда самка вида спаривается, несмотря на то, что она бесплодна. [ 1 ] У большинства видов самка занимается совокуплением только тогда, когда она фертильна . Однако расширенная сексуальность была зарегистрирована у приматов Старого Света , парных птиц и некоторых насекомых. [ 2 ] (например, жуки-падальщики [ 3 ] [ 4 ] ). Расширенная сексуальность наиболее выражена у женщин, у которых не наблюдается изменений в частоте совокуплений на протяжении всего овариального цикла . [ 5 ]

Хотя такое поведение влечет за собой затраты для женщин, такие как энергия и время, [ 2 ] многие исследователи предложили причины его существования. Эти гипотезы включают гипотезу помощи мужчин, которая предполагает, что женщины получают негенетические блага (например, еду и кров) в обмен на сексуальный доступ. [ 1 ] Подгипотезой этого является Хрди , который предлагает расширенную женскую сексуальность как адаптивный процесс, направленный на создание путаницы в отцовстве у мужчин. [ 6 ] [ 7 ] Альтернативные гипотезы, классифицируемые как «движимые мужчинами», утверждают, что расширение женской сексуальности происходит из-за мужской адаптации, возникающей в результате неспособности определить статус фертильности у женщин или ослабить иммунные реакции против сперматозоидов. [ 1 ] [ 8 ] [ 9 ] Наконец, гипотеза Шпулера предполагает, что такое поведение могло возникнуть как побочный эффект увеличения надпочечников у людей. [ 1 ]

человека Менструальный цикл

возникновение

[ редактировать ]

В нечеловеческом

[ редактировать ]

Хотя они обнаружены не у всех организмов, исследователи выявили модели полового акта у некоторых животных, которые отражают расширенную женскую сексуальность, например, у некоторых приматов Старого Света, птиц и насекомых. [ 2 ] Обширные исследования были сосредоточены на анализе мускусной землеройки . темпов сексуального поведения [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Единственный период, который связан со снижением восприимчивости самок к совокуплению, - это средний и поздний период беременности ; тем не менее, даже в настоящее время сообщается о редких спариваниях. Таким образом, исследователи пришли к выводу, что это животное имеет одинаковую сексуальную восприимчивость в бесплодную и фертильную фазы. [ 13 ] [ 14 ] Исследования приматов постоянно обнаруживают доказательства расширенной женской сексуальности у макак-резус и шимпанзе . Оба этих примата спариваются на всех стадиях яичникового цикла, при этом сексуальная восприимчивость увеличивается лишь незначительно на фертильных стадиях и снижается во время менструации . [ 15 ]

У людей

[ редактировать ]

Считается, что женщины человека демонстрируют наибольшую степень расширенной женской сексуальности, при этом восприимчивость к половому акту остается постоянной на фертильных и бесплодных фазах репродуктивного цикла, в том числе во время беременности , лактации и в подростковом возрасте. В исследовании с участием 20 000 женщин из 13 стран частота совокуплений была одинаковой на всех стадиях овариального цикла. Единственное заметное снижение сексуального поведения произошло во время менструации . Таким образом, женщины в основном демонстрировали тот же уровень сексуального поведения в нефертильные фазы овариального цикла, что и в фертильные фазы. [ 5 ] [ 16 ]

Исследователи изучили влияние использования гормональных контрацептивов у женщин на частоту половых контактов. [ 17 ] Многие из этих противозачаточных средств имитируют состояние беременности у женщин, изменяя уровень гормонов. Таким образом, женщины, использующие эти противозачаточные средства, не переживают фертильные фазы своего цикла. Систематический обзор показал, что использование противозачаточных средств у большинства женщин не влияет на частоту половых контактов. Несмотря на то, что это создано искусственно, это дополняет литературу, документирующую существование совокупления у людей в нефертильные периоды. [ 18 ]

Влияние скрытой овуляции

[ редактировать ]

Чтобы стимулировать спаривание самки в периоды, не связанные с зачатием, и поощрять самцов поддерживать близость, самцы должны обладать несовершенными знаниями о статусе фертильности . Это достигается за счет скрытой овуляции у большинства животных, демонстрирующих расширенную женскую сексуальность. [ 19 ] Обзор исследований показал, что у людей у ​​самок происходят лишь незначительные изменения во время течки , что затрудняет точную оценку фертильности самцов. [ 20 ] В племени !Кунг , например, самки лишены каких-либо явных сигналов о плодовитости и постоянно восприимчивы к половым актам, побуждая самцов оставаться и обеспечивать ресурсы. [ 21 ]

