✖


Jump to content

Эсхиномен элафроксилон

(Перенаправлено с Амбатча )

Эсхиномен элафроксилон
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Клэйд : Эвдикоты
Клэйд : Розиды
Заказ: Фабалес
Семья: Бобовые
Подсемейство: Фабоиды
Род: Эсхиномена
Разновидность:
А. элафроксилон
Биномиальное имя
Эсхиномен элафроксилон
Синонимы [ 2 ] [ 3 ]
  • Герминера элафроксилон Гилла. и Перр.
  • Smithia elaphroxylon (Guill. & Perr.) Шар.
  • Smithia grandidieri Baill.
  • Эдемон превосходный Кочи
  • Эдемон хумилис Кочи
  • Эдемон мирабилис Кочи
  • Эсхиномен родился А. Чев.

Эсхиномен элафроксилон , также известный как амбатч , [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] пробковое дерево , пробковое дерево , [ 4 ] или умбуру , [ 1 ] — обычный крупный кустарник или небольшое дерево рода Aeschynomene семейства Fabaceae, растущий в болотах, озерах и реках Тропической Африки . Это необычное бобовое дерево , поскольку оно растет в воде как пресноводное мангровое дерево , с чрезвычайно легкой древесиной, действующей как поплавок, и специальной корневой системой, прорастающей из ствола, которая образует запутанную паутину, свисающую через воду и расползающуюся по илу. Имеет придаточные корни и корни, которые дифференцируются в особые структуры, приспособленные к болотной среде. Он может даже вырасти в виде плавучих островов дрейфующих лесов.

Название «амбатч» происходит от названия растения на арабском диалекте, на котором говорят в Нигерии, как шува . известном британцами [ 4 ] его называют пробковым деревом Нила В Шри-Ланке . [ 5 ] амбах там и в Малайзии , [ 5 ] или амбач в Малайзии. [ 6 ]

Чрезвычайно легкая, губчатая, но устойчивая к гниению древесина традиционно используется для изготовления поплавков для рыболовных сетей, а стволы связывают вместе для изготовления плотов, а также более сложных изделий.

Описание

[ редактировать ]

Эсхиномен элафроксилон – вечнозеленое растение. [ 7 ] полуводный или небольшое дерево , кустарник часто растущее в воде. [ 8 ] [ 4 ] [ 9 ] Вырастает от двух до девяти, в исключительных случаях до двенадцати метров в высоту. [ 10 ] [ 11 ] Прямой туловище вздутое ( каудивидное ) и несколько конической формы. [ 8 ] [ 10 ] и может достигать диаметра до 50 см на высоте груди , на высоте десяти метров. [ 12 ] На раздутом туловище могут быть шипы. [ 6 ] [ 13 ] Древесина губчатая и чрезвычайно легкая, ее часто ошибочно называют сердцевиной , это помогает растению оставаться на плаву. [ 8 ] [ 10 ] [ 14 ] По мере того как деревья становятся больше, их стволы часто опрокидываются, а затем изгибаются назад к солнцу. Их ветви, касающиеся поверхности почвы или воды или погруженные под воду, густо покрыты придаточными корнями . Деревья или саженцы могут даже сместиться, и иногда их можно обнаружить плавающими как компоненты растительного покрова, покрывающего воду. Ствол чуть выше ватерлинии также образует клубок корней. Благодаря этим корням группа растений образует толстые коврики. [ 8 ] [ 12 ] Стебли колючие, с парами крупных шипов под основанием листьев. [ 15 ] Короткие острые шипы длиной 2–15 мм почти всегда присутствуют у этого вида. [ 10 ] И ствол, и ветви покрыты липкими, железистыми, шиповидными (щетинистыми) волосками. [ 6 ] [ 16 ] и длинные, и короткие. [ 8 ] [ 10 ]

Древесина в основном состоит из правильных слоев палисадных трахеид с неодревесневшими клеточными стенками . изолированные сосуды В этой массе трахеид разбросаны , сопровождаемые тангенциально расположенными группами либриформных клеток (редко, напоминающих флоэму , но очень тонких и относительно толстостенных). Сосудистый пучок очень мал. [ 12 ]

Он имеет хромосом количество 2 n = 40. [ 17 ]

Листья сложные . Их черешок и рахис вместе имеют длину 4–16 см, и оба они густо покрыты жесткими щетинистыми волосками и более коротким опушением , а также часто короткими мелкими шипиками. [ 10 ] [ 11 ] [ 16 ] Черешки имеют длину 0,5–1 мм. [ 10 ] [ 11 ] У него пельтатные прилистники с эрозированным (неправильно выемчатым) придатком ниже места прикрепления диаметром 2—4 мм. [ 6 ] Эти прилистники имеют лопасть только с одной стороны, бархатистой консистенции, широкояйцевидной формы с верхней частью дельтовидно-яйцевидной и оканчивающейся острой верхушкой, длиной (7-)10-13 мм, (3-)5- 6(-9) мм в ширину и со временем опадают по мере взросления листа. [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ] Листья имеют 20-40 листочков, снизу которых имеется одна ребристая или приподнятая жилка. Листочки (5-)8-26,5(-30) мм длиной и 4-10 мм шириной, цельнокрайние , морщинистые , форма эллиптическая, продолговатая или обратнояйцевидная , с вершиной усеченной , сетчатой ​​или слегка выемчатой , с основаниями, где они расположены. соединения с рахисом косо закруглены (не зеркально). [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 16 ] Листочки большей частью безволосые, окрашены в сине-зеленый цвет с верхней стороны и несколько сизоватые с нижней стороны, покрыты слегка бугорчатыми, короткими, грубо опушенными волосками, особенно по краям и по средней жилке на нижней стороне. , где мелкие волоски часто шероховатые (на ощупь кажутся несколько грубыми). [ 6 ] [ 11 ] [ 16 ] Вторичные жилки на нижней стороне листочков обычно черноватые или темные. [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ]

Цветок Эсхиномена элафроксилона . Обратите внимание на волосяной покров и шипы на стебле.

Длина 30—45 мм, [ 6 ] относительно большой, [ 14 ] красивые цветы [ 18 ] одиночные или обычно собраны в группы по две-четыре в пазушные кистевидные соцветия . [ 6 ] [ 16 ] Соцветие имеет яйцевидные прицветники длиной 6–7 мм и шириной 3–5 мм, а также прицветники длиной 10–16 мм и шириной 5–10 мм. [ 10 ] [ 11 ] опушены И прицветники, и прицветники заканчиваются острым концом и адаксиально . [ 6 ] Эти прицветники яйцевидные или эллиптические, асимметричные по форме и покрыты бархатистыми волосками. Цветонос цветоножки длиной 1,3 см, рахис соцветия — 1–4,5 см, — 1,2–1,6 см. [ 10 ] [ 11 ] Оба шиповатые, как стебли. [ 6 ] Липкая зеленая чашечка [ 13 ] густо покрыт как опушенными, так и более длинными железистыми шиповидными волосками. Чашечка имеет две губы. Губы эти цельные, иногда имеют на вершине два-три зубца, одна губа овально-ланцетной формы длиной 1,9–2,5 см и шириной 0,6–1,2 см, другая губа овально-продолговатой длиной 1,5–2 см и шириной 0,6 см. –1,1 см в ширину. [ 10 ] [ 11 ] Все лепестки слегка опушены. [ 6 ] длиной и шириной 3–4,7 см (иногда длиннее ширины), округлый или лопатчатый, Стандарт имеет цвет от желтого до оранжевого; [ 6 ] [ 11 ] [ 16 ] [ 14 ] крылья и киль желтые, [ 10 ] [ 11 ] или зеленовато-желтый. [ 13 ] Стандарт расположен вертикально, [ 13 ] выемчатый и адаксиально половозрелый у вершины . Лепестки киля пластинчатые по нижнему краю в месте соединения двух лепестков и опушены на адаксиальной поверхности. Лопасти серповидные , косые, длиной около 25—30 мм и шириной 10—15 мм. [ 6 ] [ 11 ] Лепестки киля немного короче стандартных, длина их когтей около 5 мм. [ 6 ] Киль открывается у основания для появления тычинок . [ 13 ] Крылья голые, косые, немного длиннее стандартных, 35—40 мм длины и 15—20 мм ширины; их когти около 5 мм в длину. [ 6 ] Десять тычинок имеют длину 28—40 мм. [ 6 ] [ 18 ]

Семена черные или темно-пурпурно-коричневые, длиной 5-6 мм, шириной 3-3,8 мм. [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ] Толщина 2 мм, ворота слегка эксцентричны . Семена почковидные , слегка клювовидные, клюв напоминает нос каноэ. [ 10 ] [ 11 ] Семена содержатся в уплощенных, прямостоячих стручках, которые растут на дереве в виде скрученных полных или полуспиралей. [ 11 ] [ 16 ] [ 9 ] Стручки имеют длину 10–14 см в развернутом виде и имеют 6–17 суставов или камер. Они густо покрыты железистыми щетинистыми волосками, стоящими на бугорках, также с короткими опушенными волосками. имеются жилки Под плотным волосяным покровом . [ 10 ] [ 11 ] [ 16 ] Камеры (5-)6-8(-10) мм длиной и шириной 7-9 мм более или менее продолговатые или трапециевидные. [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ] Плод имеет короткие прилистники. [ 6 ]

Корни

[ редактировать ]

Корневая система Ae. элафроксилон весьма своеобразен. [ 12 ] Как упоминалось ранее, он дает многочисленные придаточные корни от ствола и ветвей. [ 8 ] и эти корни строго разделены на два разных типа: несколько из них представляют собой сильно растущие макроризы, а большинство - короткие брахиризы. Макронризы растут в виде массы длинных ветвящихся корней сквозь ил и воду, брахиризы растут вдоль них густыми рядами. Все эти брахиризы очень похожи друг на друга, они не ветвятся и не удлиняются дальше, а отрастают особую кору, содержащую пробковые внутренние тангенциальные клеточные стенки. Сравнительно ограниченный в объеме рыхлый скелет корней макрориз, покрытый толстым слоем брахириз, свисающих на мелководье и заболоченном дне озер, представляет собой уникальное приспособление к свободному перемещению питательных веществ в воде. [ 12 ]