Жители Тробриана с Брониславом Малиновским

Пояснения

[ редактировать ]

Гипотеза мужской помощи

[ редактировать ]

Спаривание за пределами фертильного окна яичникового цикла может повлечь за собой значительные затраты для самок, например, затраты времени и энергии. Чтобы противодействовать этим издержкам, гипотеза мужской помощи утверждает, что женщины проявляют расширенную сексуальность, чтобы получить ресурсы от мужчин. [ 22 ] [ 23 ] Эти ресурсы различаются у разных видов, но могут включать еду, социальный союз и защиту самки и ее потомства. [ 2 ] Например, в племени Тробриан мужчины дарят женщинам подарки в обмен на сексуальный доступ. [ 24 ] На основе этой гипотезы три прогноза . можно сделать [ 1 ]

Предоставление мужчинами негенетических ресурсов

[ редактировать ]

Во-первых, у видов, демонстрирующих расширенную женскую сексуальность, должны быть доказательства того, что самцы предоставляют негенетические ресурсы самкам . Это предсказание подтверждается у множества животных, [ 25 ] при этом обзоры показывают, что помощь самцов (например, еда или защита) предоставляется некоторым млекопитающим и птицам, размножающимся совместно, в обмен на спаривание вне периода зачатия. [ 26 ] Например, самки черных дроздов , которые добиваются спаривания вне фертильного периода, усиливают защиту партнера от своего партнера, связанного в паре. Это повышает защиту от других мужчин, подвергающихся сексуальному принуждению , и обеспечивает предоставление других материальных благ. [ 19 ] [ 27 ] В обзоре, посвященном приматам, демонстрирующим расширенную женскую сексуальность, было отмечено, что самки, демонстрирующие расширенную сексуальность, получают выгоду от повышенной защиты потомства и отцовской заботы со стороны самцов. [ 28 ] [ 29 ]

Повышенный репродуктивный успех

[ редактировать ]

Во-вторых, чтобы перевесить вышеупомянутые затраты, спаривание самок во время бесплодных фаз должно повысить репродуктивный успех за счет увеличения количества производимого потомства. Текущие исследования изучали этот фактор лишь косвенно, и преимущественно его изучали на насекомых. Например, когда самцы насекомых приносят материальные блага в обмен на сексуальный доступ, репродуктивный успех самок увеличивается с увеличением количества спариваний. [ 1 ] [ 30 ] Важно отметить, что оцениваемое брачное поведение не ограничивалось расширенной сексуальностью самок. Следовательно, это обеспечивает лишь косвенную поддержку второго предсказания.

Изменение предпочтений и поведения партнера в течение яичникового цикла

[ редактировать ]
См. Также: Гипотеза овуляторного сдвига.

Окончательное предсказание гипотезы мужской помощи было тщательно исследовано. Он предсказывает, что самки будут демонстрировать разные предпочтения партнера в фертильные и нефертильные периоды. В частности, будучи плодовитыми, самки будут чувствительны к показателям высокого генетического качества, чтобы повысить генетическое качество ее потомства . [ 5 ] И наоборот, вне периода фертильности самки будут отдавать предпочтение самцам, которые могут предоставить ресурсы ей и ее потомству. У большинства видов самцы более высокого генетического качества предлагают меньше негенетических ресурсов (таких как кров и еда), чем самцы более низкого качества, поэтому самки, скорее всего, будут выбирать разных самцов на каждой стадии. [ 1 ]