Макронризы растут неопределенной длины, по мере роста разделяются на разные ветви, утолщаются с возрастом, имеют толщину 3-5 мм на кончиках и светло-коричневые по цвету. Они не имеют настоящих корневых волосков выше зоны их удлинения и очень редко ветвятся, если только отрастающая верхушка не касается почвы или не повреждается. Они могут возникать из ствола дерева, но также могут возникать в виде больших придаточных корней на погруженных в воду стеблях и ветвях. В отличие от мангровых зарослей и других болотных деревьев, таких как Taxodium distichum , этот вид не образует специализированных пневматофоров , необходимых для газообмена в бескислородной болотной грязи - вместо этого этот вид полагается на придаточные корни, которые обнажаются при понижении уровня воды и обильно прорастают. от нижней части ствола над уровнем воды. [ 12 ]

Брахиризы представляют собой придаточные корни, которые у этого вида напоминают ржаво-коричневые волоски и заметно покрывают более старые нижние стебли, покрывая основание штамба и прилегающие к ним корневые отростки, а также подводные корни и переувлажненную почву. Все они однородны по форме: неразветвленные, одинаковой толщины (0,5 мм) и одинаковой длины (от 5 до 10 см). Корневых волосков нет, и они могут образовываться на корнях и стеблях на любой стадии роста. Вторичного роста нет: нет камбиальной активности, нет образования перидермы . Под тонкой ризодермой (коровой корой) находится четкий одноклеточный слой экзодермы с утолщенной внутренней тангенциальной клеточной стенкой, содержащей слои суберина , одевающие тонкую кору , содержащую всего три паренхиматозных слоя клеток. Большинство брахириз соединены в области чечевичек через один из более крупных сердцевинных лучей с одним из изолированных продольных сосудистых элементов, разбросанных во вторичной ксилеме макрориз. Это небольшое соединение не допускает каких-либо последующих анастомозируют с другими сосудами древесины, что предотвращает дальнейший рост брахириз. Тем не менее, брахиризы удивительно долговечны по сравнению с большинством деревьев (примерно от нескольких месяцев до пары лет). Старшие брахиризы соединяются с внутренним поперечным сосудом, связывающим латеральный корень с продольным сосудом материнского корня, молодые — с одним из наружных сосудов. Таким образом, можно увидеть, что некоторые брахиризы сохраняются в течение многих лет. Считается, что долговечность таких простых первичных тканей этих корней обусловлена ​​защитой, обеспечиваемой особенно прочной экзодермой. [ 12 ]

Ни одна из форм корней, по-видимому, не имеет эндофитных грибов в коре . У Brachyrhizae также отсутствуют признаки эпифитных грибов. [ 12 ]

пыльца

[ редактировать ]
Пыльцевые зерна Aeschynomene elaphroxylon на оптическом микроскопе.

Пыльцевые зерна представляют собой монады, полярная ось = (24,0) 27,9 ± 0,4 (30,6) мкм x экваториальная ось = (26,0) 29,3 ± 0,4 (31,5) мкм, от сплющенных сферических до вытянутых сфероидальных, круговой контур на экваториальной проекции; 3-бороздчатые, кольпус очень длинный, жаберная крышка ареолярная, мембранная псилатная, маргопсилатно-перфуратная; эндоапертура круглая, от удлиненной до удлиненной, сексина гетероброхатная, микросетчатая до сетчатой, мури прямая, непрерывная, просвет многоугольный, сексина в 1,6 и в 2,7 раза толще нексины. [ 19 ]

Похожие виды

[ редактировать ]

В ключе к семи видам Aeschynomene в Малайзии Ae. elaphroxylon легко узнать среди аналогичных водных видов по заметной колючести, в отличие от голых или только шиповатых, а также по сильно изогнутым или искривленным стручкам фасоли. Похожие виды – Ae. аспера , Ае. Индика , Ае. унифлора и Ae. Элеганс . [ 6 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Голотип Сенегала , хранящийся в Париже , был собран Джорджем Самюэлем Перротте на северо-западе на небольшом острове на озере « Нгер, или Панье-Фуль » в устье реки Мариго де Тауэ . [ 10 ] [ 11 ] [ 20 ] Впервые он был описан как Herminiera elaphroxylon Перротте и Жаном Батистом Антуаном Гийменом в 1830–1833 годах, которые упоминают, что туземцы знали это растение под названием bilor или billeur , и что Мишель Адансон уже писал о нем под этим названием, растущим на плавучей воде. остров в своей книге о пребывании в Сенегале «Voyage au Sénégal» . [ 20 ] Он был перенесен в подрод Ochopodium рода Aeschynomene Паулем Германом Вильгельмом Таубертом в 1894 году в серии книг «Естественные семейства растений» . [ 18 ]

Smithia grandidieri , собранная Альфредом Грандидье на юго-западном побережье Мадагаскара и затем описанная в 1883 году, была синонимом Aeschynomene elaphroxylon в 1971 году. [ 8 ] [ 11 ]

Отнесен к трибе Dalbergieae . [ 21 ] [ 22 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Aeschynomene elaphroxylon произрастает в большей части тропической Африки , а также встречается на Мадагаскаре , где, возможно, был натурализован. [ 1 ] [ 4 ] [ 8 ] На Мадагаскаре встречается в провинциях Махадзанга и Туамасина . [ 3 ] и растет густыми зарослями вдоль береговой линии озера Алаотра . [ 13 ] Встречается на юге до северного Мозамбика . [ 16 ] юг Малави , [ 10 ] север Зимбабве [ 23 ] в Анголу . [ 10 ]

В Эфиопии этот вид можно встретить в национальном парке Нечисар . [ 24 ]

Похоже, он натурализовался на озере Окичоби , Флорида. [ 25 ]

Экология

[ редактировать ]

Aeschynomene elaphroxylon растет у воды или в заболоченных почвах на болотах, озерах и вдоль рек. [ 4 ] [ 8 ] [ 12 ] [ 9 ] обычно растет на глубине от одного до двух метров в стоячей воде. [ 1 ] [ 8 ] Встречается только в пресной воде ; его можно рассматривать как пресноводный мангровый лес . [ 3 ] Плотный клубок корней приспособлен для поддержки дерева, когда вода спадает, в районах, где уровень воды колеблется в течение года. [ 12 ] Встречается в густых моновидовых насаждениях. [ 13 ] Иногда он растет на больших плавучих ветвях деревьев или на плавучих островах . [ 12 ] [ 14 ] Встречается в сухом и субвлажном климате. [ 3 ] Он чрезвычайно быстрорастущий, [ 4 ] [ 18 ] [ 14 ] и часто растет в насаждениях, которые могут быстро заселить реки и болота. На всем африканском ареале он зарегистрирован на высотах 70–1850 метров. [ 8 ] Встречается на высоте 520–1350 м в Восточной Африке . [ 11 ] 470–1060 м в регионе Замбези , [ 10 ] или примерно 500–1499 м на Мадагаскаре. [ 3 ]

Большой густой моновидовой насаждение из небольших 4-5-метровых деревьев Aeschynomene elaphroxylon , некоторые из которых опрокинуты, с вздутыми стволами, вдоль береговой линии озера Алаотра , недалеко от Андребагары на высоте 756 метров в округе Амбатондразака , Мадагаскар.

В районе Мангочи на юге Малави он растет вдоль берегов озер и на сезонно затапливаемых участках, связанных с кустарниками Aeschynomene afraspera , Ae. cristata , Sesbania sesban , S. sericea и S. rostrata , а также травы Eriochloa borumensis , Panicum repens , Phragmites mauritianus и Vossia cuspidata . [ 26 ]

В лагунах и обширных болотах дельты Вольты на юге Ганы это доминирующее растение, произрастающее на плавучих матах и ​​островах вместе с двумя другими часто встречающимися древесными растениями: Ficus congensis и Alchornea cordifolia . Дерево амбатч здесь ассоциируется с папоротником Cyclosorus striatus , а также травами Leersia hexandra и африканским диким рисом Oryza barthii , куркубовой лозой Zehneria capilacea и травами Ipomoea aquatica , Pentodon pentandrus и Polygonum tomentosum . Он также часто образует заросли, покрывающие большие участки берегов и мелководий. [ 12 ]

Затопленные районы - не единственные места, где он может расти: исследование фитосоциологии на островах озера Зивай, озера Эфиопской рифтовой долины, выявило общее растительное сообщество, в котором доминируют Ae. elaphroxylon и Sesbania sesban , с Euphorbia tirucalli и Acacia tortilis в качестве кодоминантных видов и характеризуются присутствием Withania somnifera . Это сообщество произошло на высоте 1673 м и уклоне 5%. [ 27 ] Растительность по берегам озера Зивай состоит из камыша ( Paspalidium geminatum ), папируса ( Cyperus papyrus ), голубой кувшинки ( Nymphaea nouchali ) и Ae. элафроксилон . [ 28 ] В Арси Негеле (вореда) в регионе Оромия на юго-востоке Эфиопии, где его называют бобоффи , он встречается в лесу Кимфе Лафа, остатке сухого афрогорного леса. [ нужна ссылка ] Он также встречается в горах Гуге-Амаро на юго-западе Эфиопского нагорья. [ 7 ]

В историческом исследовании того, как разные виды растений реагировали на разный уровень воды в озере Окичоби, Флорида, Ae. Было обнаружено, что элафроксилон растет после того, как местные водные растения, вышедшие из воды, погибли в результате длительного снижения уровня воды (сценарий будущего считается относительно маловероятным). И наоборот, регулярный очень низкий уровень воды или постоянный высокий уровень воды, вероятно, будут способствовать распространению других видов растений. [ 25 ]