Доказательства этого предсказания были найдены у многих различных видов. Что касается кур , те, кто приближается к пику плодовитости, отдают предпочтение социально доминирующим петухам с большими гребнями . Более крупные соты были надежно связаны со здоровьем и выживаемостью потомства , поэтому надежно указывают на генетическое качество петуха . [ 31 ] В неплодородные фазы куры спариваются более беспорядочно, меньше обращая внимание на больший размер сотов. Аналогичная картина наблюдается и у людей. Обзор соответствующих исследований женских предпочтений на протяжении всего овариального цикла показывает, что женщины отдают большее предпочтение мужским чертам в фазе фертильности, особенно в отношении краткосрочных намерений спариваться. Это открытие касается множества черт, таких как мужские голоса , черты тела и лица, запах и поведенческие проявления . [ 5 ] Уровень мужественности действует как индикатор генетического качества, поскольку он связан с высоким уровнем тестостерона . [ 32 ] Точно так же женщины отдают предпочтение более высоким уровням симметрии , что, как полагают, указывает на основную стабильность развития. [ 33 ] [ 34 ] Однако на стадии бесплодия женщины предпочитают мужчин с меньшей мужественностью и симметрией, поскольку они, как правило, более склонны предлагать материальные блага. [ 2 ]

Петух с гребешком

не только влияют на предпочтения спаривания Было обнаружено, что самки , но и демонстрируют различное брачное поведение на разных стадиях цикла. Анализ 121 исследования с участием самок птиц показал, что большинство из них спариваются вне парной связи с более высокой скоростью при плодовитости, особенно когда основной партнер обладает показателями генов низкого качества . Во время бесплодных фаз у птиц наблюдалось снижение такого поведения, что позволяет предположить, что функция расширенной женской сексуальности не заключается в повышении генетического качества потомства. [ 35 ] У людей самки демонстрируют повышенную мотивацию к спариванию с другими самцами в середине цикла без сопутствующего увеличения совокупления со своим постоянным партнером, особенно если партнер был менее физически привлекателен. [ 5 ]

Гипотеза Хрди

[ редактировать ]
Детеныш обезьяны Старого Света

Гипотеза Хрди является расширением гипотезы мужской помощи, поскольку обе гипотезы утверждают, что женщины развили эту адаптацию, чтобы получить некоторую ощутимую выгоду от мужчин. Согласно гипотезе Хрди, [ 6 ] [ 7 ] Расширение женской сексуальности - это адаптивный процесс, цель которого - вызвать путаницу в отцовстве у их коллег-мужчин. [ 1 ] Путаница в отцовстве означает, что самец не уверен в том, является ли потомство генетически его собственным. Если самка спаривается с разными самцами (на всех этапах ее яичникового цикла ), скрывая при этом фертильность , то у самцов неизбежно возникнет путаница в отцовстве.

Предполагается, что смешение отцовства является адаптивной функцией предотвращения детоубийства . [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Таким образом, если самка сможет успешно спутать отцовство, у самцов будет меньше шансов убить ее потомство, поскольку отсутствие уверенности в отцовстве означает, что они рискуют убить свое собственное генетическое потомство . Кроме того, самцы, в свою очередь, могут защитить потомство той же самки от детоубийства, которое могут совершить другие взрослые особи этого вида. Опять же, это происходит потому, что они не уверены в отцовстве и стремятся защитить детей, которые генетически являются их собственными.

Путаница отцовства у приматов

[ редактировать ]

Исследователи проанализировали поведение шимпанзе , уделив особое внимание призыву к совокуплению . [ 39 ] Призыв совокупления - это тип вокализации, используемый для привлечения партнеров. Крики издаются до, во время или после полового акта. В соответствии с гипотезой Хрди, призыв к совокуплению может быть одним из способов гарантировать, что самка сможет спариваться с как можно большим количеством разных самцов, что приводит к путанице в отцовстве. Действительно, авторы обнаружили, что вероятность совокупительного призыва у самок шимпанзе не модулируется овариальной фазой самки, вызывающей самку, тем самым способствуя путанице в отцовстве. Эта путаница в отцовстве в конечном итоге гарантирует, что женщина имеет доступ к ресурсам нескольких разных мужчин. Эти ресурсы могут быть использованы ею, а также ее потомством.