Распространение семян осуществляется ветром и водой. [ 14 ] Семена Ae. элафроксилон сохраняет жизнеспособность после нескольких лет захоронения в заболоченных берегах, где он растет. Известно, что [ 29 ] На семена специально охотятся личинки семенного долгоносика Bruchidius kiliwaensis , который по состоянию на 2008 год не был обнаружен ни у одного другого вида. [ 30 ] Листолистный жук-сесбания Mesoplatys ochroptera , который, как ранее сообщалось, питался Aeschynomene , в дикой природе не питался. Высасывающий сок щитовочный клоп Brachyplatys testudonigro , распространенный в Малави, вероятно, действительно питается им, поскольку он регулярно обнаруживается на других Aeschynomene и многих других подобных бобовых, таких как Crotalaria , Indigofera и Tephrosia . [ 26 ]

Кора поражается Phomopsis herminierae , разновидностью гриба Coelomycetes . [ 31 ]

Азотфиксирующие бактерии

[ редактировать ]

В 1969 году чехословацкие ботаники Ян Еник и Ярмила Кубикова опубликовали свое открытие нового типа бактероидных клубеньков, который они наблюдали на надземных частях стеблей в Гане . [ 12 ] Хотя немецкий ботаник Х. Клебан заявил в 1891 году, что он видел корневые клубеньки у культурных растений из Египта , [ 32 ] Еник и Кубикова не обнаружили настоящих узелков на корнях растений в Гане, вместо этого они обнаружили «многочисленные полусферические выступы» на коре стеблей и основаниях корней вблизи поверхности воды. концентрация грамположительных плеоморфных палочковидных бактерий, сильно отличающихся от симбиотических ризобий, обычно живущих внутри бобовых. В этих структурах была обнаружена [ 12 ]

У дерева вместо корней на стеблях имеются узелки. [ 9 ] содержащих азотфиксирующие ​ фотосинтетические штаммы Bradyrhizobium . [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Ае. Элафроксилон образует клубеньки на своих корнях только нефотосинтезирующими и слабоспецифичными брадиризобиями . [ 36 ]

Использование

[ редактировать ]

Хотя иногда его считают сорняком, конические шесты также собирают для различных целей. [ 4 ] [ 37 ] Губчатая древесина, которую часто ошибочно называют сердцевиной , легче пробки, но при этом очень устойчива к гниению. [ 14 ] В отличие от сердцевины, он содержит толстые древесные кольца . Он чрезвычайно легкий и мягкий. [ 20 ] Древесина ствола традиционно используется для изготовления поплавков для рыболовных сетей, а также используется в плотах, каноэ. [ 1 ] [ 11 ] [ 12 ] и строительство лодок, например, вокруг озера Чад . [ 14 ] Стволы были разрезаны на куски длиной в фут для использования в качестве поплавков для сетей в прибрежных районах Сенегала уже в 1820-х годах. [ 20 ] По крайней мере, в 1950-х годах в Гане из дерева производили сандалии, а также экраны, защищающие от солнца. [ 12 ] Некоторые французские энтомологи в начале 1800-х годов также использовали тонкие ломтики дерева в качестве основы для крепления своих образцов. [ 20 ]

На отдаленном озере Кейлак в Южном Кордофане , которое часто посещают кочевники со своим скотом, три связки стволов связаны вместе, чтобы получились небольшие плоты, которые приводятся в движение с помощью длинного шеста, как плоскодонка . [ 38 ] Иногда на озере Чад это воспринимается как неприятность, поскольку быстрорастущие насаждения настолько плотно покрыты переплетающимися корнями, что могут очень затруднить ловлю рыбы. Дикая природа размножается на охраняемых трибунах. [ 14 ] Ае. Элафроксилон на местном уровне называется бофоффе у народа Зай , который живет на островах, а также на береговых участках озера Зивай в Эфиопской рифтовой долине. Бофоффе здесь используется для изготовления лодок-плотов и табуретов. [ 28 ] [ 39 ]

Ае. Было обнаружено, что элафроксилон озера Зивей биоаккумулирует высокую концентрацию микроэлемента марганца ( 1,6 × 103 мг на кг сухого веса). Тем не менее, среди десяти изученных растений оно не считалось лучшим биоиндикатором загрязнения. [ 40 ]

Пыльца или фитолиты этого вида, обнаруженные в буровых кернах озерных отложений, могут быть использованы для отслеживания присутствия прошлых озер и колебаний уровня озер и климата в Африке. [ 41 ] [ 42 ]

Выращивание

[ редактировать ]

Из всех водных видов Aeschynomene , особенно Ae. elaphroxylon его выращивают как декоративное растение. имеет более крупные цветки, поэтому в некоторых районах [ 6 ]

Его выращивают в Малайзии . [ 6 ] Шри-Ланка , [ 5 ] и Южная Америка. Его также выращивали как декоративное растение в Богоре на Яве , по крайней мере, в 1950-х годах или ранее. [ 6 ] [ 43 ] Говорят, что его выращивают в Египте . [ 11 ] как сообщалось, его изучал Клебан в Ниле в 1891 году во время британской военной оккупации страны. [ 12 ] На самом деле образцы растения Клебану прислал исследователь Георг Август Швайнфурт , который находился в то время в Каире и рассказал, что несколько прекрасных экземпляров были выращены там в небольшом бассейне в ботаническом саду медицинской школы , в таких условиях. пышное состояние, какого он не видел во время своих путешествий по верховьям Нила и за его пределами. Растение также выращивали в ботаническом саду в Берлине в 1880-х годах, но этот образец погиб, несмотря на все усилия Игнаца Урбана — позже здесь выращивали черенки из Швайнфурта. [ 32 ]

Основываясь на описании, переданном Швайнфуртом, может показаться, что растения в культуре, по крайней мере в Египте, росли иначе, чем в дикой природе, поскольку у растений отсутствовали воздушные корни, описанные более ранними авторами и замеченные им в других местах Африки. хотя мы можем предположить, что Швайнфурт наблюдал брахиризы, судя по его описанию « filzartiges Geflecht ». корней [ 32 ]

В Бразилии его выращивают в Ботаническом саду Рио-де-Жанейро с 1915 года, собирают в Африке. Его выращивали в «сухом дендрарии » Lago do Frei Leandro (пруд с лилиями Виктории ) в 1980-х годах. Его выращивают в Ботаническом саду Сан-Паулу с 1941 года. [ 44 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Лэнсдаун, Р.В. (2019). « Эсхиномен элафроксилон » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T97043787A120201918. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T97043787A120201918.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б «Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub. GRIN-Global» . npgsweb.ars-grin.gov . Проверено 6 июля 2023 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и «Тропикос | Название — Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub» . Наследие.tropicos.org . Проверено 6 июля 2023 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Беркилл, Х.М. 1985. Полезные растения Западной тропической Африки, Том 3.
  5. ^ Jump up to: а б с « Эсхиномен элафроксилон » . Всемирная база данных бобовых ILDIS . Ричард Уайт и Международная база данных и информационная служба по бобовым. 2005 . Проверено 9 мая 2021 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Радд, Велва Э. (1959). «Род Aeschynomene в Малайзии (Leguminosae-Papilionatae)» . Рейнвардтия . 5 (1): 23–36 . Проверено 7 мая 2021 г.
  7. ^ Jump up to: а б Вана, Дезалень; Байеркунляйн, Карл (2011). «Реакция функциональных типов растений на градиенты окружающей среды на юго-западе Эфиопского нагорья» . Журнал тропической экологии . 27 (3): 300. дои : 10.1017/S0266467410000799 . S2CID   84977828 . Проверено 11 мая 2021 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к « Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub» . База данных африканских растений . Консерватория и ботанический сад и Южноафриканский национальный институт биоразнообразия. 2012 . Проверено 7 мая 2021 г.
  9. ^ Jump up to: а б с д Доммерг, Ю.Р.; GH Diem, ред. (1982). Микробиология тропических почв и продуктивность растений . Спрингер. ISBN  90-247-2624-7 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Вердкур, Б. (2000). «Papilionoideae — Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub». . Флора Замбезиака . Том 3, часть 6. Королевский ботанический сад, Кью . стр. 63–77.
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Джиллетт, Дж.Б.; Полхилл, Роджер М.; Вердкур, Бернар (1971). « Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub». . Флора Тропической Восточной Африки. Leguminosae (Часть 3) Подсемейство Papilionoideae . Королевский ботанический сад, Кью .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Еник, Ян; Кубикова, Ярмила (1969). «Корневая система тропических деревьев 3. Гетероризис Aeschynomene elaphroxylon (GUILL. et PERR.) TAUB» (PDF) . Преслия . 41 : 220–226 . Проверено 8 мая 2021 г.
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж г Шаню, С. (2021). «Коллекция сосудистых растений в Гербарии MNHN, Париж. Версия 69.208» . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Национальный музей естественной истории . дои : 10.15468/nc6rxy . Проверено 9 мая 2021 г.
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Бателло, Катерина; Марзо, Марцио; Туре, Адаму Харуна (2004). «5. Системы земледелия» (PDF) . Будущее — это древнее озеро . Рим: Межведомственная рабочая группа Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН по биологическому разнообразию для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства. п. 154. ИСБН  92-5-105064-3 .
  15. ^ Арбонье, Мишель (2004). Деревья, кустарники и лианы засушливых зон Западной Африки . Quae. ISBN  2-87614-579-0 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Хайд, Марк А.; Вурстен, Барт Т.; Баллингс, Петра; Коутс Пэлгрейв, Мэг (2021). « Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub» . Флора Мозамбика . Марк Хайд, Барт Вурстен, Петра Баллингс и Мэг Коутс Пэлгрейв . Проверено 7 мая 2021 г.