Критика гипотезы Хрди возникает на основании данных, свидетельствующих о том, что приматы-самцы могут различать свое потомство и потомство других. [ 40 ] [ 41 ] В одном исследовании исследователи проанализировали ДНК 75 молодых бабуинов , чтобы сделать вывод, кто их отец. Они обнаружили, что самцы избирательно заботились о своем потомстве, особенно когда их потомство вступало в агрессивные конфронтации, которые создавали возможность травм или угрозу их социальному положению . Очевидно, что если самцы могут различать свое потомство и потомство других, то нет смысла пытаться самке спутать отцовство на стадии беременности. Это было бы нелогично, поскольку, как только потомство родится, самцы будут знать, является ли это потомство их собственным или нет. Будущие исследования необходимо будет провести в этом ключе, чтобы выяснить, демонстрируют ли самцы других видов способность различать свое собственное потомство и потомство других, прежде чем прийти к каким-либо решающим выводам.

Скрытая эструс как функция смешения отцовства у приматов

[ редактировать ]

Исследования довольно последовательны в выводах о том, что виды со скрытой эструсом спариваются на всех стадиях овариального цикла. Например, брачная активность ассамских макак ( Macaca assamensis ). была исследована [ 42 ] Исследователи проанализировали уровни прогестерона у обезьян, чтобы установить овариальную стадию самки, поскольку пик прогестерона следует за окном фертильности. Они обнаружили, что самки скрывали течку и были сексуально восприимчивы в течение всего брачного сезона. Скрытая течка и сексуальная восприимчивость (на всех этапах овариального цикла) способствуют путанице в отцовстве. Это связано с тем, что самцы не уверены в том, кто спаривался с самкой в ​​​​период ее фертильности, и поэтому не знают личности отца.

Однако гипотеза Хрди подверглась критике на том основании, что некоторые самки приматов демонстрируют как расширенную женскую сексуальность, так и сексуальные набухания . [ 1 ] С точки зрения гипотезы Хрди эти два понятия несовместимы. Сексуальные припухлости появляются только в наиболее фертильную фазу яичникового цикла самки с целью демонстрации фертильности. Напротив, по мнению Хрди, расширенная сексуальность приспособлена для сокрытия фертильности и обеспечения спаривания на всех стадиях овариального цикла, что способствует путанице в отцовстве.

Гипотезы, движимые мужчинами

[ редактировать ]

Одно из альтернативных объяснений состоит в том, что расширенная женская сексуальность «движется мужчинами». Эта гипотеза теоретически основана на неопределенности мужчин относительно статуса фертильности женщин. [ 1 ] Хотя в период фертильности происходят некоторые физиологические изменения , которые могут служить надежными индикаторами (например, концентрация эстрогена самки может изменить запах ), у большинства видов не развились сигналы, свидетельствующие о плодовитости (например, сексуальные отеки ). [ 43 ] Таким образом, мужчины не смогут определить фертильность с какой-либо точностью. В результате расширенная женская сексуальность предлагается как мужская черта , выбранная половым путем . Самцы будут стремиться к сексуальному доступу на протяжении всего овариального цикла, чтобы увеличить свои шансы оплодотворить самку. Согласно этой гипотезе, женщины не получают никакой пользы от этой деятельности из-за их неспособности зачать ребенка, но принуждают их к вступлению в половой акт. мужчины [ 44 ]

Гипотеза обучения

[ редактировать ]
Duration: 26 seconds.
Человеческая сперма под микроскопом

Другая гипотеза, утверждающая, что расширенная женская сексуальность развилась в интересах мужчин, - это «гипотеза обучения». Было доказано, что женская иммунная система атакует чужеродные антигены , обнаруженные в сперме . [ 1 ] Это может снизить вероятность зачатия и, следовательно, снизить репродуктивный успех самцов. Однако предварительное воздействие антигенов спермы может ослабить иммунный ответ и повысить шансы на успешное зачатие и имплантацию . [ 45 ] Следовательно, мужчины, возможно, эволюционировали, чтобы тренировать и «кондиционировать» иммунную систему женщин. [ 46 ] совокупляясь с самками в периоды бесплодия, чтобы снизить вероятность реакции ее иммунной системы на антигены спермы из-за отсутствия воздействия. Действительно, исследования выявили результаты, соответствующие этой гипотезе. [ 45 ] Пары, которые использовали презервативы до попытки зачатия, чаще страдали от осложнений, таких как преэклампсия , во время беременности, поскольку иммунная система женщины не подвергалась предварительному воздействию антигенов в сперме. Было показано, что у нелюдей повышенная частота совокуплений сверчков снижает иммунный ответ самок на сперму. [ 8 ] [ 9 ]