  17. ^ Окье, П.; Фокс, Р. (31 декабря 1975 г.). «Хромосомные числа некоторых покрытосеменных растений из Руанды, Бурунди и Киву (Заир): I» . Бюллетень Национального ботанического сада Бельгии / Bulletin van de Nationale Plantentuin van België (на французском языке). 45 (3/4): 429. дои : 10.2307/3667493 . JSTOR   3667493 . Проверено 9 мая 2021 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д Тауберт, Пауль Герман Вильгельм (1894). Энглер, Адольф ; Прантл, Карл Антон Ойген (ред.). Природные семейства растений (на немецком языке). Том 3, часть 3. Лейпциг: Вильгельм Энгельманн. п. 319. дои : 10.5962/bhl.title.4635 .
  19. ^ Антонио-Домингес Х., Antunes LLC, Росси М.Л., Мартинелли А.П., Луз CFP. 2022в. Обновление палинотаксономии бразильских видов Aeschynomene sensu stricto и недавно описанного рода Ctenodon (Leguminosae – Papilionoideae – Dalbergieae). Грана 61: 321–248. doi: 10.1080/00173134.2022.2126727.
  20. ^ Jump up to: а б с д и Гиймен, Жан Батист Антуан ; Перротте, Джордж Сэмюэл ; Ричард, Ахиллес (1833). Очерк флоры Сенегамбии, или История растений, открытых в разных регионах Сенегамбии путешественниками Перротте и Леприером (на латыни и французском языке). Париж: Трейттель и Вюрц. стр. 201–202. дои : 10.5962/bhl.title.595 .
  21. ^ Лавин, М.; Пеннингтон, RT; Клитгаард, Б.Б.; Срент, Дж.И.; Лимы, ХК; Гассон, ЧП (2001). «Дальбергиоидные бобовые (Fabaceae): определение пантропической монофилетической клады». Американский журнал ботаники . 88 (3): 503–33. дои : 10.2307/2657116 . JSTOR   2657116 . ПМИД   11250829 .
  22. ^ Кардосо, Д.; Пеннингтон, RT; де Кейроз, LP; Боутрайт, Дж.С.; ван Вик, Бельгия; Войцеховски, МФ; Лавин, М. (2013). «Реконструкция глубоковетвистых связей папилионоидных бобовых» . Южноафриканский журнал ботаники . 89 : 58–75. дои : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
  23. ^ Хайд, Марк А.; Вурстен, Барт Т.; Баллингс, Петра; Коутс Пэлгрейв, Мэг (2021). « Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub» . Флора Зимбабве . Марк Хайд, Барт Вурстен, Петра Баллингс и Мэг Коутс Пэлгрейв . Проверено 7 мая 2021 г.
  24. ↑ Национальный парк Нечисар . Архивировано 28 октября 2013 г. на Wayback Machine , Realethiopia.com, 4 января 2006 г., дата обращения 22 июня 2008 г.
  25. ^ Jump up to: а б Джонсон, Кевин Г.; Аллен, Майкл С.; Хэвенс, Карл Э. (март 2007 г.). «Обзор прибрежной растительности, рыболовства и реакции дикой природы на гидрологические изменения на озере Окичоби». Водно-болотные угодья . 27 (1): 110–126. doi : 10.1672/0277-5212(2007)27[110:AROLVF]2.0.CO;2 . S2CID   31447948 .
  26. ^ Jump up to: а б Силеши, Гудета Вельдесемаят; Магембе, JA; Рао, MR; Оголь, ЦКПО; Ситанантам, С. (2000). «Насекомые, питающиеся видами Sesbania в естественных насаждениях и агролесомелиоративных системах на юге Малави» . Агролесомелиорационные системы . 49 (1): 41–52. дои : 10.1023/А:1006378713271 . S2CID   28233051 . Проверено 7 мая 2021 г.
  27. ^ Зегее, Хайлеаб; Билет, Демель; Келбесса, Энсерму (18 сентября 2006 г.). «Разнообразие, состояние регенерации и социально-экономическое значение растительности на островах озера Зивай, юго-центральная Эфиопия» . Флора – морфология, распространение, функциональная экология растений . 201 (6): 483–498. дои : 10.1016/j.flora.2005.10.006 .
  28. ^ Jump up to: а б Слон, Мегерсса; Гирма, Фейиса (2016). « Сесбания сесбан , кормовой вид, способный восстановить растительность водно-болотных угодий озера Зивай, Эфиопия» (PDF) . Международный журнал рыболовства и водных исследований . 4 (3): 298–301 . Получено 11 мая.
  29. ^ Фрейзер, Лохлан Х.; Пол А. Кедди, ред. (2005). Крупнейшие водно-болотные угодья в мире: экология и охрана . Издательство Кембриджского университета. ISBN  0-521-83404-Х .
  30. ^ Делобель, Алекс; Ле Ру, Бруно (2008). «Семеноядный Bruchidius of Aeschynomene ; определение видовой группы Bruchidius kiliwaensis (Decelle) (Жуки, Bruchidae)» . Бюллетень Энтомологического общества Франции (на французском языке). 113 (1): 5–14. дои : 10.3406/bsef.2008.16491 . S2CID   89338820 . Проверено 7 мая 2021 г.
  31. ^ « Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub. (Дерево Бальзы)» . БиоИнфо . Информация о дикой природе (Великобритания) . Проверено 7 мая 2021 г.