Эта гипотеза вызвала много критики [ нужна ссылка ] . Например, поскольку все млекопитающие испытывают одинаковые реакции иммунной системы на антигены сперматозоидов, эта гипотеза предсказывает, что все млекопитающие должны демонстрировать расширенную женскую сексуальность. Однако лишь немногие виды млекопитающих демонстрируют половое поведение вне периода зачатия. [ 47 ] С другой стороны, эклампсия практически уникальна для людей, и поэтому гипотеза обучения может иметь отношение только к расширению женской сексуальности у людей. [ 48 ]

Гипотеза Шпулера

[ редактировать ]

Гипотеза Шпулера — это отдельная гипотеза расширенной женской сексуальности. Шпулер предполагает, что расширенная женская сексуальность развилась как побочный продукт адаптации у женщин, которая повышает уровень гормонов надпочечников . [ 1 ] Он предположил, что секреция более высоких уровней гормонов надпочечников изначально была выбрана у женщин, чтобы повысить выносливость при ходьбе или беге. Эта гипотеза предполагает, что более крупные надпочечники, возможно, способствовали развитию расширенной женской сексуальности, поскольку они также являются основным источником « гормонов либидо », которые усиливают сексуальное влечение у женщин. [ 49 ] Таким образом, расширенная сексуальность не имеет ничего общего с сексуальным поведением или эволюционным преимуществом, а скорее является побочным продуктом гормонов. [ 49 ] [ 50 ] Однако эта гипотеза не может объяснить расширенную женскую сексуальность у беспозвоночных, у которых отсутствует надпочечниковая система. [ 1 ] Кроме того, Шпулер подчеркнул, что у людей щитовидная железа и надпочечники больше по сравнению с другими приматами. Однако никакие эмпирические данные не установили связь между гормонами и ходьбой на выносливость как адаптацией и расширением женской сексуальности как естественным побочным эффектом. Поскольку за расширение сексуальности приходится платить, можно утверждать, что отбор послужит отделению расширенной сексуальности от механизма, влияющего на ходьбу на выносливость. [ 1 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Торнхилл, Рэнди ; Гангестад, Стивен Уоррен (2008). Эволюционная биология женской сексуальности человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN  9780199887705 . OCLC   265732721 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Гангестад, Стивен Уоррен. ; Симпсон, Джеффри А. (2007). Эволюция разума: фундаментальные вопросы и противоречия . Гилфорд Пресс. стр. 391–397 . ISBN  9781593854089 . OCLC   568410265 .
  3. ^ Скотт, Мишель Пеллиссье (1998). «Экология и поведение жуков-могильщиков» . Ежегодный обзор энтомологии . 43 (1): 595–618. дои : 10.1146/annurev.ento.43.1.595 . ПМИД   15012399 .
  4. ^ Мюллер, Дж. К.; Эггерт, Анн-Катрин (1989). «Обеспечение отцовства полезными самцами: адаптация к конкуренции сперматозоидов у жуков-могильщиков» . Поведенческая экология и социобиология . 24 (4): 245–249. дои : 10.1007/BF00295204 . JSTOR   4600270 . S2CID   22057755 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Гангестад, Стивен Уоррен ; Торнхилл, Р. (2008). «Человеческая течка» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1638): 991–1000. дои : 10.1098/rspb.2007.1425 . ISSN   0962-8452 . OCLC   5551631481 . ПМК   2394562 . ПМИД   18252670 .
  6. ^ Jump up to: а б Хрди, Сара Блаффер (1999). Женщина, которая так и не эволюционировала (С новым предисловием и библиографическими дополнениями. Под ред.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN  9780674955394 . OCLC   456223788 .
  7. ^ Jump up to: а б Басс, DM (2011). Эволюционная психология: новая наука о разуме (4-е международное изд.). [Sl]: Pearson Education. ISBN  978-0205002788 .
  8. ^ Jump up to: а б Федорка, Кеннет М.; Зук, Марлен (1 ноября 2005 г.). «Сексуальный конфликт и подавление женского иммунитета в крикете, Allonemobious socius» . Журнал эволюционной биологии . 18 (6): 1515–1522. дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.00942.x . ISSN   1420-9101 . ПМИД   16313464 . S2CID   1572349 .
  9. ^ Jump up to: а б Питник, С.; Хоскен, Д.; Биркхед, Т. (2009). Биология спермы с эволюционной точки зрения (1-е изд.). Амстердам: Elsevier/Academic Press. ISBN  9780080919874 .
  10. ^ Риссман, Э.Ф. (1987). «Социальные переменные влияют на сексуальное поведение самок мускусной землеройки (Suncus murinus)». Журнал сравнительной психологии . 101 (1): 3–6. дои : 10.1037/0735-7036.101.1.3 . ПМИД   3568606 .
  11. ^ Риссман, Э.Ф. (август 1991 г.). «Доказательства того, что нервная ароматизация андрогенов регулирует выражение сексуального поведения у самок мускусных землеройок». Журнал нейроэндокринологии . 3 (4): 441–448. дои : 10.1111/j.1365-2826.1991.tb00301.x . ПМИД   19215490 . S2CID   38005130 .
  12. ^ Риссман, Э.Ф.; Крюс, Д. (январь 1988 г.). «Гормональные корреляты сексуального поведения самки мускусной землеройки: роль эстрадиола». Физиология и поведение . 44 (1): 1–7. дои : 10.1016/0031-9384(88)90338-1 . ПМИД   3237803 . S2CID   45554457 .
  13. ^ Фриман, LM; Риссман, Э.Ф. (ноябрь 1996 г.). «Нейральная ароматизация и контроль сексуального поведения». Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 7 (9): 334–338. дои : 10.1016/S1043-2760(96)00156-7 . ПМИД   18406768 . S2CID   12743201 .
  14. ^ Риссман, Э.Ф.; Сильвейра, Дж.; Бронсон, Ф.Х. (июнь 1988 г.). «Особенности сексуальной восприимчивости самки мускусной землеройки (Suncus murinus)». Гормоны и поведение . 22 (2): 186–193. дои : 10.1016/0018-506X(88)90065-7 . ПМИД   3397051 . S2CID   33421209 .
  15. ^ Альберт Эллис; Альберт Абарбанель (2013). Энциклопедия сексуального поведения, том 1 . Лондон: Эльзевир. п. 140. ИСБН  978-1483225104 .
  16. ^ Брюис, А.; Мейер, М. (2005). «Демографические доказательства того, что овуляция у человека не обнаруживается (по крайней мере, в парных связях)». Современная антропология . 46 (3): 465–471. дои : 10.1086/430016 . S2CID   30243603 .
  17. ^ Гуида, М. (17 декабря 2004 г.). «Влияние двух типов гормональной контрацепции — оральной и интравагинальной — на сексуальную жизнь женщин и их партнеров» . Репродукция человека . 20 (4): 1100–1106. дои : 10.1093/humrep/deh686 . ПМИД   15608030 .
  18. ^ Берроуз, LJ; Баша, М.; Гольдштейн, AT (сентябрь 2012 г.). «Влияние гормональных контрацептивов на женскую сексуальность: обзор». Журнал сексуальной медицины . 9 (9): 2213–2223. дои : 10.1111/j.1743-6109.2012.02848.x . ПМИД   22788250 .
  19. ^ Jump up to: а б Гребе, Нью-Мексико; Гангестад, Юго-Запад; Гарвер-Апгар, CE; Торнхилл, Р. (2013). «Женская сексуальная восприимчивость в лютеиновой фазе и функции расширенной сексуальности». Психологическая наука . 24 (10): 2106–2110. дои : 10.1177/0956797613485965 . ПМИД   23965377 . S2CID   30483150 .
  20. ^ Гангестад, Юго-Запад; Хазелтон, МГ (2015). «Человеческая течка: значение для науки о взаимоотношениях». Современное мнение в психологии . 1 : 45–51. дои : 10.1016/j.copsyc.2014.12.007 .
  21. ^ Гулд, Дж.Л.; Гулд, CG (1989). Половой отбор: выбор партнера и ухаживание в природе . Нью-Йорк: Научно-американская библиотека. п. 253.