  32. ^ Jump up to: а б с Клебан, Х. (1891). «О корневой системе чечевичек Herminiera elaphroxylon и Solanum dulcamara » . Флора, Марбург (на немецком языке). 74 (1): 125–139 . Проверено 12 мая 2021 г.
  33. ^ Шантрей, Клеманс; Жиро, Эрик; Прин, Ив; Лоркен, Жан; Ба, Амаду; Гиллис, Моник; де Лажуди, Филипп; Дрейфус, Бернард (декабрь 2000 г.). «Фотосинтетические брадиризобии — естественные эндофиты африканского дикого риса Oryza breviligulata » . Прикладная и экологическая микробиология . 66 (12): 5437–5447. Бибкод : 2000ApEnM..66.5437C . дои : 10.1128/АЕМ.66.12.5437-5447.2000 . ПМК   92479 . ПМИД   11097925 . Проверено 7 мая 2021 г.
  34. ^ Шантрей, Клеманс; Арриги, Жан-Франсуа; Жиро, Эрик; Мише, Люси; Мулен, Лионель; Дрейфус, Бернард; Муниве-Эрнандес, Хосе-Антонио; дель Кармен Вильегас-Эрнандес, Мария; Бена, Жиль (2013). «Эволюция симбиоза у бобовых рода Aeschynomene » . Новый фитолог . 200 (4): 1247–1259. дои : 10.1111/nph.12424 . ПМИД   23879229 . Проверено 7 мая 2021 г.
  35. ^ Алазар, Д. (сентябрь 1985 г.). «Узлевание стебля и корня у Aeschynomene spp» . Прикладная и экологическая микробиология . 50 (3): 732–734. Бибкод : 1985ApEnM..50..732A . дои : 10.1128/АЕМ.50.3.732-734.1985 . ПМК   238704 . ПМИД   16346895 .
  36. ^ Мише, Люси; Мулен, Лионель; Шантрей, Клеманс; Контрерас-Хименес, Хосе Луис; Муниве-Эрнандес, Хосе-Антонио; дель Кармен Вильегас-Эрнандес, Мария; Крозье, Франсуаза; Бена, Жиль (4 августа 2010 г.). «Анализ разнообразия симбионтов Aeschynomene в Тропической Африке и Центральной Америке показывает, что клубеньки на стебле, не зависящие от кивка, не ограничиваются фотосинтезирующими брадиризобиями» . Экологическая микробиология . 12 (8): 2152–2164. дои : 10.1111/j.1462-2920.2009.02090.x . ПМИД   21966910 .
  37. ^ Бауманн, Гюнтер. "картина" . Африканские растения — Фотопутеводитель . Проверено 7 мая 2021 г.
  38. ^ Бергис, MJ; Симоенс, Джей Джей (1987). «Озера Кейлак и Кунди» (PDF) . Справочник Справочник № 211: Водно-болотные угодья и мелководные водоемы Африки . Париж: Французский институт научных исследований в целях развития ORSTOM. стр. 293–294. ISBN  2-7099-0882-4 .
  39. ^ Гидай, Мируце; Асфау, Земеде; Элмквист, Томас; Волду, Зерихун (март 2003 г.). «Этноботаническое исследование лекарственных растений, используемых народом Зай в Эфиопии» Журнал этнофармакологии . 85 (1): 43–52. дои : 10.1016/s0378-8741(02) 00359-8 ПМИД   12576201 .
  40. ^ Кассай, Йетнеберк А.; Скипперуд, Линдис; Эйнсет, Джон; Салбу, Брит (октябрь 2016 г.). «Водные макрофиты в озерах Эфиопской рифтовой долины; концентрация их микроэлементов и использование в качестве индикаторов загрязнения». Водная ботаника . 134 : 18–25. дои : 10.1016/j.aquabot.2016.06.004 . S2CID   89298835 .
  41. ^ Гассе, Э.; Стрит, ФА (июль 1978 г.). «Позднечетвертичные колебания уровня озера и окружающая среда северной рифтовой долины и региона Афар (Эфиопия и Джибути)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 24 (4): 279–295, 297, 299–325. Бибкод : 1978PPP....24..279G . дои : 10.1016/0031-0182(78)90011-1 .
  42. ^ Новелло, Алиса; Лебатар, Анн-Элизабет; Мусса, Абдераман; Барбони, Дорис; Сильвестр, Флоренция; Бурлес, Дидье Л.; Пайлес, Кристина; Бюше, Гийом; Декарро, Ален; Дюрингер, Филипп; Гьенн, Жан-Франсуа; Мали, Джин; Мазур, Жан-Шарль; Рокен, Клод; Шустер, Матье; Виньо, Патрик (15 июля 2015 г.). «Записи диатомовых водорослей, фитолитов и пыльцы из озерной последовательности, датированной 10Be/9Be, в бассейне Чада: взгляд на миоцен-плиоценовые палеоэкологические изменения в Центральной Африке» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 430 : 85–103. Бибкод : 2015PPP...430...85N . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.04.013 .
  43. ^ Бэкер, Калифорния; Бакуизен ван ден Бринк, RC (1963). Флора Явы . Том. И. Гронинген: НВП Нордхофф под эгидой Рейкшербариума, Лейден. п. 599.
  44. ^ «Результат поиска» . Виртуальный гербарий (на португальском языке). Научно-исследовательский ботанический сад Рио-де-Жанейро . Проверено 9 мая 2021 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aeschynomene_elaphroxylon&oldid=1224735326"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4d075dc5e69ee9846a7b9ccfa118c4ed__1716168360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4d/ed/4d075dc5e69ee9846a7b9ccfa118c4ed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aeschynomene elaphroxylon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)