  22. ^ Фюртбауэр, И.; Хейстерманн, М.; Шюльке, О.; Остнер, Дж. (2011). «Скрытая фертильность и расширенная женская сексуальность у примата, не являющегося человеком (Macaca assamensis)» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): е23105. Бибкод : 2011PLoSO...623105F . дои : 10.1371/journal.pone.0023105 . ПМК   3154278 . ПМИД   21853074 .
  23. ^ Хайэм, JP; Хейстерманн, М.; Саггау, К.; Агил, М.; Первитасари-Фараджалла, Д.; Энгельхардт, А. (2012). «Сексуальная передача сигналов у самок хохлатых макак и эволюция сигналов фертильности приматов» . Эволюционная биология BMC . 12 (1): 89. Бибкод : 2012BMCEE..12...89H . дои : 10.1186/1471-2148-12-89 . ПМЦ   3483276 . ПМИД   22708622 .
  24. ^ Уилсон, Марго; Дейли, Мартин (1983). Секс, эволюция и поведение (2-е изд.). Белмонт, Калифорния: Паб Wadsworth. компании ISBN  978-0871507679 .
  25. ^ Родригес-Жиронес, Массачусетс; Энквист, М. (2001). «Эволюция женской сексуальности». Специалист по поведению животных . 61 (4): 695–704. дои : 10.1006/anbe.2000.1630 . S2CID   16503736 .
  26. ^ Стейси, ПБ (1982). «Женская распущенность и мужской репродуктивный успех у социальных птиц и млекопитающих». Американский натуралист . 120 : 51–64. дои : 10.1086/283969 . S2CID   84326064 .
  27. ^ Высоцкий, Дариуш; Халупка, Конрад (1 апреля 2004 г.). «Частота и время ухаживания и совокупления у черных дроздов, Turdus Merula, отражают конкуренцию сперматозоидов и сексуальный конфликт». Поведение . 141 (4): 501–512. дои : 10.1163/156853904323066766 . ISSN   1568-539X .
  28. ^ Солтис, Джозеф (1 января 2002 г.). «Получают ли самки приматов непродуктивные преимущества от спаривания с несколькими самцами? Теоретические и эмпирические соображения» . Эволюционная антропология . 11 (5): 187–197. дои : 10.1002/evan.10025 . ISSN   1520-6505 . S2CID   85435846 .
  29. ^ Слейтер, PJB; Розенблатт, Дж. С.; Сноудон, Коннектикут; Ропер, Ти Джей; Накиб, М. (2003). Достижения в изучении поведения . Сан-Диего, Калифорния: Elsevier/Academic Press. ISBN  9780080490144 .
  30. ^ Арнквист, Г.; Нильссон, Т. (2000). «Эволюция полиандрии: множественное спаривание и приспособленность самок насекомых». Поведение животных . 60 (2): 145–164. дои : 10.1006/anbe.2000.1446 . ПМИД   10973716 . S2CID   20395774 .
  31. ^ Паркер, Техас; Лигон, JD (2003). «Предпочтения самок красных джунглевых птиц: метаанализ». Этология, экология и эволюция . 15 (1): 63–72. Бибкод : 2003EtEcE..15...63P . дои : 10.1080/08927014.2003.9522691 . S2CID   84792827 .
  32. ^ Пентон-Воак, Исландия; Перретт, ДИ; Каслс, ДЛ; Кобаяши, Т.; Берт, DM; Мюррей, ЛК; Минамисава, Р. (1999). «Менструальный цикл меняет предпочтения лица». Природа . 399 (6738): 741–742. Бибкод : 1999Natur.399..741P . дои : 10.1038/21557 . ПМИД   10391238 . S2CID   4428807 .
  33. ^ Торнхилл, Р; Мёллер, AP (1997). «Стабильность развития, болезни и медицина». Biol Rev Camb Philos Soc . 72 (4): 497–548. doi : 10.1017/s0006323197005082 (неактивен 7 февраля 2024 г.). ПМИД   9375532 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  34. ^ Гилдерслив, К.; Хазелтон, Миннесота; Фалес, MR (2014). «Изменяются ли предпочтения женщин в отношении партнера в течение овуляторного цикла? Метааналитический обзор». Психологический вестник . 140 (5): 1205–1259. дои : 10.1037/a0035438 . ПМИД   24564172 .
  35. ^ Акчай, Э.; Рафгарден, Дж. (2007). «Внепарное отцовство у птиц: обзор генетических преимуществ». Исследования в области эволюционной экологии . 9 (5): 855.
  36. ^ Энгельхардт, Антье (2004). Значение репродуктивных стратегий самцов и самок для успеха репродуктивной функции самцов диких длиннохвостых макак (Macaca Fascularis) . Геттинген: Cuvillier Verlag. п. 3.
  37. ^ Ван Шайк, Карл (2000). Детоубийство мужчин и его последствия . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 361 .
  38. ^ Ямагива, Джуичи (2013). Приматы и китообразные: полевые исследования и сохранение сложных сообществ млекопитающих . Токио: Springer Science & Business Media. п. 387.
  39. ^ Таунсенд, Саймон (2008). «Самки шимпанзе гибко используют призывы к совокуплению, чтобы предотвратить социальную конкуренцию» . ПЛОС ОДИН . 3 (6): e2431. Бибкод : 2008PLoSO...3.2431T . дои : 10.1371/journal.pone.0002431 . ПМЦ   3278306 . ПМИД   22423311 .
  40. ^ Бут, Алан (2010). Биосоциальные основы семейных процессов . Нью-Йорк: Springer Science & Business Media. стр. 36 .
  41. ^ Бьюкен, Дж. К. (2003). «Истинная отцовская забота в обществе приматов, состоящем из нескольких самцов». Природа . 425 (6954): 179–181. Бибкод : 2003Natur.425..179B . дои : 10.1038/nature01866 . ПМИД   12968180 . S2CID   1348221 .
  42. ^ Фуртбауэр, Инес (2011). «Скрытая фертильность и расширенная женская сексуальность у примата, не являющегося человеком (macaca assamensis)» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): е23105. Бибкод : 2011PLoSO...623105F . дои : 10.1371/journal.pone.0023105 . ПМК   3154278 . ПМИД   21853074 .
  43. ^ Павловский, Б (1999). «Потеря эструса и скрытая овуляция в эволюции человека: аргументы против гипотезы полового отбора». Современная антропология . 40 (3): 257–275. дои : 10.2307/2991395 . JSTOR   2991395 .
  44. ^ Гангестад, Юго-Запад; Торнхилл, Р. (1998). «Изменения менструального цикла в предпочтениях женщин в отношении ароматов симметричных мужчин» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 265 (1399): 927–933. дои : 10.1098/rspb.1998.0380 . ПМК   1689051 . ПМИД   9633114 .
  45. ^ Jump up to: а б Робертсон, ЮАР; Бромфилд, Джей-Джей; Тремеллен, КП (2003). «Семенная подготовка» для защиты от преэклампсии - объединяющая гипотеза». Журнал репродуктивной иммунологии . 59 (2): 253–265. дои : 10.1016/s0165-0378(03)00052-4 . ПМИД   12896827 .
  46. ^ Робертсон, С.А. (2005). «Семенная плазма и передача сигналов мужского фактора в женских репродуктивных путях». Исследования клеток и тканей . 322 (1): 43–52. дои : 10.1007/s00441-005-1127-3 . ПМИД   15909166 . S2CID   25141075 .
  47. ^ Нельсон, Р.Дж. (2000). Введение в поведенческую эндокринологию . Сандерленд: Синауэр.
  48. ^ Робиллард, штат Пенсильвания; Шалин, Дж.; Шауат, Г.; Халси, TC (2003). «Преэклампсия/эклампсия и эволюция человеческого мозга». Современная антропология . 44 (1): 130–134. дои : 10.1086/345690 . ПМИД   17499857 . S2CID   224800125 .
  49. ^ Jump up to: а б Грей, JP; Вулф, Л.Д. (1983). «Женские половые циклы человека и сокрытие проблемы овуляции». Журнал социальных и биологических структур . 6 (4): 345–352. дои : 10.1016/s0140-1750(83)90134-3 .
  50. ^ Уильямс, GC (1966). Адаптация и естественный отбор Издательство Принстонского университета. Принстон, Нью-Джерси .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Extended_female_sexuality&oldid=1205437473"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4d5579176bdd324fa499348619f4c73c__1707488580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4d/3c/4d5579176bdd324fa499348619f4c73c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Extended female sexuality - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)